1. В состав пептидогликана входят
1) N-ацетилглюкозамин; +
2) N-ацетилмурамовая кислота; +
3) N-ацетил-D-галактозамин;
4) N-ацетилглюкуроновая кислота;
5) N-ацетилнейраминовая кислота.
2. В сочетании с каким из перечисленных препаратов оправдано применение клавулановой кислоты?
1) амоксициллин; +
2) авибактам;
3) азитромицин;
4) амикацин;
5) оритаванцин.
3. Выберите механизмы резистентности к антибактериальным препаратам, распространенные среди бактерий
1) активный транспорт антибиотика из бактериальной клетки; +
2) изменение структуры молекулы-мишени, предотвращающее связывание антибактериального средства; +
3) ферментативная модификация молекулы антибактериального средства; +
4) появление нерибосомальных систем синтеза белков.
4. Где локализуются порины в бактериальной клетке?
1) в наружной мембране грамотрицательных бактерий; +
2) в наружной мембране митохондрий;
3) в толще пептидогликана грамположительных бактерий;
4) в цитоплазматической мембране.
5. Для какого антибиотика характерно наличие фрагмента сидерофора в составе молекулы?
1) цефидерокол; +
2) ванкомицин;
3) меропенем;
4) пенициллин.
6. Для какого из перечисленных препаратов характерно связывание в аллостерическом центре PBP2a?
1) цефтаролин; +
2) бензилпенициллин;
3) ванкомицин;
4) далбаванцин.
7. Изменение мишени в предшественниках пептидогликана, при котором концевой дипептид D-Ala-D-Ala заменяется на D-Ala-D-Lac, является механизмом резистентности к какому из перечисленных антибиотиков?
1) ванкомицину; +
2) клавулановой кислоте;
3) сульбактаму;
4) ундкапренилпирофосфату;
5) цефтриаксону.
8. Имипенем и меропенем относятся к группе
1) карбапенемов; +
2) аминогликозидов;
3) макролидов;
4) нитроимидазолов;
5) оксазолидинонов.
9. К гликопептидным антибиотикам с длительным периодом полувыведения относятся
1) оритаванцин и далбаванцин; +
2) ванкомицин и тейкопланин;
3) цефтриаксон и цефепим;
4) эритромицин и азитромицин.
10. К какому виду бактерий принадлежат штаммы MRSA?
1) Staphylococcus aureus; +
2) Enterococcus faecalis;
3) Escherichia coli;
4) Pseudomonas aeruginosa;
5) Streptococcus pneumoniae.
11. К какому из приведенных цефалоспоринов обычно являются чувствительными MRSA?
1) цефтаролин; +
2) цефазолин;
3) цефепим;
4) цефокситин;
5) цефтриаксон.
12. К механизмам действия антибактериальных препаратов, применяющихся в современной клинической практике, относятся
1) ингибирование синтеза РНК ферментом РНК-полимеразой; +
2) ингибирование синтеза белка на рибосомах; +
3) ингибирование синтеза клеточной стенки; +
4) ингибирование клеточного дыхания в митохондриях.
13. Какая из перечисленных функций пенициллинсвязывающих белков будет ингибироваться пенициллинами?
1) транспептидазная активность; +
2) димеризация;
3) связывание с липопротеидом Lpp;
4) трансгликозилазная активность.
14. Какие из перечисленных антибактериальных препаратов являются ингибиторами транспептидазной активности пенициллинсвязывающих белков?
1) ампициллин; +
2) имипенем; +
3) цефидерокол; +
4) ванкомицин;
5) оритаванцин.
15. Какие из перечисленных белков способны разрушать цефалоспорины III-V поколения?
1) бета-лактамазы расширенного спектра; +
2) D-Ala-D-Lac лигазы;
3) карбапенемазы;
4) порины.
16. Какие из перечисленных групп препаратов способны ингибировать синтез клеточной стенки у грамположительных бактерий?
1) гликопептидные антибиотики; +
2) пенициллины; +
3) цефалоспорины; +
4) аминогликозиды;
5) фторхинолоны.
17. Какие из перечисленных препаратов являются ингибиторами сериновых бета-лактамаз?
1) ваборбактам; +
2) клавулановая кислота; +
3) сульбактам; +
4) оритаванцин;
5) тейкопланин.
18. Какие ферменты ингибируются авибактамом?
1) сериновые бета-лактамазы; +
2) металло-бета-лактамазы;
3) трансгликозилазные домены пенициллинсвязывающих белков;
4) флиппазы.
19. Какое из перечисленных веществ содержит в своей структуре бета-лактамное кольцо?
1) цефтриаксон; +
2) D-аланин;
3) ванкомицин;
4) пептидогликан;
5) тейкопланин.
20. Какой из перечисленных антибиотиков НЕ способен проникать сквозь наружную мембрану грамотрицательных микроорганизмов и не действует на них?
