1. Антитела к Цитокератину 7 с системой детекции окрашивают
1) цитоплазму клеток; +
2) базальную мембрану;
3) ядро клеток;
4) мембрану клеток;
5) ядро и цитоплазму клеток.
2. Антитела к белку p40 с системой детекции окрашивают
1) ядро и цитоплазму клеток;
2) базальную мембрану;
3) цитоплазму клеток;
4) мембрану клеток;
5) ядро клеток. +
3. Антитела к белку Е-кадхерину с системой детекции окрашивают
1) ядро и цитоплазму клеток;
2) мембрану клеток; +
3) базальную мембрану;
4) цитоплазму клеток;
5) ядро клеток.
4. В авидин-биотиновой системе детекции современного поколения, гаптеном для третичного антитела является
1) 3-гидроксихиноксалин; +
2) биотин;
3) 3-амино-9-этилкарбазол;
4) 3,3’-диаминобензидин тетрагидрохлорид;
5) стрептавидин.
5. В аналитический этап ИГХ-окрашивания входит
1) фиксация;
2) демаскировка; +
3) хранение среза;
4) изготовление среза;
5) декальцинация.
6. В валидацию иммуногистохимических протоколов окрашивания входят следующие действия, кроме
1) используются системы детекции, рекомендуемые производителем;
2) перед пробным окрашиванием осуществляется подбор протокола окрашивания; +
3) валидация с использованием контрольных тканей;
4) после пробного окрашивания, при необходимости, проводится коррекция протокола с документированием;
5) первое пробное окрашивание с новым антителом по протоколу производителя.
7. В иммуногистохимии используют иммуноглобулины класса
1) IgD;
2) IgG; +
3) IgE;
4) IgA.
8. В иммуногистохимии первичные антитела для вторичных антител системы детекции являются
1) паратопами;
2) гаптенами;
3) антителами;
4) антигенами. +
9. В иммуногистохимии структуры клеток и межклеточного пространства являются
1) гаптенами;
2) антигенами; +
3) паратопами;
4) эпитопами;
5) антителами.
10. В качестве оптимального фиксатора используют
1) 10% забуференный нейтральный формалин; +
2) 1% забуференный нейтральный формалин;
3) 10% раствор изпропанола;
4) 40% забуференный нейтральный формалин;
5) 10% раствор этилового спирта.
11. В постаналитический этап ИГХ-окрашивания входит
1) интерпретация; +
2) декальцинация;
3) фиксация;
4) демаскировка;
5) хранение среза.
12. В преаналитический этап ИГХ-окрашивания входит
1) окрашивание;
2) фиксация; +
3) демаскировка;
4) выбор антитела;
5) визуализация.
13. В рабочие растворы первичных антител необходимо добавлять иммунохимически инетртный белок, если концентрация белка
1) более 10–100 мкг/мл;
2) более 400–500 мкг/мл;
3) менее 10–100 мкг/мл; +
4) более 200–300 мкг/мл.
14. В случае невозможности включить в позитивный контроль ткани с разной интенсивностью, стоит выбрать образец ткани
1) с выраженной интенсивностью окрашивания;
2) с умеренной интенсивность окрашивания; +
3) с отсутствием окрашивания;
4) со слабой интенсивностью окрашивания.
15. В состав авидин-биотиновых систем детекции не входит
1) раствор хромогена;
2) молекула декстрана с прикрепленными антителами и ферментной меткой; +
3) стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой;
4) вторичные анти-кроличьи антитела, конъюгированные с биотином;
5) вторичные анти-мышиные антитела, конъюгированные с биотином.
