1. Бевацизумаб при колоректальном раке в схеме FOLFIRI назначается в дозе
1) 5 мг/кг; +
2) 15 мг/кг;
3) 25 мг/кг.
2. Биниметиниб при колоректальном раке применяется в дозе
1) 2 раза в день; +
2) 45 мг; +
3) 1 раз в день;
4) 5 мг.
3. Биниметиниб при наличии мутации BRAF применяется в дозе
1) 2 раза в день; +
2) 45 мг; +
3) 1 раз в день;
4) 5 мг.
4. В 3-й и последующих линиях терапии колоректального рака рекомендовано
1) повторное назначение режимов химиотерапии; +
2) с добавлением или без добавления таргетной терапии; +
3) с добавлением таргетной терапии;
4) только назначении иммунотерапии.
5. В монотерапии 3-4-й линии лечения рака ободочной кишки используются таргетные препараты
1) бевацизумаб; +
2) цетуксимаб; +
3) капецитабин;
4) оксалиплатин.
6. В терапии колоректального рака с мутацией в гене BRAF применяются следующие лекарства
1) вемурафениб; +
2) панитумумаб; +
3) цетуксимаб; +
4) 5-фторурацил.
7. Вемурафениб при колоректальном раке в схеме FOLFIRI назначается в дозе
1) 8960 мг; +
2) 15 мг;
3) 25 мг.
8. Во 2-й и последующих линиях терапии при гиперэкспрессии или амплификации гена Her-2 рекомендовано назначение комбинаций
1) лапатиниба; +
2) трастузумаба; +
3) кальция фолината;
4) оксалиплатина.
9. Во 2-й и последующих линиях терапии при гиперэкспрессии или амплификации гена Her-2, отсутствии мутаций в генах RAS возможно назначение комбинаций
1) пертузумаба; +
2) трастузумаба; +
3) кальция фолината;
4) оксалиплатина.
10. Во 2-й и последующих линиях терапии рака ободочной кишки с мутацией в гене BRAF используются препараты
1) дабрафениб; +
2) траметиниб; +
3) кальция фолинат;
4) цисплатин.
11. Во 2-й и последующих линиях терапии рака ободочной кишки с мутацией в гене BRAF используются препараты
1) иринотекан; +
2) цетуксимаб; +
3) кальция фолинат;
4) цисплатин.
12. Дабрафениб при колоректальном раке применяется в дозе
1) 150 мг; +
2) 2 раза в день; +
3) 1 раз в день;
4) 5 мг.
13. Дабрафениб при наличии мутации BRAF применяется в дозе
1) 150 мг; +
2) 2 раза в день; +
3) 1 раз в день;
4) 5 мг.
14. Иринотекан при колоректальном раке в схеме FOLFIRI назначается в дозе
1) 180 мг/м2; +
2) 110 мг/м2;
3) 160 мг/м2.
15. К злокачественным новообразованиям ободочной кишки относится
1) аденокарцинома; +
2) аденоматозный полип;
3) зубчатая дисплазия;
4) тубулярная аденома;
5) тубулярно-ворсинчатая аденома.
16. К органосохраняющим и функционально-щадящим способам лечения при раннем раке ободочной кишки 0-I стадии относится
1) эндоскопическая резекция слизистой оболочки с диссекцией в подслизистом слое; +
2) левосторонняя гемиколэктомия;
3) правосторонняя гемиколэктомия;
4) резекция сигмовидной кишки;
5) секторальная резекция.
17. Консультация генетика у пациентов при раке ободочной кишки показана при
1) MSI-H; +
2) MSI-L;
3) MSS;
4) повышенном уровне SCC;
5) повышенном уровне РЭА.
18. Наличие в опухоли мутации BRAFV600Е может быть определено
1) с помощью иммуногистохимического теста; +
2) с помощью ИФА теста;
3) с помощью проточно-цитометрического теста.
19. Наличие в опухоли экспрессии ALK может быть определено
1) с помощью иммуногистохимического теста; +
2) с помощью ИФА теста;
3) с помощью проточно-цитометрического теста.
