1. 1 балл по системе PIRADS интерпретируется как
1) крайне маловероятно наличие клинически значимой опухоли; +
2) высокая вероятность наличия клинически значимой опухоли;
3) маловероятно наличие клинически значимой опухоли;
4) нет характерной смптоматики.
2. 2 балла по системе PIRADS интерпретируется как
1) маловероятно наличие клинически значимой опухоли; +
2) высокая вероятность наличия клинически значимой опухоли;
3) крайне маловероятно наличие клинически значимой опухоли;
4) сомнительно.
3. 3 балла по системе PIRADS интерпретируется как
1) сомнительно; +
2) высокая вероятность наличия клинически значимой опухоли;
3) крайне высокая вероятность наличия клинически значимой опухоли;
4) маловероятно наличие клинически значимой опухоли.
4. 4 балла по системе PIRADS интерпретируется как
1) высокая вероятность наличия клинически значимой опухоли; +
2) крайне высокая вероятность наличия клинически значимой опухоли;
3) крайне маловероятно наличие клинически значимой опухоли;
4) сомнительно.
5. 5 баллов по системе PIRADS интерпретируется как
1) крайне высокая вероятность наличия клинически значимой опухоли; +
2) высокая вероятность наличия клинически значимой опухоли;
3) маловероятно наличие клинически значимой опухоли;
4) сомнительно.
6. Вероятность РПЖ возрастает, если концетрация ПСА увеличивается более чем
1) 0,35 нг/мл; +
2) 0,01 нг/мл;
3) 0,10 нг/мл;
4) 0,15 нг/мл.
7. Какая сумма баллов по Глисону соответствует 1 группе ISUP?
1) 2-6; +
2) 7 (4 + 3);
3) 8 (4 + 4 или 3 + 5 или 5 + 3);
4) 9-10.
8. Какая сумма баллов по Глисону соответствует 2 группе ISUP?
1) 7 (3 + 4); +
2) 2-6;
3) 7 (4 + 3);
4) 8 (4 + 4 или 3 + 5 или 5 + 3).
9. Какая сумма баллов по Глисону соответствует 3 группе ISUP?
1) 7 (4 + 3); +
2) 2-6;
3) 7 (3 + 4);
4) 9-10.
10. Какая сумма баллов по Глисону соответствует 4 группе ISUP?
1) 8 (4 + 4 или 3 + 5 или 5 + 3); +
2) 2-6;
3) 7 (3 + 4);
4) 9-10.
11. Какая сумма баллов по Глисону соответствует 5 группе ISUP?
1) 9-10; +
2) 2-6;
3) 7 (4 + 3);
4) 8 (4 + 4 или 3 + 5 или 5 + 3).
12. Какой калибр и длину иглы, больше всего подходит для проведения биопсии предстательной железы?
1) 16G, длиной 20-25 см; +
2) 18G, длиной 20-25 см; +
3) 10G, длиной 30-35 см;
4) 22G, длиной 5-6 см.
13. Нормальный уровень ПСА (критический уровень) составляет
1) 4 нг/мл; +
2) 0 нг/мл;
3) 15 нг/мл;
4) 20 нг/мл.
14. Определение индекса PHI успешно используют в клинической практике для оптимизации клинической чувствительности и специфичности при определении вероятности наличия РПЖ в диапазоне оПСА от
1) 2 до 10 нг/мл; +
2) 1 до 2 нг/мл;
3) 11 до 20 нг/мл;
4) 20 до 30 нг/мл.
15. Оптимальная длина столбика ткани в см, необходимая для забора при биопсии предстательной железы составляет
1) 2 см; +
2) 0,1 см;
3) 0,5 см;
4) 6 см.
16. По классификации Глисона степень дифференцировки опухоли оценивают по
1) 5-балльной шкале; +
2) 10-балльной шкале;
3) 100-балльной шкале;
4) 3-балльной шкале.
17. Показаниями к выполнению биопсии предстательной железы промежностным доступом являются следующие варианты
1) "негативные" биопсии в анамнезе, при сохраняющемся подозрении на наличие РПЖ; +
2) подготовка к фокальным методам лечения; +
3) тактика "динамического наблюдения"; +
4) первичная биопсия предстательной железы.
18. Преимущества биопсии проводимой промежностным доступом над биопсией проводимой трансректальным доступом следующие
1) "чистая" процедура; +
2) повышает выявляемость, в т.ч. за счет переходной зоны и вентральных отделов простаты; +
3) временные затраты (госпитализация + операционная + патоморфология);
4) наличие специализированного оборудования.
19. ПСА может быть повышен при следующих нозологиях
1) при ДГПЖ; +
2) при РПЖ; +
3) при воспалительных заболеваниях; +
4) при дивертикуле мочевого пузыря.
20. Риск верификации умеренно- или низкодифференцированной опухоли (Глисон >7) при ПСА 2,1-3,0 нг/мл составляет
1) 4,6; +
2) 10,2;
3) 100;
4) 20,1.
21. Риск верификации умеренно- или низкодифференцированной опухоли (Глисон >7) при ПСА 3,1-4,0нг/мл составляет
1) 6,7; +
2) 0,8;
3) 100;
4) 20,1.
22. Риск развития РПЖ при низком уровне ПСА (2,1-3 нг/мл) составляет
1) 23,9%; +
2) 1,6%;
3) 10,9;
4) 97%.
23. Риск развития РПЖ при низком уровне ПСА (3,1-4 нг/мл) составляет
1) 26,9%; +
2) 1,9%;
3) 3,5%;
4) 50,7%.
24. Тестирование на определение уровня ПСА необходимо проводить с
1) с 50 лет; +
2) с 10 лет;
3) с 15 лет;
4) с 35лет.
25. Фьюжн-биопсия - это
1) комбинация методов визуализации, основанных на разных физических принципах - МРТ и ультразвук; +
2) визуализация с помощью КТ;
3) визуализация с помощью ультразвука (трансабноминально);
4) комбинация КТ + МРТ.
26. Через сколько времени после биопсии предстательной железы можно проводить МРТ?
1) не ранее, чем через три недели; +
2) не ранее, чем через два года;
3) не ранее, чем через две недели;
4) не ранее, чем через три года.