1. Асфиксия - это
1) изменение газового состава крови; +
2) отсутствие газообмена в легких после рождения; +
3) абстинентный синдром новорожденного;
4) черепно-мозговая травма.
2. Асфиксия встречается с частотой
1) 1-1,5%; +
2) 0,5-1,0%;
3) 10-15%;
4) 2-3%.
3. В неврологическом статусе при ДЦП доминируют
1) гиперкинезы; +
2) спастические параличи; +
3) дистальная полинейропатия;
4) миопатические симптомы.
4. В неврологическом статусе при параличе Дежерин-Клюмпке типичным является
1) свисающая кисть; +
2) слабость, гипотония мышц предплечья, кисти, пальцев; +
3) амавроз;
4) пронаторная контрактура Фолькмана.
5. В неврологическом статусе при параличе Эрба типично
1) пронаторная контрактура Фолькмана; +
2) слабость, гипотония мышц плеча, приведение и пронация; +
3) амавроз;
4) свисающая кисть.
6. Гипертензионно-гидроцефальный синдром проявляется
1) патологическим приростом окружности головы, расхождением швов; +
2) западением родничка;
3) пульсацией большого родничка при плаче;
4) пульсацией родничка при сосании.
7. Диагностика детского церебрального паралича основана на
1) данных нейровизуализации; +
2) клинических проявлениях; +
3) данных электронейромиографии;
4) результатах биохимических тестов.
8. Дистальный паралич Дежерин-Клюмпке возникает при поражении на уровне
1) С VII-DI; +
2) C I-II;
3) C V-VI;
4) С VIII.
9. Для синдрома пирамидной недостаточности характерны
1) перекрест в нижних третях голеней после 6 месяцев; +
2) повышение мышечного тонуса при вертикализации;
3) гипотония мышц нижних конечностей;
4) миоклонии.
10. Задержка психического развития
1) нарушение нормального темпа психического развития, когда отдельные психические функции (память, внимание, мышление, эмоционально-волевая сфера) отстают в своём развитии от принятых психологических норм для данного возраста; +
2) нарушение поведения;
3) нарушение речи на первом году жизни;
4) нарушение формирования навыков самообслуживания.
11. Исход перинатального инсульта
1) гемипаретическая форма ДЦП; +
2) фокальная структурная эпилепсия; +
3) атонически-астатическая форма ДЦП;
4) доброкачественные миоклонии сна.
12. Исходом перивентрикулярных кровоизлияний является
1) формирование непрогрессирующей гидроцефалии; +
2) формирование окклюзионной гидроцефалии; +
3) ремиссия на фоне антиэпилептической терапии;
4) тяжелая задержка психомоторного развития с регрессом навыков.
13. К основным звеньям патогенеза гипоксической энцефалопатии относят
1) нарушение перфузии мозговой ткани; +
2) цитотоксический отек; +
3) алкалоз;
4) дисфункцию нейромедиаторов;
5) повышение уровня глутамата.
14. К перинатальным поражениям ЦНС относятся
1) гипоксически-ишемическая энцефалопатия; +
2) аутоиммунные заболевания;
3) генетически детерминированные синдромы;
4) демиелинизирующие заболевания ЦНС;
5) энцефалиты при экзантемных инфекциях.
15. К ранним эпилептическим энцефалопатиям на фоне структурных изменений головного мозга относят
1) раннюю младенческую эпилептическую энцефалопатию (синдром Отахара); +
2) детскую абсансную эпилепсию;
3) синдром Айкарди;
4) синдром Леннокса-Гасто.
16. К родовой травме центральной нервной системы относят
1) разрыв мозжечкового намета; +
2) субдуральное кровоизлияние; +
3) парез Эрба;
4) травматические нейропатии.
17. Классификация перинатальных инсультов
1) перинатальный геморрагический инсульт; +
2) перинатальный ишемический инсульт; +
3) васкулит;
4) окклюзирующий эндартериит.
18. Клиническими и морфологическими преддикторами ДЦП являются
1) задержка угасания неонатальных автоматизмов; +
2) структурные церебральные нарушения; +
3) нарушения сна;
4) тремор.
19. Лечение ГИЭ в неонатальном периоде
1) поддержание эффективной оксигенации; +
2) терапевтическая гипотермия; +
3) антибактериальная терапия;
4) нейролептическая терапия.
20. Методы лечения постгеморрагической окклюзионной гидроцефалии
1) нейрохирургическое лечение; +
2) лечебная физкультура, массаж;
3) противоотечная медикаментозная терапия;
4) противосудорожная терапия.
21. Неблагоприятные прогностические критерии при неонатальных судорогах
1) обусловленные генетическими причинами; +
2) структурные изменения головного мозга; +
3) метаболические нарушения;
4) токсическая энцефалопатия.
22. Нейровизуализационные признаки недоношенности
1) незрелость структур головного мозга; +
2) врожденные аномалии развития головного мозга;
3) задержка миелинизации;
4) нормальная картина.
23. Нейроморфология гипоксически-ишемической энцефалопатии у недоношенных детей представлена
1) перивентрикулярной лейкомаляцией; +
2) перивентрикулярными геморрагиями; +
3) внутримозговыми инсультами;
4) субарахноидальным кровоизлиянием.
