1. Абдоминальная лимфаденопатия
1) у 5–10% пациентов;
2) у 45–55% пациентов;
3) у 15–25% пациентов;+
4) у 75–85% пациентов.
2. Адекватную гидратацию и
1) всем пациентам, лечение которых
2) пациентам из группы риска развития синдрома лизиса опухоли;+
3) всем пациентам в качестве сопроводительной терапии.
3. Амбулаторное лечение
1) при инфекции верхних и
2) проводят в большинстве случаев при условии, что ожидаемая длительность ее
3) проводят в большинстве случаев при условии, что ожидаемая длительность ее не
4) при инфекции верхних и нижних дыхательных путей, среднего уха,
4. Биодоступность кладрибина
1) выше при внутривенном введении;
2) одинакова при подкожном и внутривенном введении;+
3) выше при подкожном введении.
5. В случае использования
1) 0,1 мг/кг/сут × 7 дней;+
2) 0,1 мг/кг/сут × 5 дней;
3) 0,14 мг/кг/сут × 7 дней;
4) 0,14 мг/кг/сут × 5 дней.+
6. В случае отсутствия
1) через 3-6 мес. после
2) через 12 мес. после спленэктомии;
3) через 1 мес. после спленэктомии.
7. Вариантный ВКЛ является
1) ВКЛ;
2) лимфомы/лейкоза селезенки, неклассифицируемого;+
3) лимфомой маргинальной зоны селезенки.
8. Волосатоклеточный лейкоз
1) у мужчин и у женщин с
2) чаще у женщин;
3) чаще у мужчин.+
9. Волосатоклеточный лейкоз
1) в возрасте 30-40 лет;
2) в возрасте моложе 30 лет;
3) у лиц старше 50 лет.+
10. Волосатоклеточный лейкоз
1) 15% от других хронических
2) 1% от других хронических лимфопролиферативных заболеваний;
3) 8% от других хронических лимфопролиферативных заболеваний.+
11. Волосатоклеточный лейкоз
1) примерно 2% от всех лейкозов
2) примерно 12% от всех лейкозов взрослых;
3) примерно 0,2% от всех лейкозов взрослых.
12. Волостатоклеточный лейкоз
13. Всем пациентам с ВКЛ после
1) динамическое наблюдение у
2) динамическое наблюдение у врача-гематолога в течение 10 лет;
3) пожизненное динамическое наблюдение у врача-гематолога.+
14. Выполнение спленэктомии
1) неэффективности или
2) симптомной тромбоцитопении;+
3) спленомегалии (более 10 см ниже реберной дуги), сочетающейся с
4) при нейтропении, сопровождающейся инфекционными осложнениями;
5) при трехростковой цитопении (гемоглобин <110 г/л, тромбоциты
15. Выявление значимой
1) требует ревизии диагноза
2) является характерным для ВКЛ с манифестацией в молодом возрасте;
3) является фактором неблагоприятного прогноза при ВКЛ.
16. Гипертермия при ВКЛ
1) является типичным проявлением
2) является признаком быстропрогрессирующего течения;
3) свидетельствует о наличии инфекционно-воспалительного процесса.+
17. Диагноз ВКЛ следует
1) спленомегалия;+
2) тромбоцитоз;
3) лимфоцитоз (при любом числе лейкоцитов);+
4) эозинофилопения;
5) моноцитопения.+
18. Диффузная мелкоклеточная
1) ВКЛ;
2) лимфомой маргинальной зоны селезенки;
3) лимфомы/лейкоза селезенки, неклассифицируемого.+
19. Для проведения основного
1) вемурафениб;
2) кладрибин;+
3) ритуксимаб.
20. Для своевременного
1) не реже чем 1 раз в 3 месяца;
2) не реже чем 1 раз в месяц;
3) не реже 2 раз в год.+
21. Для своевременного
1) не реже 1 раза в год;+
2) не реже 2 раз в год;
3) не реже чем 1 раз в 3 месяца.
22. К группе риска развития
1) с выраженным
2) с лимфаденопатией с конгломератами лимфоузлов;+
3) с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина <70 мл/мин;+
4) с дефицитом массы тела;
5) с высоким содержанием лимфоцитов в периферической крови.+
23. Кладрибин не используется в
1) того, что применение
2) низкой эффективности;
3) органной токсичности.
