1. В препаратах со стандартным периодом полувыведения
1) 12 часов;
2) 24 часов;+
3) 36 часов;
4) 48 часов.
2. В препаратах со стандартным периодом полувыведения
1) 12-16 часов;
2) 4-8 часов;
3) 1-4 часов;
4) 8-12 часов.+
3. Геморрагический синдром при легкой форме гемофилии
1) возникает вследствие незначительных травм;
2) поражает в основном тазобедренные суставы;
3) проявляется гемартрозами на первом году жизни;
4) может не проявляться на протяжении всей жизни.+
4. Гемофилия А представляет собой наследственный дефицит
1) фактора свертывания крови VIII;+
2) фактора свертывания крови XI;
3) фактора свертывания крови XII;
4) фактора свертывания крови IX.
5. Гемофилия В представляет собой наследственный дефицит
1) фактора свертывания крови XI;
2) фактора свертывания крови XII;
3) фактора свертывания крови VIII;
4) фактора свертывания крови IX.+
6. Гемофилия характеризуется
1) X-сцепленным доминантным типом наследования;
2) X-сцепленным рецессивным типом наследования;+
3) Аутосомно-рецессивным типом наследования;
4) Y-сцепленным типом наследования.
7. Госпитализация пациента с гемофилией в стационар может
1) B, C;
2) A, D;+
3) B, D;
4) A, C.
8. Для гемофилии характерно
1) повышение международного нормализованного отношения и снижение протромбинового индекса;
2) изолированное снижение активированного частичного тромбопластинового времени;
3) снижение международного нормализованного отношения и повышение протромбинового индекса;
4) изолированное увеличение активированного частичного тромбопластинового
9. Для пациентов с гемофилией после кровоизлияния в ЦНС
1) 3-6 месяцев;+
2) 1-3 месяцев;
3) 9-12 месяцев;
4) 6-9 месяцев.
10. Ингибитор может не выявляться при исследовании
1) 0,6-1,2 Бетезда единиц;
2) 0,0-0,6 Бетезда единиц;+
3) 1,8-2,4 Бетезда единиц;
4) 1,2-1,8 Бетезда единиц.
11. Использование метода Бетезда в модификации Нимегена с
1) B, D;
2) A, D;
3) A, C;+
4) B, C.
12. Использование неадекватно низкой дозы и несоблюдение
1) A, C, D;
2) A, B, D;+
3) A, B, C;
4) B, C, D.
13. К жизнеугрожающим видам кровотечений/кровоизлияний
1) B, C;+
2) B, D;
3) A, D;
4) A, C.
14. К критериям диагноза гемофилии B относятся: А.
1) A, C;
2) B, C;
3) B, D;
4) A, D.+
15. К критериям диагноза гемофилии A относятся: А.
1) A, C;+
2) B, C;
3) B, D;
4) A, D.
16. К плазматическим очищенным вирусинактивированным
1) B, C;
2) A, C;+
3) A, D;
4) B, D.
17. К препаратам фактора свертывания крови IX относятся:
1) B, C;+
2) B, D;
3) A, C;
4) A, D.
18. К препаратам фактора свертывания крови VIII
1) A, C, D;
2) A, B, C;
3) A, B, D;
4) B, C, D.+
19. К препаратам фактора свертывания крови VIII
1) B, C, D;
2) A, C, D;+
3) A, B, D;
4) A, B, C.
20. К препаратам шунтирующего действия при ингибиторной
1) B, C;
2) A, D;+
3) B, D;
4) A, C.
21. К рекомбинантным концентратам факторов свертывания
1) B, D;+
2) B, C;
3) A, C;
4) A, D.
22. К рекомбинантным очищенным вирусинактивированным
1) B, D;
2) A, D;+
3) A, C;
4) B, C.
23. К рекомендованным участкам для введения эмицизумаба
1) A, D;+
2) B, D;
3) B, C;
4) A, C.
24. К типичным видам кровотечений/кровоизлияний при
1) B, C;
2) A, D;+
3) B, D;
4) A, C.
25. Максимальная суточная доза антиингибиторного
1) 200 Ед/кг;+
2) 300 Ед/кг;
3) 100 Ед/кг;
4) 400 Ед/кг.
26. Максимальная суточная доза антиингибиторного
1) не более 300 Ед/кг;
2) не более 100 Ед/кг;+
3) не более 400 Ед/кг;
4) не более 200 Ед/кг.
27. Начальная целевая активность фактора IX при гемофилии
1) 20-40%;
2) 80-100%;
3) 40-60%;
4) 60-80%.+
28. Начальная целевая активность фактора IX при гемофилии
1) 60-80%;+
2) 20-40%;
3) 40-60%;
4) 80-100%.
29. Начальная целевая активность фактора VIII при
1) 40-60%;
2) 20-40%;
3) 80-100%;+
4) 60-80%.
30. Начальная целевая активность фактора VIII при
1) 80-100%;+
2) 40-60%;
3) 20-40%;
4) 60-80%.
31. Нормальная активность фактора свертывания крови IX
1) 1-5%;
2) 50-150%;+
3) 0-1%;
4) 5-50%.
32. Нормальная активность фактора свертывания крови VIII
1) 5-50%;
2) 0-1%;
3) 1-5%;
4) 50-150%.+
33. Однократное введение эптакога альфа (активированного)
1) 360 мкг/кг в сутки;
2) 270 мкг/кг в сутки;+
3) 90 мкг/кг в сутки;
4) 180 мкг/кг в сутки.
34. Осмотр пациента с гемофилией должен проводиться не
1) A, C, D;+
2) A, B, C;
3) B, C, D;
4) A, B, D.
