1. 0 стадии соответствует
2. I стадии соответствует
0.
3. II стадии соответствует
0.
4. III стадии соответствует
0.
5. IMRT – это
1) объемно-модулированная лучевая терапия;
2) 3D-терапия;
3) лучевая терапия с модуляцией интенсивности;+
4) протонная терапия.
6. IV
0.
7. IVB стадии соответствует
0.
8. VM
1) объемно-модулированная
2) протонная терапия;
3) лучевая терапия с модуляцией интенсивности;
4) 3D-терапия.
9. Безрецидивная выживаемость –
1) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных методов обследования;
2) от начала лечения до окончания исследования или смерти больного;
3) от момента наступления ремиссии до момента возникновения рецидива;+
4) от момента возникновения рецидива до момента наступления ремиссии.
10. Больным раком носоглотки
1) доцетаксел 75 мг/м2 1-й день
2) доцетаксел 95 мг/м2 1-й день + цисплатин 95 мг/м2 1-й день + фторурацил
3) доцетаксел 75 мг/м2 1-й день + цисплатин 75 мг/м2 1-й день + фторурацил
4) доцетаксел 75 мг/м2 1-й день + цисплатин 75 мг/м2 1-й день + фторурацил
11. В случае локального
1) рассмотреть вопрос о проведении хирургического вмешательства;
2) рассмотреть вопрос о проведении лекарственного лечения с применением назальных глюкокортикостероидов;
3) проведение монохимиотерапии с целью повышения выживаемости или
4) рассмотреть вопрос о проведении аденотомии.
12. В случае локального
1) симптоматическое лечение с
2) рассмотреть вопрос о проведении лекарственного лечения с применением назальных глюкокортикостероидов;
3) рассмотреть вопрос о проведении аденотомии;
4) проведение монохимиотерапии.
13. В случае локального
G) 0-1 рекомендовано
1) рассмотреть вопрос о
2) рассмотреть вопрос о проведении хирургического вмешательства;
3) рассмотреть вопрос о проведении лекарственного лечения с применением назальных глюкокортикостероидов;
4) рассмотреть вопрос о проведении аденотомии.
14. Всем пациентам с
1) через 6 месяцев после окончания лучевой терапии;
2) через 2-3 года после окончания лучевой терапии;
3) через 12 месяцев после окончания лучевой терапии;
4) через 2-3 месяца после окончания лучевой терапии.+
15. Всем пациентам с
1) продувание слуховых труб;
2) эндоскопическая эндоназальная ревизия полости носа, носоглотки с взятием
3) проведение ольфактометрии;
4) проведение фистульной пробы.
16. Всем пациентам с раком
1) выполнить МРТ лицевого отдела черепа, шеи без контрастирования;
2) выполнить КТ лицевого отдела черепа с внутривенным болюсным
3) выполнить МРТ лицевого отдела черепа, шеи с внутривенным
4) выполнить КТ лицевого отдела черепа без контрастирования.
17. Всем пациентам с раком
1) каждые 6-8 месяцев после окончания лечения;
2) каждые 4-8 месяцев в течение первых двух лет после окончания лечения;
3) каждые 2-6 месяца в течение пяти лет после окончания лечения;
4) каждые 1-3 месяца в течение первых двух лет после окончания лечения.+
18. Всех пациентов с раком
1) врач-инфекционист;
2) врач-радиотерапевт;+
3) врач-аллерголог;
4) врач-оториноларинголог.
19. Выделяют три
1) цилиндрический ороговевающий рак;
2) цилиндрический неороговевающий рак;
3) мерцательный неороговевающий рак;
4) плоскоклеточный ороговевающий рак;+
5) базалоидный вариант плоскоклеточного рака;+
6) плоскоклеточный неороговевающий рак.+
20. Доцетаксел в режиме
1) 200 мг/м2 в/в кап, день 1, курс 31 день;
2) 100 мг/м2 в/в кап, день 1, курс 14 дней;
3) 400 мг/м2 в/в кап, день 1, курс 21 день;
4) 100 мг/м2 в/в кап, день 1, курс 21 день.+
21. Заболеваемость раком
1) 3,7 случая на 100 тыс. населения;
2) 0,97 случая на 100 тыс. населения;
3) 37 случаев на 100 тыс. населения;
4) 0,37 случая на 100 тыс. населения.+
22. Индукционная химиотерапия с
1) пациентам с раком носоглотки стадии T2N0M0;
2) пациентам с раком носоглотки стадии T1N0M0;
3) пациентам с раком носоглотки стадии T0N3M0;
4) пациентам с раком носоглотки стадии T1, N1-3, T2-T4, любого N.+
23. Инфицированность EBV
1) 4-го типа;
2) 3-го типа;
3) 2-го типа;
4) 1-го типа.+
24. К факторам риска рака
1) хронический фарингит;+
2) вирус иммунодефицита человека;
3) вирус кори;
4) дифтерия;
5) вирус Эпштейна-Барр.+
25. Карбоплатин применяется
1) в режиме
2) в режиме
3) в режиме
4) в режиме
26. Метотрексат в режиме
1) 10 мг/м2 в/в кап 1 раз в неделю;
2) 20 мг/м2 в/в кап 1 раз в неделю;
3) 30 мг/м2 в/в кап 1 раз в неделю;
4) 40 мг/м2 в/в кап 1 раз в неделю.+
27. Необходимость назначения
1) паранормальным статусом пациента;
2) нутритивным статусом пациента;+
3) рабочим статусом пациента;
4) социальным статусом пациента.
