1. "Неполное разделение улитки" - это
1) группа пороков развития улитки, при которых наблюдается четкая дифференциация между улиткой и преддверием, внешние размеры и контуры улитки нормальные, дефекты связаны с внутренней архитектоникой улитки; +
2) когда улитка имеет нормальный базальный завиток, но значительно уменьшенные в размерах средний и апикальный завитки, которые расположены спереди и медиальнее, а не в их нормальном центральном расположении;
3) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
4) образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие.
2. Апертура улитки - это
1) костный канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки во внутреннем слуховом проходе; +
2) геликотрема;
3) костный стержень улитки;
4) хрящевой канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки во внутреннем слуховом проходе.
3. Аплазия улитки - это
1) отсутствие улитки, лабиринтный сегмент лицевого нерва смещен кпереди и занимает положение, в котором обычно расположена улитка (преддверие и полукружные каналы имеют нормальное анатомическое расположение); +
2) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
3) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие;
4) полное отсутствие структур внутреннего уха.
4. Водопровод преддверия считается расширенным, когда его диаметр превышает
1) 1,5 мм; +
2) 0,6 мм;
3) 0,7 мм;
4) 2 мм.
5. Выделяют несколько типов гипоплазии улитки, а именно
1) 4 типа; +
2) 2 типа;
3) 5 типов;
4) 7 типов.
6. Выделяют несколько типов неполного разделения улитки, а именно
1) 3 типа; +
2) 2 типа;
3) 4 типа;
4) 5 типов.
7. Гипоплазия улитки - это
1) маленькая, недоразвитая улитка (уменьшена в размерах, уменьшено количество завитков, помимо этого, имеют место дефекты ее внутреннего строения); +
2) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
3) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие;
4) отсутствие улитки, лабиринтный сегмент лицевого нерва смещен спереди и занимает положение, в котором обычно расположена улитка. Преддверие и полукружные каналы имеют нормальное анатомическое расположение.
8. Границами задней тимпаностомы являются
1) задняя стенка костного отдела наружного слухового прохода; +
2) короткий отросток наковальни; +
3) мастоидальный сегмент лицевого нерва; +
4) барабанный сегмент лицевого нерва.
9. Деформация Michel - это
1) полное отсутствие структур внутреннего уха; +
2) костный канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки, во внутреннем слуховом проходе;
3) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
4) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие.
10. Для диагностики мальформации внутреннего уха используются объективные методы исследования
1) ASSR-тест; +
2) КСВП-тест; +
3) МСКТ, МРТ; +
4) тональная аудиометрия.
11. Для триады Мондини характерно
1) "кистозная верхушка" улитки, дефект апикальной части модиолюса; +
2) расширенное преддверие; +
3) расширенный водопровод преддверия; +
4) полное отсутствие модиолюса.
12. Доля (%) аномалий с неполным разделением улитки среди всех мальформаций внутреннего уха составляет
1) 41%; +
2) 21%;
3) 37%;
4) 55%.
13. Измерение межэлектродного сопротивления выполняется через
1) 1, 3, 6, 12, 24 месяца; +
2) 1, 2, 6, 12, 24 месяца;
3) 1, 3, 6, 12, 16 месяцев;
4) 1, 3, 9, 12, 24 месяца.
14. Классификация аномалий развития внутреннего уха Sennaroglu L. и Baji M. включает
1) 8 групп; +
2) 10 групп;
3) 5 групп;
4) 7 групп.
15. Кохлеарная имплантация, как правило, не показана при
1) аплазии улитки; +
2) полной аплазии лабиринта; +
3) рудиментарном слуховом пузырьке; +
4) гипоплазии улитки.
16. Назовите скрининговый метод исследования для диагностики врожденной тугоухости
1) отоакустическая эмиссия; +
2) ASSR-тест;
3) КСВП-тест;
4) тональная аудиометрия.
17. Назовите хирургический доступ, который используется при аномалии по типу общей полости
1) ретрофациальный доступ; +
2) ретросигмовидный доступ;
3) трансканальный доступ;
4) трансмастоидальный подход через лицевой карман.
18. Назовите хирургический доступ, который используется при выполнении большинства операций при пороках развития внутреннего уха
1) трансмастоидальным подходом через лицевой карман; +
2) ретрофациальный;
3) трансканальный;
4) транслабиринтный.
19. Общая полость - это
1) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие; +
2) костный канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки, во внутреннем слуховом проходе;
3) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
4) полное отсутствие структур внутреннего уха.
20. Перечислите анатомические особенности среднего уха, при которых невозможен подход с трансмастоидально-лицевом доступом
1) когда окно улитки не видно; +
2) при аномальном расположении лицевого нерва в лицевом кармане; +
3) при неполном развитии мыса; +
4) при хронических заболеваниях среднего уха.
21. Перечислите возможные осложнения кохлеарной имплантации при аномалиях развития внутреннего уха
1) вторичный гнойный менингит; +
2) отоликворея; +
3) повреждение лицевого нерва; +
4) повреждение тройничного нерва.
22. При решении вопроса о проведении кохлеарной имплантации обычно требуются заключения следующих специалистов
1) медицинского психолога; +
2) невролога; +
3) сурдолога; +
4) сурдопедагога; +
5) гастроэнтеролога.
23. Причины развития аномалий внутреннего уха
1) генетические и средовые; +
2) асфиксия при рождении;
3) исключительно генетические;
4) рекреационное воздействие громких звуков.
24. Развитие внутреннего уха с формированием аномалии по типу аплазии улитки нарушается
1) в конце 3-й недели беременности; +
2) в конце 10-й недели беременности;
3) в конце 2-й недели беременности;
4) в конце 7-й недели беременности.
25. Развитие внутреннего уха с формированием аномалии по типу гипоплазии улитки нарушается
1) на 6-й неделе беременности; +
2) на 11-й неделе беременности;
3) на 3-й неделе беременности;
4) на 9-й неделе беременности.
26. Развитие внутреннего уха с формированием аномалии по типу общей полости нарушается
1) на 4-й неделе беременности; +
2) на 10-й неделе беременности;
3) на 2-й неделе беременности;
4) на 7-й неделе беременности.
27. Развитие внутреннего уха с формированием деформации Michel нарушается на сроке гестации
1) до 3-й недели беременности; +
2) до 4-й недели беременности;
3) до 5-й недели беременности;
4) до 6-й недели беременности.
28. Рудиментарный слуховой пузырек - это
1) неполное развитие костной капсулы лабиринта; +
2) костный канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки, во внутреннем слуховом проходе;
3) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие;
4) полное отсутствие структур внутреннего уха.
29. Характерные признаки улитки при гипоплазии III типа
1) имеет менее 2 завитков, модиолюс короткий, общая длина межлестничных перегородок уменьшена. Однако внешний и внутренний контуры ее аналогичны нормальной улитке, но с меньшим числом оборотов и меньшими размерами; +
2) имеет вид бутона, внутреннее строение ее резко изменено модиолюс и межлестничные перегородки не дифференцируются;
3) имеет нормальный базальный завиток, но значительно уменьшенные в размерах средний и апикальный завитки, которые расположены спереди и медиальнее, а не в их нормальном центральном расположении;
4) уменьшена в размерах, отсутствует модиолюс или межлестничные перегородки, но ее внешняя структура нормальная.
30. Частота врождённой сенсоневральной тугоухости
1) 1/1000 живорожденных; +
2) 1/3800 новорожденных;
3) 10/1000 живорожденных;
4) 5/1000 живорожденных.