1. IV
4) любые стадии
0.
2. IV
0.
3. Благоприятные факторы
1) T2, N0, M0;
2) T1, N1b, M0;
3) T1, N0, M0;+
4) T1, N1a, M0.
4. В возрасте 15-19 лет
1) у юношей в 5 раз чаще, чем у девушек;
2) у девушек в 5 раз чаще, чем у юношей;+
3) у девушек в 2 раза чаще, чем у юношей;
4) с одинаковой частотой у девушек и юношей.
5. В первый год после операции
1) 1 раз в месяц;
2) 1 раз в 4 месяца;
3) 1 раз в квартал;
4) 1 раз в 6 месяцев.+
6. В синдром Горлина входят
1) медуллярный рак щитовидной
2) патология паращитовидных желез;
3) кожный лихеноидный амилоидоз;
4) феохромоцитома.+
7. В синдром Сиппла входят
1) патология паращитовидных
2) «морфаноидное» телосложение;
3) феохромоцитома;+
4) медуллярный рак щитовидной железы.+
8. Внутрижелезистая
1) медуллярного рака;
2) папиллярного рака;+
3) недифференцированного рака;
4) фолликулярного рака.
9. Всем пациентам детского
1) удаление лимфоузлов верхнего средостения с одой стороны;
2) проведение боковой лимфодиссекции;
3) превентивное удаление центральной клетчатки шеи с лимфоузлами;+
4) удаление лимфоузлов верхнего средостения с обеих сторон.
10. Гемитиреоидэктомия с
11. Группа среднего уровня
1) первичная опухоль
2) первичная опухоль
3) первичная опухоль
4) первичная опухоль
12. Дебют заболевания раком
1) 8-14 лет;+
2) до 3 лет;
3) 3-5 лет;
4) 15-19 лет.
13. Детям с неоперабельным медуллярным
1) СОД 40 Гр на зоны
2) СОД 60 Гр на область первичного очага;+
3) СОД 60 Гр на зоны регионарного метастазирования;
4) СОД 40 Гр на область первичного очага.
14. Диспансерное наблюдение
1) 1 раз в год;
2) 1 раз в квартал;
3) 1 раз в 6 месяцев;+
4) 1 раз в 2 года.
15. Диспансерное наблюдение при
1) 1 раз в 6 месяцев;
2) 1 раз в квартал;+
3) 1 раз в год;
4) 1 раз в месяц.
16. Диспансерное наблюдение при
1) 1 раз в месяц;+
2) 1 раз в квартал;
3) 1 раз в год;
4) 1 раз в 6 месяцев.
17. Для папиллярного рака
1) подмышечные;
2) шейные;+
3) надключичные;
4) затылочные.
18. Доля рака щитовидной железы
1) 1-1,5%;+
2) 0,1-0,2%;
3) 2-5%;
4) 8-10%.
19. Жалобы у подростков при
1) дисменорея;+
2) повышенный аппетит;
3) избыточный вес;+
4) похудение.
20. Заболеваемость раком
1) в 2 раза ниже, чем у детей младшего возраста;
2) в 10 раз выше, чем у детей младшего возраста;+
3) в 2 раза выше, чем у детей младшего возраста.
21. К симптомам гипопаратиреоза
1) симптом Хвостека;+
2) симптом Мебиуса;
3) симптом Труссо;+
4) симптом Грефе.
22. Классификация
1) коллоидный зоб 2 типа;
2) подозрение на рак;
3) псевдоузел Хашимото 1 типа;
4) коллоидный зоб 4 типа.+
23. Клинически латентные
1) 10-14 лет;
2) 25-35 лет;+
3) 3-5 лет;
4) 35-45 лет.+
24. Клинические варианты
1) идиопатический;
2) наследственный;+
3) криптогенный;
4) спорадический.+
25. Критерии успешной аблации
1) неопределяемый уровень тиреоглобулина в крови без стимуляции ТТГ;
2) нормальная ультразвуковая картина;+
3) неопределяемый уровень тиреоглобулина в крови после стимуляции ТТГ;+
4) неопределяемый уровень тиреоглобулина в крови при наличии антител к тиреоглобулину.
26. Наблюдение эндокринолога в
1) 1 раз в месяц;
2) 1 раз в 4 месяца;
3) 1 раз в квартал;+
4) 1 раз в 6 месяцев.