24. Критерии полной ремиссии
1) уменьшение органомегалии и
2) отсутствие «ворсинчатых» лимфоцитов в периферической крови при наличии
3) отсутствие цитопении: уровни гемоглобина >120 г/л, нейтрофилов >1,5
4) отсутствие «ворсинчатых» лимфоцитов в периферической крови при наличии 1–5 %
5) отсутствие органомегалии: нормализация размера селезенки, висцеральных
25. Критерии резистентности к
1) в крови более 5% «волосатых
2) уменьшение размера селезенки менее чем на 90%;
3) наличие цитопении: уровни гемоглобина <120 г/л, нейтрофилов <1,5 ×
4) отсутствие «ворсинчатых» лимфоцитов в периферической крови, но >5% в
5) уменьшение числа «волосатых клеток» в костном мозге менее чем на 50%.+
26. Критерии частичной ремиссии
1) уменьшение органомегалии и
2) отсутствие органомегалии: нормализация размера селезенки, висцеральных
3) в крови 1-5% «волосатых клеток»;
4) отсутствие «ворсинчатых» лимфоцитов в периферической крови, но >5% в
5) отсутствие цитопении: уровни гемоглобина >120 г/л, нейтрофилов >1,5
27. Критериями к завершению
1) снижение лимфоцитоза в крови
2) прирост нейтрофилов примерно до 1,5× 109/л;+
3) прирост нейтрофилов примерно до 2,0× 109/л;
4) снижение лимфоцитоза в крови примерно до 75%.
28. Моноклональная секреция при
1) в 85–90% случаев;
2) в 45–50% случаев;
3) в 1 – 5% случаев;
4) в 10–15% случаев.+
29. Мутация BR
1) в 55% случаев;
2) в 95% случаев;+
3) в 70% случаев.
30. Наиболее часто при ВКЛ
1) специфическая диффузная
2) специфическая диффузная лимфоидная инфильтрация кожи;
3) специфическая диффузная лимфоидная инфильтрация легких;
4) специфическая диффузная лимфоидная инфильтрация ЦНС.
31. Наличие вовлечения осевого
1) требует исключение другой
2) встречается у пациентов с ВКЛ молодого возраста;+
3) плохо поддается лечению специфической терапии ВКЛ.
32. Основное жизнеугрожающее
1) воспалительно-инфекционные
2) выраженный геморрагический синдром;
3) тромбоэмболии различной локализации;
4) нейролейкемия.
33. Основным подходом к лечению
1) применение интерферонов;+
2) применение кладрибина;
3) спленэктомия;
4) применение ритуксимаба.
34. Особенностью пирогенной
1) ее выраженность коррелирует со
2) частая персистенция в течение всего периода приема препаратов;
3) постепенное снижение в течение 2 недель до минимума по мере
35. Пациентам с ВКЛ на фоне
1) не ранее чем через 8 недель;
2) не реже 1 раза в месяц;+
3) через 6-12 месяцев.
36. Пациентам с ВКЛ, не
1) 8 введений с интервалом 28
2) 6 введений с интервалом 28 дней;+
3) 8 введений с интервалом 21 дней;
4) 6 введений с интервалом 21 дней.
37. Пациентам с впервые
1) кладрибином;
2) пэгинтерфероном альфа-2
3) вемурафенибом;
4) интерфероном альфа-2b.+
38. Пациентам с ранним
1) вемурафениб с CD20
2) повторное лечение, аналогичное первичному;
3) кладрибин с вемурафенибом;
4) кладрибин с CD20 ингибитором.+
39. Пациентам с рефрактерным
1) бендамустин + ритуксимаб;+
2) кладрибин + ритуксимаб;+
3) монотерапия бендамустином;
4) монотерапия ретуксимабом.
40. Пациентам с рефрактерным
1) в дозе 480 мг/сут;+
2) в дозе 240 мг/сут;
3) в дозе 960 мг/сут.
41. Перианальная инфекция при
1) до 30%;+
2) до 1-5%;
3) до 50%.
42. Показаниями к назначению
1) наличие очага инфекции
2) повышение температуры ≥38,0°С, сохраняющееся в течение 2 часов и не
3) любое повышение температуры ≥38,0°С;
4) нейтропения (<0,5х109/л) даже при отсутствии гипертермии.
43. Полноту достигнутой
1) в период 3-6 месяцев после
2) спустя месяц после окончания курса;
3) не ранее чем через 6–12 мес. после лечения.+
44. Препаратом выбора среди
1) вориконазол;
2) амфотерицин B [липидный комплекс];
3) каспофунгин;+
4) амфотерицин В [липосомальный].
45. При ВКЛ выявляются
1) увеличение селезенки;+
2) «волосатые»/ «ворсинчатые» лимфоциты;+
3) увеличение висцеральных лимфатических узлов;+
4) увеличение периферических лимфатических узлов.
