1. II форма врожденной глаукомы – это
1) глаукома, сочетанная с факоматозами, ангиоматозами;
2) глаукома, сочетанная с аномалиями развития переднего отрезка глаза;+
3) простая ВГ (собственно гидрофтальм).
2. III форма врожденной глаукомы – это
1) глаукома, сочетанная с аномалиями развития переднего отрезка глаза;
2) простая ВГ (собственно гидрофтальм);
3) глаукома, сочетанная с факоматозами, ангиоматозами.+
3. Антиглаукомные аллодренажи — это
1) биоматериалы из тканей донора;+
2) синтетические, из полимерных и других материалов;
3) лоскуты аутосклеры (или другой аутоткани).
4. Антиглаукомные аутодренажи — это
1) лоскуты аутосклеры (или другой аутоткани);+
2) синтетические, из полимерных и других материалов;
3) биоматериалы из тканей донора.
5. Антиглаукомные эксплантодренажи — это
1) синтетические, из полимерных и других материалов;+
2) лоскуты аутосклеры (или другой аутоткани);
3) биоматериалы из тканей донора.
6. Асимметрия глубины передней камеры на обоих глазах при
1) является важным диагностическим признаком
2) необходим для решения вопроса о тактике лечения;
3) не имеет диагностического значения.
7. Биомикроскопия глаза рекомендуется пациентам с
1) определения рефракции;
2) выявления признаков глаукомы;+
3) оценки состояния структур переднего отрезка глаза;+
4) уточнения особенностей гидродинамики глаза.
8. В комплекс нейротрофического лечения включают
1) ангиопротекторы;+
2) нестероидные противовоспалительные средства;
3) улучшающие микроциркуляцию;+
4) влияющие на периферическое кровообращение;+
5) миостимуляторы.
9. В соответствии с МКБ-10 врожденная глаукома кодируется
1) H40.1;
2) Q15.9;
3) Q15.0;+
4) H40.3.
10. Вмешательства фистулизирующего типа,
1) трабекулотомия ab externo;+
2) трабекулотомия ab interno;
3) синустрабекулоэктомия;+
4) гониотомия.
11. Возможные осложнения гониотомии
1) гифема;+
2) отслойка десцеметовой оболочки;
3) периферические передние синехии;+
4) отрыв цинновых связок;
5) циклодиализ.+
12. Возможные осложнения трабекулотомии
1) периферические передние синехии;
2) геморрагическая ЦХО;+
3) иридодиализ;+
4) катаракта;
5) циклодиализ.+
13. Врожденная глаукома может возникнуть как следствие
1) вазоспастического синдрома, в том числе болезни Рейно;
2) различных заболеваний глаза (травма, опухоли, внутриглазное воспаление);
3) наследственных аномалий органа зрения;+
4) воздействия на зародыш или плод различных внутриутробных патологических
14. Врожденная глаукома — это
1) группа гетерогенных заболеваний, характеризующихся
2) хроническая прогрессирующая оптиконейропатия, которая объединяет группу заболеваний с характерными признаками: периодическим или постоянным повышением уровня ВГД выше индивидуальной нормы, структурными патологическими изменениями ДЗН и СНВС, типичными дефектами ПЗ, соответствующими повреждению ДЗН и СНВС, открытый УПК;
3) группа заболеваний, являющихся осложнением или следствием различных заболеваний глаза (травма, опухоли, внутриглазное воспаление) или воздействия различных лекарственных средств, при которых возникает повышение внутриглазного давления.
15. Врожденной глаукомой чаще болеют
1) мальчики;+
2) девочки;
3) одинаково среди обоих полов.
16. Врожденный увеальный эктропион — это
1) редкая не прогрессирующая аномалия, характеризующаяся
2) редкая генетически опосредованная панокулярная патология: врожденное отсутствие радужки или ее гипоплазия;
3) наследственная аутосомно-рецессивная патология (по сцепленному с Х-хромосомой типу), характеризуется двусторонней гипоплазией или аплазией радужки и возникновением глаукомы.
17. Гидрофтальм — это
1) «дрожание» хрусталика при движении глаза, обусловленное разрывом части волокон ресничного пояска (цинновой связки);
2) форма врожденной глаукомы с классическим течением, с изменениями в углу
3) форма заболевания с тяжелым, упорным течением, характеризующаяся устойчивостью, а часто и невосприимчивостью, к стандартным способам лечения.
