1. В качестве материала для
1) объем аспирата более 1 мл;
2) последняя порция аспирата костного мозга;
3) объем аспирата не более 1 мл;+
4) первая порция аспирата костного мозга.+
2. Временными точками
1) после выполнения алло-ТГСК;+
2) 10-я, 16-я и 28-я неделя терапии;+
3) 5-я, 12-я и 24-я неделя терапии;
4) перед выполнением алло-ТГСК.+
3. Все острые лимфобластные
1) Ph негативные ОЛЛ;+
2) Ph-позитивные ОЛЛ;+
3) В-незрелые ОЛЛ, в том числе с транслокацией MYC;
4) В-зрелые ОЛЛ, в том числе с транслокацией MYC.+
4. Всем пациентам для
1) молекулярно-генетическое исследование;
2) спинномозговую пункцию с цитологическим исследованием клеток
3) цитогенетическое исследование биопсийного материала лимфатического узла;
4) цитогенетическое исследование биопсийного материала костного мозга.
5. Всем пациентам для оценки
1) 2 – 3 раза в неделю;+
2) ежедневно;
3) 1 – 2 раза в неделю;
4) ежемесячно.
6. Всем пациентам на этапах
1) 2 месяца;+
2) 5 месяцев;
3) 4 месяца;
4) 3 месяца.
7. Всем пациентам на этапе
1) 5 месяцев;
2) 3 месяца;+
3) 4 месяца;
4) 2 месяца.
8. Всем пациентам при
1) отменить препарат;+
2) снизить дозу;
3) заменить на пэгилированную форму;+
4) изменить схему введения.
9. Всем пациентам с острым
1) исследование в плевральной жидкости билирубина;
2) исследование в плевральной жидкости уровня белка;+
3) молекулярно-биологическое исследование плевральной жидкости на бактерии,
4) исследование в плевральной жидкости уровня глюкозы.
10. Всем пациентам с острым
1) оксалатов;
2) определение цитоза;+
3) уровня белка;+
4) уровня глюкозы.+
11. Всем пациентам с целью
1) ежедневно;
2) 2 раза в неделю;+
3) ежемесячно;
4) 1 раз в неделю.
12. Всем пациентам с целью динамики
1) 1 раз в неделю;
2) ежемесячно;
3) ежедневно;
4) 2 раза в неделю.+
13. Всем пациентам, для
1) биопсии лимфатического узла;
2) пункции костного мозга;+
3) миелограммы;+
4) коагулограммы.
14. Всем пациентам, для
1) антигена вируса гепатита C;+
2) антител к SARS-CoV2;
3) антигена (HbsAg) вируса гепатита B;+
4) антител классов M, G к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1, 2.+
15. Всем пациентам, с целью
1) биопсия лимфатического
2) биопсия печени;
3) иммуногистохимическое исследование;+
4) миелограмма.
16. Диагноз острого
1) ≥25%;+
2) ≥5%;
3) ≥15%;
4) ≥20%.
17. Для Ph-негативного варианта
1) NHL-BFM-90;
2) Hyper-CVAD/HMA;+
3) ОЛЛ-2016;+
4) ОЛЛ-2012m.
18. Для Ph-негативных
1) возраст 30 лет и более;+
2) инициальная лейкопения (1,0×109/л и менее);
3) инициальный лейкоцитоз (30×109/л и более);+
4) возраст менее 30 лет.
19. Для Ph-негативных
1) увеличение активности ЛДГ в
2) увеличение активности КФК в 2 раза и более;
3) позднее (более чем на 25-й день) достижение полной ремиссии;
4) позднее (более чем на 35-й день) достижение полной ремиссии.+
20. Для Ph-позитивного варианта
1) ОЛЛ-2012m;+
2) R-Hyper-CVAD/HMA;
3) NHL-BFM-90;
4) ЛБ-М-04.
21. Для Т-клеточных острых
1) позднее (более чем на 35-й
2) увеличение активности ЛДГ в 2 раза и более;
3) инициальный лейкоцитоз (30×109/л и более);
4) инициальный лейкоцитоз (100×109/л и более).+
22. Для иммунологически
1) NHL-BFM-90;+
2) R-Hyper-CVAD/HMA;+
3) ОЛЛ-2012m;
4) ЛБ-М-04.
