1. В каких случаях показано хирургическое вмешательство
1) при местно-распространенных;+
2) опухолях G2-3 размером <5 см;+
3) диссеминированных;
4) саркомах низкой степени злокачественности.+
2. В качестве антибактериальной профилактики
1) аминогликозиды;
2) макролиды;
3) фторхинолоны;
4) цефалоспорины I и II поколения.+
3. В качестве первой линии лечения эпителиоидной
1) сиролимус;+
2) сунитиниб;
3) пазопаниб;+
4) сорафениб.
4. В лечении диссеминированного или неоперабельного
1) пазопаниб;+
2) сорафениб;+
3) тамоксифен;
4) сунитиниб.+
5. В лечении метастатической альвеолярной саркомы в
1) пембролизумаб в комбинации с акситинибом;+
2) интерфероны в качестве монотерапии;
3) пембролизумаб в качестве монотерапии;+
4) комбинацию темозоламида и эверолимуса.
6. В лечении метастатической альвеолярной саркомы
1) темозоламид;
2) бевацизумаб;
3) сорафениб;
4) пазопаниб.+
7. В лечении мультицентричной формы агрессивного
1) пазопаниба;
2) иматиниба;+
3) сорафениба;
4) тамоксифена.
8. В лечении неоперабельной формы агрессивного
1) сорафениба;+
2) пазопаниба;+
3) изотретиноина;
4) тамоксифена.+
9. В лечении неоперабельных форм злокачественных ПЕКом
1) сорафениба;
2) темозоламида;
3) эверолимуса;+
4) сунитиниба.
10. В процессе диагностики и терапии сарком мягких тканей
1) позитронно-эмиссионная томография;+
2) ангиография;+
3) радиоизотопное исследование;+
4) тонометрия.
11. В соответствии с международной гистологической
1) липофиброматоз;+
2) миксофибросаркома;
3) фиброматоз ладонно-подошвенного типа;+
4) гигантоклеточная фибробластома.+
12. Визуализация опухоли подразумевает определение таких
1) степень кровоснабжения;+
2) наличие зон некроза;+
3) связь с сосудами;+
4) глубина поражения тканей.
13. Во второй и более линии лечения липосарком,
1) трабектедина;+
2) эрибулина;
3) винкристина;
4) филграстима.
14. Воспалительная миофибробластическая опухоль
1) в легком;+
2) в печени;
3) в брыжейке кишки;+
4) забрюшинно.+
15. Выберите виды сарком, наиболее чувствительные к
1) синовиальная саркома;+
2) злокачественные опухоли оболочки периферических нервов;
3) дедифференцированные липосаркомы;
4) миксофибросаркомы.
16. Выбор химиотерапии сарком мягких тканей определяется
1) пол пациента;
2) морфологическое строение опухоли;+
3) локализация процесса;+
4) сроки и объемы ранее проведенного лечения.+
17. Для лечения метастатической или неоперабельной формы
1) комбинацию сорафениба и сунитиниба;
2) комбинацию темозоламида и эверолимуса;
3) комбинацию темозоламида с бевацизумабом;+
4) пазопаниб.+
18. Для пациентов с саркомами мягких тканей применимы
1) ортопедии/травматологии;+
2) хирургии;
3) терапии;
4) онкологии.
19. Жалобами пациентов с саркомой мягких тканей могут
1) частое мочеиспускание;
2) извращение вкуса;
3) ограничение объемов движения в близлежащем суставе;+
4) деформация мягких тканей.+
20. Злокачественные ПЕКомы могут
1) локализоваться только в некоторых анатомических зонах;
2) метастазировать;+
3) локализоваться в любых анатомических зонах;+
4) местно рецидивировать.+
21. К группе редких гистологических подтипов сарком
1) альвеолярная саркома мягких тканей;+
2) склерозирующая липосаркома;
3) гигантоклеточная фибросаркома;
4) воспалительная миофибробластическая опухоль.+
22. К каким формам поражения мягких тканей относится
1) редким;+
2) распространенным;
3) преобладающим;
4) часто встречающимся.
23. К наиболее редко встречающимся саркомам относятся
1) сетчатая гемангиоэндотелиома;
2) периваскулярная эндотелиоклеточная опухоль;+
3) солитарная фиброзная опухоль;+
4) светлоклеточная саркома мягких тканей.+
24. Какие варианты лучевой терапии применяются в лечении
1) интраоперационная лучевая терапия;+
2) брахиотерапия;+
3) декупажная лучевая терапия;
4) лучевая терапия с модулированной интенсивностью.+
25. Какие инструментальные диагностические исследования
1) КТ;+
2) УЗИ;+
3) МРТ;+
4) спирография.