20. Наличие в опухоли экспрессии HER-2 может быть определено
1) с помощью иммуногистохимического теста; +
2) с помощью ИФА теста;
3) с помощью проточно-цитометрического теста.
21. Наличие в опухоли экспрессии NTRK может быть определено
1) с помощью иммуногистохимического теста; +
2) с помощью ИФА теста;
3) с помощью проточно-цитометрического теста.
22. Неблагоприятный фактор прогноза рака ободочной кишки после резекции слизистой
1) наличие лимфатической, сосудистой или периневральной инвазии; +
2) I уровень инвазии;
3) II уровень инвазии;
4) pT1sm1;
5) отсутствие опухолевых клеток в краях резекции.
23. Негативным фактором прогноза рака ободочной кишки после эндоскопического удаления является
1) наличие опухолевых клеток в краях резекции; +
2) I уровень инвазии;
3) II уровень инвазии;
4) pT1sm1;
5) дифференцировка опухоли G2.
24. Негативным фактором прогноза рака ободочной кишки после эндоскопического удаления является
1) дифференцировка опухоли >G3; +
2) I уровень инвазии;
3) II уровень инвазии;
4) pT1sm1;
5) отсутствие опухолевых клеток в краях резекции.
25. Опухолевый маркер, который используется для диагностики рака ободочной кишки
1) РЭА; +
2) HE4;
3) SCC;
4) СА-125;
5) ХГЧ.
26. Опухоли T2N0M0 соответствует стадия рака ободочной кишки
1) I; +
2) IIA;
3) IIB;
4) III;
5) IV.
27. Переход нерезектабельных метастазов колоректального рака в резектабельные возможен при химиотерапии по схеме
1) FOLFOX, XELOX, XELIRI; +
2) FOLFOX, AC;
3) FOLFOX, FLOT;
4) FOLFOX, PC.
28. После эндоскопического удаления опухоли ободочной кишки фактором плохого прогноза будет
1) pT1sm3; +
2) I уровень инвазии;
3) II уровень инвазии;
4) pT1sm1;
5) отсутствие опухолевых клеток в краях резекции.
29. Препараты в терапии колоректального рака с мутацией в гене BRAF
1) панитумумаб; +
2) цетуксимаб; +
3) 5-фторурацил;
4) метотрексат.
30. При III стадии (Т3-4N1-2М0) левосторонней локализации рака и отсутствии MSI/dMMR возможно проведение
1) химиотерапии по схеме FOLFOX; +
2) химиотерапии по схеме FLOT;
3) химиотерапии по схеме FP;
4) химиотерапии по схеме PC.
31. При MutYH-ассоциированном полипозе ободочной кишки исследуется
1) ген MYH; +
2) ген MLH1;
3) ген MSH2;
4) ген MSH6;
5) ген MSH7.
32. При pN2 или рТ4N1 раке ободочной кишки рекомендуется проведение адъювантной химиотерапии по схеме XELOX в течение
1) 6 месяцев; +
2) 4 месяцев;
3) 5 месяцев;
4) 9 месяцев.
33. При исходно резектабельных метастатических очагах после успешного проведения резекции в объеме R.0 или R.1 рекомендуется
1) проведение адъювантной химиотерапии по схеме FOLFOX, XELOX; +
2) проведение адъювантной химиотерапии по схеме AE;
3) проведение адъювантной химиотерапии по схеме FLOT;
4) проведение адъювантной химиотерапии по схеме АС.
34. При метастатическом раке толстой кишки с микросателлитно нестабильным фенотипом возможно определение транслокаций генов
1) NTRK, ROS1; +
2) BRAF;
3) KRAS, NRAS;
4) MLH1.
35. При наличии мутацией в гене BRAF в опухоли рекомендуются следующие лекарства
1) вемурафениб; +
2) панитумумаб; +
3) цетуксимаб; +
4) капецитабин.
