1. Выберите гуманизированные моноклональные антитела
1) иматиниб;
2) ритуксимаб;
3) трастузумаб;+
4) цетуксимаб;
5) эрлотиниб.
2. Выберите ингибиторы протеинкиназ
1) бевацизумаб;
2) иматиниб;+
3) ритуксимаб;
4) трастузумаб;
5) цетуксимаб.
3. Выберите ингибиторы протеинкиназ
1) бевацизумаб;
2) ритуксимаб;
3) трастузумаб;
4) цетуксимаб;
5) эрлотиниб.+
4. Выберите ингибиторы протеинкиназ
1) бевацизумаб;
2) ритуксимаб;
3) сунитиниб;+
4) трастузумаб;
5) цетуксимаб.
5. Выберите критерии эффективности таргетной терапии
1) выживаемость больных и время до прогрессирования;+
2) метастазирование;
3) улучшение клинической картины;
4) уменьшение размеров опухоли.
6. Выберите малоэффективный препарат в монотерапии при таргетной терапии колоректального рака
1) бевацизумаб;+
2) иматиниб;
3) осимертиниб;
4) ритуксимаб;
5) трастузумаб.
7. Выберите механизм действия бевацизумаба
1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада путем нейтрализации лиганда;+
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.
8. Выберите механизм действия иматиниба
1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада путем нейтрализации лиганда;
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.+
9. Выберите механизм действия трастузумаба
1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада путем нейтрализации лиганда;
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;+
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.
10. Выберите механизм действия цетуксимаба
1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;
2) блокада путем нейтрализации лиганда;
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;+
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.
11. Выберите механизм действия эрлотиниба
1) блокада активности внутриклеточного домена EGFR1, осуществляют малые молекулы;+
2) блокада путем нейтрализации лиганда;
3) блокада рецептора, через связь с его экстрацеллюлярным доменом МКА к рецептору HER2;
4) блокады путем конкурентного связывания с экстрацеллюлярным доменом рецептора МКА к EGFR1;
5) внутриклеточная блокада передачи сигнала - мультитаргетные ингибиторы киназ.
12. Выберите мишень таргетных препаратов
1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) молекулы, контролирующие апоптоз;+
4) пиримидины;
5) тимидилатсинтаза.
13. Выберите мишень таргетных препаратов
1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) пиримидины;
4) тимидилатсинтаза;
5) циклинзависимые киназы.+
14. Выберите мишень таргетных препаратов
1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) нерецепторные тирозинкиназы (ТК);+
4) пиримидины;
5) тимидилатсинтаза.
15. Выберите мишень таргетных препаратов
1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) пиримидины;
4) рецепты фактора роста эндотелия сосудов (VEGF);+
5) тимидилатсинтаза.
16. Выберите мишень таргетных препаратов
1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) пиримидины;
4) рецепторы эпидермального фактора роста (EGF);+
5) тимидилатсинтаза.
17. Выберите мишень таргетных препаратов
1) ДНК топоизомераза;
2) аденозиндезаминаза;
3) молекулы, контролирующие ангиогенез;+
4) пиримидины;
5) тимидилатсинтаза.
18. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам
1) гефитиниб;
2) иматиниб;
3) ритуксимаб;
4) сунитиниб;
5) трастузумаб.+
19. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам
1) гефитиниб;
2) иматиниб;
3) ритуксимаб;
4) сунитиниб;
5) цетуксимаб.+
20. Выберите моноклональные антитела (МКА) к факторам роста и их рецепторам
1) бевацизумаб;+
2) гефитиниб;
3) иматиниб;
4) ритуксимаб;
5) эрлотиниб.
21. Выберите нерецепторные МКА и их конъюгаты
1) бевацизумаб;
2) ритуксимаб;+
3) трастузумаб;
4) цетуксимаб;
5) эрлотиниб.
22. Выберите препарат альтернативной терапии светлоклеточного рака почки (сПКР)
1) бевацизумаб;+
2) иматиниб;
3) осимертиниб;
4) ритуксимаб;
5) трастузумаб.
23. Выберите препарат выбора при таргетной терапии РМЖ
1) бевацизумаб;
2) иматиниб;
3) ритуксимаб;
4) трастузумаб;+
5) эрлотиниб.
24. Выберите препарат выбора при таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого, улучшающего общую выживаемость
1) бевацизумаб;
2) иматиниб;
3) осимертиниб;+
4) ритуксимаб;
5) трастузумаб.
25. Выберите препарат первой линии терапии светлоклеточного рака почки (сПКР) для группы хорошего прогноза
1) бевацизумаб;
2) осимертиниб;
3) пембролизумаб;+
4) ритуксимаб;
5) трастузумаб.
26. Выберите таргетные препараты
1) алкилирующие агенты;
2) антиметаболиты;
3) винкаалкалоиды;
4) моноклональные антитела;+
5) таксаны.
27. Выберите химерные моноклональные антитела
1) иматиниб;
2) ритуксимаб;
3) трастузумаб;
4) цетуксимаб;+
5) эрлотиниб.
28. Выберите химерные моноклональные антитела
1) бевацизумаб;
2) иматиниб;
3) ритуксимаб;+
4) трастузумаб;
5) эрлотиниб.
29. Выбирете препарат, который обладает противоопухолевой активностью при EGFR-позитивном метастатическом колоректальном раке
1) иматиниб;
2) осимертиниб;
3) ритуксимаб;
4) трастузумаб;
5) цетуксимаб.+
30. Гормональная терапия
1) биологическая терапия;+
2) клеточная терапия;
3) химиотерапия.