1. В качестве третьей и более линий терапии при лечении саркомы Юинга рекомендовано применение кабозантиниба в дозе
1) 60 мг 1 раз в день ежедневно внутрь; +
2) 20 мг 1 раз в день ежедневно внутрь;
3) 40 мг 1 раз в день ежедневно внутрь;
4) 80 мг 1 раз в день ежедневно внутрь.
2. В качестве третьей и более линий терапии при лечении саркомы Юинга рекомендовано применение кабозантиниба в дозе
1) 160 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 3-х недель; +
2) 240 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 3-х недель;
3) 320 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 3-х недель;
4) 400 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 3-х недель.
3. В качестве третьей и более линий терапии при лечении саркомы Юинга рекомендовано применение пазопаниба в дозе
1) 800 мг 1 раз в день ежедневно внутрь; +
2) 200 мг 1 раз в день ежедневно внутрь;
3) 400 мг 1 раз в день ежедневно внутрь;
4) 600 мг 1 раз в день ежедневно внутрь.
4. В рамках превентивной антибактериальной терапии при продолжительности операции до 6 часов рекомендуется использование
1) пенициллинов; +
2) карбапенемов;
3) линкозамидов;
4) монобактамов.
5. Высокая степень гистопатологической дифференцировки при саркомах костей обозначается категорией
1) G1; +
2) G2;
3) G3;
4) G4.
6. Длительность парентерального введения антибактериальных препаратов системного действия после II этапа реэндопротезирования (установка имплантата) составляет
1) 2 недели; +
2) 4 недели;
3) 6 недель;
4) 8 недель.
7. Длительность парентерального введения антибактериальных препаратов системного действия после I-го этапа реэндопротезирования (удаления имплантата) составляет
1) 2 недели; +
2) 4 недели;
3) 6 недель;
4) 8 недель.
8. Длительность перорального (per os) введения антибактериальных препаратов системного действия после II этапа реэндопротезирования (установка имплантата) составляет
1) 2-4 недели; +
2) 3-5 недель;
3) 4-6 недель;
4) 5-7 недель.
9. Длительность перорального (per os) введения антибактериальных препаратов системного действия после I-го этапа реэндопротезирования (удаления имплантата) составляет
1) 4 недели; +
2) 2 недели;
3) 6 недель;
4) 8 недель.
10. Длительность приема регорафениба при нерезектабельной остеосаркоме в рамках второй и последующих линий химиотерапии составляет
1) 3 недели; +
2) 1 неделю;
3) 2 недели;
4) 4 недели.
11. Интервал между курсами химиотерапии по схеме HD I составляет
1) 3 недели; +
2) 1 неделю;
3) 2 недели;
4) 4 недели.
12. Интервал между циклами приема регорафениба при нерезектабельной остеосаркоме в рамках второй и последующих линий химиотерапии составляет
1) 4 недели; +
2) 1 неделю;
3) 2 недели;
4) 3 недели.
13. Консультация в центре амбулаторной онкологической помощи должна быть проведена не позднее
1) 5 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию; +
2) 3 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию;
3) 7 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию;
4) 9 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию.
14. Критерием недостаточного лечебного патоморфоза является выявление более
1) 10% жизнеспособных опухолевых клеток; +
2) 30% жизнеспособных опухолевых клеток;
3) 50% жизнеспособных опухолевых клеток;
4) 70% жизнеспособных опухолевых клеток.
15. Критерием низкого лечебного патоморфоза в результате предоперационной химиотерапии является некроз
1) менее 90% опухолевой ткани; +
2) менее 30% опухолевой ткани;
3) менее 50% опухолевой ткани;
4) менее 70% опухолевой ткани.
16. Минимальный объем обследования в рамках диспансерного наблюдения после завершения комбинированного лечения остеосаркомы включает компьютерную томографию органов
1) грудной полости; +
2) брюшной полости;
3) ротовой полости;
4) тазовой полости.
