1. Ig
1) с тяжелыми анафилактическими
2) с парапротеинемическими гемобластозами;
3) с наличием системных заболеваний;
4) с инфекционными осложнениями.
2. Антитела к паранодальным
1) 10% пациентов;+
2) 20% пациентов;
3) 5% пациентов;
4) 15% пациентов.
3. Антитела, ассоциированные с
1) антитела к миелопероксидазе,
2) антитела к нейрофасцину – 140, контактину – 1;+
3) антиядерные антитела, антитела к нейрофасцину – 186;
4) антитела к гладкой мускулатуре, антитела к контактин-ассоциированному белку
4. Диспансерное наблюдение
1) один раз в месяц;
2) один раз в 6 месяцев;
3) один раз в 2 недели;
4) один раз в 1-3 месяца.+
5. Длительность курса
1) 6-8 недель;
2) 2-4 недели;
3) 4-6 недель;+
4) 8-10 недель.
6. Длительность стартового
1) 5 дней;+
2) 10 дней;
3) 7 дней;
4) 3 дня.
7. Для дистальной приобретенной
1) асимметрия нарушений и
2) вовлечение дистальных отделов конечностей;+
3) вовлечением проксимальных отделов конечностей;
4) тремор;
5) картина симметричного полиневритического сенсомоторного поражения.+
8. Для моторного варианта
1) асимметрия нарушений и
2) тремор;
3) выраженный сенсорный дефицит;
4) нет верного ответа.+
9. Для мультифокальной
1) сенситивная атаксия, тремор;
2) симметричный вялый тетрапарез с равномерным вовлечением дистальных и
3) вовлечение нижних конечностей;
4) нет верного ответа.+
10. Для оценки статуса
1) INCAT;
2) NIS;
3) MRCss;
4) I-RODS;
5) CDAS.+
11. Для сенсорной хронической
1) выраженная мышечная слабость;
2) вовлечение обеих конечностей;
3) тремор;
4) нет верного ответа.+
12. Для типичной хронической
1) снижение или выпадение
2) вовлечение нижних конечностей;
3) нарушение поверхностной и глубокой чувствительности по полиневритическому
4) вовлечение верхних конечностей;
5) асимметрия нарушений и поражений по типу множественной мононейропатии;
6) сенситивная атаксия, тремор рук;+
7) симметричный вялый тетрапарез с равномерным вовлечением дистальных и
13. Для фокального варианта
1) периферические нервы 1-3
2) поражения пояснично-крестцового сплетения;+
3) двустороннее поражение;
4) поражение плечевого сплетения;+
5) одностороннее поражение.+
14. Для хронической
1) ремиелинизация;
2) образования по типу «луковичных головок»;
3) отложение амилоида;+
4) аксональная дегенерация;
5) разреженный миелин;+
6) жировые включения в периневрии;+
7) моноклональные лимфоциты;+
8) периваскулярное воспаление;
9) сегментарная макрофаг-индуцированная демиелинизация.
15. Доза для внутривенного
1) 1000 мг ежедневно;+
2) 500 мг ежедневно;
3) 2000 мг ежедневно;
4) 250 мг ежедневно.
16. Доза ежедневной инфузии
1) 0,2 г/кг/сутки;
2) 0,4 г/кг/сутки;+
3) 0,1 г/кг/сутки;
4) 0,5 г/кг/сутки.
17. Дозировка для перорального
1) 0,5-0,7 мг/кг/сутки ежедневно;
2) 2-2,2 мг/кг/сутки ежедневно;
3) 0,8 -0,9 мг/кг/сутки ежедневно;
4) 1-2 мг/кг/сутки ежедневно.+
18. К диагностическим критериям
1) увеличение площади поперечного
2) увеличение площади поперечного сечения срединного нерва > 13 мм2 на
3) увеличение площади поперечного сечения спинальных нервов > 9 мм2;
4) увеличение площади поперечного сечения срединного нерва > 10 мм2 на
5) увеличение площади поперечного сечения спинальных нервов > 12 мм2;+
6) увеличение площади поперечного сечения стволов плечевого сплетения > 5
7) увеличение площади поперечного сечения срединного нерва > 10 мм2 на
8) увеличение площади поперечного сечения стволов плечевого сплетения > 9
19. К достоверным электродиагностическим
1) увеличение дистальной
2) наличие F-волн в 2 и более нервах;
3) отсутствие F-волн в 2 и более нервах;+
4) снижение моторной скорости проведения на ≥ 15 % от нижней границы нормы по
5) увеличение дистальной латентности М-ответа на ≥ 50 % от верхней границы
6) снижение моторной скорости проведения на ≥ 30 % от нижней границы нормы
20. К патогенетической терапии
1) цитостатики;
2) высокодозовая внутривенная иммунотерапия;+
3) терапия большими дозами витаминов группы В;
4) плазмоферез;
5) пульс-терапия глюкокортикоидами.+
21. Контроль эффективности
1) 1, 4, 8 недель после начала
2) 4, 8 и 10 недель после начала терапии;
3) 2, 4, 10 недель после начала терапии;
4) 4, 8 и 12 недель после начала терапии.+
22. Курс внутривенного введения
1) 5-7 дней;
2) 3-5 дней;+
3) 1-3 дня;
4) 7-10 дней.
23. Наиболее распространенным
1) сенсорный;
2) дистальный;
3) типичный;+
4) моторный;
5) мультифокальный.
