1. Анализ крови биохимический общетерапевтический у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится 1 раз в месяц течение 3-го месяца, далее 1 раз в __ мес
1) 10-12;
2) 7-9;
3) 1-2;
4) 3-6.
2. Анализ крови биохимический общетерапевтический у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится __ раз/а в месяц течение 3-го месяца
1) 3;
2) 1;
3) 4;
4) 2.
3. Анализ крови биохимический общетерапевтический у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится __ раз/а в течение первого месяца
1) 3;
2) 1;
3) 2;
4) 4.
4. Асциминиб у пациентов без мутации T315I в гене BCR::ABL1 принимается внутрь в дозе 40 мг __ раз/а в сутки
1) 2;
2) 3;
3) 4;
4) 1.
5. Асциминиб у пациентов без мутации T315I в гене BCR::ABL1 принимается внутрь в дозе 80 мг __ раз в сутки
1) 4;
2) 3;
3) 2;
4) 1.
6. Бластный криз характеризуется наличием в периферической крови или в костном мозге > __ % бластных клеток
1) 10;
2) 30;
3) 20;
4) 5.
7. В 1 линии терапии нилотиниб показан пациентам с хронической формой хронического миелоидного лейкоза в начальной дозе __ мг/сут
1) 800;
2) 400;
3) 600;
4) 200.
8. В случае нежелательных явлений, препятствующих продолжению терапии бозутинибом в стандартной дозе, доза может быть снижена до __ мг 1 раз в сутки
1) 100;
2) 300;
3) 200;
4) 400.
9. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется дазатиниб у детей старше 3 лет в дозе __ мг (при массе тела 10-20 кг)
1) 10;
2) 40;
3) 20;
4) 30.
10. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется дазатиниб у детей старше 3 лет в дозе __ мг (при массе тела 20-30 кг)
1) 20;
2) 80;
3) 60;
4) 40.
11. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется дазатиниб у детей старше 3 лет в дозе __ мг (при массе тела 30-45 кг)
1) 60;
2) 70;
3) 80;
4) 40.
12. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется иматиниб в максимальной дозе __ мг
1) 200;
2) 400;
3) 800;
4) 600.
13. В терапии первой линии детей с хронической формой хронического миелоидного лейкоза применяется иматиниб у детей старше 2 лет в максимальной дозе __ мг
1) 100;
2) 600;
3) 900;
4) 300.
14. В условиях ограниченного доступа ингибиторов тирозинкиназы второго поколения при неудаче терапии иматинибом в 1 линии необходимо безотлагательно повысить дозу иматиниба до __ мг с учетом переносимости, в качестве временной меры до перевода на ингибиторы тирозинкиназы второго поколения
1) 600-800;
2) 300-400;
3) 100-200;
4) 900-1200.
15. Дебют болезни с бластным кризом наблюдается у __ % пациентов с хроническим миелоидным лейкозом
1) 6-7;
2) 8-9;
3) 3-5;
4) 1-2.
16. Для коррекции нежелательных реакций дозу асциминиба можно снизить до __ мг в сутки у пациентов без мутации T315I в гене BCR::ABL1
1) 10;
2) 80;
3) 40;
4) 20.
17. Для коррекции нежелательных реакций дозу асциминиба можно снизить до __ мг в сутки у пациентов с мутацией T315I в гене BCR::ABL1
1) 80;
2) 160;
3) 320;
4) 480.
18. Для лечения осложнений, связанных с синдромом лизиса опухоли в период циторедукции, обязательным является введение адекватного объема жидкости - до __ л/м2 поверхности тела
1) 2-2,5;
2) 1-1,5;
3) 3-3,5;
4) 0,5-1.
19. Для лечения осложнений, связанных с синдромом лизиса опухоли в период циторедукции, обязательным является введение аллопуринола в дозе __ мг/сут
1) 150-200;
2) 700-900;
3) 300-600;
4) 50-100.
20. Доза иматиниба составляет __ мг в сутки для фазы акселерации и бластного криза
1) 400;
2) 200;
3) 800;
4) 600.
21. Доза иматиниба составляет __ мг в сутки для хронической фазы
1) 400;
2) 600;
3) 200;
4) 800.
22. Доля пациентов с хроническим миелоидным лейкозом в возрасте до 40 лет - до __ %
1) 33;
2) 53;
3) 13;
4) 23.
23. Иматиниб - ингибитор тирозинкиназы __ поколения
1) 3;
2) 2;
3) 4;
4) 1.
