1. Базовыми препаратами,
1) антациды;
2) этопозид;+
3) антрациклины;+
4) цитарабин.+
2. Вальпроевая кислота при
1) с первого дня химиотерапии;+
2) на протяжении всего курса терапии;+
3) в дозе 45 мг/мл2 ежедневно;
4) в дозе 50 мг/кг ежедневно.+
3. Вероятность развития
1) атаксия-телеангиоэктазия;+
2) синдром Ли-Фраумени;+
3) синдром Прадера-Вилли;
4) синдром Швахмана Даймонда.+
4. Вероятность развития
1) врожденная
2) тяжелая врожденная нейтропения;+
3) анемия Даймонда – Блекфана;+
4) талассемия.
5. Вероятность развития
1) анемия Фанкони;+
2) нейрофиброматоз;+
3) туберозный склероз;
4) синдром Дауна.+
6. Всем пациентам при первичной
1) CBFB MYH11;+
2) SPINK5;
3) RUNX1-RUNX1T1;+
4) FLT3-TKI.+
7. Всем пациентам с острым
1) электроэнцефалографиии;
2) МРТ головного мозга с внутривенным контрастированием;+
3) рентгена черепа в боковой проекции;
4) МРТ спинного мозга с внутривенным контрастированием.+
8. Всем пациентам, при
1) исследовать как минимум 200
2) на автоматическом анализаторе;
3) исследовать как минимум 100 лейкоцитов в мазке;
4) не на автоматическом анализаторе.+
9. Всем пациентам, при
1) 1 раз в 5 дней;
2) ежедневного;
3) 1 раз в 3 дня;
4) 1 раз в 7 дней.+
10. Всем пациентам, при
1) 1 раз в 7 дней;+
2) ежедневного;
3) 1 раз в 3 дня;
4) 1 раз в 5 дней.
11. Всем пациентам, при
1) до ежедневного (по
2) 1 раз в 3 дня;
3) 1 раз в 7 дней;
4) 1 раз в 5 дней.
12. Всем пациентам, при
1) 1 раз в 7 дней;
2) 1 раз в 3 месяца;+
3) 1 раз в 14 дней;
4) 1 раз в месяц.
13. Всем пациентам, при
1) 1 раз в 3 месяца;+
2) 1 раз в 14 дней;
3) 1 раз в месяц;
4) 1 раз в 7 дней.
14. Второй курс консолидации
1) НАЕ;+
2) haМ;+
3) НАМ 30;
4) FLA.+
15. Дифференциальный диагноз
1) апластическая анемия;+
2) острый лимфобластный лейкоз;+
3) гемолитическая анемия;
4) миелодиспластический синдром.+
16. Дифференциальный диагноз
1) ювенильная ксантогранулема;
2) саркомы;+
3) нейробластома;+
4) ретикулогистиоцитоз.
17. Для верификации диагноза
1) >90%;
2) >80%;+
3) >70%;
4) >60%.
18. Для определения кариотипа
1) 25;
2) 15;
3) 10;
4) 20.+
19. Для установления диагноза
1) ≥ 20%;+
2) ≥ 10%;
3) ≥ 15%;
4) ≥ 5%.
20. Заболеваемость острым
1) 40 лет;
2) 60 лет;+
3) 80 лет;
4) 20 лет.
21. К индукторам CYP3A4
1) рифампицин;+
2) фенобарбитал;+
3) фенитоин;+
4) вориконазол.
22. К мегакариоцитоид-ассоциированным
1) CD41а;+
2) МРО;
3) CD61;+
4) CD64.
23. К миелоид-ассоциированным
1) CD235a;
2) CD11c;+
3) CD16;+
4) CD66b.+
24. К миелоид-ассоциированным
1) CD41а;
2) CD61;
3) CD64;+
4) МРО.+
25. К острому миелобластному
1) ОМЛ с t(9;11)(p22;q23);
2) СYP2В6 и SLC6A;
3) ОПЛ с t(15;17)(q22;q12); PML-RARA;+
4) ОМЛ с t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1.+
26. К острым лейкозам неопределенной
1) острый недифференцированный
2) транзиторный аномальный миелопоэз;
3) ОМЛ с t(9;11)(p22;q23); MLLT3-MLL;
4) острый лейкоз смешанного фенотипа с t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1.+
27. К препаратам
1) вальпроевая кислота;+
2) полностью транс-ретиноевая кислота;+
3) децитабин;+
4) фенобарбитал.
28. К сильным ингибиторам
1) позаконазол;+
2) эритромицин;
3) вориконазол;+
4) кларитромицин.+
29. К умеренным ингибиторам
1) флуконазол;+
2) фенобарбитал;
3) эритромицин;+
4) ципрофлоксацин.+
30. К эритроид-ассоциированным
1) CD235a;+
2) CD11c;
3) CD16;
4) CD66b.
