1. «Красными флажками» при
1) полное отсутствие
2) тремор покоя, зафиксированный при осмотре;
3) наличие симпатической денервации миокарда по данным сцинтиграфии с
4) быстрое прогрессирование нарушений ходьбы с инвалидизацией в течение 5
2. «Красными флажками» при
1) гипоисмия;
2) мышечная ригидность;
3) выраженный антероколлис или контрактуры конечностей в течение 10 лет с
4) инспираторные дыхательные нарушения.+
3. Абсолютными критериями
1) тремор покоя, зафиксированный
2) синдром паркинсонизма, ограниченный нижней половиной тела, более 3 лет;+
3) потеря обоняния;
4) прогрессирующая афазия.+
4. Болезнь Паркинсона – это
1) мультисистемное
2) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются
3) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются
4) мультисистемное нейродегенеративное заболевание, при котором развиваются
5. В качестве начальной терапии
1) агонисты гистаминовых
2) ингибиторы моноаминооксидазы (тип В);+
3) производные адамантана;+
4) препараты допа и ее производные.+
6. В качестве основных мишеней
1) субталамическое ядро;+
2) вентральное промежуточное ядро таламуса;+
3) хвостатое ядро;
4) внутренний сегмент бледного шара.+
7. В первичном паркинсонизме
1) детский паркинсонизм;
2) болезнь Паркинсона;+
3) юношеский паркинсонизм;+
4) паркинсонизм взрослых.
8. Вторичный паркинсонизм – это
1) осложнение терапии другого
2) осложнение терапии болезни Паркинсона;
3) осложнение болезни Паркинсона;
4) осложнение другого заболевания известной этиологии.+
9. Гипокинезия при болезни
1) затруднением завершения
2) затруднением начала движения;+
3) замедленностью движений;+
4) быстрым снижением скорости и амплитуды при повторяющихся движениях.+
10. Дегенеративные заболевания,
1) болезнь Гентингтона;+
2) болезнь Фабри;
3) Болезнь Гоше;
4) болезнь Галлервордена-Шпатца;+
5) болезнь Фарбера.
11. Дегенеративные заболевания,
1) болезнь Вильсона-Коновалова;
2) болезнь Альцгеймера;+
3) болезнь Крейтцфельдта-Якоба;+
4) болезнь Штаргардта.
12. Диетологические
1) увеличение квоты витаминов
2) повышение в рационе полиненасыщенных жирных кислот;+
3) повышение в рационе насыщенных жирных кислот;
4) увеличение квоты витаминов А и Е.
13. Диетологические
1) достаточное потребление
2) частое дробное питание;+
3) увеличение квоты пищевых волокон;+
4) увеличение белковой пищи.
14. Для выявления постуральной
1) пальце-носовая проба;
2) тест с повторяющимися быстрыми движениями;
3) толчковый тест;+
4) проба Водака-Фишера.
15. Для коррекции выраженного
1) производных адамантана;
2) антихолинергиических средств;+
3) ингибиторов моноаминооксидазы (тип В);
4) препаратов допа и ее производных.
16. Для коррекции замедленного
1) соблюдение низкобелковой
2) прием препаратов в растворенном виде;+
3) прием препаратов в таблетированной форме;
4) соблюдение высокобелковой диеты в течение дня.
17. Для коррекции замедленного
1) назначение блокаторов протонной
2) прием препаратов во время еды;
3) назначение стимуляторов моторики желудочно-кишечного тракта;+
4) прием препаратов за 60 минут до еды.+
18. Для продромального периода
1) расстройство поведения в
2) депрессия;+
3) бессонница;
4) мигрень.
19. Для продромального периода
1) галитоз;
2) аносмия;+
3) рвота;
4) запор.+
20. Для продромального периода
1) гипотония;
2) лихорадка;
3) синдром хронической усталости;+
4) синдром беспокойных ног.+
21. К вторичному паркинсонизму
1) постэнцефалитический
2) посттравматический паркинсонизм;+
3) прогрессирующий надъядерный паралич;
4) спиноцеребеллярные дегенерации.
22. К вторичному паркинсонизму
1) сосудистый паркинсонизм;+
2) лекарственный паркинсонизм;+
3) лобно-височная деменция;
4) деменция с тельцами Леви.
23. К развитию вторичного
1) васкулиты;+
2) артериальная гипотензия;
3) артериальная гипертензия;+
4) аневризма грудной аорты.
24. К развитию вторичного
1) сенильный атеросклероз;+
2) амилоидоз;+
3) акромегалия;
4) подагра.
