1. Для профилактики инфекции COVID-19 у взрослых, совместно проживающих с лицом с симптоматическими проявлениями подтвержденной инфекции COVID-19, рекомендуется использование риамиловира в дозе
1) 375 мг 1 раз в сутки;
2) 250 мг 1 раз в сутки;
3) 125 мг 1 раз в сутки;
4) 500 мг 1 раз в сутки.
2. Доза нирматрелвила в составе комбинации нирматрелвир+ритонавир у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести без нарушения функции почек составляет
1) 500 мг;
2) 700 мг;
3) 100 мг;
4) 300 мг.
3. Доза риамиловира составляет
1) 375 мг 5 раз/сут;
2) 500 мг 5 раз/сут;
3) 250 мг 5 раз/сут;
4) 125 мг 5 раз/сут.
4. Доза ритонавира в составе комбинации нирматрелвир+ритонавир у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести без нарушения функции почек составляет
1) 700 мг;
2) 500 мг;
3) 100 мг;
4) 300 мг.
5. Доза умифеновира составляет
1) 800 мг 4 р/сут;
2) 200 мг 4 р/сут;
3) 400 мг 4 р/сут;
4) 600 мг 4 р/сут.
6. Доза энисамия иодида составляет
1) 375 мг 3 раз/сут;
2) 500 мг 3 раз/сут;
3) 250 мг 3 раз/сут;
4) 125 мг 3 раз/сут.
7. К группам риска тяжелого течения COVID-19 относятся пациенты в возрасте старше
1) 45 лет;
2) 75 лет;
3) 65 лет;
4) 55 лет.
8. Коронавирусная инфекция COVID-19 легкого течения характеризуется температурой тела менее
1) 42°C;
2) 38°C;
3) 40°C;
4) 36°C.
9. Коронавирусная инфекция COVID-19 среднетяжелого течения характеризуется сатурацией (SpO2) менее
1) 91%;
2) 97%;
3) 93%;
4) 95%.
10. Коронавирусная инфекция COVID-19 среднетяжелого течения характеризуется температурой тела более
1) 38°C;
2) 40°C;
3) 36°C;
4) 42°C.
11. Коронавирусная инфекция COVID-19 среднетяжелого течения характеризуется уровнем С-реактивного белка сыворотки крови более
1) 20 мг/л;
2) 30 мг/л;
3) 40 мг/л;
4) 10 мг/л.
12. Коронавирусная инфекция COVID-19 среднетяжелого течения характеризуется частотой дыхательных движений более
1) 25 в минуту;
2) 22 в минуту;
3) 19 в минуту;
4) 16 в минуту.
13. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется индексом оксигенации (PaO2/FiO2)
1) 400 мм рт. ст. и менее;
2) 300 мм рт. ст. и менее;
3) 200 мм рт. ст. и менее;
4) 100 мм рт. ст. и менее.
14. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется количеством баллов по шкале qSOFA (Quick Sequential Organ Failure Assessment) более
1) 8;
2) 2;
3) 6;
4) 4.
15. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется нестабильной гемодинамикой с диурезом менее
1) 40 мл/час;
2) 20 мл/час;
3) 60 мл/час;
4) 80 мл/час.
16. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется нестабильной гемодинамикой с уровнем диастолического артериального давления менее
1) 70 мм рт. ст.;
2) 90 мм рт. ст.;
3) 60 мм рт. ст.;
4) 80 мм рт. ст..
17. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется нестабильной гемодинамикой с уровнем систолического артериального давления менее
1) 60 мм рт. ст.;
2) 80 мм рт. ст.;
3) 70 мм рт. ст.;
4) 90 мм рт. ст..
18. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется сатурацией (SpO2)
1) 91% и менее;
2) 95% и менее;
3) 97% и менее;
4) 93% и менее.
19. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется уровнем лактата артериальной крови более
1) 2 ммоль/л;
2) 6 ммоль/л;
3) 4 ммоль/л;
4) 8 ммоль/л.
20. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется частотой дыхательных движений более
1) 20 в минуту;
2) 25 в минуту;
3) 30 в минуту;
4) 35 в минуту.