24. Критерий полного гематологического ответа при терапии ингибиторами тирозинкиназы у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом - базофилы менее __ %
1) 20;
2) 15;
3) 10;
4) 5.
25. Критерий полного гематологического ответа при терапии ингибиторами тирозинкиназы у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом - лейкоциты менее __ × 109/л
1) 10;
2) 20;
3) 15;
4) 25.
26. Критерий полного гематологического ответа при терапии ингибиторами тирозинкиназы у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом - тромбоциты менее __ × 109/л
1) 650;
2) 750;
3) 550;
4) 450.
27. Медиана продолжительности жизни при бластном кризе хронического миелоидного лейкоза составляет ___ мес
1) 14-17;
2) 6-12;
3) 18-24;
4) 1-3.
28. Наличие в анамнезе ___ заболеваний являются строгими противопоказаниями к применению дазатиниба в качестве препарата первой линии терапии
1) желудочно-кишечных;
2) нефрологических;
3) перикардиальных;
4) плевро-пульмональных.
29. Наличие в анамнезе ______ является строгим противопоказанием для применения нилотиниба в качестве первой линии терапии
1) ишемической болезни сердца;
2) язвенной болезни желудка;
3) ревматоидного артрита;
4) бронхиальной астмы.
30. Нилотиниб выпускается в виде капсул по __ и __ мг
1) 150;
2) 200;
3) 100;
4) 250.
31. Нилотиниб - мощный, высокоселективный ингибитор ___ тирозинкиназы
1) BCR-ABL1;
2) MCR-ABM1;
3) CCR-ACL1;
4) BCC-ABM1.
32. Общий (клинический) анализ крови у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится 2 раза в ___ мес до достижения и подтверждения полного гематологического ответа
1) 1;
2) 4;
3) 2;
4) 3.
33. Общий (клинический) анализ крови у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится каждые 15 дней до достижения и подтверждения полного гематологического ответа далее - как минимум каждые __ мес
1) 5;
2) 6;
3) 3;
4) 4.
34. Обычно преходящая диарея встречается при применении бозутиниба у __ % пациентов
1) 10;
2) 30;
3) 70;
4) 50.
35. Определение экспрессии мРНК BCR-АBLp210 (количественное) у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится каждые 3 мес до достижения большого молекулярного ответа, затем постоянно не реже 1 раза в __ мес
1) 12;
2) 9;
3) 6;
4) 18.
36. Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное) у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится каждые __ мес до достижения большого молекулярного ответа
1) 9;
2) 6;
3) 3;
4) 1.
37. Пациенты с ____ имеют повышенный риск при применении нилотиниба
1) артериальной гипертензией;
2) сахарным диабетом;
3) гиперхолестеринемией;
4) мочекаменной болезнью.
38. Пик заболеваемости хроническим миелоидным лейкозом приходится на возраст __ лет
1) 30-39;
2) 10-19;
3) 70-79;
4) 50-59.
39. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем хронический миелоидный лейкоз кодируется как
1) C98.1;
2) M92.1;
3) B94.1;
4) C92.1.
40. После приема нилотиниба пищу следует принимать не ранее чем через __ минут
1) 15;
2) 30;
3) 45;
4) 60.
41. При наличии мутации T315I рекомендуется терапия ингибиторами тирозинкиназы __ поколения
1) 1;
2) 3;
3) 4;
4) 2.
42. При применении иматиниба в 1 линии терапии выживаемость без прогрессирования до фазы акселерации и бластного криза - __ %
1) 12;
2) 92;
3) 72;
4) 42.
43. При применении иматиниба в 1 линии терапии общая выживаемость к 11 годам составляет __ %
1) 53;
2) 83;
3) 23;
4) 93.
44. При применении иматиниба в 1 линии терапии полный цитогенетический ответ достигается у __ % пациентов
1) 83;
2) 23;
3) 93;
4) 53.
45. При применении иматиниба в 1 линии терапии частота прогрессирования болезни к 11 годам терапии - __ %
1) 7;
2) 1;
3) 27;
4) 17.
46. При развитии токсических явлений доза нилотиниба может быть снижена до __ мг 1 раз в сутки
1) 200;
2) 600;
3) 400;
4) 800.
47. При терапии нилотинибом следует мониторировать показатели состояния _____ системы
1) пищеварительной;
2) дыхательной;
3) сердечно-сосудистой;
4) мочевыделительной.
