1. В подавляющем большинстве случаев лекарственный препарат необходимо запивать
1) соком;
2) водой;
3) чаем;
4) кофе.
2. К комбинированным препаратам многоцелевого действия, зарегистрированным в РФ, относят
1) Амлодипин + Периндоприл + Индапамид;
2) Индапамид + Амлодипин + Розувастатин;
3) Периндоприл + Амлодипин + Аторвастатин;
4) Амлодипин + Лизиноприл + Индапамид;
5) Лизиноприл + Амлодипин + Розувастатин.
3. К комбинированным препаратам многоцелевого действия, зарегистрированным в РФ, относят
1) Амлодипин + Аторвастатин;
2) Эналаприл + Лерканидипин;
3) Периндоприл + Индапамид;
4) Амлодипин + Валсартан;
5) Бисопролол + Амлодипин.
4. К комбинированным препаратам одноцелевого действия, зарегистрированным в РФ, относят
1) Бисопролол + Амлодипин;
2) Периндоприл + Индапамид;
3) Эналаприл + Лерканидипин;
4) Амлодипин + Валсартан;
5) Амлодипин + Аторвастатин.
5. К комбинированным препаратам одноцелевого действия, зарегистрированным в РФ, относят
1) Амлодипин + Периндоприл + Индапамид;
2) Периндоприл + Амлодипин + Аторвастатин;
3) Амлодипин + Лизиноприл + Индапамид;
4) Индапамид + Амлодипин + Розувастатин;
5) Лизиноприл + Амлодипин + Розувастатин.
6. Кратковременный курс симптоматического лечения деконгестантами может приводить к формированию стойкой медикаментозной зависимости при наличии у пациента
1) хронического тонзиллита;
2) хронического фарингита;
3) вазомоторного ринита;
4) хронического мезотимпанита.
7. Международным непатентованным наименованием лекарственного средства является
1) наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ);
2) наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
3) препарат с новым действующим веществом, который первым зарегистрирован в Российской Федерации;
4) препарат, в состав которого входят несколько действующих веществ.
8. Отрицание, игнорирование или недооценка пациентом своего заболевания называется
1) анозогнозией;
2) инсайтом;
3) когнитивными нарушениями;
4) ятрогенией.
9. По классификации ВОЗ к нежелательным побочным реакциям «тип В» относят
1) нефротоксичность, кардиотоксичность, гепатотоксичность, нейротоксичность, гастроэнтеротоксичность, гипотония, гипертония, бронхоспазм;
2) лекарственную зависимость, привыкание, синдром отмены;
3) канцерогенность, мутагенность, эмбриотоксичность, тератогенность;
4) аллергию, псевдоаллергию.
10. Полипрагмазией в России считается одновременное назначение более
1) четырех лекарственных препаратов;
2) трёх лекарственных препаратов;
3) шести лекарственных препаратов;
4) пяти лекарственных препаратов.
11. Понятие «оff-label», означает то, что лекарственный препарат применяется
1) в качестве самолечения;
2) без прохождения регистрации;
3) не по инструкции;
4) строго по инструкции.
12. Препарат Никотин (Никоретте) относится к группе
1) антагонистов N–холинорецепторов (N–холиноблокатор);
2) агонистов N–холинорецепторов (N–холиномиметик);
3) агонистов – антагонистов N–холинорецепторов;
4) антагонистов М–холинорецепторов (М-холиноблокатор).
13. При назначении Азитромицина (Сумамед) отмечено удлинение интервала QТ по данным ЭКГ. Это свидетельствует о нежелательной побочной реакции типа
1) D;
2) A;
3) B;
4) C.
14. При назначении Фентанила в форме трансдермальной терапевтической системы (ТТС) отмечается продолжительность действия на протяжении
1) 48 часов;
2) 72 часов;
3) 24 часов;
4) 12 часов.
