1. В качестве вторичной профилактики плоскоклеточного рака кожи положительное влияние оказывают
1) сиролимус; +
2) эверолимус; +
3) азатиоприн;
4) микофенолата мофетил;
5) такролимус.
2. В скрининговое обследование злокачественных новообразований реципиентов почечного трансплантата входит
1) онкоцитология; +
2) осмотр кожных покровов; +
3) колоноскопия;
4) определение РЭА;
5) сцинтиграфия костей скелета.
3. В случае диагностики злокачественной опухоли у реципиента почечного трансплантата
1) добавляется эверолимус; +
2) отменяется микофенолата мофетил; +
3) снижается доза такролимуса; +
4) проводится инфузия ритуксимаба;
5) производится конверсия такролимуса на циклоспорин.
4. В случае диагностики лимфомы у реципиента почечного трансплантата
1) вводится ритуксимаб; +
2) отменяется антиметаболит; +
3) снижается доза такролимуса; +
4) вводится тимоглобулин;
5) проводится конверсия такролимуса на циклоспорин.
5. Высоким риском развития и прогрессирования плоскоклеточного рака кожи характеризуется образования
1) в области ушной раковины, губы; +
2) множественные; +
3) размером более 2 см; +
4) единичные;
5) размером более 5 см.
6. Для снижения риска злокачественных опухолей у реципиентов почечного трансплантата рекомендована
1) защита от УФ-облучения; +
2) прекращение курения; +
3) сохранение физической активности; +
4) набор массы тела;
5) прием биодобавок.
7. Инфекция онкогенными штаммами вируса папилломы человека является фактором риска развития
1) рака аногенитальной зоны; +
2) рака шейки матки; +
3) рака щитовидной железы;
4) саркомы Капоши;
5) саркомы орбиты.
8. К вирус-опосредованным злокачественным новообразованиям у реципиентов трансплантированной почки относятся
1) посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание; +
2) рак шейки матки; +
3) саркома Капоши; +
4) рак мочевого пузыря;
5) рак почки.
9. К злокачественным новообразованиям кожи относятся
1) базалиома; +
2) карцинома Меркеля; +
3) саркома Капоши; +
4) актинический кератоз;
5) экзема.
10. К злокачественным новообразованиям, ассоциированным с терминальной почечной недостаточностью, у реципиентов трансплантированной почки относятся
1) рак мочевого пузыря; +
2) рак почки; +
3) рак щитовидной железы; +
4) рак молочной железы;
5) рак шейки матки.
11. Кумулятивный риск злокачественных опухолей среди реципиентов почечного трансплантата выше
1) у лиц мужского пола; +
2) у лиц старше 55 лет; +
3) через 10 лет после трансплантации; +
4) в первый год после трансплантации;
5) у лиц женского пола;
6) у лиц моложе 35 лет.
12. Минимальное время наблюдения пациентов с плоскоклеточным раком кожи без метастазов до трансплантации почки
1) 2 года; +
2) 1 год;
3) 10 лет;
4) 4 года;
5) 5 лет.
13. Наиболее высок риск развития почечно-клеточной карциномы у пациентов, находящихся на гемодиализе
1) более 3 лет; +
2) два года;
3) менее года;
4) три года.
14. Наиболее высокий абсолютный риск ЗНО у реципиентов почечного трансплантата характерен для
1) лимфопролиферативных заболеваний; +
2) немеланомных опухолей кожи; +
3) колоректального рака;
4) рака легких;
5) рака молочной железы.
15. Наиболее высокий риск смерти у реципиентов почечного трансплантата характерен для
1) лимфомы; +
2) рака почки; +
3) немеланомных опухолей кожи;
4) рака молочной железы;
5) рака предстательной железы.
16. Наиболее частыми причинами развития рака шейки матки являются типы ВПЧ
1) 16, 18, 31, 33; +
2) 6, 11, 26, 40;
3) 61, 62, 66, 67;
4) 70, 73, 81, 82.
17. Оптимальной комбинацией для реципиентов почечного трансплантата для снижения риска рецидива плоскоклеточного рака кожи является комбинация
1) такролимус + эверолимус + преднизолон; +
2) микофенолата мофетил + преднизолон;
3) такролимус + азатиоприн + преднизолон;
4) циклоспорин + микофенолата мофетил + преднизолон.
18. Подходом к лечению посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания - CD20 диффузной крупноклеточной лимфомы является
1) назначение ритуксимаба; +
2) отмена антиметаболитов; +
3) снижение дозы ингибиторов кальцинейрина; +
4) снижение глюкокортикостероидов;
5) сохранение антиметаболитов.
19. Подходом к лечению посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания с ранними изменениями является
1) отмена антиметаболитов; +
2) снижение дозы ингибиторов кальцинейрина; +
3) сохранение глюкокортикостероидов; +
4) снижение глюкокортикостероидов;
5) сохранение антиметаболитов.
20. При рецидиве злокачественного новообразования у реципиента почечного трансплантата
1) добавляется эверолимус; +
2) отменяется антиметаболит; +
3) снижается доза такролимуса; +
4) вводится тимоглобулин;
5) производится конверсия такролимуса на эверолимус.
21. Среди опухолей мочеполовой системы у реципиентов трансплантата почки риск повышен для рака
1) мочевого пузыря; +
2) почки; +
3) шейки матки; +
4) предстательной железы.
22. Стратегией скрининга лимфопролиферативного заболевания у реципиентов почечного трансплантата являются
1) визуализирующие методы исследования; +
2) контроль виремии вируса Эпштейна-Барр; +
3) биопсия периферических лимфатических узлов;
4) иммунофенотипирование клеток костного мозга.
23. Стратегии снижения дозы ИКН и добавления ингибиторов mTOR эффективны главным образом в предотвращении рецидива
1) плоскоклеточного рака кожи; +
2) саркомы Капоши; +
3) рака почки;
4) рака предстательной железы;
5) рака щитовидной железы.
24. У пациентов, инфицированных вирусом папилломы человека, в качестве скрининга ежегодно рекомендованы
1) исследование онкоцитологии; +
2) обследование кожи и слизистых; +
3) МРТ малого таза;
4) определение РЭА;
5) определение СА15-3.
25. Факторами риска злокачественных новообразований у реципиентов почечного трансплантата являются
1) применение истощающих Т-клетки препаратов; +
2) сахарный диабет; +
3) CMV статус;
4) поликистозная болезнь почек;
5) применение ингибиторов mTOR.
26. Факторами риска посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания являются
1) лечение более высокими дозами ингибиторов кальцинейрина; +
2) применение истощающих Т-клетки агентов; +
3) лечение ингибиторами mTOR;
4) лечение микофенолата мофетилом.
27. Факторы риска посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания
1) инфицирование вирусом Эпштейна-Барр; +
2) инфицирование вирусом герпеса 8 типа;
3) инфицирование вирусом папилломы человека;
4) инфицирование полиомавирусом.
28. Эффективной стратегией профилактики развития рака кожи или вторичной профилактики является
1) включение в схему лечения ингибиторов mTOR; +
2) отмена азатиоприна; +
3) максимальная доза микофенолата мофетила;
4) отмена глюкокортикостероидов;
5) поддержание целевой концентрации ИКН.