1. В случае поступления в субъект розничной торговли электронного рецепта при отсутствии ЛП следует
1) направить электронный рецепт на обслуживание в другую аптечную организацию;
2) отказать в обслуживании электронного рецепта;
3) осуществить замену лекарственного препарата на имеющийся в субъекте розничной торговли;
4) указать дату постановки рецепта на обслуживание; +
5) внести в ГИС в сфере здравоохранения сведения об отсутствии ЛП. +
2. Выписанные по рецепту врача ЛС подлежат отпуску
1) аптеками и аптечными киосками;
2) аптечными организациями; +
3) медицинскими организациями и их обособленными подразделениями; +
4) индивидуальными предпринимателями; +
5) только аптеками.
3. Документ установленной формы, который выписан медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации, ветеринарной организации, называется
1) приказом;
2) рецептом; +
3) нормативным документом;
4) требованием на получение ЛП;
5) накладной.
4. Документ, подтверждающий инкурабельное состояние больного, после отпуска
1) передают медицинскому работнику, выписавшему рецепт;
2) возвращают получателю ЛП;
3) уничтожают в АО;
4) передают руководителю МО;
5) остается в АО. +
5. Единовременный отпуск лекарственного препарата по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы №107-1/у со сроком действия до одного года, в котором указаны периоды и количество отпуска лекарственного препарата (в каждый период), допускается
1) по желанию пациента;
2) при наличии возможности у АО;
3) по согласованию с врачом, выписавшем рецепт; +
4) по согласованию с руководителем субъекта обращения ЛП;
5) по согласованию с врачебной комиссией МО.
6. Если на лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту врача, не установлено количество, которое может быть выписано в одном рецепте, то
1) отпускают в количестве, достаточном на курс лечения;
2) отпускают в количестве, указанном в рецепте; +
3) норму отпуска устанавливает аптека;
4) отпускают столько, сколько попросит покупатель;
5) не отпускают ЛП.
7. За нарушения правил отпуска предусмотрена ответственность
1) административная; +
2) материальная;
3) финансовая;
4) гражданская;
5) уголовная.
8. К иммунобиологическим относят лекарственные препараты, кроме
1) сывороток;
2) иммуноглобулинов;
3) анатоксинов;
4) бактериофагов; +
5) вакцин.
9. Количество НС, которое может быть выписано на одном рецепте, установлено
1) Приказом МЗ РФ от 24.11.2022 г. №1094н; +
2) Приказом МЗ РФ от 29.04.2025 г. №259н;
3) Приказом МЗ РФ от 20.12.2012 г. №1081н;
4) Приказом МЗСР РФ от 29.04.2025 г. №260н;
5) Приказом МЗ РФ от 07.03.2025 г. №100н.
10. Наркотические и психотропные ЛП списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, отпускаются больному или лицу, его представляющему, при предъявлении
1) документа, удостоверяющего личность; +
2) СНИЛСа;
3) медицинской карты амбулаторного больного;
4) справки, подтверждающей право на получение набора социальных услуг;
5) документа, подтверждающего право на государственную социальную помощь.
11. Неправильно выписанные рецепты регистрируются в
1) журнале учета выявленных нарушений в оформлении рецепта на лекарственный препарат; +
2) книге регистрации рецептов;
3) книге покупок;
4) журнале учета ЛП, подлежащих ПКУ;
5) рецептурном журнале.
12. Отпуск лекарственных препаратов осуществляется в течение
1) 10 дней со дня обращения в АО;
2) 1 дня со дня обращения в АО;
3) 5 дней со дня обращения в АО;
4) срока действия рецепта; +
5) 7 дней со дня обращения в АО.
13. Отпуск ЛП осуществляется в ________ упаковке
1) третичной;
2) потребительской;
3) вторичной; +
4) транспортной;
5) первичной. +
14. Отпуск наркотических средств, психотропных веществ осуществляется фармацевтическими и медицинскими работниками, занимающими должности
1) провизор; +
2) директор (заведующий, начальник) аптечной организации; +
3) младший фармацевт;
4) фармацевт; +
5) провизор-аналитик.
15. Отпуск наркотических средств, психотропных веществ осуществляют
1) только аптеки;
2) индивидуальными предпринимателями;
3) аптечные организации; +
4) аптеки и аптечные киоски;
5) медицинские организации и их обособленные подразделения. +
16. Оценка соответствия поступивших в аптеку рецептов действующим регламентам по правилам их выписывания и отпуска по ним лекарственных препаратов называется
1) система качества;
2) анализ правил отпуска;
3) стандартная операционная процедура;
4) фармацевтическая экспертиза рецепта; +
5) алгоритм назначений лекарственных препаратов.