16. В состав набора системы детекции ultraVIEW Universal DAB не входит
1) раствор сульфата меди;
2) раствор перекиси водорода;
3) коктейль раствора вторичных анти-кроличьих и анти-мышиных антител, меченных пероксидазой хрена;
4) раствор диаминобензидина тетрагидрохлорида;
5) коктейль раствора вторичных анти-кроличьих и анти-мышиных антител, меченных 3-гидроксихинолином. +
17. Внеклеточную локализацию (окрашивание) имеет
1) белок TTF1;
2) коллаген IV типа; +
3) белок маммаглобин;
4) белок WT1;
5) белок Ki67.
18. Все моноклональные антитела могут быть разведены максимально и давать более интенсивное окрашивание при
1) рН 2,0;
2) рН 7,0;
3) рН 6,0; +
4) рН 5,0;
5) рН 3,0.
19. Генетически чужеродные вещества, способные вызывать иммунные реакции — это
1) антитела;
2) молекулы;
3) эпитопы;
4) спирты;
5) антигены. +
20. Дилюенты используют для
1) отмывки после инкубации;
2) депарафинизации;
3) демаскировки антигенов;
4) отмывки после процесса визуализации;
5) приготовления рабочих растворов первичных антител. +
21. Для контроля качества ИГХ-исследований используют
1) любые ткани растений;
2) любые ткани животных;
3) цельную кровь пациента;
4) сыворотку крови;
5) специальные линии клеток. +
22. Для контроля качества ИГХ-исследований используют
1) цельную кровь пациента;
2) контрольные ткани; +
3) сыворотку крови;
4) любые ткани животных;
5) любые ткани растений.
23. Для предотвращения снижения концентрации белка, в результате его полимеризации и адсорбции на стенках контейнера, используют
1) 0,01–0,05% бычий альбумин;
2) 2,5–3,5% бычий альбумин;
3) 4,0–5,0% бычий альбумин;
4) 0,1–1% бычий альбумин; +
5) 1,5–2,0% бычий альбумин.
24. Для приготовления и разведения буфера не используют
1) воду высокой степени очистки;
2) кипяченую воду; +
3) деионизированную воду;
4) дистиллированную воду.
25. Изготовление библиотек предметных стекол с нанесенными контрольными тканями позволит
1) повысить ответственность гистотехника;
2) повысить учет постановки ИГХ-реакций;
3) сократить время работы;
4) не допускать постановки ИГХ-реакции с неправильной контрольной тканью. +
26. Иммуногистохимия для выявления клеточных компонентов использует
1) цитохимические реакции;
2) иммунологические и гистохимические реакции; +
3) молекулярно-генетические методы;
4) иммунологические реакции;
5) гистохимические реакции.
27. Иммуногистохимия зародилась на основе концепции
1) А. Паре;
2) А. Кунса; +
3) П. Эрлиха;
4) Р. Коха;
5) Н. Райхлина.
28. К антителам относят
1) фибриллярные белки;
2) жирные кислоты;
3) глобулярные белки класса альбуминов;
4) глобулярные белки класса иммуноглобулинов; +
5) полисахариды.
29. К гаптенам относят
1) высокомолекулярные соединения, которые самостоятельно не могут вызывать иммунного ответа, лишь в соединении с другими веществами;
2) низкомолекулярные соединения, которые никогда не вызывают иммунного ответа;
3) низкомолекулярные соединения, которые самостоятельно не могут вызывать иммунного ответа, лишь в соединении с другими веществами; +
4) высокомолекулярные соединения, которые никогда не вызывают иммунного ответа.
30. К легким цепям иммуноглобулинов относятся
1) эпсилон-цепи;
2) дельта-цепи;
3) альфа-цепи;
4) гамма-цепи;
5) каппа-цепи. +
31. К недостаткам моноклональных антител относят
1) меньшую воспроизводимость;
2) вариабельность лот от лота;
3) меньшую специфичность;
4) более сложное производство; +
5) более частое фоновое окрашивание.
32. К хромогену в системе детекции относится
1) тирамидный остаток;
2) биотин;
3) 3,3’-диаминобензидин тетрагидрохлорид; +
4) стрептавидин;
5) пероксидаза хрена.
