1. Аналептическая активность
1) дыхательный центр
2) сосудодвигательный центр продолговатого мозга;+
3) ядро оливы;
4) блуждающий нерв;
5) ретикулярную формацию.
2. Антидепрессанты по механизму
1) ингибиторы
2) ингибиторы ацетил-коа-карбоксилазы;
3) индукторы моноаминооксидазы;
4) неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов;+
5) ингибиторы ацетилхолинэстеразы.
3. Блокада постсинаптических
1) артериальной гипотензии;+
2) брадикардии;
3) снижению периферического сосудистого сопротивления;+
4) инфаркту миокарда;
5) мерцательной аритмии.
4. Борьба с гипертермией –
1) обкладывание льдом областей
2) горячие обертывания;
3) кишечный лаваж;
4) холодные обертывания;+
5) охлаждение испарением.+
5. В России из солей лития
1) карбонат;+
2) сульфат;
3) сукцинат;
4) цитрат;
5) салицилат.
6. В России неселективные
1) находятся под строжайшим государственным контролем;
2) представлены в малом количестве, так как производство данных препаратов в России не представлено;
3) отпускаются без рецепта;
4) назначаются чаще средств, угнетающих нейрональный захват моноаминов, вследствие большей эффективности;
5) изъяты из оборота в связи с неблагоприятным соотношением риск-польза.+
7. В большинстве случаев
1) тиоксантенов;+
2) галоперидола;+
3) флуоксетина;
4) пиперазиновых, пиперидиновых производных фенотиазина;+
5) сертралина.
8. В основе действия
1) адреналина;
2) серотонина;+
3) мелатонина;
4) норадреналина;+
5) дофамина.+
9. В отличие от ТЦА селективные
1) не влияют на обратный захват мелатонина;
2) не связываются с холинорецепторами;+
3) не связываются с ГАМК-рецепторами;+
4) не влияют на быстрые натриевые каналы;+
5) не влияют на обратный захват серотонина.+
10. В случае нарушения
1) инфузионная терапия с целью
2) холиномиметические средства;
3) адренолитические и дофаминолитические средства;
4) ИВЛ;+
5) адренергические и дофаминергические средства.+
11. В соматогенной стадии
1) дыхательная
2) сердечно-сосудистая недостаточность;+
3) печеночная недостаточность;
4) почечная недостаточность;
5) полиорганная недостаточность.+
12. В соответствии с
1) гипокинето-ригидный синдром;
2) акинето-ригидный синдром;+
3) гипокинетический синдром;
4) дискинетический синдром;+
5) гиперкинетический синдром.+
13. Всем пациентам с острыми
1) восстановление сознания;
2) нормализацию газообмена и легочной вентиляции;+
3) стабилизации функций почек;
4) стабилизацию гемодинамический показателей;+
5) восстановления функций печени.
14. Всем пациентам с острыми
1) нитрофурантоина;
2) смектита диоктаэдрического;
3) сульфасалазина;
4) угля активированного;+
5) лактулозы.
15. Группа типичных
1) мелатонина;
2) серотонина;+
3) предшественника дофамина;
4) норадреналина;
5) адреналина.
16. Для диагностики отравления
1) креатинкиназа;+
2) аспартатаминотрансфераза;+
3) ланинаминотрансфераза;+
4) глюкоза-6-фосфатаза;
5) лактатдегидрогеназа.
17. Естественным противоядием
1) кальция глюконат;
2) натрия хлорид;+
3) магния сульфат;
4) калия цитрат;
5) калия иодид.
18. За счет избыточной
1) гепатотоксическим действием;
2) ототоксическим действием;
3) пульмонотоксическим действием;
4) нейротоксическим действием;+
5) кардиотоксическим действием.+
19. Значение данных анамнеза не
1) с тяжелыми психическими заболеваниями;
2) с тяжелыми формами депрессии;
3) с угнетенным сознанием;
4) с суицидальными наклонениями;+
5) с возбужденным сознанием.
20. К атипичным нейролептикам
1) бензамиды;+
2) сульфонамиды и их производные;
3) производные бензодиазепина;+
4) производные фенотиазина;
5) производные тиоксантена.
21. К ноотропным препаратам
1) нейропептиды и их аналоги;+
2) производные парааминофенола;
3) витаминоподобные средства;+
4) производные и аналоги ГАМК;+
5) производные пирролидона и пиридоксина.+
22. К проявлениям
1) тремор;+
2) лактоалкалоз;
3) нарушение сознания;+
4) диарея;+
5) миоклония.+
23. К селективным ингибиторам
1) бутанового ряда;
2) венлафаксин;
3) циталопрам;+
4) миртазапин;+
5) тразодон.+
24. К типичным нейролептикам
1) производные бутирофенона;+
2) бензамиды;
3) сульфонамиды и их производные;
4) производные фенотиазина;+
5) производные тиоксантена.+
25. Кардиотоксическое действие
1) блокадой хлорных каналов;
2) блокадой быстрых натриевых каналов;+
3) блокадой кальциевых каналов;
4) блокадой медленных натриевых каналов;
5) блокадой калиевых каналов.+
26. Клиническая картина
1) адренергическим синдромом;
2) мелатониновым синдромом;
3) α1-адренолитическим синдромом;
4) серотониновым синдромом;+
5) холинолитическим синдромом.