28. Нередко первыми
1) кровохаркание и гематометра;
2) изменение плотности мочи и протеинурия;
3) гепатомегалия и спленомегалия;
4) увеличенные лимфатические узлы на шее.+
29. Нутритивная поддержка при
1) гипоальбуминемии <30
2) непреднамеренном снижении массы тела за последние 6 мес. (потеря 10% и
3) гиперальбуминемии >30 г/л;
4) индексе массы тела более 20 кг/м2;
5) гипопротеинемии <60 г/л;+
6) непреднамеренном снижении массы тела за последние 12 мес. (потеря менее 10%).
30. Нутритивный статус – это
1) появление нового опухолевого очага и/или рост первичного опухолевого очага, метастатических очагов более чем на 25%;
2) состояние организма, характеризующееся взаимосвязью между объёмом
3) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных методов обследования;
4) сокращение размеров опухолевых очагов более чем на 50% при отсутствии новых.
31. Общая выживаемость – это
1) от момента наступления ремиссии до момента возникновения рецидива;
2) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных методов обследования;
3) от начала лечения до окончания исследования или смерти больного;+
4) от момента возникновения рецидива до момента наступления ремиссии.
32. Особенности кодирования
1) C11.1;
2) C11.8;
3) C11.0;
4) C11.3;
5) C11.2.+
33. Особенности кодирования
1) C11.8;
2) C11.0;+
3) C11.3;
4) C11.2;
5) C11.1.
34. Особенности кодирования
1) C11.2;
2) C11.0;
3) C11.8;
4) C11.1;+
5) C11.3.
35. Особенности кодирования
1) C11.0;
2) C11.1;
3) C11.3;+
4) C11.2;
5) C11.8.
36. Пациентам с злокачественным
1) не ранее чем через 6 месяцев после окончания лучевой терапии;
2) не ранее чем через 3 месяца после окончания лучевой терапии;+
3) не ранее чем через 3 недели после окончания лучевой терапии;
4) не ранее чем через 12 месяцев после окончания лучевой терапии.
37. Пациентам с локальным
1) химиотерапия с включением схем с препаратами серебра;
2) химиотерапия с включением схем с препаратами никеля;
3) химиотерапия с включением схем с препаратами платины;+
4) химиотерапия с включением схем с препаратами меди.
38. Пациентам с
1) выполнить ангиографию сосудов зоны Киссельбаха;
2) выполнить ангиографию кавернозного синуса;
3) выполнить ангиографию наружной сонной артерии;+
4) выполнить ангиографию сигмовидного синуса.
39. Пациентам с подозрением на
1) рабочего статуса;
2) нутритивного статуса;+
3) социального статуса;
4) анатомического статуса.
40. Пациентам с раком
1) 71-80 Гр;
2) 2-15 Гр;
3) 20-40 Гр;
4) 66–70 Гр.+
41. Пациентам с раком
1) цисплатин 100 мг/м2 1 раз в
2) цисплатин 100 мг/м2 1 раз в 2 недели + лучевая терапия с последующей
3) цисплатин 100 мг/м2 1 раз в 2 недели + лучевая терапия с последующей
4) цисплатин 200 мг/м2 1 раз в 2 недели + лучевая терапия с последующей
42. Показаниями для
1) наличие осложнений лечения
2) необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;
3) завершение курса лечения или одного из этапов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара при условии отсутствия осложнений лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях;
4) наличие осложнений онкологического заболевания, требующих оказания ему
43. Показаниями к выписке
1) завершение курса лечения или
2) в случаях несоблюдения пациентом предписаний или правил внутреннего
3) необходимость перевода пациента в другую медицинскую организацию по
4) необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара.
44. Полный эффект – это
1) от момента возникновения рецидива до момента наступления ремиссии;
2) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных
3) от начала лечения до окончания исследования или смерти больного;
4) от момента наступления ремиссии до момента возникновения рецидива.
45. При местно-распространённом
1) ПЭТ-КТ с фруктозой;
2) фистульной пробы;
3) ПЭТ-КТ с флудезоксиглюкозой;+
4) ольфактометрии.
46. При подозрении на метастазы
1) цитологическое исследование
2) поднаркозную шейверную аденотомию;
3) рентгенографию костей черепа;
4) электрофорез с гиалуронидазой.
47. Проведение повторной
1) общем состоянии пациента 5-10 по шкале EC
2) общем состоянии пациента 10-15 по шкале EC
3) общем состоянии пациента 0-1 по шкале EC
4) общем состоянии пациента 0-1 по шкале EC
48. Проведение прицельной
1) рекомендуется вместе с выполнением МРТ органов грудной полости;
2) не рекомендуется;
3) рекомендуется с выполнением УЗИ органов грудной полости;
4) рекомендуется при невозможности выполнения КТ органов грудной полости.+
49. Проведение самостоятельной
1) пациентам с раком носоглотки стадии T2N0M0;
2) пациентам с раком носоглотки стадии T0N3M0;
3) пациентам с раком носоглотки стадии T1N0M0;+
4) пациентам с раком носоглотки стадии T1N2M1.
