1. Биологически активные добавки как группа товаров
1) Приказом МЗ РФ от 31.08.2016г. №647н;+
2) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021г. №1093н;
3) Федеральным законом от 21.11.2011г. №323-ФЗ;
4) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021г. №1094н;
5) Федеральным законом от 12.04.2010г. №61-ФЗ.+
2. В организациях, осуществляющих хранение и реализацию
1) ежегодно;
2) 2 раза в год;
3) ежедневно;
4) ежемесячно;+
5) 1 раз в квартал.
3. Внедрение обязательной регистрации в системе
1) Приказом Минздрава от 24.11.2021 г. №1094н;
2) Федеральным законом от 07.02.1992 г. №2300-1;
3) Приказом Минздрава от 31.08.2016г. №647н;
4) Постановлением Правительства РФ от 31.05.2023 г. №886;+
5) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ.
4. Выявленные товары, не соответствующие данным в
1) уничтожены;
2) возвращены поставщику;+
3) утилизированы;
4) перемещены в карантинную зону;+
5) переданы в Росздравнадзор.
5. Для производства, хранения, перевозки и реализации
1) аттестации;
2) регистрации;+
3) декларирования;
4) аккредитации;
5) подтверждения соответствия.
6. Допускается открытая выкладка
1) лекарственных препаратов рецептурного отпуска;
2) лекарственных препаратов наружного применения;
3) лекарственных препаратов внутреннего применения;
4) лекарственных препаратов безрецептурного отпуска;+
5) других товаров аптечного ассортимента.+
7. За нарушения правил обращения БАД предусмотрена
1) административная;+
2) уголовная;+
3) материальная;
4) финансовая;
5) гражданская.
8. Замена санитарной одежды должна производиться
1) не менее двух раз в неделю;
2) ежедневно;
3) по мере загрязнения;+
4) ежеквартально;
5) ежемесячно.
9. Карантинная зона предназначена для хранения
1) подлежащей изъятию из обращения продукции;+
2) товаров для отпуска в медицинские организации;
3) продукции с истекшим сроком годности;+
4) товаров с ограниченным сроком годности;
5) изготовленных лекарственных препаратов.
10. Контроль за оборотом биологически активных добавок в
1) Роспотребнадзор;+
2) Министерство здравоохранения РФ;
3) Россельхознадзор;
4) Росздравнадзор;
5) Министерство внутренних дел РФ.
11. Контроль температурно-влажностного режима хранения
1) 2 раза в день;
2) ежедневно;+
3) ежемесячно;
4) 3 раза в день;
5) еженедельно.
12. Маркировка пищевой продукции должна содержать
1) состав;+
2) условия отпуска из аптеки;
3) наименование;+
4) дата изготовления;+
5) срок годности.+
13. Обязательная информация доводится до сведения
1) на ценниках;
2) на этикетках;+
3) в технической документации, прилагаемой к товарам;+
4) маркировкой;+
5) в рекламных буклетах.
14. Основными требованиями при организации карантинных
1) идентификация карантинной зоны;+
2) изолированное место;+
3) обеспечение воздухообмена;
4) защита от света;
5) гарантия исключения попадания в оборот хранящихся товаров в карантинной
15. Перечень обязательной информации при продаже товаров
1) Приказом Минздрава от 24.11.2021 г. №1094н;
2) Приказом Минздрава от 31.08.2016г. №647н;
3) Федеральным законом от 07.02.1992 г. №2300-1;+
4) Постановлением Правительства РФ от 31.12.2021 N 2463;
5) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ.
16. Полная поэкземплярная прослеживаемость каждой единицы
1) 01.01.2023;
2) 01.09.2025;+
3) 01.11.2023;
4) 01.05.2024;
5) 01.01.2025.
17. При хранении запрещено соприкосновение пищевой
1) стеллажами;
2) подтоварниками;
3) приборами отопления;+
4) витринами;
5) поверхностями трубопроводов систем водоснабжения и водоотведения.+
18. При хранении пищевой продукции в АО мониторинг
1) еженедельно;
2) ежедневно;+
3) 2 раза в неделю;
4) 2 раза в месяц;
5) ежемесячно.
19. При хранении пищевой продукции запрещено размещать ее
1) в шкафах;
2) на полу;+
3) на стеллажах;
4) на витринах;
5) на поддонах.
20. Приемочный контроль биологически активных добавок
1) проверки государственной регистрации;+
2) установления розничной цены;
3) визуального контроля упаковки, комплектности;+
4) проверки информации об изъятии из обращения МИ;+
5) проверки соответствия маркировки МИ установленным требованиям.+
21. Природные и/или идентичные природным биологически
1) лекарственные препараты;
2) лекарственные формы;
3) биологически активные добавки;+
4) медицинские препараты;
5) продукты питания.
22. Работники торговых объектов, имеющие непосредственный
1) свидетельство об аккредитации;
2) диплом об образовании;
3) личную медицинскую книжку;+
4) свидетельство о медицинском осмотре;
5) санитарную книжку.
23. Работники, занятые на работах, которые связаны с
1) гигиеническое обучение;+
2) повышение квалификации в сфере розничной торговли;
3) тестирование;
4) вакцинацию;
5) аккредитацию.
24. Режим хранения «хранить в прохладном месте»
1) +16 - +18;
2) +8 - +15;+
3) +2 - +8;
4) +12 - +15;
5) +15 - +25.
25. Режим хранения «хранить в холодильнике» соответствует
1) +16 - +18;
2) +15 - +25;
3) +2 - +8;+
4) +8 - +15;
5) +12 - +15.
26. Режим хранения «хранить при комнатной температуре» соответствует
1) +10 - +12;
2) +12 - +15;
3) +15 - +25;+
4) +2 - +8;
5) +16 - +18.
27. Сведения о свидетельствах о регистрации пищевой
1) в реестрах Росздравнадзора;
2) в реестрах Роспотребнадзора;+
3) на портале Евразийской Экономической Комиссии;+
4) в реестрах Россельхознадзора;
5) в реестрах Ростехнадзора.
28. Специализированная пищевая продукция, подлежащая
1) безалкогольные напитки;
2) пищевую продукцию для диетического, лечебного и диетического питания;+
3) биологически активные добавки к пище;+
4) питьевую воду;
5) пищевую продукцию для детского питания.+
29. Требования при продаже биологически активных добавок
1) Приказом Минздрава от 31.08.2016г. №647н;
2) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ;
3) Федеральным законом от 07.02.1992 г. №2300-1;+
4) Постановлением Правительства РФ от 31.12.2021 N 2463;+
5) Приказом Минздрава от 24.11.2021 г. №1094н.
30. Условия хранения пищевой продукции устанавливаются
1) изготовителем;+
2) Росздравнадзором;
3) оптовым посредником;
4) продавцом;
5) Роспотребнадзором.