1) ванкомицин; +
2) азтреонам;
3) амоксициллин;
4) цефтриаксон.
21. Какой из перечисленных антибиотиков способен нарушать повторное использование липидного переносчика мономеров пептидогликана?
1) ванкомицин; +
2) меропенем;
3) цефидерокол;
4) цефтазидим.
22. Какой из перечисленных препаратов будет индуцировать экспрессию генов кластера резистентности "VanA"?
1) ванкомицин; +
2) азтреонам;
3) клавулановая кислота;
4) сульбактам;
5) цефтаролин.
23. Какой из перечисленных препаратов используется для выявления метициллинрезистентных Staphylococcus aureus?
1) цефокситин; +
2) ванкомицин;
3) линкомицин;
4) нитроцефин.
24. Какой из перечисленных препаратов может разрушаться карбапенемазами?
1) меропенем; +
2) ванкомицин;
3) оритаванцин;
4) тейкопланин;
5) эритромицин.
25. Какой из перечисленных препаратов является ингибитором бета-лактамаз, но не является бета-лактамом?
1) ваборбактам; +
2) ампициллин;
3) далбаванцин;
4) клавулановая кислота;
5) цефтриаксон.
26. Какой ключевой структурный компонент бактериальной клетки отсутствует у микоплазм что делает их природно-невосприимчивыми к действию бета-лактамных антибиотиков?
1) клеточная стенка; +
2) капсула;
3) наружная мембрана;
4) рибосомы;
5) цитоплазматическая мембрана.
27. Какой процесс обеспечивает быстрое распространение генов резистентности к антибактериальным препаратам между различными штаммами и видами бактерий?
1) конъюгация; +
2) инверсия;
3) транскрипция;
4) транслокация;
5) трансляция.
28. Клавулановая кислота способна ингибировать
1) сериновые бета-лактамазы; +
2) PBP2a;
3) VanA;
4) металло-бета-лактамазы;
5) трансгликозилазные домены.
29. Механизм действия большинства антибактериальных средств для системного применения основан на
1) ингибировании работы жизненно важных молекул-мишеней бактерий; +
2) денатурации белков в цитоплазме бактерий;
3) запуске перекисного окисления липидов мембраны;
4) неспецифическом связывании с SH-группами белков;
5) снижении pH цитоплазмы с последующим гидролизом ДНК.
30. Основной механизм бактерицидного действия ванкомицина заключается в его способности
1) связываться с концевым остатком D-Ala-D-Ala в мономерах пептидогликана; +
2) разрушаться под действием бета-лактамаз;
3) связываться с активным центром пенициллинсвязывающих белков;
4) связываться с аллостерическим центром PBP2a;
5) связываться с мембранным белком VanS.
31. Плазмиды бактерий представляют собой
1) дополнительные кольцевые молекулы ДНК; +
2) инвагинации цитоплазматической мембраны;
3) компоненты наружной мембраны грамотрицательных бактерий;
4) органеллы, ответственные за синтез пептидогликана.
32. Продукция фермента PBP2a является характерной для
1) метициллин-резистентных Staphylococcus aureus; +
2) Escherichia coli;
3) Klebsiella pneumonia;
4) Pseudomonas aeruginosa;
5) ванкомицин-резистентных энтерококков.
33. Характерным признаком клеточной стенки грамотрицательных бактерий является
1) наличие наружной мембраны; +
2) наличие молекул тейхоевой и липотейхоевой кислот в толще пептидогликана;
3) наличие пептидогликана только в виде кольца в перетяжке при делении клетки;
4) полное отсутствие пептидогликана.
34. Характерным признаком клеточной стенки грамположительных бактерий является
1) наличие молекул тейхоевой и липотейхоевой кислот в толще пептидогликана; +
2) наличие наружной мембраны;
3) наличие пептидогликана только в виде кольца в перетяжке при делении клетки;
4) полное отсутствие пептидогликана.
35. Цефепим, цефтриаксон и цефтаролин относятся к группе
1) цефалоспоринов; +
2) аминогликозидов;
3) макролидов;
4) нитроимидазолов;
5) пенициллинов.
36. Цефидерокол используется против
1) грамотрицательных бактерий; +
2) грамположительных бактерий;
3) дрожжеподобных грибов;
4) микоплазм.
37. Что представляет собой липид II?
1) мономер пептидогликана, прикрепленный к липидному переносчику; +
2) компонент наружной мембраны грамотрицательных бактерий;
3) природный антибиотик группы липопептидов;
4) фермент, осуществляющий поперечные сшивки пептидогликана;
5) фрагмент молекулы далбаванцина.
38. Что является характерным для штаммов VISA?
1) увеличение количества свободных пептидных хвостов в толще пептидогликана; +
2) замена концевого остатка D-аланина на остаток D-лактата в мономерах пептидогликана;
3) потеря клеточной стенки;
4) синтез металло-бета-лактамаз;
5) снижение количества поринов в наружной мембране.