27. Концентрация ТЦА в плазме
1) 1,1 мкг /мл;
2) 2 мг/кг;
3) 1 мкг/мл;+
4) 0,5 мкг/мл;
5) 3 мкг/мл.
28. Кроме влияния на
1) блокада α2-адренорецепторов;
2) блокада М-холинорецепторов;+
3) блокада
4) блокада α1-адренорецепторов;+
5) блокада
29. Максимальная концентрация
1) 9–12 часов после приема;
2) 2–4 часа после приема;+
3) 1–1,5 часа после приема;
4) 5–7 часов после приема;
5) 1–2 дня после приема.
30. Многие НЛ могут вызывать
1) холинолитический синдром;+
2) серотониновый синдром;
3) адренергический синдром;
4) норадренергический синдром;
5) мелатониновый синдром.
31. Наиболее частой причиной
1) атипичными НЛ;
2) СИОЗС;
3) типичными НЛ;
4) ТЦА;+
5) иМАО.
32. Наличие симптомов
1) местными анестетиками;
2) препаратами солей лития;
3) нейролептиками;+
4) ноотропными препаратами;
5) антидепрессантами.+
33. Нейролептики
1) антагонистами норадреналиновых рецепторов;
2) антагонистами серотониновых рецепторов;+
3) агонистами серотониновых рецепторов;
4) антагонистами дофаминовых рецепторов;+
5) антагонистами мелатониновых рецепторов.
34. Ноотропные препараты
1) улучшение памяти;+
2) снижение уровня тревожности;
3) облегчение процессов обучения;+
4) стимулирование умственной деятельности;+
5) повышение устойчивости мозга к разнообразным вредным воздействиям.+
35. Основными препаратами из
1) пиперазиновые производные бензодиазепина;
2) пиридиновые производные фенотиазина;
3) производные бутирофенона;+
4) пиперазиновые производные фенотиазина;+
5) пиперидиновые производные фенотиазина.+
36. Основными причинами
1) навязчивое желание употреблять лекарство без необходимости;
2) социальные факторы;
3) суицидальные намерения;+
4) попытка самолечения;
5) прием из интереса.
37. Особенностью сбора анамнеза
1) часто отсутствие жалоб со
2) часто отсутствие жалоб со стороны пациента в силу быстрого прохождения эффектов отравления;
3) частые жалобы на болевые синдромы;
4) большое количество жалоб со стороны пациента на ухудшение зрения;
5) часто отсутствие жалоб со стороны пациента в силу повышенной активности.
38. Острое отравление препаратами
1) диарея;+
2) угнетение сознания;
3) боли в животе;+
4) рвота;+
5) головные боли.
39. Острые отравления
1) м-холиноблокирующее
2) сердечно-сосудистые нарушения;+
3) н-холилоблокирующее действие;
4) острое токсическое поражение центральной нервной системы;+
5) серотониновый синдром.+
40. Отравления нейролептиками
1) гепатоцеребральная
2) ригидные формы хореи Гентингтона;+
3) энцефалиты и менингиты;+
4) смешанные формы болезни Паркинсона;
5) анафилактический шок.
41. Оценка кожных покровов,
1) холинолитического синдрома;+
2) адренергического синдрома;
3) серотонинового синдрома;
4) α1-адренолитического синдрома;
5) мелатонинового синдрома.
42. Пациентам с острыми
1) галоперидола;+
2) хлорпромазина;
3) аминазина;
4) диазепама;+
5) дроперидола.+
43. Пациентов, находящихся в
1) зафиксировать, при этом не снимая надзора;
2) зафиксировать, при этом снимая надзор;
3) деликатно зафиксировать, при этом не снимая надзора;+
4) деликатно зафиксировать, при этом снимая надзор;
5) ввести в сон снотворными средствами (доксиламин).
44. Первичный кардиотоксический
1) полная блокада одной из
2) увеличения АД;
3) снижения ОПСС;+
4) гипертонического криза;
5) снижения УО.
45. Передозировка галантамином
1) миозом;+
2) мидриазом;
3) судорогами;+
4) бронхореей;+
5) артериальной гипотензией.+
46. Предполагают, что литий
1) ухудшению слуха;
2) нефрогенного сахарного диабета;
3) резкому повышению АД;
4) нефрогенного несахарного диабета;+
5) инфаркта миокарда.