24. Нейрохирургические операции при гидроцефалии
1) вентрикулоперитониальное шунтирование; +
2) вентрикулосубгалеальное дренирование; +
3) каллозотомия;
4) резекция височной доли.
25. Неонатальные судороги могут являться симптомами
1) ранней младенческой энцефалопатии развития и эпилептической энцефалопатии; +
2) самокупирующейся младенческой эпилепсии; +
3) детской абсансной эпилепсии;
4) миоклонической эпилепсии Янца.
26. Неонатальные судороги чаще являются
1) симптоматическими; +
2) дебютом эпилепсии;
3) последствием родовой травмы;
4) следствием переношенности.
27. Определение понятия детский церебральный паралич
1) группа стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным непрогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у плода или новорожденного ребёнка; +
2) группа нейрогенетических заболеваний с ранним дебютом;
3) наследственные нейродегенеративные заболевания с дебютом на первом году жизни;
4) прогрессирующие заболевания головного мозга на первом году жизни.
28. Перинатальный инсульт возникает
1) с 14-й недели внутриутробного развития до 28-го дня постнатальной жизни; +
2) в неонатальном периоде; +
3) внутриутробно;
4) у детей после 2 лет.
29. При синдроме повышенной нервно-рефлекторной возбудимости необходимо исключить
1) инфекционную патологию; +
2) хирургическую патологию; +
3) демиелинизирующие заболевания;
4) спинальную родовую травму.
30. Проксимальный паралич Эрба возникает при поражении на уровне
1) C V-VI; +
2) L5-SI;
3) Th 11-12;
4) С VIII.
31. Риск внутижелудочковых кровоизлияний у недоношенных детей обусловлен
1) наличием герминального матрикса; +
2) наличием артериальной гипертензии;
3) пороками развития ЦНС.
32. Родовая травма - это
1) механическое повреждение тканевых структур плода в виде разрывов, переломов, растяжения, размозжения, смещения; +
2) нарушение целостности (и расстройство функции) тканей и органов ребенка, возникшие во время родов; +
3) травма в раннем неонатальном периоде;
4) травма, возникшая с 28 недели беременности по 7 день жизни.
33. Родовая травма головы чаще обусловлена
1) сдавлением головы плода при акушерских манипуляциях; +
2) сдавлением головы плода при функциональном или органическом несоответствии ее размеров и родовых путей матери; +
3) внутриамниотической инфекцией;
4) наследственной патологией.
34. Родовая травма спинного мозга обусловлена
1) аномалиями предлежания плода; +
2) использованием акушерских щипцов, вакуум-экстрактора; +
3) неправильным выполнением акушерских манипуляций; +
4) родоразрешением путем Кесарева сечения.
35. Родовая травма черепа у новорожденных чаще представлена
1) переломами костей свода черепа; +
2) переломами костей носа;
3) переломами основания черепа;
4) переломами пирамиды височной кости.
36. Синдром мышечной гипотонии характеризуется
1) диффузным снижением мышечного тонуса; +
2) нарушением сосания; +
3) спастичностью;
4) флексорной позой.
37. Синдром повышенной возбудимости проявляется
1) двигательным беспокойством; +
2) раздраженным плачем; +
3) снижением спонтанной двигательной активности;
4) сонливостью.
38. Судороги при гипоксически-ишемической энцефалопатии чаще возникают
1) в первые сутки жизни (12-24 часа после рождения); +
2) в первые часы после рождения;
3) на 2-3 сутки жизни;
4) после 3 месяцев жизни.
39. Типичные морфологические изменения у доношенных детей с гипоксически-ишемической энцефалопатией
1) парасагиттальное поражение мозга; +
2) фокальный и мультифокальный церебральный некроз; +
3) ретроцеребеллярная киста;
4) субарахноидальное кровоизлияние;
5) субдуральная гематома.
40. Типичным исходами гипоксически-ишемической энцефалопатии у доношенных детей являются
1) нарушение развития; +
2) нарушения поведения и интеллектуальной сферы; +
3) мигрень;
4) эпилептическая энцефалопатия и энцефалопатия развития.
41. Травма периферической нервной системы новорожденного - это
1) акушерский паралич верхней конечности; +
2) неонатальный инсульт;
3) субдуральная гематома;
4) травматическое поражение головного и спинного мозга.
42. У доношенных детей чаще встречается
1) артериальный ишемический инсульт; +
2) внутрижелудочковое кровоизлияние;
3) геморрагический инсульт;
4) спонтанное субарахноидальное кровоизлияние.
43. Частота детского церебрального паралича
1) 2-3,6 случая на 1000 живых новорожденных; +
2) среди недоношенных детей частота ДЦП составляет 1%; +
3) 1 на 100000 новорожденных;
4) 1 на 50 000 новорожденных.
44. Частота ДЦП в исходе ВЖК III составляет
1) 65%; +
2) 1-3%;
3) 3-5%;
4) до 90%.
45. Энцефалопатия недоношенных развивается в результате
1) нарушения созревания олигодендроцитов; +
2) нейровоспаления; +
3) генетических мутаций;
4) последствий нейроинфекций.