36. При нерезектабельном раке ободочной кишки (Т4b N0-2М0) рекомендуется проведение
1) индукционной химиотерапии на основе оксалиплатина и фторпиримидинов; +
2) индукционной химиотерапии на основе оксалиплатина и бевацизумаба;
3) индукционной химиотерапии на основе оксалиплатина и тоцилизумаба.
37. При планировании местного иссечения рака ободочной кишки Т1 используется
1) МРТ; +
2) КТ;
3) ПЭТ-КТ;
4) УЗИ;
5) рентгеноскопия.
38. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия MSI и отсутствия мутации RAS рекомендовано рассмотреть возможность добавления
1) пембролизумаба; +
2) атезолизумаба;
3) бевацизумаба.
39. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия MSI и отсутствия мутации RAS допустима комбинация
1) пембролизумаба и FOLFOX; +
2) атезолизумаба и FOLFOX;
3) бевацизумаба и FOLFOX.
40. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия MSI рекомендовано рассмотреть возможность добавления
1) ниволумаба; +
2) атезолизумаба;
3) бевацизумаба.
41. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия мутации RAS рекомендовано рассмотреть возможность добавления
1) бевацизумаба; +
2) атезолизумаба;
3) ниволумаба.
42. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия мутации BRAF и отсутствия MSI рекомендовано рассмотреть возможность добавления
1) бевацизумаба; +
2) атезолизумаба;
3) ниволумаба.
43. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия мутации BRAF рекомендовано рассмотреть возможность добавления
1) бевацизумаба; +
2) атезолизумаба;
3) ниволумаба.
44. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации BRAF, отсутствия гиперэкспрессии или амплификации Her-2 и отсутствия MSI рекомендуется
1) добавление цетуксимаба; +
2) добавление ниволумаба;
3) добавление тоцилизумаба;
4) добавление цисплатина.
45. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации RAS и BRAF и амплификации Her-2 и отсутствия MSI рекомендуется
1) добавление панитумумаба; +
2) добавление ниволумаба;
3) добавление тоцилизумаба;
4) добавление цисплатина.
46. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия гиперэкспрессии или амплификации Her-2 и отсутствия MSI рекомендуется
1) добавление цетуксимаба; +
2) добавление ниволумаба;
3) добавление тоцилизумаба;
4) добавление цисплатина.
47. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации RAS, отсутствия гиперэкспрессии или амплификации Her-2 и отсутствия MSI рекомендуется
1) добавление цетуксимаба; +
2) добавление ниволумаба;
3) добавление тоцилизумаба;
4) добавление цисплатина.
48. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации RAS, отсутствия MSI рекомендуется
1) добавление цетуксимаба; +
2) добавление ниволумаба;
3) добавление тоцилизумаба;
4) добавление цисплатина.
49. При проведении химиотерапии при раке ободочной кишки дабрафениб вводится в дозе
1) 150 мг; +
2) 15 мг;
3) 25 мг.
50. При раке ободочной кишки рекомендуется выполнять молекулярно-генетическое исследование на выявление
1) мутаций KRAS, NRAS; +
2) мутаций MLH1;
3) мутаций MSH2;
4) мутаций MSH6.
51. При резектабельном локализованном раке ободочной кишки I-III стадий рекомендовано на 1 этапе проводить
1) хирургическое лечение; +
2) комбинирование лечение;
3) комплексное лечение;
4) лучевую терапию;
5) химиотерапию.
52. При резектабельном локализованном раке ободочной кишки адъювантно при наличии MSI/dMMR рекомендуется
1) пролголимаб; +
2) атезолизумаб;
3) бевацизумаб.
53. При резектабельном местнораспространенном раке ободочной кишки III стадии (Т1-4N1-2М0) независимо от локализации при наличии MSI/dMMR возможно рекомендовать
1) пролголимаб; +
2) атезолизумаб;
3) бевацизумаб.
54. При сборе семейного анамнеза у пациентов при раке ободочной кишки необходимо руководствоваться критериями
1) Amsterdam II; +
2) ABC;
3) Amsterdam III;
4) Bethesda I;
5) Bethesda II.
