1. Gem схема при мезотелиоме включает в себя
1) Гемцитабин** 1000–1250 мг/м2 в 1, 8 (15) дни #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
2) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Карбоплатин** AUC-5 в 1-й день;
3) Гемцитабин ** 1000–1250 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни;+
4) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день.
2. GemPt схема при мезотелиоме включает в себя
1) Гемцитабин** 1000–1250 мг/м2 в 1, 8 (15) дни
2) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Карбоплатин** AUC-5 в 1-й день;
3) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день #Бевацизумаб** 15 мг/кг в 1 день;
4) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день.
3. Nivo/Ipi схема при мезотелиоме включает в себя
1) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
2) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Карбоплатин** AUC-5 в 1-й день;
3) Гемцитабин** 1000–1250 мг/м2 в 1, 8 (15) дни #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
4) Ниволумаб** 360 мг в 1-й день каждые 3 нед. (допустима доза 240 мг каждые
4. PemCarb +Bev схема при мезотелиоме включает в себя
1) Гемцитабин** 1000–1250 мг/м2 в 1, 8 (15) дни #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
2) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Карбоплатин** AUC-5 в 1-й день
3) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
4) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Карбоплатин** AUC-5 в 1-й день.
5. PemCarb схема при мезотелиоме включает в себя
1) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день #Бевацизумаб** 15 мг/кг в 1 день;
2) Гемцитабин** 1000–1250 мг/м2 в 1, 8 (15) дни #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
3) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
4) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Карбоплатин** AUC-5 в 1-й день.+
6. PemPt +Bev схема при мезотелиоме включает в себя
1) Гемцитабин** 1000–1250 мг/м2 в 1, 8 (15) дни #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
2) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день
3) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Карбоплатин** AUC-5 в 1-й день;
4) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день.
7. PemPt +pembro схема при мезотелиоме включает в себя
1) Гемцитабин** 1000–1250 мг/м2 в 1, 8 (15) дни #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
2) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день (или
3) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Карбоплатин** AUC-5 в 1-й день;
4) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день.
8. PemPt схема при мезотелиоме включает в себя
1) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Карбоплатин** AUC-5 в 1-й день;
2) Гемцитабин** 1000–1250 мг/м2 в 1, 8 (15) дни #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;
3) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день;+
4) Пеметрексед** 500 мг/м2 в 1-й день #Цисплатин** 75 мг/м2 в 1-й день #Бевацизумаб** 15 мг/кг в 1 день.
9. Бифазные злокачественные мезотелиомы встречаются в
1) 20–25% случаев;+
2) 70% случаев;
3) 7–20% случаев.
10. В литературе имеются указания на причины
1) бактериальную инфекцию;
2) вирус SV-40;+
3) влияние ионизирующего излучения;+
4) генетическую предрасположенность.+
11. В первой линии терапии при мезотелиоме могут
1) пеметрексед;+
2) дарвулумаб;
3) пембролизумаб.+
12. В первой линии терапии при мезотелиоме может использоваться
1) дарвулумаб;
2) пембролизумаб;
3) пеметрексед.+
13. В этиологии мезотелиомы плевры основную роль играет
1) железом;
2) ртутью;
3) асбестом;+
4) свинцом.
14. Для мезотелиомы характерно наличие ряда негативных
1) TTF-1, клаудин-4;+
2) РЭА;+
3) виментин, мезотелин, D2-40;
4) кальретинин, антиген WT-1.
15. Для мезотелиомы характерно наличие ряда позитивных
1) РЭА;
2) TTF-1, клаудин-4;
3) виментин, мезотелин, D2-40;+
4) кальретинин, антиген WT-1.+
16. Доброкачественные и преинвазивные опухоли — это
1) мезотелиома in situ;+
2) эпителиоидная мезотелиома;
3) аденоматоидная опухоль;+
4) саркоматоидная мезотелиома.
17. Доза винорелбина при мезотелиоме составляет
1) 25–30 мг;+
2) 100–1250 мг;
3) 100–250 мг.
18. Доза гемцитабина при мезотелиоме составляет
1) 100–1250 мг;
2) 1100–1350 мг;
3) 1000–1250 мг;+
4) 100–250 мг.