25. К развитию вторичного
1) перфеназин;+
2) пентоксифиллин;
3) омепразол;
4) галоперидол.+
26. К развитию вторичного
1) циклодинон;
2) ципрофлоксацин;
3) циннаризин;+
4) циклоспорин.+
27. К развитию паркинсонизма
1) прогрессирующий надъядерный
2) спинальная мышечная атрофия;
3) деменция с тельцами Леви;+
4) мультисистемная атрофия.+
28. Камптокормия – это
1) запрокидывание головы назад и
2) выраженный наклон туловища вперед;+
3) наклон головы и туловища вперед, сгибание в коленных суставах, приведение
4) боковое отклонение оси туловища.
29. Клинически вероятный
1) отсутствия абсолютных
2) при наличии «красных флажков» – присутствия равнозначного количества
3) отсутствия «красных флажков»;
4) присутствия не более чем 2 «красных флажков».+
30. Клинически достоверный
1) отсутствия абсолютных
2) присутствия не более чем 2 «красных флажков»;
3) наличия 2 и более поддерживающих признаков;+
4) отсутствия «красных флажков».+
31. Методами лечебной
1) гимнастика тай-чи;+
2) данстерапия;+
3) тредмил-тренинг;+
4) степ-терапия.
32. Мышечная ригидность при
1) преобладает в дистальных
2) уменьшается при движении в контралатеральных конечностях;
3) преобладает в проксимальных отделах конечностей;
4) усиливается при движении в контралатеральных конечностях.+
33. Мышечная ригидность при
1) повышением тонуса в сгибателях
2) равномерным повышением тонуса только в сгибателях конечностей;
3) равномерным повышением тонуса только в разгибателях конечностей;
4) равномерным повышением тонуса в сгибателях и разгибателях конечностей.+
34. На поздней стадии болезни
1) паралич;
2) судороги;
3) постуральная неустойчивость;+
4) когнитивные нарушения.
35. Нарушение ходьбы на
1) феноменом «застывания»;
2) пропульсией;
3) ахейрокинезом;+
4) микробазией.+
36. Нарушение ходьбы на поздних
1) феноменом «застывания»;+
2) микробазией;
3) ахейрокинезом;
4) пропульсией.+
37. Нейрохирургическое лечение
1) одностороннюю таламотомию;+
2) стимуляцию подкорковых структур головного мозга (DBS);+
3) краниотомию;
4) шунтирование.
38. Немоторными симптомам
1) аносмия;+
2) афазия;
3) алалия;
4) афония.
39. Основными долгосрочными
1) улучшение дыхательных
2) улучшение эмоциональных расстройств;+
3) улучшение когнитивных расстройств;+
4) улучшение пищеварительных расстройств.
40. Основными долгосрочными
1) обеспечение безопасности и
2) профилактика падений;+
3) сохранение или улучшение двигательной активности;+
4) профилактика головокружений.
41. Основными направлениями в
1) нейропротекторная терапия;+
2) лучевая терапия;
3) хирургическое лечение;+
4) симптоматическая терапия.+
42. Паралич вертикального
1) прогрессирующий надъядерный
2) деменция с тельцами Леви;
3) мультисистемная атрофия;
4) кортикобазальная дегенерация.
43. По МКБ-10 болезнь
1) F 20;
2) B 20;
3) G 20;+
4) C 20.
44. По этиологическому признаку
1) первичный;+
2) четвертичный;
3) вторичный;+
4) третичный.
45. Показаниями для назначения
1) период «выключения» в течение
2) кратность приема препаратов допа/ее производных не менее 5 раз в день;+
3) кратность приема препаратов допа/ее производных не менее 4 раз в день;
4) период «выключения» в течение дня не менее 2 часов.+
46. Показаниями для назначения
1) кратность инвалидизирующих
2) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 40 минут в сутки;
3) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 60 минут в сутки;+
4) кратность инвалидизирующих дискинезий не менее 50 минут в сутки.
47. Препаратами
1) амантадин;+
2) леводопа + карбидопа;+
3) левоцтиризин;
4) ремантадин.
48. Препаратами
1) руксолитиниб;
2) ропинирол;+
3) тримебутин;
4) тригексифенидил.+
49. При аутосомно-доминантном
1) PINK1;
2) PАRK2;
3) SNC
4) LRRK2.+
50. При аутосомно-рецессивном
1) PАRK2;+
2) LRRK2;
3) PINK1;+
4) GB
51. При болезни Паркинсона
1) «легавой собаки»;
2) «просителя»;+
3) «Пизанской башни»;+
4) «Ромберга».
52. При возникновении феномена
1) увеличение суточной дозы
2) увеличение кратности приема препаратов допа и ее производных до 7-8 раз при
3) увеличение кратности приема препаратов допа и ее производных до 4-6 раз
4) полный или частичный перевод на трехкомпонентный препарат
53. При диагностике болезни
1) тремор покоя,
2) синдром паркинсонизма, ограниченный нижней половиной тела, более 3 лет;
3) потеря обоняния;+
4) прогрессирующая афазия.