31. Клиническими проявлениями
1) кровоточивость десен;
2) лихорадка;
3) слабость, утомляемость;+
4) бактериальные инфекции.
32. Клиническими проявлениями
1) рвота;+
2) постоянная головная боль;+
3) возбуждение;
4) диарея.
33. Клиническими проявлениями
1) ригидность затылочных мышц;+
2) симптом Хвостека;
3) косоглазие;+
4) нистагм.+
34. Клиническими проявлениями
1) слабость, утомляемость;
2) бактериальные инфекции;+
3) лихорадка;+
4) кровоточивость десен.
35. Клиническими проявлениями
1) кровоточивость десен;+
2) слабость, утомляемость;
3) мено- и метроррагии;+
4) лихорадка.
36. Клиническими проявлениями,
1) уменьшение СОЭ;
2) гранулоцитопения;+
3) анемия;+
4) тромбоцитопения.+
37. Критерии установления
1) обнаружение в периферической
2) обнаружение в периферической крови не менее 10% бластных клеток;
3) обнаружение в пунктате костного мозга не менее 10% бластных клеток;
4) обнаружение в пунктате костного мозга не менее 20% бластных клеток.+
38. Критериями установления
1) телец Жолли;
2) палочек Ауэра;+
3) хромосомных аномалий t(16;16) (p12; q23) CBF/MYH11, t(1;22);+
4) хромосомных аномалий t(8;21) (q22; q22) AML/ETO.+
39. Мазки костного мозга
1) Райту - Гимзе;+
2) Паппенгейму;+
3) Маю - Грюнвальду;+
4) Циля - Нельсену.
40. На миелоидную линию
1) ≥ 9%;
2) ≥ 6%;
3) ≥ 3%;+
4) ≥ 12%.
41. Острый миелоидный лейкоз
1) существует предшествующая
3) существуют цитогенетические аномалии, ассоциированные с миелодисплазией;+
42. Острый миелоидный лейкоз
1) присутствуют «устойчиво выявляемые хромосомные аномалии»;
2) отсутствуют «устойчиво выявляемые хромосомные аномалии»;+
3) ранее не проводилась ХТ по поводу другого заболевания;+
4) выявлен комплексный кариотип (3 хромосомных аномалии и более).+
43. Острый миелоидный лейкоз
1) половых клетках;
2) клеток иммунной системы;
3) клоногенной кроветворной клетки;+
4) соматических клетках.
44. Острый миелоидный лейкоз –
1) клональное опухолевое заболевание кроветворной ткани, связанное с мутацией в клетке-предшественнице гемопоэза;
2) опухолевое заболевание кроветворной ткани, связанное с мутацией в клетке-предшественнице гемопоэза;
3) клональное опухолевое заболевание кроветворной ткани, связанное с
4) клональное опухолевое заболевание кроветворной ткани, связанное с мутацией в клетке-предшественнице гемопоэза, следствием которой становится блок дифференцировки.
45. Пациентам с острым
1) до восстановления гемопоэза;
2) через 4 недели после окончания последнего блока;+
3) через 2 недели после окончания последнего блока;
4) при восстановлении гемопоэза.+
46. Пациентам с острым
1) сульфаметоксазол +
2) сульфаметоксазол + триметоприм в дозе 50/150 мг/м2/день 3 дня в неделю;
3) сульфаметоксазол + триметоприм в дозе 150/750 мг/м2/день 3 дня в неделю;+
4) сульфаметоксазол + триметоприм в дозе 150/750 мг/м2/день ежедневно.
47. Первый курс консолидации
4) AI.+
48. Перед выполнением
1) < 30х109/л;
2) < 20х109/л;+
3) < 50х109/л;
4) < 40х109/л.
49. Перед выполнением
1) ≥ 50х109/л;
2) ≥ 30х109/л;+
3) ≥ 20х109/л;
4) ≥ 40х109/л.
50. Пик заболеваемости острым
1) 5 - 10 лет;
2) первый год жизни;
3) 12 - 15 лет;
4) 2 - 5 года.+
51. По МКБ-10 острый миелоидный
1) D92.0;
3) C92.0;+
52. Показания для экстренной
1) геморрагический синдром;+
2) лейкоцитоз более 100х109/л;+
3) диагностика рецидива ОМЛ;
4) фебрильная лихорадка и инфекционные осложнения на фоне нейтропении после
53. Показаниями для трансфузии
1) снижение уровня тромбоцитов ниже 50×109/л;
2) любое проявление геморрагического синдрома;+
3) снижение уровня тромбоцитов ниже 20×109/л;+
4) повышение температуры тела выше 37,5°С.+
54. Показаниями для трансфузии
1) фибриноген менее 1 г/л;
2) АЧТВ более 55 секунд;+
3) протромбиновый индекс менее 50%;+
4) протромбиновый индекс менее 55%.