19. Доза ипилимумаба при мезотелиоме составляет
1) 100–250 мг;
2) 100–1250 мг;
3) 1 мг.+
20. Доза ниволумаба при мезотелиоме составляет
1) 360 мг;+
2) 100–1250 мг;
3) 100–250 мг.
21. Доза пембролизумаба при мезотелиоме составляет
1) 100–1250 мг;
2) 200 мг;+
3) 100–250 мг.
22. Дозы дистанционной лучевой терапии при мезотелиоме
1) 54–60 Гр;
2) 20–40 Гр;+
3) 50–54 Гр;
4) 45–50,4 Гр.
23. К злокачественным опухолям относят
1) эпителиоидная мезотелиома;+
2) аденоматоидная опухоль;
3) саркоматоидная мезотелиома;+
4) мезотелиома in situ.
24. Латентный период между первым контактом с асбестом и
1) 5–10 лет;
2) 2–3 года;
3) 10–20 лет;
4) 30–40 лет.+
25. Мезотелиома – эпителиальная злокачественная опухоль,
1) развивающаяся из мезенхимальных клеток, выстилающих естественные полости;
2) развивающаяся из мезотелиальных клеток, выстилающих естественные
3) развивающаяся из эндотелиальных клеток, выстилающих естественные полости.
26. Метастазы в головном мозге при мезотелиоме
1) 3% случаев;+
2) 31,9% случаев;
3) 11,9% случаев;
4) 21,9% случаев.
27. Метастазы в печени при мезотелиоме встречаются в
1) 10,8% случаев;
2) 31,9% случаев;+
3) 11,9% случаев;
4) 21,9% случаев.
28. Метастазы в селезенке при мезотелиоме встречаются в
1) 21,9% случаев;
2) 10,8% случаев;+
3) 11,9% случаев;
4) 31,9% случаев.
29. Метастазы в щитовидной железе при мезотелиоме
1) 31,9% случаев;
2) 21,9% случаев;
3) 11,9% случаев;
4) 6,9% случаев.+
30. Мужчины болеют значительно чаще, соотношение полов
1) 7:3;
2) 6:1;+
3) 2:1;
4) 1:2.
31. Наиболее часто мезотелиома диагностируется в возрасте
1) 60–70 лет;+
2) 50–60 лет;
3) 30–20 лет;
4) 40–50 лет.
32. Поражение брюшины при мезотелиоме встречается
1) в 50–40% случаев;
2) в 80–90% случаев;
3) в 30–40% случаев;
4) в 15–20% случаев.+
33. Поражение перикарда и оболочек яичка при мезотелиоме
1) в 1% случаев;+
2) в 30–40% случаев;
3) в 50–40% случаев;
4) в 15–20% случаев.
34. Поражение плевры при мезотелиоме встречается
1) в 30–40% случаев;
2) в 50–40% случаев;
3) в 80–90% случаев;+
4) в 15–20% случаев.
35. После плеврэктомии (при микроскопическом позитивном
1) 45–54 ГР;
2) 45–50,4 Гр;
3) 50–54 Гр;+
4) 54–60 Гр.
36. После плеврэктомии (при отсутствии опухолевых клеток
1) 50–54 Гр;
2) 54–60 Гр;
3) 45–54 ГР;
4) 45–50,4 Гр.+
37. После пульмонэктомии (при микро-макроскопическом
1) 45–50,4 Гр;
2) 54–60 Гр;+
3) 50–54 Гр;
4) 45–54 ГР.
38. После пульмонэктомии (при отсутствии опухолевых
1) 50–54 Гр;
2) 45–50,4 Гр;
3) 54–60 Гр;
4) 45–54 ГР.+
39. При мезотелиоме в качестве первой линии рекомендованы
1) ипилимумабом;+
2) варлилумаб;
3) дарвулумаб;
4) ниволумабом.+
40. При метастазах в головном мозге или костях дозы
1) 30 Гр;+
2) 45–50,4 Гр;
3) 54–60 Гр;
4) 50–54 Гр.
41. При невозможности выполнения оперативного
1) цисплатин (или карбоплатин);+
2) пеметрексед;+
3) этопозид;
4) лейковарин.
42. При невозможности выполнения оперативного
1) цисплапин;+
2) пеметрексед;+
3) митомицин;
4) доксорубицин.