21. Максимальная доза тоцилизумаба у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет не более
1) 800 мг на введение;
2) 200 мг на введение;
3) 400 мг на введение;
4) 600 мг на введение.
22. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет
1) 2400 мг;
2) 1200 мг;
3) 3600 мг;
4) 4800 мг.
23. Максимальная суточная доза парацетамола составляет
1) 4000 мг;
2) 2000 мг;
3) 1000 мг;
4) 3000 мг.
24. О наивысшем риске сердечно-сосудистых осложнений при COVID-19 свидетельствует нарастание одышки и уровень NT-proBNP
1) 1200 пг/мл и более;
2) 1600 пг/мл и более;
3) 2400 пг/мл и более;
4) 2000 пг/мл и более.
25. О низком риске бактериальной коинфекции и неблагоприятного исхода у пациентов с COVID-19 свидетельствует уровень прокальцитонина менее
1) 0,50 мкг/л;
2) 0,75 мкг/л;
3) 1,00 мкг/л;
4) 0,25 мкг/л.
26. Поддерживающая доза препарата фавипиравир+цинк (в форме цинка глюконата) у пациентов с массой тела менее 75 кг составляет
1) 600 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
2) 400 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
3) 200 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
4) 800 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни.
27. Поддерживающая доза фавипиравира у пациентов с массой тела 75 кг и более составляет
1) 800 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
2) 200 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
3) 600 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
4) 400 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни.
28. Поддерживающая доза фавипиравира у пациентов с массой тела менее 75 кг составляет
1) 200 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
2) 600 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
3) 400 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
4) 800 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни.
29. Поддерживающая препарата фавипиравир+цинк (в форме цинка глюконата) у пациентов с массой тела 75 кг и более составляет
1) 200 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
2) 800 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
3) 400 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
4) 600 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни.
30. Признаком острой дыхательной недостаточности является сатурация (SpO2) менее
1) 82%;
2) 94%;
3) 86%;
4) 90%.
31. Профилактическая доза бемипарина натрия для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 5250 МЕ подкожно 1 раз/сут;
2) 7000 МЕ подкожно 1 раз/сут;
3) 3500 МЕ подкожно 1 раз/сут;
4) 1750 МЕ подкожно 1 раз/сут.
32. Профилактическая доза гепарина натрия для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 1000 ЕД подкожно 2-3 раза/сут;
2) 5000 ЕД подкожно 2-3 раза/сут;
3) 7000 ЕД подкожно 2-3 раза/сут;
4) 3000 ЕД подкожно 2-3 раза/сут.
33. Профилактическая доза далтепарина натрия для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 7000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
2) 1000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
3) 3000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
4) 5000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно.
34. Профилактическая доза эноксапарина натрия для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 3000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
2) 1000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
3) 2000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
4) 4000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно.
35. Рекомендованный режим приема молнупиравира составляет
1) 1600 мг внутрь 1 раз/сут;
2) 800 мг внутрь 2 раза/сут;
3) 200 мг внутрь 4 раза/сут;
4) 400 мг внутрь 4 раза/сут.
36. Рекомендуемая доза N-(5-Хлорпиридин-2-ил)-5-метил-2-(4-(N-метилацетимидамидо)бензамидо)бензамида гидрохлорида составляет
1) 60 мг 1 раз/сут;
2) 20 мг 1 раз/сут;
3) 80 мг 1 раз/сут;
4) 40 мг 1 раз/сут.
37. Рекомендуемая доза амброксола у взрослых составляет
1) 50 мг 3 раза в сутки внутрь;
2) 10 мг 3 раза в сутки внутрь;
3) 30 мг 3 раза в сутки внутрь;
4) 70 мг 3 раза в сутки внутрь.
38. Рекомендуемая доза анакинры для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 100 мг подкожно один раз в сутки;
2) 400 мг подкожно один раз в сутки;
3) 300 мг подкожно один раз в сутки;
4) 200 мг подкожно один раз в сутки.
39. Рекомендуемая доза апиксабана составляет
1) 10,0 мг 2 раза/сут;
2) 7,50 мг 2 раза/сут;
3) 2,50 мг 2 раза/сут;
4) 5,00 мг 2 раза/сут.