26. Какой вид химиотерапии рекомендуется проводить после
1) неоадъювантную;
2) адъювантную;+
3) сальважную;
4) индукционную.
27. Какой из препаратов таргетной терапии является
1) акситиниб;
2) пембролизумаб;
3) пазопаниб;
4) кризотиниб.+
28. Комбинацию каких лекарственных препаратов
1) доксорубицин+доцетаксел;
2) доксорубицин+гемцитабин;
3) доксорубицин+пембролизумаб;
4) доксорубицин+ифосфамид.+
29. Консультация в центре амбулаторной онкологической
1) 7 рабочих дней;
2) 12 рабочих дней;
3) 5 рабочих дней;+
4) 10 рабочих дней.
30. Международная гистологическая классификация сарком
1) воспалительная липосаркома;+
2) липомоподобная липосаркома;+
3) атипичная липоматозная опухоль;
4) склерозирующая липосаркома.+
31. Метод брахиотерапии возможен при лечении сарком
1) нервной системы;
2) пищеварительной системы;
3) дыхательной системы;
4) костно-мышечной системы.+
32. Наиболее важными морфологическими факторами для
1) характер роста;
2) морфологическая характеристика клеточного ядра;+
3) частота митозов;+
4) наличие некрозов.+
33. Наиболее чувствительными к химиотерапии являются
1) лейомиосаркомы матки;++
2) эндометриальные стромальные саркомы;++
3) синовиальная саркома;++
4) миксоидная липосаркома.++
34. Неоадъювантную химиотерапию пациентам с
1) комбинацией доксорубицин+ифосфамид в разных
2) доксорубицин в монорежиме;+
3) паклитаксел в монорежиме;+
4) ифосфамид в монорежиме.
35. Основным методом лечения диссеминированного процесса
1) фотодинамическая терапия;
2) химиотерапия;+
3) лучевая терапия;
4) радикальная хирургическая операция.
36. Пазопаниб должен применяться в первую линию лечения
1) светлоклеточной саркоме мягких тканей;+
2) солитарной фиброзной опухоли;+
3) альвеолярной саркоме мягких тканей;+
4) воспалительной миофибробластической опухоли.
37. Пациентам с подтвержденным диагнозом саркомы мягких
1) коагулограмму;+
2) общий клинический общетерапевтический анализ крови;+
3) биохимический общетерапевтический анализ крови;+
4) копрограмму.
38. По данным обзора литературы лучшую эффективность у
1) гемцитабин;
2) антиангиогенные препараты;
3) антрациклины;
4) сиролимус.+
39. Под визуализацией опухоли следует понимать
1) связи с окружающими структурами;+
2) консистенции;
3) топики;+
4) размеров.+
40. Показанием для госпитализации в медицинскую
1) наличие показаний к специализированному
2) необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических
3) депрессивное состояние пациента;
4) неблагоприятная обстановка дома, конфликты с близкими.
41. Показанием для госпитализации в медицинскую
1) лечение и диагностика, требующие постоянного врачебного контроля;
2) наличие осложнений лечения (хирургическое вмешательство, лучевая терапия,
3) наличие осложнений, требующих оказания специализированной медицинской
4) необходимость коррекции лечения.
42. Показанием к выписке пациента с саркомой мягких
1) отказ пациента или его законного представителя от
2) завершение курса лечения или одного из этапов оказания
3) отсутствие показаний к пребыванию пациента в стационаре в связи с бесперспективностью лечения;
4) необходимость перевода пациента в другую медицинскую организацию по
43. Показания для госпитализации в круглосуточный или
1) заместителем главного врача по медицинской части медицинской организации;
2) главным врачом медицинской организации;
3) консилиумом врачей-онкологов и врачей-радиотерапевтов с привлечением при
4) врачом-онкологом.
44. После завершения лечения осмотры и обследования
1) 1 раз в 9 месяцев;
2) 1 раз в 6 месяцев;
3) 1 раз в год;
4) 1 раз в 3 месяца.+
45. При лечении диссеминированных сарком мягких тканей
1) интегративной химиотерапии;
2) комбинированной химиотерапии;+
3) монохимиотерапии;+
4) комплексной химиотерапии.
46. При локализации опухоли в мягких тканях передней
1) проведение хирургического лечения;+
2) радиотерапия с локальной гипертермией;
3) начать лечение с периода динамического наблюдения;
4) использование нестероидных противовоспалительных средств.
47. При локализациях опухоли в анатомических зонах, где
1) начать лечение с периода динамического наблюдения с
2) радиотерапия с локальной гипертермией;
3) проведение хирургического лечения;
4) использование нестероидных противовоспалительных средств.
48. При медленном росте опухоли рекомендуется
1) радиотерапия с локальной гипертермией;
2) использование нестероидных противовоспалительных средств;+
3) начать лечение с периода динамического наблюдения с МРТ/КТ контролем;
4) проведение хирургического лечения.
