1. Ало-красная окраска кожного
1) мальформации с преобладанием
2) мальформации с преобладанием артериального компонента;+
3) капиллярной мальформации.
2. Артериовенозная мальформация
1) гемодинамически неактивная
2) гемодинамически активная сосудистая патология с высокой скоростью
3) гемодинамически активная сосудистая патология с высокой скоростью кровотока,
3. В патогенезе мальформации
1) тромбоз сосудов, обусловленный
2) воспаление стенки сосудов и изменение их формы;
3) нарушение анатомической целостности стенки сосудов и изменение их формы.+
4. Венозная мальформация — это
1) гемодинамически активная,
2) гемодинамически неактивная, слабопотоковая сосудистая мальформация с
3) гемодинамически активная, высокоскоростная сосудистая мальформация с
4) гемодинамически неактивная, слабопотоковая сосудистая мальформация с
5. Взрослым пациентам с
1) за 10–14 суток;
2) за 1–2 суток;+
3) за 7 суток;
4) за 5–7 суток.
6. Взрослым пациентам с
1) лазерной абляцией сосудов
2) эндоваскулярной эмболизацией сосудов артериовенозной мальформации;+
3) импульсной фототерапией.
7. Взрослым пациентам с
1) прошивания, импульсной
2) импульсной фототерапии и эндоваскулярной эмболизации сосудов мальформации;
3) лазерной абляции, склерозирования и импульсной фототерапии;
4) прошивания, склерозирования и компрессии.+
8. Взрослым пациентам с
1) капилляроскопии;
2) дуплексного сканирования сосудов челюстно-лицевой области и шеи;
3) КТ ангиографии;+
4) МРТ головного мозга;
5) селективной ангиографии;
6) МРТ мягких тканей с контрастированием.
9. Всем пациентам при наличии
1) селективной ангиографии;
2) МРТ мягких тканей с контрастированием;+
3) КТ ангиографии;
4) МРТ головного мозга.
10. Всем пациентам с
1) эзофагогастроскопия;
2) видеоларингоскопия;
3) селективная ангиография;
4) видеориноскопия;
5) капилляроскопия;
6) дуплексное сканирование сосудов челюстно-лицевой области.+
11. Всем пациентам с
1) радиочастотной абляции;
2) этапных сеансов лазерной абляции;
3) этапных сеансов фототерапии кожи;+
4) консервативного лечения.
12. Выбор тактики лечения пациентов
1) размеров мальформации
2) возраста пациента;
3) локализации мальформации кровеносных сосудов;+
4) общеклинического состояния пациента;
5) формы мальформации кровеносных сосудов.+
13. Детям с поверхностными
1) селективной ангиографии;
2) капилляроскопии;+
3) КТ ангиографии;
4) МРТ мягких тканей с контрастированием.
14. Для венозных образований
1) сосудистый шум при
2) увеличение объема мягких тканей;+
3) пульсация при пальпации пораженной области;
4) сосудистый шум при аускультации, совпадающий с ритмом сердечных сокращений.
15. Капиллярная мальформация
1) верхних и нижних конечностей;
2) головы и шеи;+
3) малого таза;
4) брюшной полости.
16. Капиллярная мальформация —
1) гемодинамически
2) гемодинамически активное высокоскоростное сосудистое нарушение капиллярной
3) гемодинамически неактивная, слабопотоковая сосудистая мальформация с
17. Капилляроскопия позволяет дифференцировать
1) гиперплазии кровеносных
2) геморрагической телеангиоэктазии;
3) невуса.
18. Мальформации кровеносных
1) собирательное название
2) аномалии развития сосудов, могут поражать капилляры, вены, артерии, или
3) патологическое локальное выпячивание истонченной стенки сосуда.
19. Мальформации с преобладанием
1) багрово-синюшный оттенок;+
2) красную окраску;
3) ярко-красный окрас различной интенсивности.
20. Наиболее распространенной
1) артериовенозная;
2) венозная;+
3) капиллярная.
21. Наиболее рациональными
1) радиочастотная и лазерная
2) хирургическое;+
3) эндоваскулярная эмболизация сосудов артериовенозной мальформации;+
4) коагуляция;
5) импульсная фототерапия;+
6) консервативное.
22. Наличие ярко-красного
1) мальформации с преобладанием
2) капиллярной мальформации;+
3) капиллярно-лимфатической мальформации;
4) смешанной формы капиллярная мальформация-артериовенозная мальформация на
23. Не рекомендуется перевязка
1) всех видах мальформации
2) венозной мальформации;
3) артериовенозной фистуле;
4) капиллярной мальформации;
5) артериовенозной мальформации.
24. Необходимо использование
1) до 5–6 лет;+
2) до 12–14 лет;
3) до 10 лет.