35. Пациенты с гемофилией могут с осторожностью
1) B, C, D;+
2) A, C, D;
3) A, B, D;
4) A, B, C.
36. Пациенты с гемофилией могут с осторожностью
1) A, B, D;+
2) B, C, D;
3) A, C, D;
4) A, B, C.
37. Первичная профилактическая терапия гемофилии
1) B, C, D;
2) A, B, C;+
3) A, B, D;
4) A, C, D.
38. Показаниями для экстренной госпитализации являются:
1) B, D;
2) A, D;
3) B, C;+
4) A, C.
39. При вакцинации пациента с гемофилией к
1) A, C;+
2) B, C;
3) A, D;
4) B, D.
40. При введении препарата фактора свертывания крови VIII
1) 10%;
2) 2%;+
3) 6%;
4) 14%.
41. При изолированном увеличении активированного
1) A, B, C;
2) A, C, D;
3) B, C, D;
4) A, B, D.+
42. При изолированном увеличении активированного
1) B, C, D;
2) A, C, D;+
3) A, B, D;
4) A, B, C.
43. При легкой степени тяжести гемофилии A активность
1) 50-150%;
2) 5-50%;+
3) 1-5%;
4) 0-1%.
44. При наличии подозрения на кровотечение/кровоизлияние
1) A, B, C;+
2) A, C, D;
3) A, B, D;
4) B, C, D.
45. При наличии подозрения на кровотечения/кровоизлияния
1) A, C;
2) B, C;
3) A, D;+
4) B, D.
46. При наличии подозрения на кровотечения/кровоизлияния
1) ультразвуковое исследование органов брюшной полости;
2) ультразвуковое исследование забрюшинного пространства;
3) ультразвуковое исследование мочевыводящих путей;+
4) ультразвуковое исследование органов грудной клетки.
47. При наличии подозрения на кровотечения/кровоизлияния
1) B, D;
2) A, C;+
3) B, C;
4) A, D.
48. При наличии подозрения на кровотечения/кровоизлияния
1) компьютерная томография органов грудной клетки;+
2) ультразвуковое исследование органов грудной клетки;
3) рентгенография органов грудной клетки;
4) магнитно-резонансная томография органов грудной клетки.
49. При наличии подозрения на кровотечения/кровоизлияния
1) A, C, D;
2) B, C, D;+
3) A, B, D;
4) A, B, C.
50. При средней степени тяжести гемофилии, В активность
1) 5-50%;
2) 1-5%;+
3) 50-150%;
4) 0-1%.
51. Профилактическая терапия гемофилии: А. Уменьшает
1) B, C, D;
2) A, C, D;
3) A, B, C;
4) A, B, D.+
52. Пункция сустава с аспирацией содержимого показана: А.
1) A, C, D;
2) B, C, D;
3) A, B, D;+
4) A, B, C.
53. Расчет дозы фактора свертывания крови IX для
1) A;
2) D;
3) B;+
4) C.
54. Расчет дозы фактора свертывания крови VIII для
1) A;+
2) D;
3) B;
4) C.
55. Расчет дозы фактора свертывания крови VIII у детей
1) C;
2) A;
3) B;+
4) D.
56. Рекомендуемым режимом профилактики для пациентов с
1) инфузия фактора свертывания VIII;+
2) инфузия фактора свертывания XII;
3) инфузия фактора свертывания XI;
4) инфузия фактора свертывания IX.
57. Рекомендуемым режимом профилактики для пациентов с
1) инфузия фактора свертывания XII;
2) инфузия фактора свертывания VIII;
3) инфузия фактора свертывания XI;
4) инфузия фактора свертывания IX.+
58. Решение о недостаточной эффективности
1) A, B, C;
2) B, C, D;
3) A, B, D;
4) A, C, D.+
59. Смена международного непатентованного наименования у
1) 100 экспозиционных дней введения факторов свертывания
2) 150 экспозиционных дней введения факторов свертывания крови;
3) 50 экспозиционных дней введения факторов свертывания крови;
4) 200 экспозиционных дней введения факторов свертывания крови.
60. Титр ингибитора 5 и более Бетезда единиц является
1) умеренным;
2) очень высоким;
3) низким;
4) высоким.+
61. Титр ингибитора менее 5 Бетезда единиц является
1) высоким;
2) умеренным;
3) очень высоким;
4) низким.+
62. У пациентов, получающих профилактику эмицизумабом,
1) VIII;+
2) IX;
3) XII;
4) XI.
63. Целевая активность фактора IX при гемофилии B и
1) 40-60%;+
2) 80-100%;
3) 20-40%;
4) 60-80%.
64. Целевая активность фактора IX при гемофилии B и
1) 40-60%;+
2) 20-40%;
3) 60-80%;
4) 80-100%.
65. Целевая активность фактора IX при гемофилии B и
1) 20-30%;+
2) 30-40%;
3) 50-60%;
4) 40-50%.
66. Целевая активность фактора VIII при гемофилии A и
1) 20-40%;
2) 40-60%;+
3) 80-100%;
4) 60-80%.
67. Целевая активность фактора VIII при гемофилии A и
1) 80-100%;
2) 20-40%;
3) 60-80%;
4) 40-60%.+
68. Целевая активность фактора VIII при гемофилии A и
1) 20-30%;+
2) 30-40%;
3) 40-50%;
4) 50-60%.
69. Эмицизумаб вводится
1) внутрикожно;
2) подкожно;+
3) внутривенно;
4) внутримышечно.
70. Эмицизумаб применяется в целях профилактики
1) с легкой формой гемофилии A;
2) с тяжелой формой гемофилии A;+
3) с легкой формой гемофилии B;
4) с тяжелой формой гемофилии B.