1. Базальноклеточный рак кожи
1) островки или гнезда
2) островки или гнезда базалоидных клеток с увеличенным количеством
3) островки или гнезда базалоидных клеток с гипохромными ядрами и скудной
4) островки или гнезда базалоидных клеток с увеличенным количеством
2. Базальноклеточный рак кожи –
1) базальных клеток
2) эпидермиса сальных желез;
3) эпидермиса потовых желез;
4) эпидермиса волосяных фолликулов.+
3. Большинство соматических
1) замены гуанина на тимидин;
2) замены урацила на цитозин;
3) замены цитозина на тимидин;+
4) замены цитозина на аденин.
4. В настоящее время отдельно
1) области кожи наружных половых
2) все остальные анатомические области;+
3) области кожи века, включая спайку век;+
4) области головы и шеи.+
5. Возможно возникновение
1) Базекса;+
2) Ниймеген;
3) Горлина-Гольца;+
4) Ротмунда-Томсона.
6. Всем пациентам с
1) 5 мм;
2) 2 мм;
3) 3 мм;
4) 4 мм.+
7. Высокий риск рецидива
1) носу;+
2) бровях;+
3) губах;+
4) шее.
8. Для процедуры стадирования
1) желательно;
2) не имеет смысла;
3) не обязательно;
4) обязательно.+
9. Для рака кожи века критерий
1) опухоль более 20 мм, но <30
2) любая опухоль века, которая вовлекает прилежащие структуры глаза,
3) опухоль 10 мм или менее в наибольшем измерении;
4) опухоль более 10 мм, но <20 мм или менее в наибольшем измерении.
10. Для рака кожи века критерий
1) первичная опухоль не может быть
2) нет признаков первичной опухоли;+
3) опухоль 10 мм или менее в наибольшем измерении;
4) рак in situ.
11. Для рака кожи головы и шеи
1) метастаз в 1 регионарном
2) метастаз в 1 регионарном ипсилатеральном лимфатическом узле размерами 3 см
3) поражения регионарных лимфатических узлов нет;+
4) недостаточно данных для оценки состояния регионарных лимфатических узлов.
12. Для синдрома Ромбо
1) множественные
2) трихоэпителиомы и периферическая вазодилатация;+
3) гипотрихоз;
4) вермикулярная атрофодермия.+
13. Для узловой формы
1) пупковидного вдавления в центре
2) валикообразного края, состоящего из мелких «жемчужин»;+
3) полушаровидного узла с гладкой поверхностью;+
4) выраженного зуда.
14. К системным факторам,
1) гипертония;
2) сахарный диабет;+
3) болезнь Кастелмана;
4) высокий уровень женского гормона эстрогена.
15. К факторам высокого риска
1) морфологический вариант
2) границы опухоли размытые;+
3) локализация в зоне L: размер >20 мм;+
4) опухоль в поле ранее проведенной лучевой терапии.+
16. Клинические признаки
1) наличие дисхромии;+
2) границы четкие;
3) представлена рубцовоподобным участком белесоватого цвета;+
4) в центре могут выявляться точечные участки гиперпигментации.+
17. Критерий N при стадировании
1) распространенность первичной
2) наличие факторов неблагоприятного прогноза;
3) наличие или отсутствие отдаленных метастазов;
4) наличие или отсутствие метастазов в регионарных лимфатических узлах.+
18. Критерий N2
1) опухоль >4 см в наибольшем
2) метастаз в 1 регионарном лимфатическом узле размерами 3 см или менее в
3) метастаз в 1 или более регионарных лимфатических узлах размерами более 6 см
4) метастаз в 1 регионарном лимфатическом узле размерами более 3 см, но не
19. Критерий N3 при
1) метастаз в 1 регионарном
2) метастаз в 1 или более регионарных лимфатических узлах размерами более 6
3) опухоль с массивной инвазией в кортикальный слой кости или в костный мозг;
4) метастаз в 1 регионарном лимфатическом узле размерами 3 см или менее в
20. Критерий
1) распространенность первичной
2) указывает на наличие или отсутствие отдаленных метастазов;
3) указывает на наличие или отсутствие метастазов в регионарных лимфатических
4) консистенцию опухоли.