17. Множественное поражение в первичном очаге при саркоме черепа характерно для стадии
1) Т3; +
2) Т0;
3) Т1;
4) Т2.
18. Наиболее эффективным способом лечения инфекционных осложнений у пациентов с установленными онкологическими эндопротезами является
1) двухэтапное реэндопротезирование; +
2) одноэтапное реэндопротезирование;
3) пятиэтапное реэндопротезирование;
4) трехэтапное реэндопротезирование.
19. Низкая степень гистопатологической дифференцировки при саркомах костей обозначается категорией
1) G3; +
2) G1;
3) G2;
4) G4.
20. Общий (стандартный) срок антибактериальной терапии препаратами системного действия после I-го этапа реэндопротезирования (удаления имплантата) составляет
1) 6 недель; +
2) 2 недели;
3) 4 недели;
4) 8 недель.
21. Общий срок антибиотикотерапии препаратами системного действия после II этапа реэндопротезирования (установка имплантата) составляет
1) 4-6 недель; +
2) 2-4 недели;
3) 3-5 недель;
4) 5-7 недель.
22. Поражение трех смежных позвонков при саркоме позвоночника характерно для стадии
1) Т2; +
2) Т0;
3) Т1;
4) Т3.
23. После завершения комбинированного лечения остеосаркомы рекомендуемая частота консультаций врача-онколога в рамках диспансерного наблюдения после первых 2 лет наблюдения составляет
1) 1 раз в 6 мес. до 5 лет; +
2) 1 раз в 2 мес. до 5 лет;
3) 1 раз в 4 мес. до 5 лет;
4) 1 раз в 8 мес. до 5 лет.
24. После завершения комбинированного лечения остеосаркомы рекомендуемая частота консультаций врача-онколога в рамках диспансерного наблюдения составляет
1) каждые 3 мес. в первые 2 года; +
2) каждые 5 мес. в первые 2 года;
3) каждые 7 мес. в первые 2 года;
4) каждые 9 мес. в первые 2 года.
25. Послеоперационный курс дистанционной лучевой терапии при саркоме Юинга рекомендуется начать в срок не позднее
1) 60 дней после операции; +
2) 20 дней после операции;
3) 40 дней после операции;
4) 80 дней после операции.
26. При лечении локализованного опухолевого процесса по схеме 4 цикла с интервалом 3 недели доксорубицин в составе комбинации с цисплатином вводится в виде 24-часовой инфузии в дозе
1) 25,0 мг/м2/сут с 1-го по 3-й день каждого цикла; +
2) 12,5 мг/м2/сут с 1-го по 3-й день каждого цикла;
3) 37,5 мг/м2/сут с 1-го по 3-й день каждого цикла;
4) 50,0 мг/м2/сут с 1-го по 3-й день каждого цикла.
27. При лечении локализованного опухолевого процесса по схеме 4 цикла с интервалом 3 недели суммарная цикловая (курсовая) доза доксорубицина в составе комбинации с цисплатином составляет
1) 75 мг/м2 за 72 часа; +
2) 30 мг/м2 за 72 часа;
3) 45 мг/м2 за 72 часа;
4) 60 мг/м2 за 72 часа.
28. При лечении локализованного опухолевого процесса по схеме 4 цикла с интервалом 4 недели суммарная цикловая (курсовая) доза доксорубицина в составе комбинации с цисплатином составляет
1) 90 мг/м2 за 96 часов; +
2) 30 мг/м2 за 96 часов;
3) 50 мг/м2 за 96 часов;
4) 70 мг/м2 за 96 часов.
29. При лечении локализованного опухолевого процесса по схеме 4 цикла с интервалом 4 недели цисплатин в составе комбинации с доксорубицином вводится в виде инфузии в дозе
1) 480 мг/м2 в 1-й день каждого цикла; +
2) 120 мг/м2 в 1-й день каждого цикла;
3) 240 мг/м2 в 1-й день каждого цикла;
4) 360 мг/м2 в 1-й день каждого цикла.
