1. В зависимости от локализации патологического процесса выделяют желтухи
1) гемолитическую; +
2) обтурационную; +
3) паренхиматозную; +
4) гемодинамическую.
2. В норме общий билирубин в крови представлен
1) 75% непрямой билирубин и 25% прямой билирубин; +
2) 25% непрямой билирубин и 75% прямой билирубин;
3) 50% непрямой билирубин и 50% прямой билирубин;
4) 60% непрямой билирубин и 40% прямой билирубин.
3. Для гемолитической желтухи характерно
1) наличие ретикулоцитоза в крови; +
2) повышение активности ЛДГ; +
3) повышение непрямого билирубина в крови; +
4) повышение прямого билирубина в крови.
4. Желтушность склер и кожи проявляется при концентрации общего билирубина в плазме крови
1) более 50 мкмоль/л; +
2) более 15 мкмоль/л;
3) более 20,5 мкмоль/л;
4) более 25 мкмоль/л.
5. К лабораторным признакам гемолитической желтухи относятся
1) в кале увеличено содержание стеркобилина; +
2) повышение непрямого билирубина в крови; +
3) повышение прямого билирубина в крови;
4) присутствие билирубина в моче.
6. К лабораторным признакам обтурационной желтухи относятся
1) ахоличный кал; +
2) моча цвета темного пива; +
3) повышение активности ЩФ и ГГТП; +
4) повышение в крови неконъюгированного билирубина.
7. К лабораторным признакам паренхиматозной желтухи относятся
1) повышение непрямого билирубина в крови; +
2) повышение прямого билирубина в крови; +
3) присутствие билирубина в моче; +
4) в кале увеличено содержание стеркобилина.
8. К наследственным формам желтух относятся
1) синдром Жильбера; +
2) синдром Криглера-Найяра; +
3) синдром Блума;
4) синдром Фанкони.
9. К особенностям обмена билирубина у новорожденных относятся
1) наличие фетального гемоглобина; +
2) сниженная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы; +
3) высокая концентрация альбумина в крови;
4) повышенная активность АЛТ и АСТ.
10. Лабораторными критериями желтухи новорожденных являются
1) общий билирубин крови повышается за счет непрямой фракции; +
2) относительная доля прямой фракции составляет менее 20%.; +
3) общий билирубин крови повышается за счет прямой фракции;
4) относительная доля непрямой фракции составляет менее 20%.
11. Наиболее распространенным методом определения билирубина в крови является метод
1) основанный на взаимодействии билирубина с диазореактивом; +
2) иммуноферментный анализ;
3) основанный на взаимодействии билирубина с никотинамиддинуклеотидом;
4) хроматографии.
12. Наличие билирубина в моче обнаруживается при
1) обтурационной желтухе; +
2) паренхиматозной желтухе; +
3) гемолитической желтухе.
13. Неконъюгированный билирубин находится в крови в комплексе с
1) белком альбумином; +
2) белком транскортином;
3) глюкуроновой кислотой;
4) серной кислотой.
14. Неконъюгированный билирубин образуется из биливердина под действием фермента
1) биливердинредуктаза; +
2) УДФ-глюкуронилтрансфераза;
3) гемоксигеназа;
4) протеиназа.
15. Неконъюгированный билирубин также может называться
1) непрямой; +
2) свободный; +
3) прямой;
4) связанный.
16. Основным источником желчных пигментов является
1) гемоглобин; +
2) альбумин;
3) гаптоглобин;
4) коллаген.
17. Основными причинами физиологической желтухи новорожденных являются
1) короткий срок жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином; +
2) сниженная функциональная способность печени; +
3) анемия;
4) повышенная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы печени.
18. Паренхиматозная желтуха с конъюгированной гипербилирубинемией характеризуется
1) повышенной активностью АЛТ и АСТ; +
2) снижением содержания стеркобилина в кале; +
3) увеличением в крови конъюгированного билирубина; +
4) отсутствием билирубина в моче.
19. Паренхиматозная желтуха с неконъюгированной гипербилирубинемией характеризуется
1) отсутствием билирубина в моче; +
2) увеличением в крови неконъюгированного билирубина; +
3) повышенной активностью АЛТ и АСТ;
4) увеличением в крови конъюгированного билирубина.
20. Превращение непрямого билирубина в прямой билирубин происходит под действием фермента
1) УДФ-глюкуронилтрансфераза; +
2) биливердинредуктаза;
3) гемоксигеназа;
4) каталаза.
21. Превращение непрямого билирубина в прямой билирубин происходит путем присоединения
1) глюкуроновой кислоты; +
2) белка альбумина;
3) гиалуроновой кислоты;
4) серной кислотой.
22. Причинами гемолитической желтухи являются
1) врожденные аномалии структуры эритроцитов; +
2) несовместимости крови матери и плода по группе крови; +
3) жировая дистрофия печени;
4) рак головки поджелудочной железы.
23. Причинами обтурационной желтухи являются
1) закупорка внепеченочных желчевыводящих путей гельминтами; +
2) рак головки поджелудочной железы; +
3) жировая дистрофия печени;
4) цирроз печени.
24. Причинами паренхиматозной желтухи являются
1) жировая дистрофия печени; +
2) цирроз печени; +
3) врожденные аномалии структуры эритроцитов;
4) рак головки поджелудочной железы.
25. Продуктом превращения билирубина в кишечнике, выделяющимся с калом является
1) стеркобилин; +
2) мезобилин;
3) прямой билирубин;
4) уробилин.
26. Прямой билирубин также может называться
1) конъюгированный; +
2) связанный; +
3) неконъюгированный;
4) свободный.
27. Синдром Дабина-Джонсона характеризуется
1) нарушением печеночной секреции прямого билирубина в желчь; +
2) повышением прямого билирубина в крови; +
3) врожденной недостаточностью УДФ-глюкуронилтрансферазы печени;
4) повышением непрямого билирубина в крови.
28. Синдром Жильбера характеризуется
1) нарушением захвата билирубина мембраной гепатоцита; +
2) повышение общего билирубина в крови за счет непрямого; +
3) снижением активности УДФ-глюкуронилтрансферазы печени; +
4) повышение общего билирубина в крови за счет прямого.
29. Синдром Криглера-Найяра характеризуется
1) врожденной недостаточностью УДФ-глюкуронилтрансферазы печени; +
2) повышением непрямого билирубина в крови; +
3) билирубинурией;
4) повышением прямого билирубина в крови.
30. Снижение количества стеркобилина в кале отмечается при
1) обтурационной желтухе; +
2) паренхиматозной желтухе; +
3) гемолитической желтухе.