23. Для определения
1) SCORAD;
2) ECOG;+
3) SALT;
4) Q-LES-Q.
24. Иммунофенотипические
1) TdT;
2) HLA-DR;+
3) CD7;
4) CD19.+
25. Иммунофенотипические
1) HLA-DR;
2) TdT;+
3) CD7;+
4) CD19.
26. Иммунофенотипические
1) отсутствие экспрессии CD1a,
2) позитивен по CD34, CD117, HLA-DR;+
3) позитивен по CD1a, CD8;
4) отсутствие экспрессии CD13, CD33.
27. К группе высокого риска
1) MYC;+
2) PDGFRB;
3) BCL2, BCL6;+
4) BCL11B/14q32.
28. Клинически, наличие
1) большим количеством
2) органомегалией;+
3) депрессией;
4) поражением кожи.+
29. Клинически, нарушения
1) инфекций различной степени
2) геморрагического синдрома;+
3) нарушения сознания;
4) анемии.+
30. Клиническими проявлениями
1) лихорадка;+
2) ночная потливость;+
3) утренняя потливость;
4) снижение массы тела.+
31. Клиническими проявлениями
1) оссалгии и артралгии;+
2) лихорадка, связанная с инфекцией;
3) слабость;+
4) лихорадка, не связанная с инфекцией.+
32. Лечение нейролейкемии
1) 1 раз в 2 - 3 дня до
2) 1 раз в 2 - 3 недели в течение полугода;+
3) ежедневно до нормализации показателей цереброспинальной жидкости и получения минимум 3 нормальных результатов анализа спинномозговой жидкости;
4) 1 раз в 2 - 3 недели в течение года.
33. Минимальная остаточная
1) может быть зафиксирована с
2) не может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;+
3) может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;
4) может быть зафиксирована с помощью проточной цитофлуориметрии.+
34. Основным фактором,
1) нейтрофилы <1,0х109/л;
2) лейкоциты ≤1,0х109/л;+
3) нейтрофилы <0,5х109/л;+
4) лейкоциты ≤1,5х109/л.
35. Острые лимфобластные
1) происходит из
2) имеет исходное поражение костного мозга;+
3) происходит из клеток-предшественниц гемопоэза преимущественно миелоидной направленности дифференцировки;
4) имеет вторичное поражение костного мозга.
36. Пациентам с
1) секукинумаба;
2) дупилумаба;
3) ритуксимаба;+
4) бевацизумаба.
37. Пациентам с острым
1) алло-ТГСК от родственного;+
2) ауто ТГСК - только при Ph-позитивных ОЛЛ;+
3) ауто ТГСК - только при Ph-негативных ОЛЛ;
4) алло-ТГСК от неродственного HLA-совместимого донора.+
38. Пик заболеваемости острыми
1) 30 – 40 лет;
2) 1 – 2 года;
3) 3 – 4 года;+
4) 50 – 60 лет.+
39. По МКБ-10 острый
40. По МКБ-10 острый
41. Поздний рецидив – эта форма
1) через год и более от окончания поддерживающей терапии;
2) раньше, чем через полгода от момента окончания поддерживающей терапии;
3) на фоне терапии после достижения ремиссии;
4) через полгода и более от окончания поддерживающей терапии.+
42. Позитронно-эмиссионную
1) при подозрении на рецидив
2) до начала терапии;+
3) во время индукции;
4) после окончания индукции.+
43. Показания для плановой
1) проведение запланированной
2) тромботические осложнения;
3) фебрильная лихорадка и инфекционные осложнения на фоне нейтропении после курса химиотерапии;
4) подозрение/установление диагноза ОЛЛ.+
44. Показания для экстренной
1) подозрение/установление диагноза ОЛЛ;
2) тромботические осложнения;+
3) фебрильная лихорадка и инфекционные осложнения на фоне нейтропении после
4) проведение запланированной ТГСК.