27. Наличие капсулированных
1) 15% случаев;
2) 13% случаев;
3) 10% случаев;
4) 21% случаев.+
28. Наличие капсулированных
1) 21% случаев;
2) 15% случаев;
3) 10% случаев;
4) 13% случаев.+
29. Нарушение фонации при раке
1) папилломатозом голосовых связок;
2) размягчением хрящей гортани;
3) вовлечением в процесс возвратного нерва;+
4) врастанием опухоли в стенку трахеи.+
30. Неблагоприятные факторы
1) ранний детский возраст,
2) ранний детский возраст,
3) подростковый возраст,
4) подростковый возраст,
0.
31. Объем хирургического
1) веса и роста ребенка;
2) локализации узлов;+
3) пола ребенка;
4) стадии заболевания.+
32. Основным методом лечения
1) хирургический метод;+
2) лекарственный метод;
3) дистанционная лучевая терапия;
4) радиойодтерапия.
33. Отдаленные метастазы рака
1) в костях;
2) в печени;
3) в нервной системе;
4) в легких.+
34. По данным цитологии
1) фолликулярной опухоли;
2) атипии неопределенного значения;
3) злокачественном образовании;+
4) подозрении на злокачественное образование.+
35. По классификации
1) поражены лимфоузлы боковой
2) поражены лимфоузлы боковой клетчатки шеи с одной стороны (уровни IV, V), ретрофарингеальные;
3) поражены лимфоузлы VI группы или метастазы в лимфатических узлах верхнего средостения (VII группа);
4) поражены лимфоузлы боковой клетчатки шеи с одной или контрлатеральной стороны (уровни I, II, III), ретрофарингеальные.
36. По классификации
1) опухоль до 1 см
2) опухоль 2-3 см включительно;
3) опухоль 1-2 см включительно;
4) опухоль 3-4 см включительно.
37. По классификации
1) опухоль любого размера, распространяющаяся за капсулу щитовидной железы, вовлекающая подкожные мягкие ткани, гортань, трахею, пищевод, возвратный нерв;
2) опухоль более 4 см в наибольшем измерении, ограниченная тканью щитовидной
3) опухоль более 2 см, но не превышает 4 см в наибольшем измерении, ограниченная тканью щитовидной железы;
4) опухоль любого размера с прорастанием в грудино-щитовидную, грудино-подъязычную мышцы.
38. По частоте встречаемости
1) медуллярный рак щитовидной железы;
2) папиллярный рак щитовидной железы;
3) фолликулярный рак щитовидной железы;+
4) недифференцированный рак щитовидной железы.
39. Повторное хирургическое
1) рецидиве рака щитовидной
2) фолликулярной карциноме
3) инкапсулированной опухоли не более 20 мм без сосудистой инвазии;
4) рецидиве метастазов в лимфоузлы шеи.+
40. Повторное хирургическое
1) фолликулярной карциномы
2) инкапсулированной опухоли не более 20 мм без сосудистой инвазии;+
3) рецидива рака щитовидной железы в оставшейся тиреоидной ткани;
4) рецидива метастазов в лимфоузлы шеи.
41. Повышение уровня
1) при раке щитовидной железы;+
2) при рецидиве рака щитовидной железы;+
3) после проведения тиреоидэктомии;
4) при метастазировании.+
42. Повышенный уровень
1) недифференцированного рака;
2) медуллярного рака;+
3) фолликулярного рака;
4) папиллярного рака.
43. Подготовка пациентов к
1) отмену тиреоидного гормона за 1 неделю до РЙТ;
2) диету с низким содержанием йода в течение 5-6 дней перед РЙТ;
3) отмену тиреоидного гормона за 2-3 недели до РЙТ;+
4) диету с низким содержанием йода в течение 1-2 недель перед РЙТ.+
44. Показания к хирургическому
1) пациенты III группы;+
2) различные узловые образования до 1 см;
3) пациенты II группы;
4) различные узловые образования более 1 см.+
45. После органосохраняющих
1) уровня тиреоглобулина;
2) уровня антител к тиреоглобулину;
3) уровня ТТГ (тиреотропного гормона);+
4) уровня
46. После тиреоидэктомии с
1) витамина Д;
2) кальция;+
3) паратгормона;+
4) кальцитонина.
47. Превентивная тиреоидэктомия
1) мутации в кодоне гена Ret 768;
2) мутации в кодоне гена Ret 790;
3) мутации в кодоне гена Ret 922;+
4) мутации в кодоне гена Ret 634.
48. Превентивная тиреоидэктомия
1) мутации в кодоне гена Ret
2) мутации в кодоне гена Ret 918;
3) мутации в кодоне гена Ret 883;
4) мутации в кодоне гена Ret 611.
49. Превентивная тиреоидэктомия
1) мутации в кодоне гена Ret 804;
2) мутации в кодоне гена Ret 918;
3) мутации в кодоне гена Ret 620;+
4) мутации в кодоне гена Ret 609.
50. Препаратом таргетной
1) ленватиниб;+
2) инфликсимаб;
3) ритуксимаб;
4) тоцилизумаб.
51. При дифференцированном раке
1) в 5 раз чаще, чем у взрослых;
2) в 2 раза чаще, чем у взрослых;+
3) в 2 раза реже, чем у взрослых.
52. При раке щитовидной железы
1) мелкоочаговые;+
2) смешанные;
3) солитарные;
4) инфильтративные.
53. При сочетании
1) на I этапе проводится
2) очередность выполнения операций не имеет значения;
3) на I этапе проводится тиреоидэктомия, на II этапе – удаление феохромоцитомы;
4) проводится одновременное удаление феохромоцитомы и щитовидной железы.
54. При фолликулярном раке
1) T1 N0 M0;+
2) T1 N1 M0;
3) T3 N0 M0;+
4) T2 N0 M0.+
55. Рак щитовидной железы – это
1) злокачественная опухоль, развивающаяся из коллоида фолликул;
2) злокачественная опухоль, развивающаяся из соединительнотканной капсулы щитовидной железы;
3) злокачественная опухоль, развивающаяся из элементов железистого эпителия
4) злокачественная опухоль, развивающаяся из клеток Гюртле.
56. Рецидив дифференцированного
1) ТГ (тиреоглобулина);+
2) ТПО (тиреопероксидазы);
4) ТТГ (тиреотропного гормона).
57. Рецидив заболевания
1) в первые 3 месяца;
2) через 12 месяцев;+
3) через 9 месяцев;+
4) через 4-5 месяцев.
58. Самая редкая форма рака
1) недифференцированный рак
2) папиллярный рак щитовидной железы;
3) фолликулярный рак щитовидной железы;
4) медуллярный рак щитовидной железы.
59. Соотношение рака щитовидной
1) 2:1–6:1;+
2) 1:1–6:1;
3) 1:1–1:10;
4) 1:2–1:6.
60. Тиреоидэктомия при
1) T1b N0 M0;+
2) T1a N1 M1;+
3) T1a N0 M0;
4) T1a N1 M0.+
61. Тиреоидэктомия с
1) стадии
2) стадии выше
3) многофокусной опухоли;
4) наличии метастазов.
62. Тонкоигольная аспирационная
1) узловых образованиях менее 1 см;
2) узловых образованиях
3) узловых образованиях
4) узловых образованиях
63. У детей и подростков
1) папиллярный рак щитовидной
2) медуллярный рак щитовидной железы;
3) фолликулярный рак щитовидной железы;
4) недифференцированный рак щитовидной железы.
64. У детей и подростков с
1) гемитиреоидэктомия с резекцией перешейка;
2) обязательное удаление лимфоузлов II-VI групп;
3) тиреоидэктомия;+
4) обязательное удаление лимфоузлов VII группы.
65. У пациентов детского
1) чаще, чем у взрослых, и имеет более агрессивное течение;
2) реже, чем у взрослых, и имеет менее агрессивное течение;
3) чаще, чем у взрослых, и имеет менее агрессивное течение;
4) реже, чем у взрослых, и имеет более агрессивное течение.+
66. У пациентов с
1) II стадию заболевания;+
2) I стадию заболевания;+
3) IV стадию заболевания;
4) III стадию заболевания.
67. Фолликулярный рак
1) злокачественное и медленное течение;
2) доброкачественное и быстрое течение;
3) доброкачественное и медленное течение;+
4) злокачественное и быстрое течение.
68. Экстрафасциальная
1) папиллярной карциноме
2) папиллярной карциноме
3) солитарной папиллярной карциноме стадии
4) папиллярной карциноме
69. Экстрафасциальная
1) фолликулярной карциноме
2) папиллярной карциноме
3) папиллярной карциноме
4) папиллярной карциноме
70. Экстрафасциальная
1) T1a-T1b N0-N1a;
2) T1a-T4 N1a;
3) T1-T4 N1b;
4) T1a-T3a N1a M0.+