21. Критерий
1) опухоль 2 см или менее в
2) это рак in situ;
3) опухоль 2 см или менее в наибольшем измерении;+
4) это метастаз в 1 регионарном лимфатическом узле.
22. Критерий
1) опухоль с массивной инвазией в
2) опухоль >2 см, но <4 см в наибольшем измерении;
3) опухоль >4 см в наибольшем измерении, ИЛИ незначительная эрозия
4) опухоль с массивной инвазией в кортикальный слой кости или в костный
23. Критерий
1) нет признаков первичной
2) первичная опухоль не может быть определена;
3) поражения регионарных лимфатических узлов нет;
4) это рак in situ.
24. Кюретаж для удаления
1) кожа головы;+
2) лобковые и подмышечные области;+
3) спина;
4) область роста бороды у мужчин.+
25. Международная
1) актинический кератоз;+
2) висмутовый кератоз;
3) мышьяковый кератоз;+
4) ПУВА-кератоз.+
26. Морфологическим вариантом
1) узловой;+
2) морфеаподобный;
3) склерозирующий;
4) инфильтративный.
27. Мутации в гене РТСН1
1) нарушению обмена разной формы
2) образованию некомплементарного основания и встраиванию таутомерных форм
3) избыточному высвобождению «сглаженного» трансмембранного белка;+
4) депуринации.
28. Низкий риск рецидива
1) ладонях;
2) туловище и конечностях;+
3) шее;
4) щеках.
29. Особенностью клинической
1) местно деструирующий медленный
2) крайне редкое метастазирование;
3) частые рецидивы;+
4) разнообразие клинических форм.
30. Оценку состояния
1) лабораторных исследований;
2) клинического осмотра;+
3) инструментальных исследований;+
4) сбора анамнеза.
31. Пигментная форма
1) пигментированным пятном;+
2) пигментированным узелком;
3) узлом серо-черного цвета;+
4) пигментированным бугорком.
32. По МКБ-10 в класс С44
1) злокачественные
2) злокачественные новообразования кожи века;
3) злокачественная меланома кожи;+
4) злокачественные новообразования кожи губы.
33. По Международной
1) поверхностный;+
2) узловой;+
3) глубокий;
4) инфильтративный.+
34. По Международной
1) солнечное лентиго;
2) себорейный кератоз;
3) мелкоклеточная акантома;+
4) темноклеточная акантома.+
35. По Международной
2) D00;
4) D37.
36. Поверхностная форма
1) иметь на своей поверхности
2) носить множественный характер;+
3) иметь на своей поверхности серозные и геморрагические корочки;+
4) варьировать в размере от нескольких миллиметров до 10 см и более.+
37. Поверхностная форма
1) отсутствием положительного
2) четкими границами;+
3) правильной формой;
4) эритематозным пятном.+
38. Повышенный риск
1) имеющих контакт с мышьяком;+
2) имеющих контакт с ионизирующей радиацией;+
3) молодого возраста;
4) имевших предсуществующие предопухолевые новообразования.+
39. При большинстве
1) FUT7;
3) РТСН1;+
40. При синдроме Базекса помимо
1) гипертрихоз;
2) гипергидроз;
3) атрофодермия;+
4) фолликулярная атрофия.+
41. При синдроме Горлина-Гольца
1) три базальноклеточные опухоли
2) две базальноклеточные опухоли кожи;
3) множественные (до нескольких десятков) базальноклеточные опухоли кожи;+
4) одна базальноклеточная опухоль кожи.