45. Показания для экстренной
1) диагностика рецидива ОЛЛ;
2) лейкоцитоз более 100 ×109/л;+
3) геморрагический синдром;+
4) проведение очередного курса химиотерапии в условиях стационара.
46. Показаниями для проведения
1) ПЭТ-позитивное остаточное образование (более 2 баллов);
2) размеры средостения ≥5 см;
3) ПЭТ-позитивное остаточное образование (более 3 баллов);+
4) размеры средостения ≥3 см.+
47. Полная ремиссия
1) единичным экстрамедуллярным очагом лейкемического роста;
2) нормальным соотношением всех ростков кроветворения;+
3) отсутствием экстрамедуллярных очагов лейкемического роста;+
4) расширением эритроидного ростка кроветворения.
48. Полная ремиссия характеризуется
1) тромбоцитов в периферической
2) тромбоцитов в периферической крови ≥80×109/л;
3) нейтрофилов в периферической крови >1,5×109/л;
4) нейтрофилов в периферической крови >1,0×109/л.+
49. Полная ремиссия – это
1) ≤ 3%;
2) ≤ 5%;+
3) ≤ 9%;
4) ≤ 7%.
50. После окончания программы
1) 1 раз в 2 - 3 месяца до 5
2) 1 раз в 2 - 3 месяца до 3 лет от начала лечения;
3) ежемесячно в течение первого года;
4) ежемесячно в течение первых 2 лет.+
51. После окончания программы
1) 1 раз в 3 месяца в течение
2) ежемесячно в течение первого года;
3) 1 раз в 6 месяцев в течение 5 лет наблюдения;
4) 1 раз в 6 месяцев в течение 2-го года.+
52. При грубых нарушениях
1) принимать решение о
2) переводить в группу очень высокого риска;+
3) принимать решение о возможности выполнения ауто-ТГСК;
4) продолжать лечение по заданному протоколу.
53. При кариотипировании, для
1) 40;
2) 10;
3) 30;
4) 20.+
54. При мониторинге остаточной
1) CD19, CD10, CD34, CD38,;+
2) CD20, CD45, CD58;+
3) CD1a, CD16/CD56, CD45;
4) CD7, CD5, CD2, CD3.
55. При мониторинге остаточной
1) CD1a, CD16/CD56, CD45;+
2) CD19, CD10, CD34, CD38,;
3) CD7, CD5, CD2, CD3;+
4) CD20, CD45, CD58.
56. При несоблюдении протоколов
1) не рекомендуется;+
2) выполняется на 10-й, 16-й и 28-й неделе терапии;
3) выполняется перед выполнением алло-ТГСК;
4) выполняется после выполнения алло-ТГСК.
57. При персистенции
1) бевацизумаб;
2) инотузумаб озогамицин;+
3) даратумумаб;+
4) блинатумомаб.+
58. При проведении мониторинга
1) выполнение исследований в любых лабораториях;
2) определение лейкоз-специфических маркеров во время терапии;
3) выполнение всех исследований в одной лаборатории;+
4) определение лейкоз-специфических маркеров до начала терапии.+
59. Проведение аллогенной ТГСК
1) развернутый рецидив
2) первая полная ремиссия при неадекватном выполнении любого из протоколов программной терапии;
3) рефрактерность к химиотерапии;+
4) при отсутствии значимой коморбидности.
60. Проведение диагностической
1) лейкоцитов ≥30×109/л;
2) лейкоцитов ≤10×109/л;+
3) тромбоцитов ≥20×109/л;
4) тромбоцитов ≥30×109/л.+
61. Противопоказанием для
1) панкреатит;+
2) нефрит;
3) геморрагические осложнения;+
4) серьёзный тромбоз.+
62. Противопоказанием для
1) тяжёлая печёночная
2) печёночная недостаточность (билирубин в 2 раза превышает верхний предел нормы; трансаминазы в 5 раз превышают ВПН);
3) панкреатит в анамнезе;+
4) анафилактический шок.+
63. Ранний рецидив – эта форма
1) через полгода и более от окончания поддерживающей терапии;
2) на фоне терапии после достижения ремиссии;+
3) раньше, чем через полгода от момента окончания поддерживающей терапии;+
4) через год и более от окончания поддерживающей терапии.