25. Необходимый период, в
1) от 4 до 6 месяцев;
2) от 6 месяцев до 1 года;
3) от 2 недель до 1 месяца.+
26. Нидус (центральный очаг) —
1) очаг сосудов, характеризующихся
2) порок развития, характеризующийся формированием прямых сообщений между
3) порок развития, характеризующийся формированием сетчатой структуры из
27. Основными клиническими
1) отек в области поражения;
2) болевой синдром;
3) нарушением окраски и структуры кожных и слизистых покровов;+
4) тромбозы;
5) видимая деформация тканей с изменением симметрии.+
28. Пациентам при выявлении
1) эндоваскулярной эмболизации
2) радиочастотной термоабляции;+
3) лазерной абляции;
4) удаления сосудистой мальформации;
5) импульсной фототерапии.
29. Пациентам с венозной
1) используя комбинации методов
2) одноэтапно с пластикой раны местными тканями;+
3) поэтапным иссечением.
30. Пациентам с мальформацией
1) 3 месяца;
2) 12 месяцев;
3) 3 и 12 месяцев;
4) 4 и 12 месяцев;
5) 6 и 12 месяцев.+
31. Пациентам с мальформацией
1) 12 месяцев;+
2) 3 месяца;
3) 4 месяца;
4) 6 месяцев.
32. Пациентам с мальформацией
1) селективной ангиографии;+
2) капилляроскопии;
3) КТ ангиографии.
33. Пациентам с мальформацией
1) 6 и 12 месяцев;+
2) 12 месяцев;
3) 3 месяца;
4) 4 и 12 месяцев;
5) 3 и 12 месяцев.
34. Пациентам с обширной
1) консервативное лечение;
2) удаление сосудистой мальформации;
3) лазерную абляцию;+
4) эндоваскулярную эмболизацию сосудов мальформации;
5) радиочастотную термоабляцию.
35. Пациентам с обширными
1) эндоваскулярная эмболизация
2) радиочастотная абляция;
3) консервативное лечение;
4) импульсная фототерапия;
5) воздействие лазерным излучением.+
36. Перевязка наружной сонной
1) тромбоз;
2) компенсаторное снижение скорости кровотока на контралатеральной стороне;
3) компенсаторное увеличение скорости кровотока на контралатеральной
4) активацию образования коллатералей.+
37. При
1) >70 HU;+
2) <50 HU;
3) >50 HU;
4) <70 HU.
38. При
1) >50 HU;
2) >70 HU;
3) <70 HU;+
4) <50 HU.
39. При выявлении мальформации
1) синдрома
2) синдрома Паркс-Вебера;
3) синдрома Штурге-Вебера-Краббе;+
4) синдрома Сервелла-Марторелла;
5) синдром Маффуччи.
40. При мальформации
1) менее 30 см/с;
2) менее 20 см/с;
3) выше или равным 30 см/с;
4) выше или равным 20 см/с.+
41. При мальформации
1) менее 30 см/с;
2) выше или равным 30 см/с;
3) выше или равным 20 см/с;
4) менее 20 см/с.+
42. При первичном обращении
1) проводить всем независимо от
2) проводить дифференцированно с учетом формы мальформации кровеносных сосудов;
3) не проводить.+
43. При подозрении на
1) КТ ангиографии;
2) диагностической пункции кисты полости рта под контролем УЗИ;+
3) селективной ангиографии;
4) МРТ мягких тканей с контрастированием.
44. При появление первых
1) врача-сосудистого хирурга;
2) врача-хирурга;
3) врача-дерматолога;
4) врача-челюстно-лицевого хирурга.+
45. Рекомендуется всем
1) 3 и 6 месяцев;
2) 6 и 12 месяцев;+
3) 3 и 12 месяцев;
4) 4 и 12 месяцев.
46. Рекомендуется пациентам с
1) не более 14 дней;
2) не более 10 дней;
3) не менее 10 дней;+
4) 14–21 дней;
5) 7 дней.
47. Согласно классификации
1) в составе наследственной
2) простой невус;
3) синдром Паркс-Вебера;
4) врожденная телеангиоэктатическая мраморная кожа;
5) спорадические;+
6) в составе капиллярной мальформации-артериовенозной мальформации.+
48. Согласно классификации
1) сетчатые венозные мальформации;
2) наследственная геморрагическая телеангиоэктазия;
3) простые венозные мальформации;+
4) синдром синего пузырчатого невуса;+
5) синдром Протея;
6) наследственная внутрикостная сосудистая мальформация.+
49. Согласно классификации
1) простой невус;+
2) телеангиоэктазия;+
3) спорадические капиллярные мальформации;
4) наследственная внутрикостная сосудистая мальформация;
5) врожденная телеангиоэктатическая мраморная кожа;+
6) кожная и/или слизистая капиллярная мальформация.+
50. Согласно классификации
1) синдром Протея;+
2) капиллярная мальформация конечностей + врожденная непрогрессирующая
3) синдром Сервелла-Марторелла;+
4) синдром Шегрена;
5) синдром синего пузырчатого невуса;
6) CL
51. У пациента или родителей
1) сопутствующей патологии;
2) эпизодов кровотечения;+
3) изменение динамики цвета кожных и слизистых оболочек;+
4) нарушения конфигурации мягких тканей;+
5) наличия болей.