30. При лечении локализованного опухолевого процесса по схеме 4 цикла с интервалом 4 недели доксорубицин в составе комбинации с цисплатином вводится в виде 24-часовой инфузии в дозе
1) 22,5 мг/м2/сут с 1-го по 4-й день каждого цикла; +
2) 10,0 мг/м2/сут с 1-го по 4-й день каждого цикла;
3) 35,0 мг/м2/сут с 1-го по 4-й день каждого цикла;
4) 47,5 мг/м2/сут с 1-го по 4-й день каждого цикла.
31. При лечении локализованного опухолевого процесса по схеме 4 цикла с интервалом 3 недели цисплатин в составе комбинации с доксорубицином вводится в виде инфузии в дозе
1) 100 мг/м2 в 1-й день каждого цикла; +
2) 200 мг/м2 в 1-й день каждого цикла;
3) 300 мг/м2 в 1-й день каждого цикла;
4) 400 мг/м2 в 1-й день каждого цикла.
32. При лечении саркомы Юинга доза винкристина в составе режима VAC составляет
1) 2 мг внутривенно в 1-й день; +
2) 4 мг внутривенно в 1-й день;
3) 6 мг внутривенно в 1-й день;
4) 8 мг внутривенно в 1-й день.
33. При лечении саркомы Юинга доза доксорубицина в составе режима VAC составляет
1) 75 мг/м2 внутривенно в 1-й день; +
2) 30 мг/м2 внутривенно в 1-й день;
3) 45 мг/м2 внутривенно в 1-й день;
4) 60 мг/м2 внутривенно в 1-й день.
34. При лечении саркомы Юинга доза циклофосфамида в составе режима VAC составляет
1) 1200 мг/м2 внутривенно в 1-й день; +
2) 1000 мг/м2 внутривенно в 1-й день;
3) 1400 мг/м2 внутривенно в 1-й день;
4) 1600 мг/м2 внутривенно в 1-й день.
35. При лечении саркомы Юинга доза этопозида в составе режима IE составляет
1) 100 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни; +
2) 200 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни;
3) 300 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни;
4) 400 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни.
36. При местнораспространенной и неоперабельной хордоме рекомендуется длительная терапия сунитинибом в дозе
1) 37,5 мг ежедневно внутрь; +
2) 12,5 мг ежедневно внутрь;
3) 25,0 мг ежедневно внутрь;
4) 50,0 мг ежедневно внутрь.
37. При местнораспространенной и неоперабельной хордоме рекомендуется длительная терапия иматинибом в дозе
1) 400 мг ежедневно внутрь; +
2) 200 мг ежедневно внутрь;
3) 600 мг ежедневно внутрь;
4) 800 мг ежедневно внутрь.
38. При местнораспространенной и неоперабельной хордоме рекомендуется длительная терапия дазатинибом в дозе
1) 70 мг 2 раза в сутки ежедневно внутрь; +
2) 30 мг 2 раза в сутки ежедневно внутрь;
3) 50 мг 2 раза в сутки ежедневно внутрь;
4) 90 мг 2 раза в сутки ежедневно внутрь.
39. При местнораспространенной, диссеминированной и неоперабельной классической хондросаркоме рекомендуется длительная терапия пазопанибом в дозе
1) 800 мг ежедневно внутрь; +
2) 200 мг ежедневно внутрь;
3) 400 мг ежедневно внутрь;
4) 600 мг ежедневно внутрь.
40. При местнораспространенной, диссеминированной и неоперабельной классической хондросаркоме рекомендуется длительная терапия дазатинибом в дозе
1) 70 мг 2 раза в сутки ежедневно внутрь; +
2) 30 мг 2 раза в сутки ежедневно внутрь;
3) 50 мг 2 раза в сутки ежедневно внутрь;
4) 90 мг 2 раза в сутки ежедневно внутрь.