46. При ВКЛ терапия
1) пациентам во всех случаях
2) пациентам с длительной и глубокой нейтропенией (агранулоцитоз) с наличием
3) пациентам с нейтропении при лечении аналогом пурина.
47. При бактериальном
1) Дорипенем;+
2) Имипенем+[Циластатин];+
3) Моксифлоксацин;
4) Пиперациллин+[Тазобактам];
5) Цефоперазон+[Сульбактам].
48. При выявлении внутригрудной
1) так как пациенты с ВКЛ
2) так как наличие туберкулеза ухудшает ответ на специфическую терапию;
3) так как у пациентов с ВКЛ поражение данной группы лимфатических узлов не
49. При выявлении очагов
1) требуется обязательно
2) достаточно данных визуализирующих методов диагностики для связи их с ВКЛ;
3) требуется обязательно проведение морфологического исследования с
50. При инфекции верхних и
1) Цефтриаксон;
2) Меропенем;
3) Цефоперазон+[Сульбактам];+
4) Имипенем+[Циластатин];
5) Пиперациллин+[Тазобактам].+
51. При использовании
1) обинутузумаб;
2) офатумумаб;
3) ритуксимаб.+
52. При клинически и
1) 10 дней;
2) 14 дней;
3) 72 часов;
4) 7 дней.+
53. При лечении ВКЛ кладрибином
1) для профилактики инфекций в
2) для профилактики инфекций в случае нейтропении – до восстановления уровня
3) для профилактики инфекций в случае нейтропении – до восстановления уровня
54. При лихорадке неясной
1) через 96 часа при условии, что
2) через 72 часа при условии, что в течение 48 часов отмечается нормальная
3) через 48 часа при условии, что в течение 24 часов отмечается нормальная
55. При проведении спленэктомии
1) ликвидация цитопении
2) ликвидация цитопении сохраняется длительно у 1% пациентов;
3) ликвидация цитопении сохраняется длительно у 90% пациентов;
4) ликвидация цитопении сохраняется длительно у 50% пациентов.
56. Применение кладрибина в
1) применяется по жизненным
2) противопоказано;
3) является основной лечения.
57. Применение ритуксимаба в
1) применяется по жизненным
2) является основой лечения;
3) противопоказано.+
58. Ранним рецидивом ВКЛ
1) продолжительность ремиссии
2) продолжительность ремиссии менее 1 года;
3) продолжительность ремиссии менее 5 лет.+
59. Ревакцинацию против Strept
1) каждые 5 лет;+
2) каждый год;
3) каждые 3 года.
60. Регистрация
1) для оценки наличия/отсутствия
2) для исключения осложнений течения ВКЛ;+
3) для оценки динамики интервала QT при лечении с применением ингибиторы
4) для исключения сопутствующей кардиальной патологии и/или осложнений
61. Редким осложнением
1) иммунокомплексный васкулит;+
2) серонегативный спондилоартрит;
3) волчаночноподобный синдром.
62. Согласно шкале оценки
1) пациент способен лишь к
2) пациент неспособен выполнять тяжелую, но может выполнять легкую или
3) пациент полностью активен, способен выполнять все, как и до заболевания;
4) пациент лечится амбулаторно, способен к самообслуживанию, но не может
63. Согласно шкале оценки
1) пациент способен лишь к
2) пациент лечится амбулаторно, способен к самообслуживанию, но не может
3) пациент неспособен выполнять тяжелую, но может выполнять легкую или сидячую
64. Согласно шкале оценки
1) инвалид, совершенно не способен
2) пациент неспособен выполнять тяжелую, но может выполнять легкую или сидячую
3) пациент лечится амбулаторно, способен к самообслуживанию, но не может
4) пациент способен лишь к ограниченному самообслуживанию, проводит в кресле
65. Спленомегалия при ВКЛ
1) в 15% случаев;
2) в 50% случаев;
3) в 80% случаев;+
4) в 30% случаев.
66. Типичными для ВКЛ являются
1) CD23;
2) CD103;+
3) CD10;
4) CD11c;+
5) CD25.+
67. Типичными для ВКЛ являются
1) CD200;+
2) CD5;
3) FMC7;+
4) CD123.+
68. У пациентов c
1) лечение не проводится при
2) лечение не проводится при выявлении при имуннофенотипировании CD123, CD200;
3) лечение провидится в минимальных лечебных дозах.
69. Частота рецидива ВКЛ при
1) 50%;+
2) 35%;
3) 5%.
70. Частота рецидива ВКЛ при
1) 5%;
2) 35%;+
3) 50%.