49. При медленном росте опухоли рекомендуется
1) производных фенилуксусной кислоты;+
2) производных индолуксусной кислоты;+
3) ингибиторов COX-3;
4) производных пропионовой кислоты.+
50. При неоперабельных опухолях рекомендуется применение
1) регионарной гипертермии с химиотерапией, если опухоль
2) регионарной гипертермией с химиотерапией, если опухоль находится в легких;
3) изолированной гипертермической перфузии винкристином;
4) изолированной гипертермической перфузии мелфаланомом.+
51. При опросе пациентов с саркомой мягких тканей
1) чесотки;
2) вирусной инфекции;+
3) иммуносупрессии;+
4) радиотерапии.+
52. При подозрении на саркому мягких тканей у пациента
1) центр амбулаторной онкологической помощи;+
2) первичное онкологическое отделение медицинской организации;+
3) федеральный онкологический центр;
4) первичный онкологический кабинет.+
53. При прогрессировании диссеминированной ПЭКомы после
1) сиролимус;+
2) метотрексат;
3) пазопаниб;
4) тамоксифен.
54. При терапии местнораспространенных ангиосарком и во
1) циклофосфамид;
2) пазопаниб;
3) паклитаксел;+
4) ифосфамид.
55. При физикальном обследовании пациента с подозрением
1) оценить периферические лимфоузлы;+
2) проверить функцию работы сустава;+
3) определить наличие/отсутствие лихорадки;
4) оценить состояние пораженной области.+
56. Применение системного лекарственного лечения
1) предполагаемого калечащего объема хирургического
2) ранее проведенной лучевой терапии;+
3) роста опухоли;
4) нерезектабельного опухолевого процесса.+
57. Решение консилиума врачей по выбору тактики
1) резолюцией;
2) протоколом;+
3) заключением;
4) актом.
58. Системное лечение диссеминированных сарком мягких
1) иммунотерапию;+
2) цитотоксическую химиотерапию;+
3) термотерапию;
4) таргетную терапию.+
59. Срок выполнения патологоанатомических исследований,
1) 10 рабочих дней;
2) 15 календарных дней;
3) 15 календарных дней;
4) 15 рабочих дней.+
60. Срок начала оказания специализированной, за
1) 14 календарных дней;+
2) 12 календарных дней;
3) 7 календарных дней;
4) 10 календарных дней.
61. Стандартом лечения светлоклеточной саркомы мягких
1) лучевая терапия стандартными дозами;
2) химиотерапия;
3) комбинированная терапия;
4) широкое иссечение опухоли.+
62. Стандартом лечения солитарной фиброзной опухоли
1) химиотерапия;
2) гормонотерапия;
3) радикальное хирургическое вмешательство;+
4) лучевая терапия стандартными дозами.
63. Терапию агрессивного фиброматоза необходимо проводить
1) первичном онкологическом отделении медицинской организации;
2) специализированных онкоортопедических клиниках онкологических учреждений
3) центре амбулаторной онкологической помощи;
4) национальных медицинских центрах.+
64. Укажите влияние диетотерапии на саркомы мягких тканей
1) снижается риск рецидива;
2) снижается риск заболеть;
3) снижается риск прогрессирования этого заболевания у лиц с уже установленным диагнозом;
4) информация отсутствует.+
65. Укажите медицинские процедуры, которые могут быть
1) получение мазков-отпечатков опухоли;+
2) трепан (толстоигольная) биопсия;+
3) курсы химиотерапии, требующие длительных инфузий;
4) тонкоигольная аспирационная биопсия поверхностно-расположенных органов.+
66. Укажите особенности альвеолярной саркомы мягких
1) характеризуется наличием транслокации;+
2) хорошо реагирует на стандартную цитостатическую терапию;
3) поражает в основном молодых пациентов;+
4) характеризуется типичной морфологической картиной.+
67. Укажите особенности воспалительной
1) относится к саркомам высокой степени злокачественности;
2) относится к саркомам низкой степени злокачественности;+
3) чаще встречается у детей и подростков;+
4) чаще встречается у взрослых.
68. Факторами риска возникновения инфекционных осложнений
1) длительное дренирование раны;+
2) предшествующие курсы химиотерапии;+
3) возраст старше 60 лет;
4) радиотерапия.+
69. Чаще всего пациент с саркомой мягких тканей
1) «припухлость»;+
2) тахикардия;
3) боль;+
4) отек в различных анатомических зонах.+
70. Этиологическими факторами развития сарком мягких
1) генетическая предрасположенность;+
2) ихтиоз;
3) лимфостаз;+
4) нейрофиброматоз.+