1. "Золотым стандартом"
1) иммуногистохимия;
2) секвенирование по Сэнгеру;+
3) ПЦР в реальном времени;
4) FISH.
2. Гены предрасположенности к
1) гены, герминальные мутации,
2) гены, кодирующие онкобелки;
3) гены, экспрессирующиеся только в опухолевых клетках;
4) гены, участвующие в метастазировании.
3. Герминальные мутации — это
1) мутации, возникающие в процессе
2) мутации, возникающие в соматических клетках;
3) мутации, вызванные воздействием химических мутагенов;
4) мутации в половых клетках, передающиеся по наследству.+
4. Какие гены наиболее часто
1) MLH1 и MSH2;
2) TP53 и
3) RB1 и VHL;
4) BRC
5. Какие из перечисленных генов
1) MYC, BCL2, CCND1;
2) MLH1, MSH2, MSH6;
3) BRC
4) KR
6. Какой метод используется для
1) ПЦР-анализ микросателлитных
2) секвенирование по Сэнгеру;
3) FISH;
4) иммуногистохимия.
7. Какой метод используется для
1) ПЦР в реальном времени;
2) секвенирование по Сэнгеру;
3) мультиплексная амплификация лигированных проб (MLP
4) FISH.
8. Какой тип мутаций наиболее
1) инверсии;
2) синонимичные замены;
3) нонсенс-мутации и делеции/инсерции со сдвигом рамки считывания;+
4) миссенс-мутации.
9. Какой тип мутаций наиболее
1) нонсенс-мутации;
2) сплайсинговые мутации;
3) миссенс-мутации в ДНК-связывающем домене;+
4) делеции со сдвигом рамки считывания.
10. Какой тип наследования
1) аутосомно-доминантный;+
2) аутосомно-рецессивный;
3) митохондриальный;
4) X-сцепленный.
11. Какую долю злокачественных
1) 5-10%;
2) 15-20%;+
3) 1-3%;
4) 25-30%.
12. Какую долю составляет
1) 5-10%;+
2) 30-50%;
3) 10-20%;
4) 20-30%.
13. Множественная эндокринная
1) группа наследственных
2) наследственный рак гипофиза;
3) наследственный рак надпочечников;
4) наследственный рак щитовидной железы.
14. Наследственные
1) метастазы неизвестной первичной
2) генетически обусловленные состояния с повышенным риском развития
3) вирус-индуцированные опухоли;
4) спорадические случаи рака.
15. Наследственный диффузный
1) наследственный синдром с
2) наследственный рак печени;
3) наследственный рак поджелудочной железы;
4) наследственный рак кишечника.
16. Основная функция гена
1) регуляция апоптоза;
2) регуляция β-катенина и сигнального пути Wnt;+
3) контроль клеточного цикла;
4) репарация ДНК.
17. Основная функция гена TP53
1) регуляция ангиогенеза;
2) метаболизм глюкозы;
3) регуляция клеточного цикла и апоптоза в ответ на повреждение ДНК;+
4) репарация двунитевых разрывов ДНК.
18. Основная функция генов BRC
1) репарация двунитевых
2) регуляция клеточного цикла;
3) апоптоз;
4) ангиогенез.
19. С мутациями в каких генах
1) TP53, RB1;
2) BRCA1, BRCA2;
3) APC, MUTYH;
4) MLH1, MSH2, MSH6, PMS2.+
20. С мутациями в каком гене
1) CDH1 (E-кадгерин);+
2) TP53;
3) BRC
21. С мутациями в каком гене
1) BRC
2) TP53;
3) MLH1;
22. С мутациями в каком гене
1) MLH1;
2) BRC
3) PTEN;+
4) АPC.
23. С мутациями в каком гене
1) TP53;+
3) BRC
4) MLH1.
24. С мутациями в каком гене
1) MLH1;
2) APC;
3) STK11 (LKB1);+
4) BRCA1.
25. Семейный аденоматозный
1) спорадическое развитие полипов
2) наследственный неполипозный колоректальный рак;
3) наследственный синдром с развитием множественных аденоматозных полипов в
4) воспалительное заболевание кишечника.
26. Синдром Коудена — это
1) наследственный рак молочной
2) наследственный синдром с множественными гамартомами и повышенным риском
3) наследственный рак щитовидной железы;
4) наследственный колоректальный рак.
27. Синдром Ли-Фраумени — это
1) редкий наследственный
2) наследственный колоректальный рак;
3) наследственный рак яичников;
4) наследственный рак молочной железы.
28. Синдром Линча — это
1) наследственный рак
2) наследственный неполипозный колоректальный рак;+
3) наследственный полипозный колоректальный рак;
4) наследственный рак желудка.
29. Синдром Пейтца-Егерса — это
1) наследственный рак желудка;
2) наследственный рак поджелудочной железы;
3) наследственный колоректальный рак;
4) наследственный синдром с гамартоматозными полипами ЖКТ и пигментацией
30. Функция генов системы
1) оценка риска развития вторичных
2) персонализация режимов дозирования препаратов;
3) репарация двунитевых разрывов ДНК;
4) распознавание и исправление ошибочно спаренных нуклеотидов.+