18. Глаукомная оптическая нейропатия — это
1) патология зрительного нерва, обусловленная повышенным
2) повышение уровня ВГД при отсутствии характерных для глаукомы изменений ДЗН, СНВС и дефектов ПЗ;
3) отсутствие или наличие отрицательной динамики в состоянии ДЗН, ПЗ, передне-заднего размера глаза, рефракции пациента при повторных исследованиях.
19. Гониодисгенез I степени — это
1) выраженный трабекулодисгенез, с передним прикреплением радужной оболочки, нарушении топографии синуса и частым его сужением;
2) тяжелая врожденная патология всех элементов дренажной зоны: переднее прикрепление радужной оболочки к измененной трабекуле, резкое сужение склерального синуса;
3) широкое прикрепление пучков ресничной мышцы к гипопластичному
20. Гониодисгенез II степени — это
1) тяжелая врожденная патология всех элементов дренажной зоны: переднее прикрепление радужной оболочки к измененной трабекуле, резкое сужение склерального синуса;
2) широкое прикрепление пучков ресничной мышцы к гипопластичному трабекулярному переплету, относительная сохранность склерального синуса;
3) выраженный трабекулодисгенез, с передним прикреплением радужной оболочки,
21. Гониодисгенез III степени — это
1) широкое прикрепление пучков ресничной мышцы к гипопластичному трабекулярному переплету, относительная сохранность склерального синуса;
2) тяжелая врожденная патология всех элементов дренажной зоны: переднее
3) выраженный трабекулодисгенез, с передним прикреплением радужной оболочки, нарушении топографии синуса и частым его сужением.
22. Гониосинехия — это
1) врожденные аномалии УПК и дренажной системы глаза, возникающие в результате задержки в развитии и дифференциации этих структур;
2) спайка в радужно-роговичном углу глаза между корнем радужки и роговицей;+
3) своеобразное нарушение прозрачности роговицы, возникающее на фоне первичной недостаточности лимбальных стволовых клеток и постепенно прогрессирующее от периферии к центру роговицы в виде васкуляризированного паннуса.
23. Детям до 3 лет визометрия проводится
1) ориентировочными методами путем предъявления предметов
2) по картинкам, буквам, цифрам или другим знакам;
3) исследованием рефлекторных двигательных реакций.+
24. Детям после хирургического лечения ВГ в случае
1) противовоспалительные и противомикробные средства в
2) цитотастатические средства;
3) мидриатические и циклоплегические средства;+
4) гемостатические средства;+
5) гипотензивные средства.
25. Детям с врожденной глаукомой для
1) ингибиторов карбоангидразы;+
2) спиронолактона;
3) β-адреноблокаторов;+
4) ингибиторов АПФ.
26. Детям с компенсированной врожденной глаукомой
1) лечебную физкультуру;
2) медикаментозное нейротрофическое лечение;+
3) физиотерапевтические методы.+
27. Диспансерное наблюдение детей с врожденной глаукомой
1) врач общей практики;
2) врач-офтальмолог;+
3) врач-педиатр.
28. Для стимуляции регенерации эпителия роговицы
1) гиперосмолярных жидкостей;
2) глюкортикостероидов;
3) декспантенола.+
29. Жалобы при врожденной глаукоме
1) сухость в глазу;
2) периодические затуманивания роговицы;+
3) мелькание «мушек»;
4) снижение зрения;+
5) светобоязнь, слезотечение, блефароспазм.+
30. Исследование клинической рефракции у детей с ВГ
1) диагностики глаукомного процесса;+
2) оценки темпов прогрессирования;+
3) выбора метода лечения;
4) дифференциальной диагностики.
31. Исследование поля зрения (периметрия)
1) осуществима лишь детям старшего возраста, с
2) осуществима детям младшего возраста, с низким уровнем психомоторного и интеллектуального развития ребенка и отсутствием предметного зрения;
3) проводится пациентам всех возрастов.
