1. C. difficile является
1) острой печеночной недостаточности;
2) нарушением свертываемости крови;+
3) развитием миокардита;
4) развитием поражений центральной нервной системы.
2. В качестве препарата первой
1) клиндамицин;
2) цефтриаксон;
3) амоксициллин;
4) ванкомицин.+
3. В случае лёгкого/ умеренной
1) 25 × 109/ л;
2) 15 × 109/ л;+
3) 20 × 109/ л;
4) 10 × 109/ л.
4. В сочетании со стандартным
1) ритуксимаб;
2) бевацизумаб;
3) трастузумаб;
4) безлотоксумаб.+
5. Вегетативные формы Cl
1) 6;
2) 5;+
3) 4;
4) 7.
6. Внебольничная инфекция C.
1) 24 недель;
2) 12 недель;+
3) 6 недель;
4) 2 недель.
7. Внебольничная инфекция C.
1) 96 часов;
2) 72 часа;
3) 24 часа;
4) 48 часов.+
8. Внутрибольничная инфекция C.
1) 6 недель;
2) 12 недель;+
3) 24 недель;
4) 2 недель.
9. Внутрибольничная инфекция C.
1) 72 часа;
2) 48 часов;+
3) 96 часов;
4) 24 часа.
10. Высокой чувствительностью и
1) серологическое исследование;
2) иммунофлюоресцентное исследование;
3) молекулярно-биологическое исследование;+
4) микроскопическое исследование.
11. Для детекции антигенов токсинов
1) иммунохроматографический
2) серологический анализ;
3) полимеразная цепная реакция;
4) культуральный метод.
12. Для решения вопроса о
1) 14х 109/л;
2) 12х 109/л;
3) 16х 109/л;
4) 20х 109/л.+
13. Если для лечения первого
1) 10 дней;+
2) 28 дней;
3) 14 дней;
4) 21 дня.
14. Естественной средой
1) респираторный тракт;
2) желудочно-кишечный тракт;+
3) кожный покров;
4) мочевыводящие пути.
15. Источником C.
1) членистоногие;
2) млекопитающие животные;
3) окружающая среда;
4) люди.+
16. К дополнительным
1) рентгенография органов брюшной полости;
2) электрокардиографическое исследование;
3) фиброэластометрия;
4) эндоскопическое исследование толстой кишки.+
17. К колонизации токсигенными
1) психотропных;
2) антибактериальных;+
3) гипотензивных;
4) диуретических.
18. К основному курсу лечения
1) лактитол;
2) лактулоза;
3) бациллюс субтилис;
4) олигофруктоза.+
19. К основному курсу лечения
1) Lactobacillus reuteri M I-7;
2) Saccharomyces boulardii CNCM I-745;+
3) Lactobacillus plantarum CNCM I-751;
4) Bifidobacterium longum infantis CM I-75.
20. Механизмом передачи C.
1) фекально-оральный;+
2) аэрогенный;
3) контактный;
4) трансмиссивный.
21. Назначение рифаксимина
1) не рекомендуется;+
2) рекомендуется при среднетяжелом течении;
3) рекомендуется при легком и среднетяжелом течении;
4) рекомендуется при легком течении.
22. Наиболее распространенным
1) культуральный метод;
2) иммунохроматографический анализ кала;+
3) полимеразная цепная реакция;
4) реакции нейтрализации на культуре клеток.
23. Наибольший риск развития
1) тетрациклин;
2) ванкомицин;
3) метронидазол;
4) клиндамицин.+
24. Наличие вегетативных клеток
1) иммунохроматографический анализ;
2) культуральный метод;+
3) полимеразная цепная реакция;
4) серологический анализ.
25. Обнаружить ДНК C. difficile
1) иммунохроматографический анализ;
2) культуральный метод;
3) серологический анализ;
4) полимеразная цепная реакция.+
26. Определить чувствительность
1) полимеразная цепная реакция;
2) культуральный метод;+
3) иммунохроматографический анализ;
4) серологический анализ.
27. Основной причиной развития
1) C. difficile;+
3) C. perfringens;
4) C. oedematiens.
28. Основным клиническим
1) рвота;
2) диарея;+
3) абдоминальные боли;
4) лихорадка.
29. Основными факторами риска
1) употребление продуктов с истекшим сроком годности;
2) ранний детский возраст;
3) антибиотикотерапия;+
4) несоблюдение правил личной гигиены.
30. Оценить цитотоксичность C.
1) иммунохроматографический анализ;
2) серологический анализ;
3) полимеразная цепная реакция;
4) реакции нейтрализации на культуре клеток.+
31. Пациентам с осложнённым
1) 500 мг 4 раза в день;+
2) 500 мг 3 раза в день;
3) 250 мг 4 раза в день;
4) 125 мг 4 раза в день.
32. Пациентам с осложнённым
1) албендазола;
2) метронидазола;+
3) ко-тримоксазола;
4) нифурантела.
33. Пациентам с осложнённым
1) 250 мг 4 раза в день парентерально;
2) 500 мг 3 раза в день парентерально;+
3) 1000 мг 3 раза в день перорально;
4) 500 мг 3 раза в день перорально.
34. Пациентам с осложнённым
1) 10 дней;+
2) 7 дней;
3) 14 дней;
4) 5 дней.
35. Пациентам, получающим
1) Lactobacillus rhamnosus CCM I-45;
2) Bifidobacterium minimum CNCM I-7;
3) Bifidobacterium adolescentis CM I-745;
4) Saccharomyces boulardii CNCM I-745.+
36. Первичный эпизод
1) 12 недель;
2) 4 недель;
3) 8 недель;+
4) 2 недель.
