1. Mir-210 демонстрирует двойственные эффекты, включая
1) сочетание антиоксидантной активности и стимуляции адипогенеза; +
2) ингибирование дейодиназы 2;
3) повышение уровня TRβ;
4) подавление экспрессии Pax6;
5) усиление секреции GLP-1.
2. Влияние антипсихотиков на уровень экспрессии микроРНК в крови объясняет их роль в
1) развитии метаболических нарушений; +
2) индукции синтеза дофамина;
3) подавлении центральной передачи боли;
4) снижении тревожности;
5) увеличении моторной активности.
3. Гиперэкспрессия miR-143 может приводить к
1) снижению чувствительности к инсулину; +
2) активации TRβ;
3) повышению GLUT4;
4) повышению экспрессии NPY;
5) усилению транспорта глюкозы в печень.
4. Для сигнального пути Keap1/Nrf2 характерны
1) активация в ответ на окислительный стресс; +
2) подавление активных форм кислорода; +
3) регуляция антиоксидантных генов; +
4) ингибирование адипогенеза;
5) прямая стимуляция секреции инсулина.
5. Ингибирование инсулинового сигнала в адипоцитах может быть вызвано
1) гиперэкспрессией miR-103 и miR-107; +
2) активацией GSK3β;
3) гиперэкспрессией miR-34a;
4) повышением GLUT4;
5) снижением уровня miR-21.
6. Использование ИИ в эпигенетике позволяет
1) идентифицировать устойчивые комбинации микроРНК, ассоциированные с риском АИМетС; +
2) автоматически подтверждать диагноз психического расстройства;
3) исключать клинические ошибки;
4) контролировать уровень ТТГ;
5) определять концентрации нейромедиаторов.
7. Какие характеристики делают микроРНК перспективными эпигенетическими биомаркерами?
1) доступность для неинвазивного анализа; +
2) отражение активности патогенетических процессов; +
3) устойчивость к деградации в биожидкостях; +
4) специфичность к отдельным психическим расстройствам;
5) способность изменять ДНК-последовательности.
8. Клинические недостатки использования микроРНК как биомаркеров метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами
1) высокая стоимость рутинной диагностики; +
2) низкая специфичность к заболеваниям; +
3) сложности стандартизации пробоподготовки; +
4) малодоступные биоматериалы;
5) монофункциональность молекул.
9. Ключевым преимуществом микроРНК как эпигенетического биомаркера при АИМетС является
1) высокая стабильность в биологических жидкостях; +
2) зависимость от стадии метаболического синдрома;
3) специфичность только к одному звену патогенеза;
4) способность напрямую изменять ДНК;
5) требование инвазивных методов получения образца.
10. Компоненты, необходимые для клинической интерпретации сигнатур микроРНК, включают
1) данные о полиморфизмах (например, FTO); +
2) контекст фармакотерапии; +
3) метаболические и лабораторные данные; +
4) наличие воспаления в анамнезе;
5) только психиатрический диагноз.
11. Маркеры, участвующие в контроле гомеостаза холестерина, включают
1) miR-144; +
2) miR-33a; +
3) miR-33b; +
4) miR-122;
5) miR-200c.
12. Метод, использующийся для анализа экспрессии микроРНК
1) ПЦР в реальном времени (qRT-PCR); +
2) вестерн-блоттинг;
3) иммуноферментный анализ;
4) масс-спектрометрия;
5) фМРТ.
13. МикроРНК участвуют в регуляции оксидативного стресса через путь Nrf2
1) miR-23b; +
2) miR-34a; +
3) miR-92a; +
4) miR-132;
5) miR-143.
14. МикроРНК, ассоциированные с адипогенной дифференциацией, включают
1) miR-143; +
2) miR-17; +
3) miR-21; +
4) miR-375; +
5) miR-122.
15. МикроРНК, ассоциированные с регуляцией аппетита и чувствительности к лептину, включают
1) miR-7; +
2) miR-9; +
3) miR-144;
4) miR-146;
5) miR-21.
