1. "Поверхностное" сосудистое сплетение кровоснабжает
1) слой нервных волокон и 80% слоя ганглиозных клеток; +
2) "наружную" сетчатку;
3) наружный плексиформный слой.
2. Для классической макулярной неоваскуляризации характерно
1) расположение мембраны над пигментным эпителием; +
2) начало пролиферативного процесса в ретинальной сосудистой сети;
3) расположение мембраны под пигментным эпителием;
4) формирование ретино-хориоидального анастомоза.
3. Для миопической макулопатии характерно
1) появление миопической хориоидальной неоваскуляризации; +
2) накопление жидкости в межклеточном пространстве нейроэпителия;
3) развитие кистозного макулярного отека;
4) формирование интраретинальных микрососудистых аномалий.
4. Для острой ЦСХ характерно
1) возникновение отслойки нейроэпителия в макулярной зоне вследствие патологического изменения слоя хориокапилляров и повышенной проницаемости мембраны Бруха; +
2) появление множественных неперфузируемых зон нейроэпителия макулярной зоны;
3) резкое расширение сосудов поверхностного капиллярного сплетения;
4) формирование скрытой ХНВ.
5. Для первой стадии МакТел 2 типа согласно классификации C.J. Chen 2015 года на основании данных оптической когерентной томографии в ангиорежиме характерно
1) телеангиэктатические изменения в глубоком капиллярном сплетении, преимущественно в височной части фовеа; +
2) дезорганизация перифовеолярной капиллярной сети глубокого сосудистого сплетения в темпоральном сегменте с зонами ее полного отсутствия;
3) инвазия сосудов, достигающая слоя пигментного эпителия и фовеолярной аваскулярной зоны;
4) умеренные аневризматические расширения сосудов в поверхностном капиллярном сплетении.
6. Для поддержания высокого разрешения изображения сосудистой сети и охвата большей области используется
1) протокол монтажа изображений с сохранением высокого разрешения; +
2) нейтрализация артефактов;
3) увеличение площади сканируемой зоны;
4) уменьшение площади сканируемой зоны.
7. Для четвертой стадии МакТел 2 типа согласно классификации C.J. Chen 2015 года на основании данных оптической когерентной томографии в ангиорежиме характерно
1) хориоидальная неоваскуляризация; +
2) большое количество аневризм в глубоком капиллярном сплетении в височной части фовеа;
3) один или несколько комплектов питающих и дренирующих сосудов в поверхностном и глубоком сосудистом сплетении;
4) расширение межсосудистых промежутков вокруг фовеа в поверхностном и глубоком капиллярном сплетении.
8. На уровне "наружной" сетчатки сосуды в норме
1) не визуализируются; +
2) выглядят в виде линейных структур, ориентированных центростремительно к фовеа;
3) представлены однородными по диаметру капиллярами с большим количеством анастомозов;
4) представлены тонкой густой сосудистой сетью.
9. Наибольший индекс кровотока имеет
1) слой хориокапилляров; +
2) "глубокое" сосудистое сплетение;
3) "наружная" сетчатка;
4) "поверхностное" сосудистое сплетение.
10. Начало пролиферативного процесса в ретинальной сосудистой сети характерно для
1) ретинальной ангиоматозной пролиферации; +
2) классической макулярной неоваскуляризации;
3) полипоидной хориоидальной васкулопатии;
4) скрытой макулярной неоваскуляризации.
11. Ограничением метода оптической когерентной томографии с ангиографией является
1) невозможность визуализации сосудов с очень низкой и очень высокой скоростью кровотока; +
2) возрастные ограничения;
3) невозможность визуализации сосудистой сети сетчатки с учетом ее сегментации;
4) необходимость внутривенного введения контрастных веществ.
12. Оптическая когерентная томография ангиография позволяет выявить признак непролиферативной диабетической ретинопатии
1) увеличение бессосудистой зоны фовеа; +
2) диффузный макулярный отек;
3) классическая хориоидальная неоваскуляризация;
4) неоваскуляризация диска зрительного нерва.