54. При диагностике болезни
1) идеомоторная апраксия
2) отсутствие четкого ответа на терапию высокими дозами препаратов допа и ее
3) леводопаиндуцированная дискинезия;+
4) явный и выраженный ответ на дофаминергическую терапию.+
55. При кортикобазальной дегенерации
1) ствол;
2) черная субстанция;+
3) лобно-теменная кора;+
4) боковые рога.
56. При мультисистемной атрофии
1) боковые рога;+
2) ствол;
3) мозжечок;+
4) базальные ганглии.+
57. При наличии у пациента (до
1) препаратам допа и ее
2) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В);
3) агонистам дофаминовых рецепторов;+
4) производным адамантана.
58. При наличии у пациента
1) производным адамантана;
2) агонистам дофаминовых рецепторов;
3) препаратам допа и ее производным;
4) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В).+
59. При наличии у пациента
1) препаратам допа и ее
2) агонистам дофаминовых рецепторов;
3) производным адамантана;
4) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В).
60. При наличии у пациента
1) агонистам дофаминовых
2) ингибиторам моноаминооксидазы (тип В);
3) препаратам допа и ее производным;
4) производным адамантана.
61. При неэффективности
1) установка помпы с
2) добавление агонистов дофаминовых рецепторов;
3) полный перевод на трехкомпонентный препарат леводопа+энтакапон+[карбидопа];
4) прием разагилина.
62. При проведении толчкового
1) наклон вперед и быстрое восстановление
2) ретропульсия;+
3) наклон вперед и медленное восстановление равновесия;
4) падение по направлению толчка.
63. При проведении толчкового
1) наклон вперед и быстрое
2) наклон вперед и медленное восстановление равновесия;
3) ретропульсия;
4) падение по направлению толчка.+
64. При прогрессирующем
1) боковые рога;
2) базальные ганглии;+
3) мозжечок;
4) ствол.+
65. При стартовой терапии
1) антихолинергиических средств;
2) производных адамантана;
3) препаратов допа и ее производных;+
4) ингибиторов моноаминооксидазы (тип В).
66. При стартовой терапии
1) ингибиторов
2) производных адамантана;
3) антихолинергиических средств;
4) агонистов дофаминовых рецепторов.+
67. При токсическом
1) атактическая;
2) петушиная;+
3) штампующая;
4) утиная.
68. При установлении помпы с
1) желудок;
2) двенадцатиперстную кишку;+
3) верхний отдел тощей кишки;+
4) нижний отдел тощей кишки.
69. Проявлением
1) «счета монет»;
2) «конской стопы»;
3) «легавой собаки»;
4) «кролика».+
70. Проявлениями гипокинезии
1) затруднения при письме;+
2) дисграфия;
3) микрография;+
4) макрография.
71. Проявлениями гипокинезии
1) нарушение глотания;+
2) брадикардия;
3) замедленность и монотонность речи;+
4) редкое моргание.+
72. Психическими нарушениями
1) тревожные расстройства;
2) шизофрения;
3) депрессия;+
4) расстройства пищевого поведения.
73. Токсический паркинсонизм
1) изопринозином;
2) пестицидами;+
3) фторорганическими соединениями;+
4) ивермектином.
74. Токсический паркинсонизм
1) цианидами;+
2) молибденом;
3) цинком;
4) марганцем.+
75. Тремор при болезни
1) усиливается при движении
2) возобновляющийся тремор;+
3) уменьшается при движении другими конечностями;
4) интенционный тремор.
76. Тремор при болезни
1) уменьшается при активных
2) частота 4-6 Гц;+
3) усиливается при активных движениях;
4) частота 2-3 Гц.
77. Триаду симптомов болезни
1) гипокинезия + тремор +
2) гипокинезия + тремор + мышечная гипотония;
3) гиперкинезия + тремор + мышечная ригидность;
4) гипокинезия + судороги + мышечная ригидность.
78. Феноменом «чужой руки»
1) деменция с тельцами Леви;
2) мультисистемная атрофия;
3) прогрессирующий надъядерный паралич;
4) кортикобазальная дегенерация.+
79. Феномены мышечной
1) «конской стопы»;
2) «зубчатого колеса»;+
3) «свинцовой трубки»;+
4) «складного ножа».
80. Этиологическими факторами
1) дегенерация нейронов;+
2) снижение численности дофаминергических нейронов;+
3) генетическая предрасположенность;+
4) паразитарная инвазия.
81. Этиологическими факторами
1) сосудистые заболевания;+
2) токсическое воздействие;+
3) невропатии;
4) лекарственное воздействие.+