16. МикроРНК, ассоциированные с системным воспалением при АИМетС, включают
1) miR-138; +
2) miR-155; +
3) miR-21; +
4) miR-92a; +
5) miR-132.
17. МикроРНК, подавляющие экспрессию инсулина или его секрецию
1) miR-26a; +
2) miR-29; +
3) miR-7a; +
4) miR-103;
5) miR-132.
18. МикроРНК, участвующие в развитии инсулинорезистентности
1) miR-103; +
2) miR-107; +
3) miR-143; +
4) miR-223; +
5) miR-21.
19. МикроРНК, участвующие в регуляции тиреоидных гормонов через дейодиназы
1) miR-146; +
2) miR-21; +
3) miR-214; +
4) miR-34a;
5) miR-92a.
20. Молекулярная сигнатура высокого риска АИМетС может включать
1) сниженную экспрессию miR-30e и miR-132; +
2) гиперэкспрессию GLP-2;
3) повышение TRH;
4) повышение уровня GABA;
5) усиление активности рецепторов инсулина.
21. Наиболее значимые ткани для анализа уровня микроРНК при АИМетС
1) плазма крови и мононуклеары; +
2) слюнные железы;
3) спинномозговая жидкость;
4) эритроциты.
22. Наиболее значимый механизм влияния ИИ на исследование эпигенетических маркеров заключается в
1) анализе больших данных для выявления сигнатур микроРНК; +
2) автоматическом распознавании образов на МРТ;
3) интеграции данных о моторной активности пациентов;
4) моделировании вторичных эффектов психофармакотерапии;
5) мониторинге изменений экспрессии белков в реальном времени.
23. Некоторые микроРНК, такие как miR-210, могут одновременно
1) иметь антиоксидантный эффект и индуцировать адипогенез; +
2) повышать уровень ТТГ и снижать TRβ;
3) повышать уровень инсулина и усиливать инсулинорезистентность;
4) подавлять синтез холестерина и глюкозы;
5) стимулировать выработку лептина и снижать его чувствительность.
24. Ограничения при использовании микроРНК в качестве биомаркеров
1) необходимость мультиомного анализа; +
2) ограниченную воспроизводимость между когортами; +
3) полифункциональность и контекстуальная зависимость; +
4) трудности стандартизации лабораторных методов; +
5) стабильность в сыворотке.
25. Основные механизмы miR-143 при метаболическом синдроме, индуцированном психотропными препаратами
1) связана с инсулинорезистентностью; +
2) стимулирует адипогенез; +
3) ингибирует лептиновые рецепторы;
4) понижает HOMA-IR;
5) усиливает воспаление.
26. Особенности сигнатуры микроРНК, которые важны для оценки риска метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами
1) динамическое отражение патологических процессов; +
2) интеграция с клиническими данными; +
3) оценка совокупности экспрессии нескольких микроРНК; +
4) наличие только одного специфического маркера;
5) неизменность профиля в течение времени.
27. Повышение экспрессии miR-802 ассоциировано с
1) понижением чувствительности к инсулину; +
2) активацией адипогенеза через PPARγ;
3) повышением чувствительности к инсулину;
4) подавлением дейодиназы 2 типа;
5) усилением продукции GLP-1.
28. Подход, позволяющий учитывать множественность эффектов микроРНК в клинической практике, называется
1) формирование сигнатурного профиля; +
2) блокада экспрессии генов-мишеней;
3) протеомный анализ;
4) элиминация избыточных связей;
5) эпигенетическая редукция.
29. Подходы, применяемые при использовании ИИ в анализе эпигенетических данных, включают
1) интеграцию мультиомных данных; +
2) обнаружение скрытых паттернов; +
3) формирование сигнатур риска; +
4) автоматическую верификацию диагнозов;
5) интерпретацию одиночных мутаций.
30. Преимущества применения сигнатуры микроРНК в психиатрической клинической практике
1) может быть использована для персонализации терапии; +
2) отражает динамику патологического процесса; +
3) позволяет стратифицировать пациентов по риску развития заболеваний нежелательных реакций; +
4) обеспечивает точную диагностику шизофрении;
5) полностью заменяет лабораторные тесты.