42. При синдроме Горлина-Гольца
1) в 1-3 года;
2) в 3-5 лет;
3) в 5-8 лет;
4) с пубертатного возраста.+
43. При синдроме одностороннего
1) комедонами;+
2) гиподермальными кистами;
3) пролиферацией базального эпителия;+
4) эпидермальными кистами.+
44. Промежуточный риск рецидива
1) волосистой части головы;+
2) веках;
3) лбе;+
4) голенях.+
45. Регионарными лимфатическими
1) заушные;
2) предушные;+
3) поднижнечелюстные;+
4) шейные.+
46. Регионарными лимфатическими
1) ипсилатеральные подмышечные
2) ипсилатеральные паховые лимфатические узлы;+
3) ипсилатеральные подколенные лимфатические узлы;
4) шейные лимфатические узлы.
47. Регионарными лимфатическими
1) надключичные лимфатические
2) шейные лимфатические узлы;
3) ипсилатеральные локтевые лимфатические узлы;+
4) ипсилатеральные подмышечные лимфатические узлы.+
48. Регионарными лимфатическими
1) подчелюстные;+
2) надключичные;+
3) шейные;+
4) затылочные.
49. Рост шансов заболеть
1) 20 000 часов;
2) 5 000 часов;
3) 10 000 часов;
4) 30 000 часов.+
50. С точки зрения риска
1) морфологические признаки;+
2) клинические признаки;+
3) локализация опухоли;+
4) изменение качества жизни.
51. Самая высокая
1) Австралии;+
2) Европе;
3) Северной Америке;
4) Африке.
52. Самая низкая заболеваемость
1) Австралии;
2) Южной Америке;
3) отдельных частях Африки;+
4) Европе.
53. Самым значимым фактором
1) дальний (длина волны 200-122
2) А (длина волны 320-400 нм);+
3) С (длина волны 280-100 нм);
4) В (длина волны 290-320 нм).+
54. Синдром Базекса наследуется
55. Синдром Горлина-Гольца
1) РТСН4;
2) РТСН3;
3) РТСН2;
4) РТСН1.+
56. Синонимом
1) «эпидермальный рак кожи»;
2) «базальноклеточная карцинома кожи»;+
3) «кератиноцитарный рак кожи»;
4) «плоскоклеточный рак кожи».
57. Специфические для
1) древовидные сосуды;+
2) длинные белые линии, светящиеся в поляризованном свете;
3) множественные серо-голубые точки и глобулы;+
4) структуры по типу «спицы колеса».+
58. Среди всех случаев
1) 50%;
2) 80%;+
3) 60%;
4) 70%.
59. Стадия 1 немеланомных
60. Стадия 2 немеланомных
61. Типичная локализация
1) конечности;
2) волосистая часть головы;+
3) лицо;+
4) туловище.
62. Типичная локализация
1) кожа лба;
2) кожа ушных раковин;
3) кожа туловища;+
4) кожа ладоней и стоп.
63. У пациентов с локализацией
1) ультразвуковой
2) гониоскопии;
3) скиаскопии;
4) оптической когерентной томографии.+
64. Укажите наследственные
1) синдром одностороннего
2) синдром Ли-Фраумени;
3) синдром Ромбо;+
4) синдром Беквита-Видемана.
65. Факторами низкого риска
1) предшествующая лучевая терапия
2) морфологический вариант микроузелковый;+
3) локализация в зоне М: размер <2 0 мм;+
4) границы опухоли четкие.
66. Факторами низкого риска
1) первичная опухоль;+
2) локализация в зоне L: размер <20 мм;+
3) границы опухоли четкие;+
4) есть иммуносупрессия.
67. Факторами риска развития
1) искусственный ультрафиолет;+
2) 5-6 тип чувствительности кожи к ультрафиолетовому воздействию;
3) пигментная ксеродерма;+
4) врожденный или приобретенный иммунодефицит.+
68. Факторы риска, связанные с
1) генетические;+
2) системные;+
3) экологические;
4) локальные.+
69. Фиброэпителиома Пинкуса
1) обычно локализуется на
2) узел розового цвета;+
3) плотноэластической консистенции;+
4) типично эрозирование или изъязвление.
70. Характерный вид
1) консистенция узла мягкая;
2) на поверхности узла имеется язва;+
3) язва покрыта геморрагической корочкой;+
4) одиночный узел.+