15. При отсутствии каких-либо указаний в инструкции-вкладыше на предмет связи с приёмом пищи, лекарство следует принимать
1) вместо еды;
2) после еды;
3) во время еды;
4) за 20-30 минут до еды.
16. При пероральном пути введения характерно проникновение лекарственных веществ через
1) нижнюю полую вену в кровь, минуя печень;
2) стенки альвеол в общий кровоток;
3) верхнюю полую вену в кровь, минуя печень;
4) систему воротной вены в печень, а затем в общий кровоток.
17. При сублингвальном пути введения характерно проникновение лекарственных веществ через
1) верхнюю полую вену в кровь, минуя печень;
2) стенки альвеол в общий кровоток;
3) систему воротной вены в печень, а затем в общий кровоток;
4) нижнюю полую вену в кровь, минуя печень.
18. Пристрастие к препарату «Корвалол» связано с наличием в его составе действующего вещества
1) Гвайфенезин;
2) Кофеин;
3) Фенобарбитал;
4) Кодеин.
19. Приём Аскорбиновой кислоты в дозе более 1 грамма в сутки привёл к развитию мочекаменной болезни в связи с повышением концентрации щавелевой кислоты в плазме крови и оксалатов в моче. Данный результат относится к варианту нежелательной побочной реакции типа
1) C;
2) A;
3) D;
4) B.
20. Приём антидепрессантов беременной женщиной привёл к рождению плода с анэнцефалией (полное или частичное отсутствие больших полушарий). Данный результат относится к варианту нежелательной побочной реакции типа
1) A;
2) D;
3) B;
4) C.
21. Приём сосудосуживающих капель свыше 3-5 дней создают угрозу спазма преимущественно
1) сосудов нижних конечностей;
2) сосудов почечных артерий;
3) сосудов головного мозга;
4) коронарных артерий.
22. Раздел фармакологии, изучающий приём препаратов в зависимости от времени суток называется
1) хронофармакологией;
2) фармакотерапией;
3) фармакоэкономикой;
4) фармакогенетикой.
23. Раствор Декстрозы 40% соответствует
1) 400 мг/мл;
2) 4000 мг/мл;
3) 4 мг/мл;
4) 40 мг/мл.
24. Самым надёжным перечнем, содержащим все отечественные и зарубежные лекарственные препараты, зарегистрированные Министерством Здравоохранения РФ, является
1) Справочник «Видаль»;
2) Регистр лекарственных средств (РЛС);
3) Машковский М.Д. «Лекарственные средства»;
4) Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС).
25. Слово «комплаентность» означает
1) озабоченность пациента собственным заболеванием;
2) негативное отношение пациента к лечению;
3) приверженность пациента к лечению;
4) самолечение пациента.
26. Сочетанное употребление этанола с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) многократно повышает риск
1) гипогликемии;
2) гипергликемии;
3) бронхоспазма;
4) гастроэнтеротоксичности.
27. Таблетка Бисопролола в дозе 2,5 мг соответствует
1) 0,25 гр;
2) 0,025 гр;
3) 0,0025 гр;
4) 0,00025 гр.
28. Торговым наименованием лекарственного средства является
1) препарат, в состав которого входят несколько действующих веществ;
2) препарат с новым действующим веществом, который первым зарегистрирован в Российской Федерации;
3) наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
4) наименование действующего вещества фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).
29. ФЗ №323 от 21.11.2011 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" регламентировано, что оказание медицинской помощи пациентам должно осуществляться на основе
1) устного согласия пациента;
2) только стандартов медицинской помощи;
3) только клинических рекомендаций;
4) клинических рекомендаций и стандартов медицинской помощи.
30. Фармацевтической субстанцией является
1) вещества, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;
2) форма лекарственного средства, удобная для применения;
3) одно или несколько действующих веществ, обладающих фармакологической активностью;
4) лекарственный препарат с новым действующим веществом, который впервые зарегистрирован в Российской Федерации.