64. Ранняя смерть – это смерть
1) консолидирующей терапии;
2) двух фаз индукционной терапии;+
3) поддерживающего лечения;
4) первой фазы индукционной терапии.
65. Резистентная форма – эта
1) поддерживающего лечения;
2) первой фазы индукционной терапии;
3) двух фаз индукционной терапии;+
4) консолидирующей терапии.
66. Результат исследования
1) 1 - 5;
2) 5 - 10;
3) 20 - 30;
4) 10 - 50.+
67. Рекомендуется всем
1) 100×109/л;
2) 300×109/л;+
3) 400×109/л;
4) 200×109/л.
68. Рекомендуется мониторинг
1) ПЦР;+
2) FISH;
3) проточной цитофлуориметрии;+
4) стандартного цитогенетического исследования.
69. Рекомендуется определение
1) всем пациентам с ОЛЛ/ЛБЛ из
2) сиблингам пациентов с ОЛЛ/ЛБЛ;+
3) при рецидиве заболевания;+
4) всем пациентам с ОЛЛ/ЛБЛ.
70. Рекомендуется пациентам с
1) ОЛЛ-2016;
2) ОЛЛ-МВ-2008;+
3) ОЛЛ-2012;
4) ОЛЛ-2009.
71. Рекомендуется пациентам с
1) ОЛЛ-2012;
2) ОЛЛ-2016;+
3) ОЛЛ-2009;+
4) ОЛЛ-2002.
72. Рекомендуется пациентам
1) глюкокортикоиды;+
2) даунорубицин;
3) винкристин;
4) аспаргиназа.
73. Рекомендуется рассмотреть
1) всей беременности;
2) III триместра беременности;
3) II триместра беременности;
4) I триместра беременности.+
74. Рекомендуется считать
1) отсутствие бластов при
2) отсутствие доказательства наличия остаточного образования или сокращение
3) отсутствие доказательства наличия остаточного образования или сокращение размеров опухоли более чем на 55% от исходного;
4) присутствие в костном мозге менее 5% бластов при восстановлении
75. Рецидив – это состояние,
1) > 7%;
2) > 9%;
3) > 5%;+
4) >3%.
76. Риск развития инфекций
1) мукозита I - II степени;
2) периферического венозного катетера;
3) центрального венозного катетера;+
4) мукозита III - IV степени.+
77. С целью профилактики
1) асаргиназа;
2) цитарабин;+
3) преднизолон или дексаметазон;+
4) метотрексат.+
78. С целью профилактики
1) 960 мг х 1 раз в день ежедневно;
2) 960 мг х 1 раз в день три дня в неделю;
3) 480 мг х 1 раз в день три дня в неделю;
4) 480 мг х 1 раз в день ежедневно.+
79. С целью решения вопроса о
1) терапевта;
2) уролога;+
3) акушера-гинеколога;+
4) психолога.
80. Целью периода индукции
1) существенное уменьшение
2) достижение полной ремиссии;+
3) по возможности еще большее уменьшение числа остающихся лейкемических клеток;
4) продолжение цитостатического воздействия в меньших дозах на возможно остающийся опухолевый клон.
81. Целью периода консолидации
1) достижение полной ремиссии;
2) по возможности еще большее уменьшение числа остающихся лейкемических
3) продолжение цитостатического воздействия в меньших дозах на возможно остающийся опухолевый клон;
4) существенное уменьшение опухолевой массы.
82. Целью периода поддерживающей
1) существенное уменьшение опухолевой массы;
2) достижение полной ремиссии;
3) продолжение цитостатического воздействия в меньших дозах на возможно
4) по возможности еще большее уменьшение числа остающихся лейкемических клеток.
83. Частота спинномозговых
1) ежедневно;
2) 1 раз в 3 дня;+
3) 1 раз в 7 дней;
4) 1 раз в 14 дней.