43. При невозможности выполнения оперативного
1) цисплатин;+
2) гемцититабин;+
3) доксорубицин;
4) митомицин.
44. При ранней стадии мезотелиомы плевры в случае
1) ниволумаб;+
2) ипилимумаб;+
3) атезолизумаб.
45. Разовая доза дистанционной лучевой терапии после
1) 1,8–2,0 Гр;+
2) 4 Гр;
3) 10 Гр;
4) 5 Гр.
46. Разовая доза дистанционной лучевой терапии после
1) 10 Гр;
2) 4 Гр;
3) 5 Гр;
4) 1,8–2,0 Гр.+
47. Разовая доза дистанционной лучевой терапии после
1) 4 Гр;
2) 1,8–2,0 Гр;+
3) 10 Гр;
4) 5 Гр.
48. Разовая доза дистанционной лучевой терапии при
1) 5 Гр;
2) 10 Гр;
3) 4 Гр;
4) 3 Гр.+
49. Реже всего мезотелиома метастазирует в
1) головной мозг;+
2) печень;
3) кости;+
4) почки и надпочечники.
50. Режимы первой линии при мезотелиоме
1) пеметрексед + цисплатин + дарвулумаб;
2) пеметрексед + цисплатин + пембролизумаб;+
3) пеметрексед + цисплатин.+
51. Рекомендуется всем пациентам в качестве II–III линии
1) дабрафенимобом;
2) ниволумабом;+
3) атезолизумабом.
52. Рекомендуется всем пациентам в качестве II–III линии
1) 1мг/кг в/в капельно каждые 10 недель;
2) 1мг/кг в/в капельно каждые 8 недель;
3) 1мг/кг в/в капельно каждые 5 недель;
4) 1мг/кг в/в капельно каждые 6 недель.+
53. Рекомендуется всем пациентам в качестве II–III линии
1) 3мг/кг внутривенно капельно каждые 10 дней;
2) 3мг/кг внутривенно капельно каждые 15 дней;
3) 3мг/кг внутривенно капельно каждые 7 дней;
4) 3мг/кг внутривенно капельно каждые 14 дней.+
54. Рекомендуется всем пациентам выполнять определение
1) хорионического гонадотропина;+
2) альфафетопротеина;+
3) ПСА;
4) СА-15-5.
55. Рекомендуется всем пациентам с подозрением на
1) компьютерную томографию органов грудной полости и
2) Только компьютерную томографию органов брюшной полости;
3) только компьютерную томографию органов грудной.
56. Риск развития мезотелиомы у лиц, контактирующих с
1) в 100 раз чаще;
2) в 300 раз чаще;+
3) в 5 раз чаще;
4) в 10 раз чаще.
57. Саркоматоидные злокачественные мезотелиомы
1) 20–25% случаев;
2) 7–20% случаев;+
3) 70% случаев.
58. Стадии N0 мезотелиомы соответствует
1) метастазы в надключичных лимфатических узлах (узле) на стороне поражения или противоположной стороне. Контрлатеральные медиастинальные лимфатические узлы;
2) метастазы в бронхопульмональных лимфатических узлах (узле) и/или лимфатических узлах (узле) корня легкого на стороне поражения, медиастинальных лимфатических узлах, включая парастернальные, околодиафрагмальные, перикардиальной клетчатки и интеркостальные на стороне поражения;
3) региональные лимфатические узлы не могут быть оценены;
4) нет метастазов в регионарных лимфатических узлах.+
59. Стадии N1 мезотелиомы соответствует
1) метастазы в бронхопульмональных лимфатических узлах
2) региональные лимфатические узлы не могут быть оценены;
3) метастазы в надключичных лимфатических узлах (узле) на стороне поражения или противоположной стороне. Контрлатеральные медиастинальные лимфатические узлы;
4) нет метастазов в регионарных лимфатических узлах.