41. При местнораспространенных и неоперабельных случаях гигантоклеточной опухоли и/или наличии метастазов рекомендуется длительная терапия деносумабом с подкожным введением препарата в 1, 8, 15, 28 дни первого месяца и далее 1 раз в 28 дней в дозе
1) 120 мг; +
2) 240 мг;
3) 360 мг;
4) 480 мг.
42. При наличии высокого риска колонизации раны анаэробной флорой на момент операции в антибактериальную схему необходимо добавить
1) метронидазол; +
2) сертаконазол;
3) фентиконазол;
4) хлорметиазол.
43. При нерезектабельной остеосаркоме в рамках второй и последующих линий химиотерапии рекомендовано применение кабозантиниба в дозе
1) 60 мг 1 раз в сутки внутрь; +
2) 20 мг 1 раз в сутки внутрь;
3) 40 мг 1 раз в сутки внутрь;
4) 80 мг 1 раз в сутки внутрь.
44. При нерезектабельной остеосаркоме в рамках второй и последующих линий химиотерапии рекомендовано применение регорафениба в дозе
1) 160 мг 1 раз в сутки внутрь; +
2) 240 мг 1 раз в сутки внутрь;
3) 320 мг 1 раз в сутки внутрь;
4) 400 мг 1 раз в сутки внутрь.
45. При нерезектабельной остеосаркоме в рамках второй и последующих линий химиотерапии рекомендовано применение сорафениба в дозе
1) 400 мг 2 раза в день внутрь; +
2) 200 мг 2 раза в день внутрь;
3) 600 мг 2 раза в день внутрь;
4) 800 мг 2 раза в день внутрь.
46. При низком лечебном патоморфозе в послеоперационом периоде рекомендовано проведение высокодозной химиотерапии по схеме HD I, в состав которой входит внутривенное введение ифосфамида в дозе
1) 2000 мг/м2 в 1-7-й дни; +
2) 1000 мг/м2 в 1-7-й дни;
3) 3000 мг/м2 в 1-7-й дни;
4) 4000 мг/м2 в 1-7-й дни.
47. При низком лечебном патоморфозе в послеоперационом периоде рекомендовано проведение высокодозной химиотерапии по схеме HD I, в состав которой входит внутривенное введении месны в дозе
1) 800 мг/м2 3 раза в день в 1-7-й дни; +
2) 200 мг/м2 3 раза в день в 1-7-й дни;
3) 400 мг/м2 3 раза в день в 1-7-й дни;
4) 600 мг/м2 3 раза в день в 1-7-й дни.
48. При операбельной гигантоклеточной опухоли кости на первом этапе рекомендуется проведение неоадьювантной терапии деносумабом с подкожным введением препарата в 1, 8, 15, 28 дни первого месяца и далее 1 раз в 28 дней в дозе
1) 120 мг; +
2) 240 мг;
3) 360 мг;
4) 480 мг.
49. При опухоли костей таза отсутствие признаков первичной опухоли по системе TNM характерно для стадии
1) Т0; +
2) Т1;
3) Т2;
4) Т3.
50. При раннем прогрессировании опухолевого процесса доза доцетаксела в составе комбинации с гемцитабином составляет
1) 100 мг/м2 в 8-й день; +
2) 200 мг/м2 в 8-й день;
3) 300 мг/м2 в 8-й день;
4) 400 мг/м2 в 8-й день.
51. При раннем прогрессировании опухолевого процесса доза иринотекана в составе комбинации с темозоломидом составляет
1) 250 мг/м2 внутривенно в 6-й день; +
2) 125 мг/м2 внутривенно в 6-й день;
3) 375 мг/м2 внутривенно в 6-й день;
4) 500 мг/м2 внутривенно в 6-й день.