37. Препарат безлотоксумаб
1) токсин
2) все токсины C. difficile;
3) бинарный токсин – TcdC C. difficile;
4) токсин
38. При C. difficile-инфекции
1) 5-6 дней;
2) 2-3 дня;+
3) 14-16 дней;
4) 10-12 дней.
39. При C. difficile-инфекции
1) 5-10 дней;+
2) 20-30 дней;
3) 15-20 дней;
4) 2-3 дня.
40. При C. difficile-инфекции
1) дистальных отделах толстой
2) дистальных отделах тонкой кишки;
3) проксимальных отделах тонкой кишки;
4) проксимальных отделах толстой кишки.
41. При инфекции, вызванной C.
1) тромбоцитов;
2) гемоглобина;
3) эритроцитов;
4) лейкоцитов.+
42. При колонизации C.
1) 1-5% пациентов;
2) 50-60% пациентов;
3) 25-30% пациентов;+
4) 10-15% пациентов.
43. При комнатной температуре
1) 24 часов;
2) 2 часов;+
3) 12 часов;
4) 6 часов.
44. При невозможности
1) 250 мг 4 раза в день парентерально;
2) 1000 мг 3 раза в день перорально;
3) 500 мг 3 раза в день перорально;
4) 500 мг 3 раза в день парентерально.+
45. При отсутствии возможности
1) 10-14 дней;+
2) 22-26 дней;
3) 5-7 дней;
4) 15-21 дня.
46. При отсутствии возможности
1) 250 мг 4 раза в день;
2) 500 мг 3 раза в день;+
3) 125 мг 3 раза в день;
4) 250 мг 3 раза в день.
47. При отсутствии возможности
1) азитромицин;
2) метронидазол;+
3) тетрациклин;
4) гентамицин.
48. При тяжёлом/ осложнённом
1) 20 × 109/ л;
2) 15 × 109/ л;+
3) 25 × 109/ л;
4) 10 × 109/ л.
49. При энтероколите, вызванном
1) 7 дней;
2) 14 дней;
3) 10 дней;+
4) 21 день.
50. При энтероколите, вызванном
1) 250 мг перорально 2 раза в день;
2) 125 мг перорально 2 раза в день;
3) 250 мг перорально 4 раза в день;
4) 125 мг перорально 4 раза в день.+
51. При энтероколите, вызванном
1) 14 дней;
2) 21 день;
3) 7 дней;
4) 10 дней.+
52. При энтероколите, вызванном
1) 125 мг перорально 4 раза в
2) 250 мг перорально 2 раза в день;
3) 250 мг перорально 4 раза в день;
4) 125 мг перорально 2 раза в день.
53. Псевдомембраны,
1) 2 см;+
2) 2 мм;
3) 8-10 см;
4) 12-15 см.
54. Путем передачи C.
1) контактно-бытовой;+
2) воздушно-пылевой;
3) гемоконтактный;
4) воздушно-капельный.
55. Рекомендуемая доза
1) 1 г 3 раза в день;
2) 2 г 3 раза в день;
3) 3 г 3 раза в день;
4) 4 г 3 раза в день.+
56. Рекомендуется назначение
1) острую печеночную недостаточность;
2) инфекционно-токсический шок;
3) острое повреждение почек;
4) кишечную непроходимость.+
57. С целью коррекции
1) альбумина;
2) солевых;+
3) декстрозы;
4) аминокислот.
58. С. difficile является
1) острой печеночной недостаточностью;
2) острой дыхательной недостаточностью;
3) сепсисом;+
4) острой коронарной недостаточностью.
59. Созревание спор Cl
1) двенадцатиперстной кишке;
2) проксимальных отделах тонкой кишки;
3) желудке;
4) дистальных отделах тонкой кишки.+
60. Споры Cl
1) месяцев;+
2) лет;
3) дней;
4) недель.
61. Способствуют активации
1) кальция;+
2) калия;
3) хлора;
4) натрия.
62. Токсигенная C. difficile
1) болезни крона;
2) псевдомембранозного колита;+
3) ишемического колита;
4) неспецифического язвенного колита.
63. Тяжелым осложнением
1) токсический мегаколон;+
2) острая печеночная недостаточность;
3) менингоэнцефалит;
4) миокардит.
64. У пациентов с осложнённой
1) 500 мг каждые 6 часов;+
2) 250 мг каждые 8 часов;
3) 500 мг каждые 8 часов;
4) 250 мг каждые 6 часов.
65. У пациентов с
1) рифаксимин;+
2) орнидазол;
3) нифуроксазид;
4) тинидазол.
66. У пациентов с
1) 400 мг 3 раза в день;+
2) 200 мг 3 раза в день;
3) 200 мг 2 раза в день;
4) 400 мг 2 раза в день.
67. У пациентов с
1) 5 х 107 КОЕ 2 раза в день;
2) 5 х 108 КОЕ 2 раза в день;
3) 5 х 106 КОЕ 2 раза в день;
4) 5 х 109 КОЕ 2 раза в день.+
68. Увеличивает риск развития
1) магния;
2) кальция;+
3) азота;
4) натрия.
69. Увеличивать вирулентность
1) гиалуронидаза;
2) коллагеназа;
3) бинарный токсин – TcdC;+
4) хондроитинсульфатаза.
70. Частота развития
1) ингибиторы протонного
2) антагонисты кальция;
3) ингибиторы протеаз;
4) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.