60. Стадии N2 мезотелиомы соответствует
1) региональные лимфатические узлы не могут быть оценены;
2) нет метастазов в регионарных лимфатических узлах;
3) метастазы в бронхопульмональных лимфатических узлах (узле) и/или лимфатических узлах (узле) корня легкого на стороне поражения, медиастинальных лимфатических узлах, включая парастернальные, околодиафрагмальные, перикардиальной клетчатки и интеркостальные на стороне поражения;
4) метастазы в надключичных лимфатических узлах (узле) на стороне поражения
61. Стадии Nx мезотелиомы соответствует
1) метастазы в надключичных лимфатических узлах (узле) на стороне поражения или противоположной стороне. Контрлатеральные медиастинальные лимфатические узлы;
2) нет метастазов в регионарных лимфатических узлах;
3) метастазы в бронхопульмональных лимфатических узлах (узле) и/или лимфатических узлах (узле) корня легкого на стороне поражения, медиастинальных лимфатических узлах, включая парастернальные, околодиафрагмальные, перикардиальной клетчатки и интеркостальные на стороне поражения;
4) региональные лимфатические узлы не могут быть оценены.+
62. Стадии T0 мезотелиомы соответствует
1) опухоль локально распространенная, но потенциально резектабельная, прорастает любую поверхность париетальной плевры на стороне поражения. Присутствует единичный опухолевый узел, прорастающий в мягкие ткани грудной клетки;
2) опухоль прорастает любую поверхность париетальной плевры на стороне поражения. Присутствует инвазия в диафрагмальные мышцы или инвазия в подлежащую паренхиму легкого;
3) первичная опухоль не определяется;+
4) местно-распространенный, но технически нерезектабельный процесс. Опухоль прорастает все поверхности париетальной плевры на стороне поражения. Наблюдается прорастание в позвоночник.
63. Стадии T1 мезотелиомы соответствует
1) местно-распространенный, но технически нерезектабельный процесс. Опухоль прорастает все поверхности париетальной плевры на стороне поражения;
2) опухоль ограничена париетальной плеврой на стороне поражения с
3) опухоль локально распространенная, но потенциально резектабельная, прорастает любую поверхность париетальной плевры на стороне поражения. Присутствует инвазия во внутригрудную фасцию;
4) опухоль прорастает любую поверхность париетальной плевры на стороне поражения. Присутствует инвазия в диафрагмальные мышцы или инвазия в подлежащую паренхиму легкого.
64. Стадии T2 мезотелиомы соответствует
1) опухоль ограничена париетальной плеврой на стороне поражения с вовлечением или без вовлечения висцеральной плевры, либо медиастенальной плевры, либо диафрагмальной плевры;
2) местно-распространенный, но технически нерезектабельный процесс. Опухоль прорастает все поверхности париетальной плевры на стороне поражения. Присутствует одна из следующих характеристик;
3) опухоль локально распространенная, но потенциально резектабельная, прорастает любую поверхность париетальной плевры на стороне поражения. Присутствует инвазия во внутригрудную фасцию;
4) опухоль прорастает любую поверхность париетальной плевры на стороне
65. Стадии Tx мезотелиомы соответствует
1) недостаточно данных для оценки первичной опухоли;+
2) местно-распространенный, но технически нерезектабельный процесс. Опухоль прорастает все поверхности париетальной плевры на стороне поражения;
3) опухоль прорастает любую поверхность париетальной плевры на стороне поражения. Присутствует инвазия в диафрагмальные мышцы или инвазия в подлежащую паренхиму легкого;
4) опухоль локально распространенная, но потенциально резектабельная, прорастает любую поверхность париетальной плевры на стороне поражения. Присутствует одна из следующих характеристик.
66. Таргетная терапия бевацизумабом и иммунотерапия не
1) в адъювантном режиме;
2) в неоадъювантном режиме;+
3) в паллиативном режиме.
67. Типичными симптомами мезотелимы являются
1) синдром сдавления верхней полой вены;+
2) одышка и боли на стороне поражения;+
3) осиплость голоса, синдром Горнера;+
4) синдром Ли-Фраумени.
68. Чаще всего мезотелиома метастазирует в
1) печень;+
2) головной мозг;
3) почки и надпочечники;+
4) кости.
69. Чаще всего при мезотелиоме встречается
1) поражение брюшины;
2) поражение перикарда и оболочек яичка;
3) поражение плевры.+
70. Эпителиоидные злокачественные мезотелиомы встречаются
1) 7–20% случаев;
2) 70% случаев;+
3) 20–25% случаев;
4) 40–45% случаев.