24. Наиболее редким клиническим
1) сенсорный;
2) дистальный;
3) моторный;
4) фокальный.+
25. Определение уровня
1) цитостатиков;
2) пульс-терапии глюкокортикостероидами;
3) плазмафереза;
4) внутривенной высокодозной иммунотерапии.+
26. Острое развитие дебюта
1) менее 20% случаев;
2) менее 11 случаев;
3) менее 5% случаев;
4) менее 16% случаев.+
27. Патогенетическая терапия не
1) при прогрессировании болезни
2) при стационарном непрогрессирующем течении заболевания;+
3) при минимальной выраженности неврологического дефицита (INC
4) при наличии неврологического дефицита, влияющего на передвижение и
5) при остром дебюте.
28. Пациентам с моторной формой
1) ритуксимаба;
2) внутривенной высокодозной иммунотерапии;
3) глюкокортикостероидов;+
4) плазмафереза.
29. Пациентам с хронической
1) занятия ЛФК не рекомендованы;
2) рекомендовано ЛФК в режиме – по 40 минут 3 раза в неделю в течение не менее
3) рекомендовано ЛФК в режиме – по 20 минут 3 раза в неделю в течение не менее
4) рекомендовано ЛФК в режиме – по 60 минут 3 раза в неделю в течение не
30. Перед проведением
1) рентгенографии органов брюшной
2) ультразвукового исследования брюшной полости;
3) эзофагогастродуоденоскопии;+
4) электрокардиограммы;+
5) рентгенографии органов грудной клетки;+
6) эхокардиографии.
31. Повышение интенсивности
1) 44-82% пациентов;+
2) 10-22% пациентов;
3) 8-12% пациентов;
4) 22-36% пациентов.
32. Поддерживающие критерии
1) электрофорез белковых фракций;
2) ответ на патогенетическую терапию;+
3) ультразвуковое исследование периферических нервов;+
4) наличие антител к нодальным и паранодальным антигенам;
5) данные магнитно-резонансной томографии;+
6) данные электронейромиографии.
33. Поддерживающий режим
1) суммарная доза 0.4 г/кг,
2) суммарная доза 0.2 г/кг,
3) суммарная доза 0,2 г/кг,
4) суммарная доза 0.4 г/кг, введение за 1 день, кратность введения – 1 раз в
34. Поддерживающий режим
1) суммарная доза 0.4 г/кг,
2) суммарная доза 1 г/кг, введение за 2-3 дня, кратность введения – каждые
3) суммарная доза 3 г/кг, введение за 3-5 дней, кратность введения – каждые 4-6
4) суммарная доза 1,5 г/кг, введение за 2-3 дня, кратность введения – каждые
5) суммарная доза 1,5 г/кг, введение за 3-5 дней, кратность введения – каждые
6) суммарная доза 0,5 г/кг, введение за 2-3 дня, кратность введения – каждые
7) суммарная доза 2 г/кг, введение за 3-5 дней, кратность введения – каждые
8) суммарная доза 0.2 г/кг, введение за 1 день, кратность введения – 1-2 раза в
35. Препаратом патогенетической
1) азатиоприн;
2) преднизолон;
3) иммуноглобулин человека нормальны;
4) метатрексат;
5) ритуксимаб.+
36. При Ig
1) <10 мг/дл;
2) <15 мг/дл;
3) <12 мг/дл;
4) <7 мг/дл.+
37. При достижении клинического
1) 5-10 мг в неделю;+
2) 5-10 мг в 2 недели;
3) 2,5-5 мг неделю;
4) 2,5-5 мг в 2 недели.
38. Продолжительность сеансов
1) 6-8 недель;
2) 2-4 недели;+
3) 1-2 недели;
4) 4-6 недели.
39. Распространенность
1) 4-7 на 100000 человек;
2) 0,5-3 на 100000 человек;
3) 7-12 на 100000 человек;
4) 1-9 на 100000 человек.+
40. Рекомендованной курс
1) 1-3 сеанса;
2) 7-10 сеансов;
3) 5-7 сеансов;
4) 3-5 сеансов.+
41. Рекомендуемый суммарный
1) 200 мл/кг веса пациента за курс
2) 60 мл/кг веса пациента за курс лечения;
3) 100 мл/кг веса пациента за курс лечения;
4) 140 мл/кг веса пациента за курс лечения.+
42. Содержание иммуноглобулина
1) 95%;+
2) 50%;
3) 85%;
4) 70%.
43. Соотношение мужчин и женщин
1) 1:4;
2) 3:1;+
3) 1:2;
4) 2:1.
44. Средний возраст дебюта
1) 30 лет;
2) 20 лет;
3) 40 лет;
4) 50 лет.+
45. Суммарная курсовая доза
1) 2 г/кг пациента;+
2) 4 г/кг пациента;
3) 3 г/кг пациента;
4) 1 г/кг пациента.
46. Схема введения ритуксимаба
1) по 250 мг/м2 один раз в неделю
2) по 175 мг/м2 один раз в неделю в течение 4 недель;
3) по 375 мг/м2 один раз в неделю в течение 4 недель;+
4) по 500 мг/м2 один раз в неделю в течение 4 недель.
47. Температура кожи во время
1) не меньше 32 °C;
2) не меньше 33 °C;+
3) не меньше 30 °C;
4) не меньше 31 °C.
48. Увеличение площади
1) 20-40% пациентов;
2) 80-100% пациентов;
3) 40-80% пациентов;+
4) 30-50% пациентов.
49. Характерными жалобами у
1) нарушение глотания;
2) нарушение функции тазовых органов;
3) слабость мышц рук и преимущественно ног;+
4) снижение чувствительности кистей и стоп;+
5) нарушение зрения.
50. Хроническая воспалительная
1) группа хронических дизиммунных
2) группа хронических дизиммунных нейропатий, гетерогенных по клинической
3) хроническая нейропатия, гетерогенная по клинической картине,
4) группа хронических дизиммунных нейропатий, гетерогенных по клинической