32. Исследование толщины роговицы (кератопахиметрия)
1) только детям до 1 года с врожденной глаукомой и подозрением на данное заболевание;
2) только детям старше 1 года с врожденной глаукомой и подозрением на данное заболевание;
3) всем пациентам с врожденной глаукомой и подозрением на данное
33. К основным клиническим признакам врожденной глаукомы
1) повышение уровня ВГД выше толерантного;+
2) увеличение сагиттальной оси глазного яблока по сравнению с возрастными
3) слияние мелких парацентральных скотом в дугообразную скотому;
4) измельчение передней камеры.
34. Какой препарат разрешено применять у детей при
1) тимолол;+
2) бримонидин;
3) латанопрост.
35. Качественная оценка ДЗН при врожденной глаукоме
1) сдвиг сосудистого пучка;+
2) соотношение нейроретинального пояска (НРП) к диску;
3) деколорация атрофических участков ДЗН;+
4) форма, высота и цвет НРП, его отсутствие (краевая экскавация) или
5) соотношение экскавации к диску (Э/Д).
36. Количественная оценка ДЗН при врожденной глаукоме —
1) форма, высота и цвет НРП, его отсутствие (краевая экскавация) или тенденция к истончению;
2) размер ДЗН;+
3) соотношение нейроретинального пояска (НРП) к диску;+
4) соотношение экскавации к диску (Э/Д);+
5) деколорация атрофических участков ДЗН.
37. Медикаментозную офтальмогипотензивную терапию
1) во время оперативного лечения;
2) в период подготовки ребенка к операции;+
3) на весь период лечения.
38. Наиболее стабильный гипотензивный эффект имеет
1) синустрабекулоэктомия и ее модификации;+
2) трабекулотомия ab interno;
3) трабекулотомия ab externo и ее модификации.
39. Наиболее часто проводимая циклодеструктивная операция
1) лазерная гониопластика;
2) лазерная иридэктомия;
3) контактная диодная лазерная транссклеральная циклокоагуляция.+
40. Нидлинг — это
1) хирургическое вмешательство, целью которого является создание дополнительного пути оттока водянистой влаги из глазного яблока, который направлен под склеральную оболочку и конъюнктиву;
2) хирургическая методика механической ревизии фильтрационной подушки с
3) хирургическое вмешательство, при котором под визуальным контролем в области УПК производят удаление тканей, препятствующих оттоку ВГЖ и восстановление переднего пути оттока.
41. Объединенная клинико-патогенетическая классификация
1) 3 стадии;
2) 5 стадий;+
3) 4 стадии.
42. Операции, направленные на устранение органических
1) лазергониотрабекулопунктура;+
2) синустрабекулоэктомия;
3) трабекулотомия ab externo;
4) гониотомия;+
5) трабекулотомия ab interno.+
43. Оптическое исследование переднего отрезка глаза с
1) не превосходит по разрешающей способности ультразвуковые методы исследования;
2) превосходит по разрешающей способности ультразвуковые методы
3) имеет одинаковые по разрешающей способности ультразвуковые методы исследования.
44. Офтальмогипотензивные препараты с одинаковым
1) должны чередоваться при применении;
2) должны использоваться в комбинации;
3) не должны использоваться в комбинации.+
45. Офтальмоскопия рекомендуется пациентам с врожденной
1) выявления возможных изменений сетчатки;+
2) оценки состояния структур переднего отрезка глаза;
3) уточнения особенностей гидродинамики глаза;
4) выявления глаукомной оптической нейропатии.+
46. Первичную врожденную глаукому по срокам манифестации
1) отсрочено манифестирующую глаукому;+
2) инфантильную;+
3) неонатальную;+
4) терминальную;
5) далекозашедшую.
47. Перипапиллярная атрофия — это
1) аномалия, приводящая к трабекулярной или интрасклеральной ретенции;
2) образование на эндотелии и десцеметовой мембране разрывов и трещин в виде единичных или множественных полосчатых помутнений;
3) истончение/разрушение хориоретинальной ткани вокруг ДЗН.+
48. По международной классификации детских глауком
1) первичную врожденную глаукому;+
2) ювенильную открытоугольную;+
3) псевдоэксфолиативную глаукому;
4) первичную простую глаукому.