55. Показаниями для трансфузии
1) снижение гемоглобина ниже 70
2) снижение гемоглобина ниже 80 г/л;
3) симптомы анемического синдрома;+
4) гематокрит менее 0,3.+
56. Предрасполагающими
1) повышенная инсоляция;
2) радиотерапия других злокачественных новообразований;+
3) химиотерапия других злокачественных новообразований;+
4) ионизирующая радиация при взрыве атомной бомбы.+
57. При остром миелоидном
1) липомой;
2) гигромой;
3) поромой;
4) хлоромой.+
58. При проведение
1) до назначения антибиотиков;+
2) при нестабильности гемодинамики;+
3) при появлении септикопиемических очагов;+
4) на фоне антибактериальной терапии.
59. При проведение
1) фебрильном подъеме
2) эпизоде гипотермии;+
3) нормальной температуре;
4) ознобе.+
60. Принципами терапии острого
1) отсутствие интенсивного
2) снижении дозы химиотерапевтических агентов;+
3) повышение дозы химиотерапевтических агентов;
4) оптимизация качества сопроводительной терапии.+
61. Рекомендуется в качестве
1) сорафениб;+
2) траметиниб;
3) сиролимус;
4) гилтеритиниб.+
62. Рекомендуется всем
1) HAM 20;
2) ADEGO (Цитарабин, Даунорубицин, Этопозид, Гемтузумаб озогамицин);+
3) АМ36Е (Цитарабин, Митоксантрон, Этопозид);+
4) HA.
63. Рекомендуется всем
1) AIE (Цитарабин, Идарубицин,
2) НАМ 30;
3) ADE (Цитарабин, Даунорубицин, Этопозид);+
4) АМ42Е (Цитарабин, Митоксантрон, Этопозид).+
64. Рекомендуется всем
1) полностью транс-ретиноевой кислоты;
2) этопозида;
3) цитарабина;+
4) децитабина.
65. Рекомендуется всем
1) венетоклакс;+
2) децитабин;+
3) децинон;
4) зелбораф.
66. Рекомендуется всем
1) FLA (Флударабин,
2) FLAIda (Флударабин, Цитарабин, Идарубицин);+
3) АМ42Е (Цитарабин, Митоксантрон, Этопозид);
4) AIE (Цитарабин, Идарубицин, Этопозид).
67. Рекомендуется после
1) общий (клинический) анализ
2) ЭКГ и эхокардиография 1 раз в год в течение 5 лет;+
3) ЭКГ и эхокардиография 1 раз в 6 мес. в течение 5 лет;
4) общий (клинический) анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы 1 раз в месяц первые 6 мес., затем 1 раз в 6 мес. в течение 5 лет.
68. Рекомендуется после
1) анализ крови биохимический общетерапевтический 1 раз в 6 месяцев в течение 5 лет;
2) КТ/МРТ зон экстрамедуллярных очагов через 6 мес. от окончания
3) анализ крови биохимический общетерапевтический 1 раз в 12 месяцев в
4) КТ/МРТ зон экстрамедуллярных очагов через 3 мес. от окончания химиотерапии.
69. Риск развития вторичного
1) от 2 до 9 лет;+
2) от 14 до 18 лет;
3) от 10 до 12 лет;
4) от 1 до 5 лет.
70. Факторами неблагоприятного
1) значительное удлинение
2) увеличение расчетных доз цитостатических препаратов;
3) значительное укорочение интервалов между курсами;
4) уменьшение расчетных доз цитостатических препаратов.+
71. Частота острого миелоидного
1) 500 - 1500 раз;
2) 150 - 400 раз;+
3) 15 - 40 раз;
4) 50 - 100 раз.
72. Частыми симптомами острого
1) увеличение селезенки;+
2) увеличение периферических лимфатических узлов;+
3) увеличение печени;+
4) увеличение небных миндалин.
73. Частыми симптомами острого
1) геморрагический синдром;+
2) инфильтрация кожи;+
3) гиперплазия десен;+
4) буллезные высыпания.
74. Частыми симптомами острого
1) артралгии;+
2) мидриаз;
3) головная боль;+
4) боли в костях.+
75. Экстрамедуллярные поражения
1) багрово-синюшными
2) буллезными;
3) узелковыми;+
4) петехиальными.