48. При явлениях токсичности доза дазатиниба пациентам в хронической фазе может быть снижена до __ мг 1 раз
1) 25;
2) 50;
3) 200;
4) 100.
49. Прием нилотиниба осуществляется по __ мг 2 раза в сутки
1) 400;
2) 300;
3) 500;
4) 200.
50. Применение нилотиниба в первой линии в дозе 600 мг/сут позволяет через 1 год терапии достичь большой молекулярный ответ у __ % пациентов
1) 97;
2) 77;
3) 37;
4) 57.
51. Применение нилотиниба в первой линии в дозе __ мг/сут позволяет через 1 год терапии достичь большой молекулярный ответ у 77% пациентов
1) 150;
2) 450;
3) 300;
4) 600.
52. Принимать нилотиниб следует не ранее чем через __ минут после еды
1) 30;
2) 90;
3) 120;
4) 60.
53. Регистрация электрокардиограммы у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится на первом году 1 раз в __ мес
1) 3-6;
2) 10-11;
3) 1-2;
4) 7-9.
54. Рекомендуемая доза дазатиниба для хронической фазы составляет __ мг/сут
1) 100;
2) 50;
3) 25;
4) 200.
55. Рекомендуемая суточная доза асциминиба составляет __ мг у пациентов без мутации T315I в гене BCR::ABL1
1) 20;
2) 80;
3) 40;
4) 60.
56. Рекомендуется взрослым пациентам монотерапия препаратами интерферона альфа-2b (ИФ-α) в дозировках от __ млн МЕ через день
1) 0,5;
2) 2;
3) 1;
4) 3.
57. Рекомендуется всем пациентам при впервые выявленном положительном по филадельфийской хромосоме хронического миелоидного лейкоза в хронической форме, использование иматиниба как препарата __ линии для терапии хронического миелоидного лейкоза в режиме монотерапии
1) 1;
2) 4;
3) 3;
4) 2.
58. Рекомендуется всем пациентам при установлении диагноза "хронический миелоидный лейкоз" проводить определение типа химерного транскрипта ____ методом ПЦР
1) BCC::ACL1;
2) BCM::ATL1;
3) BBR::ABM1;
4) BCR::ABL1.
59. С циторедуктивной целью у взрослых применяется гидроксикарбамид в дозе __ мг/кг/сут
1) 20-30;
2) 50-60;
3) 10-15;
4) 35-45.
60. Стандартная доза бозутиниба для терапии в 1-ой линии у пациентов в хронической фазе составляет __ мг в сутки
1) 400;
2) 200;
3) 600;
4) 800.
61. Суммарно на химерные транскрипты e13a2 и e14a2 приходится __ % случаев хронического миелоидного лейкоза
1) 78;
2) 38;
3) 58;
4) 98.
62. Терапия дазатинибом сопряжена с риском развития плевральных выпотов до __ %
1) 7;
2) 57;
3) 37;
4) 17.
63. У пациентов с хронической формой хронического миелоидного лейкоза с мутацией T315I в гене BCR::ABL1 суточная доза асциминиба составляет 400 мг __ раз/а в сутки
1) 1;
2) 3;
3) 4;
4) 2.
64. У пациентов с хронической формой хронического миелоидного лейкоза с мутацией T315I в гене BCR::ABL1 суточная доза асциминиба составляет ___ мг в сутки
1) 200;
2) 400;
3) 600;
4) 800.
65. Фаза акселерации определяется у __ % первичных пациентов с хроническим миелоидным лейкозом
1) 9-11;
2) 6-8;
3) 3-5;
4) 12-14.
66. Фаза акселерации характеризуется наличием __ % бластных клеток в периферической крови и/или костном мозге
1) 5-9;
2) 30-39;
3) 15-29;
4) 1-3.
67. Фаза акселерации характеризуется наличием количества базофилов в крови > __ %
1) 10;
2) 5;
3) 20;
4) 15.
68. Фаза акселерации характеризуется персистирующей тромбоцитопенией < __ × 109/л, несвязанной с терапией
1) 250;
2) 100;
3) 200;
4) 150.
69. Цитогенетическое исследование биопсийного (операционного) материала костного мозга у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получающих ингибиторы тирозинкиназы проводится на ______ месяцах терапии
1) 3, 6 и 12;
2) 2, 4 и 6;
3) 3, 12 и 18;
4) 1, 3 и 6.
70. Частота встречаемости хронического миелоидного лейкоза у пациентов младше 18 лет в среднем 1: ___ в год
1) 1 000;
2) 10 000;
3) 100 000;
4) 1 000 000.