55. При стадировании рака ободочной кишки символу N1b соответствует
1) наличие метастазов в 2-3 регионарных лимфатических узлах; +
2) наличие диссеминатов в брыжейке кишки без поражения регионарных лимфатических узлов;
3) наличие метастазов в 1 регионарном лимфатическом узле;
4) наличие метастазов в 4-6 регионарных лимфатических узлах;
5) наличие метастазов в 7 и более регионарных лимфатических узлах.
56. Раком ободочной кишки и ректосигмоидного отдела называют
1) злокачественную опухоль, исходящую из слизистой оболочки толстой кишки; +
2) доброкачественную опухоль, исходящую из слизистой оболочки толстой кишки;
3) злокачественную опухоль, исходящую из мышечной оболочки толстой кишки;
4) злокачественную опухоль, исходящую из подслизистого стоя толстой кишки;
5) злокачественную опухоль, исходящую из слизистой оболочки прямой кишки.
57. Раку сигмовидной кишки T2 соответствует характеристика
1) опухоль распространяется на мышечный слой; +
2) опухоль прорастает в окружающие органы и ткани или серозную оболочку кишки;
3) опухоль прорастает во все слои стенки кишки с распространением в жировую клетчатку без поражения соседних органов;
4) опухоль распространяется в подслизистый слой стенки кишки;
5) преинвазивный рак.
58. Рамуцирумаб при колоректальном раке в схеме FOLFIRI назначается в дозе
1) 8 мг/кг; +
2) 15 мг/кг;
3) 25 мг/кг.
59. Регионарными лимфатическими узлами для нисходящей ободочной кишки являются узлы, расположенные по ходу
1) a. colica sinistra, a. mesenterica inferior; +
2) a. colica dextra, a. colica media;
3) a. colica media, a. colica sinistra;
4) a. ileocolica;
5) a. ileocolica, a. colica dextra.
60. Регионарными лимфатическими узлами для слепой кишки являются узлы, расположенные по ходу
1) a. ileocolica, a. colica dextra; +
2) a. colica dextra, a. colica media;
3) a. colica media, a. colica sinistra;
4) a. colica sinistra, a. mesenterica inferior;
5) a. ileocolica.
61. Стадирование по Haggitt рака ободочной кишки включает в себя
1) IV уровня; +
2) I уровень;
3) II уровня;
4) III уровня;
5) VI уровней.
62. Стадирование по Kikuchi рака ободочной кишки используется при опухолях
1) T1; +
2) T2;
3) T3;
4) T4;
5) Tis.
63. Стадирование по Kikuchi рака ободочной кишки основывается на
1) глубине инвазии подслизистого слоя; +
2) глубине инвазии всех слоев кишечной стенки;
3) глубине инвазии мышечного слоя;
4) глубине инвазии серозного слоя;
5) глубине инвазии слизистого слоя.
64. Траметиниб при колоректальном раке применяется в дозе
1) 1 раз в день; +
2) 2 мг; +
3) 2 раза в день;
4) 5 мг.
65. У 3-5% пациентов развитие рака ободочной кишки связано с
1) синдромом Линча, семейным аденоматозом толстой кишки, MutYH-ассоциированным полипозом; +
2) болезнью Крона;
3) курением;
4) неспецифическим язвенным колитом;
5) употреблением алкоголя.
66. У пациентов с функциональным статусом ECOG по шкале 0-1 с прогрессированием или непереносимостью на оксалиплатине
1) рекомендуется назначение регорафениба; +
2) рекомендуется назначение афатиниба;
3) рекомендуется назначение метотрексата.
67. Цетуксимаб при колоректальном раке назначается в дозе
1) 400 мг/м2; +
2) 15 мг/м2;
3) 25 мг/м2.
68. Цетуксимаб при колоректальном раке применяется в дозе
1) 1 день; +
2) 400 мг; +
3) 2 дня;
4) 255 мг.
69. Энкорафениб при колоректальном раке применяется в дозе
1) 1 раз в день; +
2) 300 мг; +
3) 2 раза в день;
4) 5 мг.