31. Препятствовать внедрению микроРНК в клиническую диагностику может
1) недостаточная валидизация в больших когортах; +
2) отсутствие единых стандартов анализа; +
3) сложности интерпретации мультифункциональных сигнатур; +
4) высокая стабильность в образцах;
5) слишком высокая специфичность.
32. Причины, по которым микроРНК рассматриваются как динамические биомаркеры, включают
1) взаимосвязь с изменениями метаболического статуса; +
2) изменение экспрессии микроРНК в ответ на терапию; +
3) чувствительность к действию психотропных препаратов; +
4) консервативность вне зависимости от среды;
5) фиксированную экспрессию с рождения у человека.
33. Противоречивые эффекты отдельных микроРНК объясняются
1) наличием паралогов с разной функцией; +
2) изменениями в структуре хроматина;
3) ошибками в пробоподготовке;
4) повышением проницаемости митохондрий;
5) стабилизацией транскриптома.
34. Профиль микроРНК, как маркер низкого риска АИМетС, включает
1) повышенную miR-132; +
2) повышенную miR-30e; +
3) повышенную miR-143;
4) повышенную miR-146b;
5) повышенную miR-27a.
35. Процессы, которые могут регулироваться микроРНК в патогенезе метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами, включают
1) адипогенез; +
2) инсулинорезистентность; +
3) системное воспаление; +
4) гематопоэз;
5) синаптическую передачу.
36. Роль miR-128 в патогенезе метаболического синдрома заключается в
1) индукции адипогенез; +
2) снижении экспрессии Nrf2; +
3) способствовании оксидативному стрессу; +
4) активации TGF-β сигнала;
5) подавлении активных форм кислорода.
37. Роль miR-27a в контексте метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами, заключается в
1) ингибировании пути Nrf2; +
2) подавлении антиоксидантной активности; +
3) стимуляции гликогенеза и метаболизма глюкозы; +
4) снижении уровня триглицеридов;
5) усилении инсулинорезистентности.
38. Сигнатура микроРНК у пациента на терапии антипсихотиками отражает
1) индивидуальный молекулярный риск АИМетС; +
2) направление развития метаболического профиля; +
3) совокупную активность ключевых метаболических путей; +
4) конкретный диагноз психического расстройства;
5) эффективность антипсихотика.
39. Сигнатура низкого риска метаболического синдрома, индуцированного психотропными препаратами, включает
1) повышение miR-132; +
2) повышение miR-30e; +
3) снижение miR-143; +
4) гиперэкспрессию miR-146b;
5) снижение miR-27a.
40. Сигнатурный профиль микроРНК при АИМетС формируется с учетом
1) одновременной экспрессии нескольких микроРНК с разной направленностью действия; +
2) поведения пациента в когнитивных тестах;
3) распределения подкожной жировой ткани;
4) чувствительности к серотонинергической стимуляции;
5) электроэнцефалографических показателей.
41. Снижение тиреоидных гормонов при приеме АП связано с
1) повышением ТТГ; +
2) активацией TRβ;
3) повышением NPY;
4) повышением активности дейодиназы 2;
5) снижением чувствительности к лептину.
42. Специфичность интерпретации данных по микроРНК может снижать
1) отсутствие учёта паралогов микроРНК; +
2) сходные профили микроРНК при разных заболеваниях; +
3) участие микроРНК в нескольких сигнальных путях; +
4) высокая концентрация микроРНК в плазме;
5) однонаправленная экспрессия.
43. Эффекты, связанные с miR-375
1) ингибируют экспрессию инсулина; +
2) способствует оксидативному стрессу; +
3) стимуляция адипогенеза; +
4) активация Nrf2;
5) повышает экспрессию нейропептида Y.
44. Эффекты, характерные для гиперэкспрессии miR-34a
1) ингибирование Nrf2; +
2) подавление антиоксидантной защиты; +
3) усиление оксидативного стресса; +
4) активация FOXO3;
5) повышение секреции инсулина.