49. Показания к назначению современного нейротрофического
1) любые формы ВГ с компенсированным ВГД;+
2) нестабильная компенсация глаукоматозного процесса;
3) тяжелая сопутствующая общесоматическая патология.
50. При I форме ВГ манифестация заболевания происходит
1) после 5 лет;
2) в раннем возрасте до 1 года;+
3) после 3х лет.
51. При II и III формах ВГ в большинстве случаев глаукомы
1) только хирургического лечения;
2) монотерапии;
3) комбинированных препаратов.+
52. При врожденной глаукоме на фоне закрытия УПК
1) циклодеструктивную операцию;
2) удаление подвывихнутого хрусталика;+
3) имплантацию дренажных устройств.
53. При подозрении на ВГ, в начальной и развитой ее
1) возможно наличие смешанной инъекции глазного яблока;
2) не изменено;+
3) возможно наличие застойной инъекции глазного яблока.
54. При получении противоречивых показателей ВГД или
1) PASCAL;
2) Гольдмана;
3) Маклакова.+
55. При развитии глаукоматозного процесса постепенно
1) уменьшение ширины нейроретинального пояска;+
2) увеличение ширины нейроретинального пояска;
3) ширина нейроретинального пояска не изменяется.
56. При развитии глаукомы у детей с аномалиями развития
1) после 3х лет;
2) уже с рождения;+
3) после 1 года.
57. При стойкой компенсации ВГД в течение 6 мес. в
1) электрофорез;
2) электростимуляцию зрительного нерва;+
3) лазеростимуляцию;
4) низкочастотную магнитотерапию на орган зрения.+
58. При стромальных тотальных помутнениях роговицы у
1) комбинированное;
2) консервативное;
3) хирургическое.+
59. Расширенный спектр диагностических методик при ВГ
1) оптическая когерентная томография переднего и заднего
2) КТ головного мозга;
3) ПЭТ КТ;
4) кератопахиметрия.+
60. Синдром Франка – Каменецкого — это
1) редкое генетическое заболевание с аутосомно-доминантным или рецессивным типом передачи: центральное помутнение роговицы с дефектом десцеметовой оболочки, сращенным с радужкой и повышением ВГД;
2) редкая генетически опосредованная панокулярная патология: врожденное отсутствие радужки или ее гипоплазия;
3) наследственная аутосомно-рецессивная патология (по сцепленному с
61. Современные способы, препятствующие заращению
1) применение протеолитических ферментов;+
2) применение НПВП;
3) уменьшение травматичности операций;+
4) применение местных гипотензивных препаратов;
5) применение кортикостероидов.+
62. Современный более безопасный, малотравматичный метод
1) микроимпульсная диодная лазерная транссклеральная
2) контактная диодная лазерная транссклеральная циклокоагуляция;
3) лазерная гониопластика.
63. Стандартные методики для диагностики ВГ
1) биомикроскопия глаза;+
2) генетическое обследование;
3) визометрия, рефрактометрия;+
4) офтальмотонометрия;+
5) КТ головного мозга.
64. Ультразвуковое исследование глазного яблока у
1) положение и плотность хрусталика и стекловидного
2) положение и плотность оболочек;+
3) атрофические изменения в ДЗН;
4) дефекты центрального и периферического поля зрения.
65. Уровень истинного уровня ВГД (P0) у больных
1) 15–17 мм рт. ст.;
2) 10–14 мм рт. ст.;+
3) 18–20 мм рт. ст..
66. Уровень тонометрического уровня ВГД (Pt) у больных
1) 16–18 мм рт. ст.;
2) 22–24 мм рт. ст.;
3) 19–21 мм рт. ст..+
67. Хирургические методы сокращения секреции водянистой
1) гониотомия;
2) трабекулотомия;
3) циклодеструктивные операции.+
68. Хирургическое лечение врожденной глаукомы
1) является частью комбинированного лечения;
2) дополнительный метод лечения;
3) основной метод лечения.+
69. Частота осмотров детей с нестабильным течением
1) 1 раз в год;
2) не реже 1 раза в месяц;+
3) 1 раз в 3-6 месяцев.
70. Электрофизиологические методы исследования при
1) гониоскопия;
2) электроретинография общая;+
3) периметрия;
4) регистрация зрительных вызванных потенциалов коры головного мозга.+