50. Проведение самостоятельной
1) пациентам с раком носоглотки стадии T1N0M0;
2) пациентам с раком носоглотки стадии T2N0M0;+
3) пациентам с раком носоглотки стадии T0N3M0;
4) пациентам с раком носоглотки стадии T1N2M1.
51. Рак носоглотки – это
1) доброкачественная опухоль, развивающаяся из неороговевающего эпителия носоглотки;
2) злокачественная опухоль, развивающаяся из ороговевающего эпителия носоглотки;
3) злокачественная опухоль, развивающаяся из неороговевающего эпителия
4) злокачественная опухоль, развивающаяся из мерцательного эпителия носоглотки.
52. Рекомендуется всем
1) каждые 1-3 месяца после окончания лечения;
2) каждые 1-3 месяца в течение первых двух лет после окончания лечения;
3) каждые 6 месяцев после окончания лечения до 5 лет;+
4) каждые 4-8 месяцев в течение первых двух лет после окончания лечения.
53. С целью повышения
1) пациентам с раком носоглотки стадии T2N0M0;
2) пациентам с раком носоглотки стадии TNM1;+
3) пациентам с раком носоглотки стадии T1N0M0;
4) пациентам с раком носоглотки стадии T0N3
0.
54. С целью подтверждения или
1) выполнить УЗИ лимфатических
2) выполнить пробу Вебера;
3) выполнить пальце-носовую пробу;
4) выполнить пробу Ринне.
55. С целью профилактики и
1) затруднение носового дыхания;
2) расстройство глотания;
3) курение;+
4) воздействие ионизирующего облучения;+
5) контакт с асбестом;+
6) вирус Эпштейна-Барр;+
7) боль в ухе.
56. Символу
1) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща;
2) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки;
3) поражения регионарных ЛУ нет;+
4) метастазы в шейных ЛУ выше надключичной ямки на стороне поражения не более 6 см в наибольшем измерении и/или одно/двусторонние ретрофарингеальные метастазы не более 6 см в наибольшем измерении.
57. Символу
1) метастазы в шейных ЛУ выше
2) поражения регионарных ЛУ нет;
3) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща;
4) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки.
58. Символу
1) поражения регионарных ЛУ нет;
2) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща;
3) метастазы в шейных ЛУ выше надключичной ямки на стороне поражения не более 6 см в наибольшем измерении и/или одно/двусторонние ретрофарингеальные метастазы не более 6 см в наибольшем измерении;
4) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше
59. Символу
1) односторонние или
2) поражения регионарных ЛУ нет;
3) метастазы в шейных ЛУ выше надключичной ямки на стороне поражения не более 6 см в наибольшем измерении и/или одно/двусторонние ретрофарингеальные метастазы не более 6 см в наибольшем измерении;
4) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки.
60. Символу
1) отдаленных метастазов нет;+
2) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки;
3) наличие отдаленных метастазов;
4) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща.
61. Символу
1) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки;
2) наличие отдаленных метастазов;+
3) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща;
4) отдаленных метастазов нет.
62. Символу
1) первичная опухоль не
2) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных нервов, распространением в орбиту, подвисочную ямку, жевательное пространство;
3) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
4) преинвазивная карцинома.
63. Символу
1) опухоль в пределах носоглотки,
2) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных нервов, распространением в орбиту, подвисочную ямку, жевательное пространство;
3) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр;
4) преинвазивная карцинома.
64. Символу
1) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку, или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
2) опухоль с распространением в парафарингеальное пространство;+
3) опухоль распространяется на основание черепа и/или придаточные пазухи носа;
4) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр.
65. Символу
1) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
2) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр;
3) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных нервов, распространением в орбиту, подвисочную ямку, жевательное пространство;
4) опухоль распространяется на основание черепа и/или придаточные пазухи
66. Символу
1) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр;
2) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
3) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных
4) преинвазивная карцинома.
67. Символу
1) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
2) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр;
3) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных нервов, распространением в орбиту, подвисочную ямку, жевательное пространство;
4) преинвазивная карцинома.+
68. Среди этиологических
1) внутриклеточное носительство β-гемолитического стрептококка группы А;
2) острая кишечная инфекция;
3) влияние анатомических особенностей некоторых рас;+
4) гипертрофия аденоидов;
5) хронические воспалительные процессы, вызывающие гиперплазию и метаплазию
6) инфицирование вирусом Эпштейна-Барр;+
7) острый ринит.
69. Цитологическое исследование
1) под контролем ЭКГ;
2) под контролем УЗИ;+
3) под контролем глаза;
4) под контролем рентгена.
70. Частичная регрессия – это
1) сокращение размеров
2) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных методов обследования;
3) от момента наступления ремиссии до момента возникновения рецидива;
4) от начала лечения до окончания исследования или смерти больного.