40. Рекомендуемая доза ацетилцистеина составляет
1) 400 мг внутрь 2-3 раза/сут;
2) 200 мг внутрь 2-3 раза/сут;
3) 600 мг внутрь 2-3 раза/сут;
4) 800 мг внутрь 2-3 раза/сут.
41. Рекомендуемая доза барицитиниба составляет
1) 2 мг 2 раз/сут внутрь;
2) 8 мг 2 раз/сут внутрь;
3) 6 мг 2 раз/сут внутрь;
4) 4 мг 2 раз/сут внутрь.
42. Рекомендуемая доза бромгексина составляет
1) 8 мг внутрь 3–4 раза/сут;
2) 2 мг внутрь 3–4 раза/сут;
3) 6 мг внутрь 3–4 раза/сут;
4) 4 мг внутрь 3–4 раза/сут.
43. Рекомендуемая доза будесонида составляет
1) 400 мкг ингаляционно 2 раза/сут;
2) 800 мкг ингаляционно 2 раза/сут;
3) 200 мкг ингаляционно 2 раза/сут;
4) 600 мкг ингаляционно 2 раза/сут.
44. Рекомендуемая доза бутамирата составляет
1) 30 мл внутрь 4 раза в сутки;
2) 60 мл внутрь 4 раза в сутки;
3) 15 мл внутрь 4 раза в сутки;
4) 45 мл внутрь 4 раза в сутки.
45. Рекомендуемая доза дабигатрана этексилата составляет
1) 220 мг 2 раза/сут;
2) 330 мг 2 раза/сут;
3) 110 мг 2 раза/сут;
4) 440 мг 2 раза/сут.
46. Рекомендуемая доза дексаметазона у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 8 мг один раз в сутки;
2) 6 мг один раз в сутки;
3) 4 мг один раз в сутки;
4) 2 мг один раз в сутки.
47. Рекомендуемая доза левилимаба составляет
1) 162 мг подкожно однократно;
2) 648 мг подкожно однократно;
3) 324 мг подкожно однократно;
4) 486 мг подкожно однократно.
48. Рекомендуемая доза левилимаба у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 324 мг внутривенно однократно;
2) 648 мг внутривенно однократно;
3) 486 мг внутривенно однократно;
4) 162 мг внутривенно однократно.
49. Рекомендуемая доза метилпреднизолона у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 300 мг/сут в/в в течении 2–3 дней;
2) 100 мг/сут в/в в течении 2–3 дней;
3) 700 мг/сут в/в в течении 2–3 дней;
4) 500 мг/сут в/в в течении 2–3 дней.
50. Рекомендуемая доза олокизумаба для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 32 мг подкожно однократно;
2) 64 мг подкожно однократно;
3) 48мг подкожно однократно;
4) 16 мг подкожно однократно.
51. Рекомендуемая доза ривароксабана составляет
1) 10 мг 1 раз/сут;
2) 20 мг 1 раз/сут;
3) 25 мг 1 раз/сут;
4) 15 мг 1 раз/сут.
52. Среди критериев выздоровления пациента выделяют сатурацию (SpO2) более
1) 94%;
2) 98%;
3) 92%;
4) 96%.
53. Среди критериев выписки из медицинской организации для продолжения лечения в амбулаторных условиях выделяют уровень С-реактивного белка менее
1) 70 мг/л;
2) 50 мг/л;
3) 30 мг/л;
4) 10 мг/л.
54. Среди критериев выписки из медицинской организации для продолжения лечения в амбулаторных условиях выделяют уровень лимфоцитов крови более
1) 1,0х10/л;
2) 1,6х10/л;
3) 1,4х10/л;
4) 1,2х10/л.
55. Среди критериев выписки из медицинской организации для продолжения лечения в амбулаторных условиях выделяют уровень насыщения крови кислородом на воздухе
1) 99%;
2) 95%;
3) 97%;
4) 93%.
56. Среди критериев назначения компьютерной томографии органов грудной полости при первичном обращении выделяют сатурацию (SpO2) менее
1) 93%;
2) 95%;
3) 97%;
4) 91%.
57. Среди критериев назначения компьютерной томографии органов грудной полости при первичном обращении выделяют частоту дыхательных движений более
1) 30 в минуту;
2) 18 в минуту;
3) 22 в минуту;
4) 26 в минуту.