17. По рецепту, оформленному на бланке формы 148-1/у-88, отпускают ЛП, за исключением
1) психотропных ЛП списка III;
2) комбинированных ЛП, содержащих малые количества НС, ПВ и их прекурсоры, подлежащих ПКУ;
3) спирта этилового;
4) ЛП, подлежащих ПКУ;
5) НС и ПВ списка II. +
18. Порядок хранения и последующего уничтожения обслуженных рецептов утверждается
1) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ;
2) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором);
3) субъектом обращения лекарственных средств; +
4) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором);
5) Министерством здравоохранения РФ.
19. Правила отпуска ЛП для медицинского применения утверждены
1) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором);
2) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором);
3) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ;
4) Министерством здравоохранения РФ; +
5) субъектом обращения лекарственных средств.
20. При отпуске ИЛП на рецепте или корешке рецепта указывается
1) штамп АО;
2) противопоказания к применению препарата;
3) побочные эффекты препарата;
4) точное время отпуска в часах и минутах; +
5) ФИО пациента.
21. При отпуске на рецептурном бланке проставляется
1) отметка об отпуске; +
2) штамп АО;
3) отметка «Рецепт недействителен»;
4) отметка врачебной комиссии;
5) отметка «Рецепт обслужен».
22. Работник аптеки при отпуске ЛП должен информировать покупателя
1) о взаимодействии с другими ЛП; +
2) об условиях хранения и способе приема ЛП (режиму приема и дозах); +
3) о правилах хранения в домашних условиях; +
4) о клинико-фармакологической группе, к которой относится препарат;
5) о поставщике ЛП.
23. Рецепты на ЛП «Аминазин», МНН Хлорпромазин, (АТХ группа N05A антипсихотические средства) после отпуска ЛП
1) возвращаются посетителю АО;
2) остаются на хранение в АО в течение 3 лет;
3) остаются на хранение в АО в течение 1 года;
4) остаются на хранение в АО в течение 5 лет;
5) остаются на хранение в АО в течение 3 месяцев. +
24. Рецепты на ЛП с МНН Амитриптиллин, (АТХ группа N06A антидепрессанты) после отпуска ЛП
1) возвращаются посетителю АО;
2) остаются на хранение в АО в течение 3 лет;
3) остаются на хранение в АО в течение 3 месяцев; +
4) остаются на хранение в АО в течение 5 лет;
5) остаются на хранение в АО в течение 1 года.
25. Рецепты на ЛП с МНН Гидроксизин, (АТХ группа N05В анксиолитики) после отпуска ЛП
1) остаются на хранение в АО в течение 1 года;
2) остаются на хранение в АО в течение 5 лет;
3) остаются на хранение в АО в течение 3 лет;
4) остаются на хранение в АО в течение 3 месяцев; +
5) возвращаются посетителю АО.
26. Рецепты на ЛП, выписанные на бланках формы №107/у-НП, хранятся в АО в течение
1) 3 месяцев;
2) 10 лет;
3) 1 года;
4) 3 лет;
5) 5 лет. +
27. Рецепты на ЛП, выписанные на бланках формы №107-1/у, после отпуска
1) хранятся в АО в течение 5 лет;
2) хранятся в АО в течение 3 лет;
3) хранятся в АО в течение 10 лет;
4) не хранятся в АО; +
5) хранятся в АО в течение 1 года.
28. Рецепты на ЛП, выписанные на бланках формы №148-1/у-88, хранятся в АО в течение
1) 1 года;
2) 10 лет;
3) 3 лет; +
4) 3 месяцев;
5) 5 лет.
29. Сигнатура оформляется при отпуске
1) наркотических средств и психотропных веществ Списка II и III; +
2) всех ЛП, подлежащих ПКУ;
3) комбинированных препаратов, содержащих малые количества НС, ПВ и их прекурсоров;
4) изготовленных в АО лекарственных форм;
5) сильнодействующих ЛП.
30. Условия отпуска определяет
1) потребитель;
2) Министерство здравоохранения РФ;
3) субъект розничной торговли ЛП;
4) регистрирующий орган;
5) производитель при регистрации ЛП. +