13. Оптическая когерентная томография в режиме ангиографии позволяет определить
1) площадь и четкие границы неперфузируемых зон сетчатки; +
2) объем интраретинальной геморрагии;
3) объем ликеджа;
4) расстояние между краями макулярного разрыва.
14. Оптическая когерентная томография в режиме ангиографии позволяет выявить
1) хориоидальную неоваскуляризацию; +
2) ламеллярный макулярный разрыв;
3) отслойку пигментного эпителия;
4) скопление вителлиформного материала.
15. Основной механизм возникновения ХНВ при хронической ЦСХ
1) формирование дефекта в мембране Бруха вследствие хронических дегенеративных изменений ретинального пигментного эпителия; +
2) длительное тракционное воздействие на нейроэпителий макулярной зоны со стороны эпиретинальных мембран;
3) нарушение трофики сетчатки макулярной зоны вследствие хронической ишемии;
4) трофические нарушения в сосудистой оболочке и сетчатке вследствие растяжения тканей заднего полюса глазного яблока.
16. Отличительной особенностью полипоидной хориоидальной васкулопатии является
1) утолщенная (более 300 мкм) сосудистая оболочка с расширенным слоем сосудов Галлера; +
2) резко истонченная сосудистая оболочка;
3) резкое расширение капилляров сетчатки макулярной зоны;
4) формирование ретино-хориоидального анастомоза.
17. Поздняя стадия неэкссудативной ВМД
1) атрофическая; +
2) неоваскулярная;
3) пролиферативная;
4) экссудативная.
18. Полипоидная хориоидальная васкулопатия относится к типу макулярной неоваскуляризации
1) скрытая; +
2) классическая;
3) ретинальная ангиоматозная пролиферация;
4) смешанная.
19. Преимуществом оптической когерентной томографии с ангиографией является
1) визуализация трехмерного изображения сосудистой сети сетчатки; +
2) возможность исследования витреоретинального интерфейса;
3) определение величины макулярных разрывов;
4) определение формы и величины отслойки пигментного эпителия.
20. Признаком непролиферативной диабетической ретинопатии, выявляемым с помощью оптической когерентной томографии в режиме ангиографии, являе(-ю)тся
1) микроаневризмы; +
2) "твердые" и "мягкие" экссудаты;
3) диффузный макулярный отек;
4) скопление псевдовителлиформного материала.
21. Признаком окклюзии ЦВС, выявляемым с помощью оптической когерентной томографии в режиме ангиографии, является
1) зоны отсутствия кровотока; +
2) геморрагии;
3) макулярный отек;
4) хориоидальная неоваскуляризация.
22. Признаком пролиферативной диабетической ретинопатии, визуализируемым с помощью оптической когерентной томографии в режиме ангиографии, являе (-ю)тся
1) неоваскуляризация диска зрительного нерва; +
2) кровоизлияния в стекловидное тело;
3) микроаневризмы;
4) ретинальные геморрагии.
23. Согласно классификации диабетической ретинопатии Kohner E. и Porta M. выделяют
1) 3 стадии; +
2) 2 стадии;
3) 4 стадии;
4) 5 стадий.
24. Согласно классификации МакТел 2 типа C.J. Chen 2015 года на основании данных оптической когерентной томографии в ангиорежиме выделяют
1) 5 стадий; +
2) 2 стадии;
3) 3 стадии;
4) 4 стадии.
25. Специфичным для оптической когерентной томографии в режиме ангиографии артефактом является
1) теневые проекции кровотока; +
2) "зеркальный артефакт";
3) артефакт движения;
4) артефакт реверберации.
26. Третьим типом макулярной неоваскуляризации является
1) ретинальная ангиоматозная пролиферация; +
2) классическая;
3) скрытая;
4) смешанная.
27. Частым осложнением хронической ЦСХ является
1) хориоидальная неоваскуляризация 1 типа; +
2) классическая хориоидальная неоваскуляризация;
3) полипоидная хориоидальная васкулопатия;
4) хориоидальная неоваскуляризация 2 типа.