47. При использовании ИХА при
1) ГЖХ;
2) МС;
3) ГХ-МС;+
4) ВЭТСХ;
5) ВЭЖХ-МС.+
48. При отравлении НЛ с
1) возбуждение сознания;
2) угнетение сознания;
3) дофаминовый синдром;
4) депрессия;
5) экстрапирамидные нарушения.+
49. При отравлении СИОЗС
1) дапоксетин;
2) пароксетин;
3) циталопрам;+
4) сертралин;
5) панурамин.
50. При отравлении иМАО и
1) низким АД;
2) бледностью и влажностью кожных покровов;+
3) угнетением сознания;
4) снижением ОПСС;
5) высоким АД.+
51. При отравлении селективными
1) рвота;+
2) синусовая тахикардия;+
3) диарея;
4) нечеткость зрения;+
5) тошнота.+
52. При приеме очень больших
1) 6 дней;+
2) 14 дней;
3) 72 часов;
4) 24 часов;
5) 12 дней.
53. При развитии центрального
1) галоперидола;
2) атропина;
3) пилокарпина;
4) галантамина;+
5) физостигмина.
54. При развитии центрального
1) отравления наркотическими
2) злокачественные новообразования головного мозга нейрогенной природы;
3) отравления лекарственными средствами с холинолитическими свойствами;+
4) эндогенные психические расстройства (психические заболевания);+
5) отравления лекарственными средствами с холиномиметическими свойствами.
55. Прием больших доз
1) боль за грудиной;
2) тошноту;+
3) головные боли;+
4) рвоту;+
5) желудочные боли.+
56. Применение кишечных
1) типичными НЛ;
2) СИОЗС;
3) атипичными НЛ;
4) иМАО;
5) препаратами солей лития.+
57. Психостимулирующий эффект
1) норадреналиновые рецепторы;
2) серотониновые рецепторы;
3) адреналиновые рецепторы;
4) дофаминовые рецепторы;
5) аденозиновые рецепторы.+
58. Рекомендуется для усиления
1) флуоксетин;
2) пикосульфат натрия;
3) тиопентал натрия;+
4) тиосульфат натрия;
5) галоперидол.
59. С целью улучшения
1) L-допе;
2) адреналину;
3) норадреналину;
4) декстрозе;
5) допамину.+
60. СИОЗС представляют большую
1) ТЦА;
2) иМАО и иМАО-А;+
3) ГКС;
4) гепатопротекторами;
5) наркотическими анальгетиками.+
61. Согласно данным
1) четвертое место в структуре острых отравлений;
2) второе место в структуре острых отравлений;
3) первое место в структуре острых отравлений;
4) третье место в структуре острых отравлений;+
5) пятое место в структуре острых отравлений.
62. Согласно отечественной
1) анксиолитики;+
2) антидепрессанты;+
3) нейролептики;+
4) муколитики;
5) местные анестетики.
63. Трициклические
1) α2-адренорецепторы;
2) α1-адренорецепторы;+
3) β3-адренорецепторы;
4) β2-адренорецепторы;
5) β1-адренорецепторы.
64. У ТЦА низкий порог
1) 15–45 мг/кг;
2) 1–2 мг/кг;
3) 100–200 мг/кг;
4) 3–4 мг/кг;
5) 10–20 мг/кг.+
65. У больных с острыми
1) неорганические психические расстройства;
2) отравление другими ядами нейротропного действия (барбитураты и их
3) черепно-мозговая травма;+
4) опухолевое и туберкулезное поражение головного мозга;+
5) инфекционные поражения головного мозга (менингиты, энцефалиты вирусной и
66. Угнетение передачи дофамина
1) экстрапирамидные побочные эффекты;
2) развитие антипсихотического эффекта;+
3) угнетение депрессии;
4) нейроэндокринные нарушения;
5) гиперпролактинемию.
67. Угнетение передачи дофамина
1) экстрапирамидные побочные
2) гиперпролактинемию;
3) развитие антипсихотического эффекта;
4) угнетение депрессии;
5) нейроэндокринные нарушения.
68. Учитывая кардиотоксические
1) мерцательной аритмии;
2) наджелудочковой тахиаритмии;
3) инфаркта миокарда;
4) гипертонического криза;
5) ПКЭ (первичного кардиотоксического эффекта).+
69. Холинолитический синдром
1) угнетением сознания;+
2) увеличением ЧСС, ОПСС, УО;
3) снижением ЧСС;
4) возбуждением на фоне ясного сознания;
5) возбуждением на фоне спутанного сознания.+
70. Эффект лития не обусловлен
1) малый латентный период между приёмом лития и началом его действия;
2) большой латентный период между приёмом лития и началом его действия;+
3) быстрый эффект препаратов солей лития;
4) долгий период полувыведения препаратов солей лития;
5) продолжительный эффект препаратов солей лития.