33. Материалом для иммуногистохимического исследования является
1) срез ткани с парафиновых блоков; +
2) плазма крови;
3) асцитическая жидкость;
4) спинномозговая жидкость;
5) каловые массы.
34. Мембранную локализацию (окрашивание) имеет
1) белок GATA3;
2) белок HER2; +
3) белок р40;
4) белок р53;
5) белок TTF1.
35. На микропробирке рабочего раствора указывают
1) ФИО приготовившего разведение;
2) титр антитела; +
3) дату разведения; +
4) названия антитела; +
5) порядковый номер. +
36. На снижение времени инкубации продолжительностью до 10–30 минут не влияет
1) высокая аффинность антитела;
2) высокая концентрация антитела;
3) оптимальное содержание ионов растворителя;
4) низкая аффинность антитела; +
5) оптимальное pH среды.
37. Негативные контрольные ткани позволяют оценить
1) правильность выявления эпитопа;
2) специфичность; +
3) чувствительность протокола окрашивания;
4) соблюдение техники окрашивания.
38. Преимуществом моноклональных антител от поликлональных является
1) направлены против большого количества эпитопов;
2) более высокая чувствительность;
3) низкая чувствительность;
4) низкая специфичность;
5) более высокая специфичность. +
39. Преимуществом поликлональных антител от моноклональных является
1) низкая чувствительность;
2) низкая специфичность;
3) более высокая специфичность;
4) более высокая чувствительность; +
5) направлены против определенного эпитопа.
40. При использовании буфера следует придерживаться следующих правил
1) для приготовления и разведения буферов следует использовать деионизированную воду; +
2) не использовать буферы по истечению срока; +
3) не разводить реагенты более того, что предусматривает производитель; +
4) для достижения максимального эффекта смешивать разные типы буфера.
41. Причиной диффузного фонового окрашивания может быть всё, кроме
1) активности биотина;
2) низкой концентрации антитела; +
3) неподходящего дилюента;
4) активности пероксидазы;
5) большой концентрации антитела.
42. Проверка реагентов должна проводиться
1) по мере потребности;
2) по требованию заведующего;
3) по приказу главного врача;
4) по требованию старшего лаборанта (гистотехнолога);
5) по утвержденному протоколу. +
43. Прямой метод визуализации подразумевает крепление ферментной метки
1) на первичное антитело; +
2) на полимер;
3) на антиген;
4) на третичное антитело;
5) на вторичное антитело.
44. Связь антиген-антитело ослабляют
1) низкая температура;
2) высокое значение pH; +
3) низкая концентрация солей;
4) время инкубации;
5) низкое значение pH.
45. Температура инкубации антител в практике обычно составляет
1) 45°С;
2) 37°С; +
3) 60°С;
4) 10°С;
5) 20°С.
46. Титр с обозначением 1:10 соответствует
1) 10 мкл антитела + 100 мкл дилюента;
2) 1 мкл антитела + 90 мкл дилюента;
3) 10 мкл антитела + 90 мкл дилюента; +
4) 20 мкл антитела + 90 мкл дилюента;
5) 2 мкл антитела + 90 мкл дилюента.
47. Функцию антител описал
1) Р. Кох;
2) П. Эрлих; +
3) А. Кунс;
4) Н. Райхлин;
5) А. Паре.
48. Цитоплазматическую локализацию (окрашивание) имеет
1) белок HER2;
2) белок S100;
3) цитокератины; +
4) CD30;
5) белок р40.
49. Ядерно-цитоплазматическую локализацию (окрашивание) имеет
1) белок GCDFP15;
2) коллаген IV типа;
3) белок GATA3;
4) белок СD45;
5) белок S100. +
50. Ядерную локализацию (окрашивание) имеет
1) белок GCDFP15;
2) белок СD45;
3) белок S100;
4) эстроген; +
5) коллаген IV типа.