52. При раннем прогрессировании опухолевого процесса доза циклофосфамида в составе комбинации с топотеканом составляет
1) 250 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни; +
2) 125 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни;
3) 375 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни;
4) 500 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни.
53. При раннем прогрессировании опухолевого процесса доза этопозида в составе комбинации с топотеканом составляет
1) 100 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни; +
2) 200 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни;
3) 300 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни;
4) 400 мг/м2 внутривенно в 1-5-й дни.
54. При саркомах костей наличие отдаленных метастазов характерно для стадии
1) M1 по системе TNM; +
2) M0 по системе TNM;
3) N0 по системе TNM;
4) N1 по системе TNM.
55. При саркомах костей наличие поражения регионарных лимфатических узлов метастазами характерно для стадии
1) N1 по системе TNM; +
2) M0 по системе TNM;
3) M1 по системе TNM;
4) N0 по системе TNM.
56. Размер первичной опухоли при саркоме конечности более 8 см в наибольшем измерении характерен для стадии
1) Т2; +
2) Т0;
3) Т1;
4) Т3.
57. Размер первичной опухоли при саркоме лицевого скелета менее 8 см в наибольшем измерении характерен для стадии
1) Т1; +
2) Т0;
3) Т2;
4) Т3.
58. Рекомендуемая продолжительность превентивной антибактериальной терапии составляет до
1) 5 дней после операции; +
2) 3 дней после операции;
3) 7 дней после операции;
4) 9 дней после операции.
59. Рекомендуемая частота смены режимов VAC и IE у пациентов с установленным диагнозом саркома Юинга в рамках химиотерапии составляет
1) каждые 3 недели; +
2) каждые 5 недель;
3) каждые 7 недель;
4) каждые 9 недель.
60. Рекомендуемый срок пребывания на госпитальном этапе после проведённого первичного и повторного онкологического эндопротезирования составляет
1) 1-2 недели; +
2) 3-4 недели;
3) 5-6 недель;
4) 7-8 недель.
61. Саркома кости развивается из клеток
1) мезенхимы; +
2) аэренхимы;
3) паренхимы;
4) цененхимы.
62. Среди факторов риска развития сарком костей выделяют
1) болезнь Оллье; +
2) болезнь Помпе;
3) болезнь Потта;
4) болезнь Фабри.
63. Среди факторов риска развития сарком костей выделяют
1) болезнь Педжета; +
2) болезнь Бюргера;
3) болезнь Деркума;
4) болезнь Ормонда.
64. Среди факторов, повышающих риск инфекционных осложнений у пациентов после онкологического эндопротезирования, выделяют
1) сахарный диабет; +
2) болезнь Мондора;
3) болезнь Пейрони;
4) псориаз/подагру.
65. Среди факторов, повышающих риск инфекционных осложнений у пациентов после онкологического эндопротезирования, выделяют индекс массы тела более
1) 30 кг/м2; +
2) 25 кг/м2;
3) 35 кг/м2;
4) 40 кг/м2.
66. Среди факторов, повышающих риск инфекционных осложнений у пациентов после онкологического эндопротезирования, выделяют продолжительность операции более
1) 6 часов; +
2) 2 часов;
3) 4 часов;
4) 8 часов.
67. Среди факторов, повышающих риск инфекционных осложнений у пациентов после онкологического эндопротезирования, выделяют кровопотерю более
1) 0,5 объема циркулирующей крови; +
2) 0,3 объема циркулирующей крови;
3) 0,7 объема циркулирующей крови;
4) 0,9 объема циркулирующей крови.
68. Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации злокачественного новообразования, не должен превышать
1) 15 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое бюро; +
2) 10 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое бюро;
3) 20 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое бюро;
4) 25 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое бюро.
69. Срок начала оказания специализированной, за исключением высокотехнологичной, медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, не должен превышать
1) 14 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования; +
2) 10 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования;
3) 18 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования;
4) 22 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования.