1. Блеомицин в химиотерапии
1) в дозе 20 мг/м2;
2) на 2 день цикла;+
3) на 4 день цикла;+
4) в дозе 10 мг/м2.+
2. В режиме №3 химиотерапии
1) ниволумаб;
2) пембролизумаб;+
3) сунитиниб.
3. Введение
1) на четырнадцатый день от начала курса химиотерапии;
2) на пятый день от начала курса химиотерапии;
3) на седьмой день от начала курса химиотерапии;+
4) в первый день курса химиотерапии.
4. Винбластин в химиотерапии
1) в дозе 25 мг/м2;
2) в 1 день цикла;+
3) в дозе 5 мг/м2;+
4) в дозе 2.5 мг/м2.
5. Все симптомы злокачественных
1) метастазы;
2) ушные и неврологические;
3) носовые и ушные;+
4) носовые и неврологические.
6. Всем пациентам младше 18 лет
1) проведение гемотрансфузионной поддержки препаратами железа;
2) проведение гемотрансфузионной поддержки препаратами аминокислот;
3) проведение гемотрансфузионной поддержки препаратами белка;
4) проведение гемотрансфузионной поддержки препаратами крови.+
7. Всем пациентам младше 18 лет
1) конверсии лекарственных препаратов;
2) эметогенности лекарственных препаратов;+
3) биодоступности лекарственных препаратов.
8. Всем пациентам младше 18 лет
1) нутритивный статус;+
2) генетический статус;
3) иммунный статус.
9. Всем пациентам раком
1) гемцитабин + пембролизумаб;
2) цисплатин + пембролизумаб;
3) гемцитабин + цисплатин + пембролизумаб.+
10. Всем пациентам раком
1) фторурацил + этопозид;
2) фторурацил + винкристин;
3) фторурацил + цисплатин.+
11. Всем пациентам с
1) 3 мес;
2) 9 мес;
3) 12 мес;
4) 6 мес.+
12. Всем пациентам с
1) 50 мг/м2;
2) 100 мг/м2;
3) 20 мг/м2;+
4) 30 мг/м2.
13. Всем пациентам с
1) определение только антител класса G (IgG) к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр;
2) определение антител класса G (IgG) к ранним белкам (EA) вируса
3) определение антител класса G (IgG) к ядерному антигену (NA) вируса
4) антител к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр.+
14. Для всех пациентов с
1) определение антител к ВПЧ;
2) определение ДНК вируса Эпштейна-Барр (Epstein - Barr virus) методом ПЦР;+
3) КТ грудной полости с внутривенным болюсным контрастированием;+
4) проведение МРТ шеи с внутривенным контрастированием.+
15. Для всех пациентов с
1) через 25 дней от начала последнего курса (3 или 4) индукционной химиотерапии;
2) через 15 дней от начала последнего курса (3 или 4) индукционной
3) через 10 дней от начала последнего курса (3 или 4) индукционной химиотерапии.
16. Для проведения химиотерапии
1) оксалипалтин;
2) паклитаксел;
3) фторурацил;+
4) цисплатин.+
17. Доксорубицин в химиотерапии
1) в дозе 20 мг/м2;+
2) в 1 день цикла;+
3) на 8 день цикла;+
4) в дозе 10 мг/м2.
18. Иммуногистохимическое
1) Р63;+
2) маркеров ВЭБ-инфекции;+
3) панцитокератина;+
4) десмина;
5) синаптофизина.
19. Индукционный этап
1) 3 курса ПХТ с интервалами между курсами 21-28 дней;
2) 6 курсов ПХТ с интервалами между курсами 21-28 дней;
3) 2 курса ПХТ с интервалами между курсами 21-28 дней;
4) 4 курса ПХТ с интервалами между курсами 21-28 дней.+
20. Интервалы между курсами при
1) 10 дней;
2) 31 день;
3) 21 день;+
4) 11 дней.
21. К поздним симптомам рака
1) носовые и ушные;
2) носовые и неврологические;
3) ушные и неврологические;
4) неврологические и метастазы.+
22. Консолидирующий этап
1) циклофосфомид;+
2) дактиномицин;+
3) блеомицин;
4) винбластин.+
23. МРТ мягких тканей головы и
1) рекомендуется после 6, 7
2) рекомендуется после 2, 4, курсов ПХТ;+
3) рекомендуется после 3, 8 курсов ПХТ.
24. Наиболее частая причина
1) иммунодефицитные состояния;
2) анемия Фанкони;
3) Вирус Эпштейна-Барр;+
4) пигментная ксеродерма.
25. Недифференцированный рак
1) до 5 лет;
2) до года;
3) 8-9 лет;
4) от 10 лет.+
26. Необходимым условием
1) паклитаксел;
2) фторурацил;+
3) дактиномицин;
4) цисплатин.+
27. О генетической
1) связь определенных вариантов KRAS (например, гаплотип A2Bsin2) с более высоким уровнем заболеваемости;
2) связь определенных вариантов BRSA (например, гаплотип A2Bsin2) с более высоким уровнем заболеваемости;
3) связь определенных вариантов HLA (например, гаплотип A2Bsin2) с более
28. Обследования перед
1) после исчезновение всех очагов;
2) после окончания этапа лучевой терапии;+
3) после первого курса химиотерапии.
29. Оксодигидроакридинилацетат
1) в дозе 2-4 мг/кг;
2) в дозе 6-8 мг/кг;
3) в дозе 1-2 мг/кг;
4) в дозе 5 мг/кг.+
30. Определение антител вируса
1) для оценки иммунного статуса;
2) для выбора метода лечения;
3) для определения активности вирусной инфекции.+
31. Определение антител к
1) только при оценке ответа на проведенную терапию;
2) только при динамическом наблюдении;
3) при оценке ответа на проведенную терапию в процессе лечения и
32. Определение антител класса
1) при оценке ответа на
2) только при оценке ответа на проведенную терапию;
3) только при динамическом наблюдении.
33. Определение антител класса
1) только при динамическом наблюдении;
2) при оценке ответа на проведенную терапию в процессе лечения и
3) только при оценке ответа на проведенную терапию.
34. Отдаленные метастазы при
1) 45% случаев;
2) 35% случаев;
3) 15% случаев;
4) 25-30% случаев.+
35. Оториноларингологический
1) ларингоскопию;
2) осмотр наружного носа;+
3) отоскопию;+
4) осмотр ротоглотки;+
5) переднюю и заднюю риноскопию.+
36. Препаратом выбора для
1) винбластин;+
2) паклитаксел;
3) цисплатин;
4) фторурацил.
37. Препаратом выбора для
1) цисплатин;
2) доксорубицин;+
3) оксалипалтин;
4) доцетаксел.
38. При локальной прогрессии
1) 70 Гр;
2) 76,6 Гр;
3) 66,6 Гр;+
4) 36,6 Гр.
39. При раке носоглотки к
1) первичная опухоль не может быть оценена;
2) опухоль с распространением в парафарингеальное пространство, поражение прилегающих мягких тканей;
3) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;
4) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без
40. При раке носоглотки к
1) опухоль с распространением в
2) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;
3) первичная опухоль не может быть оценена;
4) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без окологлоточного распространения.
41. При раке носоглотки
1) 5 мг;
2) 1,5 мг;
3) 3,5 мг;
4) 2,5 мг.+
42. При раке носоглотки
1) 50% случаев;
2) 90% случаев;+
3) 30% случаев;
4) 70% случаев.
43. При раке носоглотки
1) 3-х индукционных курсов ПХТ;
2) 6-х индукционных курсов ПХТ;
3) 2-х индукционных курсов ПХТ;
4) 4-х индукционных курсов ПХТ.+
44. При раке носоглотки
1) в суммарной очаговой дозе 40 Гр;
2) в суммарной очаговой дозе 54 Гр;+
3) в суммарной очаговой дозе 35 Гр;
4) в суммарной очаговой дозе 20 Гр.
45. При раке носоглотки
1) 200 мг/м2;
2) 100 мг/м2;
3) 400 мг/м2;
4) 300 мг/м2.+
46. При стадии N0 рака
1) отсутствие метастазирования
2) лимфатические узлы диаметром> 6 см и/или ниже перстневидного хряща (независимо от латеральности);
3) односторонние шейные, одно- или двусторонние заглоточные лимфатические узлы диаметром ≤ 6 см выше перстневидного хряща;
4) двустороннее поражение лимфатических узлов, лимфатические узлы размером ≤ 6 см в наибольшем измерении, выше перстневидного хряща.
47. При стадии N1 рака
1) отсутствие метастазирования в регионарные лимфатические узлы;
2) односторонние шейные, одно- или двусторонние заглоточные лимфатические
3) лимфатические узлы диаметром> 6 см и/или ниже перстневидного хряща (независимо от латеральности);
4) двустороннее поражение лимфатических узлов, лимфатические узлы размером ≤ 6 см в наибольшем измерении, выше перстневидного хряща.
48. При стадии N2 рака
1) отсутствие метастазирования в регионарные лимфатические узлы;
2) лимфатические узлы диаметром> 6 см и/или ниже перстневидного хряща (независимо от латеральности);
3) двустороннее поражение лимфатических узлов, лимфатические узлы размером ≤
4) односторонние шейные, одно- или двусторонние заглоточные лимфатические узлы диаметром ≤ 6 см выше перстневидного хряща.
49. При стадии N3 рака
1) отсутствие метастазирования в регионарные лимфатические узлы;
2) двустороннее поражение лимфатических узлов, лимфатические узлы размером ≤ 6 см в наибольшем измерении, выше перстневидного хряща;
3) односторонние шейные, одно- или двусторонние заглоточные лимфатические узлы диаметром ≤ 6 см выше перстневидного хряща;
4) лимфатические узлы диаметром> 6 см и/или ниже перстневидного хряща
50. При стадии Т0 рака
1) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без окологлоточного распространения;
2) первичная опухоль не может быть оценена;
3) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;+
4) опухоль с распространением в парафарингеальное пространство, поражение прилегающих мягких тканей.
51. При стадии Т3
1) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;
2) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без окологлоточного распространения;
3) первичная опухоль не может быть оценена;
4) распространение опухоли в костные структуры (основание черепа, шейный
52. При стадии Т4
1) опухоль не обнаружена, но имеются увеличенные лимфатические узлы;
2) внутричерепное распространение опухоли, поражение черепных нервов,
3) опухоль локализуется в носоглотке, ротоглотке или полости носа без окологлоточного распространения.;
4) первичная опухоль не может быть оценена.
53. Проведение химиотерапии при
1) 1,5*109;
2) 2,5*109;
3) 1*109;
4) 2*109.+
54. Проведение химиотерапии при
1) 50*109;
2) 100*109;
3) 75*109.+
55. Режим введения блеомицина в
1) 5мг/м 2 и 4 день в/в кап;
2) 10 мг/м 2 и 10 день в/в кап;
3) 10 мг/м 2 и 4 день в/в кап;+
4) 10 мг/м 1 и 4 день в/в кап.
56. Режим введения гемцитабина
1) 20 мг/м2;
2) на 8 день цикла;+
3) на 1 день цикла;+
4) 1000 мг/м2.+
57. Режим лечения №2 рака
1) стадии II, III, IVA;+
2) 1 стадия;
3) отсутствие аллергической реакции в анамнезе на фторурацил и цисплатин;+
4) отсутствие нарушений со стороны мочевыделительной системы.+
58. Режим лечения №3 рака
1) 1 стадия;
2) отсутствие нарушений со стороны мочевыделительной системы;+
3) стадии II, III, IVA;+
4) отсутствие аллергической реакции в анамнезе на гемцитабин и цисплатин.+
59. Рекомендованный режим
1) с интервалом 7 дней;
2) 3-4 инъекции;
3) 5-7 инъекций;+
4) с интервалом 14 дней.+
60. Рекомендованный режим
1) 2-4 мг/сут;
2) двухкратно с интервалом 24 часа;
3) однократно и интервалом 48 часов;+
4) 4-6 мг/сут.+
61. Рекомендованный режим
1) 8 курсов;
2) с интервалом в 21-28 дней;+
3) 3-4 курса;+
4) с интервалом в 28 дней.
62. Среди всех злокачественных
1) 1-3%;
2) 26,4%;+
3) 5-10%;
4) 3-5%.
63. Среди злокачественных
1) 97%;+
2) 12%;
3) 60%;
4) 37%.
64. Среди эпителиальных
1) 1-3%;+
2) 3-5%;
3) 10-12%;
4) 5-10%.
65. Схема первой линии
1) паклитаксел, доксорубицин, блеомицин;
2) фторурацил, циклофосфамид;
3) циклофосфамид, винбластин, циклофосфамид,;
4) винбластин, циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин.+
66. Схема химиотерапии режима
1) блеомицин;+
2) доксорубицин;+
3) циклофосфамид;+
4) винбластин;+
5) паклитаксел.
67. Схема химиотерапии режима
1) гемцитабин;+
2) цисплатин;+
3) фторурацил.
68. Циклофосфамид в
1) на 8 день цикла;
2) в дозе 600 мг/м2;+
3) в дозе 1200 мг/м2;
4) в 1 день цикла.+
69. Цисплатин в режиме № 2
1) с 1 по 3 день;
2) 1000 мг/м2;+
3) с 1 по 5 день;+
4) 2000 мг/м2.
70. Цисплатин в режиме № 2
1) на 5 день;
2) 200 мг/м2;
3) в 1 день;+
4) 100 мг/м2.+