58. Среди критериев перевода пациентов с установленным диагнозом новой коронавирусной инфекции COVID-19 в возрасте 18 лет и старше, поступивших в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 I типа, для продолжения лечения в стационарных условиях на койки для пациентов, находящихся на долечивании, выделяют уровень С-реактивного белка менее
1) 50 мг/л;
2) 10 мг/л;
3) 30 мг/л;
4) 70 мг/л.
59. Среди критериев перевода пациентов с установленным диагнозом новой коронавирусной инфекции COVID-19 в возрасте 18 лет и старше, поступивших в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 I типа, для продолжения лечения в стационарных условиях на койки для пациентов, находящихся на долечивании, выделяют уровень лимфоцитов крови более
1) 1,4х10/л;
2) 1,0х10/л;
3) 1,6х10/л;
4) 1,2х10/л.
60. Среди критериев перевода пациентов с установленным диагнозом новой коронавирусной инфекции COVID-19 в возрасте 18 лет и старше, поступивших в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 I типа, для продолжения лечения в стационарных условиях на койки для пациентов, находящихся на долечивании, выделяют уровень насыщения крови кислородом на воздухе
1) 97%;
2) 93%;
3) 95%;
4) 99%.
61. Среди показаний к осмотру пациента с наличием быстропрогрессирующей острой дыхательной недостаточности врачом-анестезиологом-реаниматологом выделяют сатурацию (SpO2) менее
1) 92%;
2) 98%;
3) 96%;
4) 94%.
62. Среди показаний к осмотру пациента с наличием быстропрогрессирующей острой дыхательной недостаточности врачом-анестезиологом-реаниматологом выделяют частоту дыхательных движений более
1) 30 в минуту;
2) 25 в минуту;
3) 20 в минуту;
4) 15 в минуту.
63. Среди факторов риска прогрессии COVID-19 выделяют возраст
1) 60 лет и старше;
2) 75 лет и старше;
3) 45 лет и старше;
4) 90 лет и старше.
64. Стартовая доза препарата фавипиравир+цинк (в форме цинка глюконата) у пациентов с массой тела 75 кг и более составляет
1) 1400 мг 2 р/сут в 1-й день;
2) 2200 мг 2 р/сут в 1-й день;
3) 1000 мг 2 р/сут в 1-й день;
4) 1800 мг 2 р/сут в 1-й день.
65. Стартовая доза препарата фавипиравир+цинк (в форме цинка глюконата) у пациентов с массой тела менее 75 кг составляет
1) 1200 мг 2 р/сут в 1-й день;
2) 1600 мг 2 р/сут в 1-й день;
3) 2400 мг 2 р/сут в 1-й день;
4) 2000 мг 2 р/сут в 1-й день.
66. Стартовая доза ремдесивира у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет
1) 800 мг в/в (в 0,9 % растворе натрия хлорида) 1 раз/сут в 1 й день;
2) 200 мг в/в (в 0,9 % растворе натрия хлорида) 1 раз/сут в 1 й день;
3) 600 мг в/в (в 0,9 % растворе натрия хлорида) 1 раз/сут в 1 й день;
4) 400 мг в/в (в 0,9 % растворе натрия хлорида) 1 раз/сут в 1 й день.
67. Стартовая доза фавипиравира у пациентов с массой тела 75 кг и более составляет
1) 1800 мг 2 р/сут в 1-й день;
2) 1400 мг 2 р/сут в 1-й день;
3) 1000 мг 2 р/сут в 1-й день;
4) 2200 мг 2 р/сут в 1-й день.
68. Стартовая доза фавипиравира у пациентов с массой тела менее 75 кг составляет
1) 1200 мг 2 р/сут в 1-й день;
2) 1600 мг 2 р/сут в 1-й день;
3) 2000 мг 2 р/сут в 1-й день;
4) 2400 мг 2 р/сут в 1-й день.
69. Суточная доза молнупиравира составляет
1) 1200 мг;
2) 1600 мг;
3) 2400 мг;
4) 2000 мг.
70. Суточная доза синтетической малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (миРНК) составляет
1) 7,77 мг/сут;
2) 5,55 мг/сут;
3) 1,11 мг/сут;
4) 3,33 мг/сут.