1. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию <33% уменьшение объема опухоли расценивается как
1) незначительный частичный ответ;
2) очень хороший частичный ответ;
3) прогрессирование;
4) стабилизация;
5) частичный ответ.
2. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию <66%, но >33% уменьшение объема опухоли расценивается как
1) незначительный частичный ответ;
2) очень хороший частичный ответ;
3) прогрессирование;
4) стабилизация;
5) частичный ответ.
3. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию >33% увеличение объема опухоли или появление новых очагов расценивается как
1) незначительный частичный ответ;
2) очень хороший частичный ответ;
3) прогрессирование;
4) стабилизация;
5) частичный ответ.
4. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию >66% уменьшение объема опухоли расценивается как
1) незначительный частичный ответ;
2) очень хороший частичный ответ;
3) прогрессирование;
4) стабилизация;
5) частичный ответ.
5. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию >90% уменьшение объема опухоли или сохранение неясных остаточных образований при визуализации расценивается как
1) незначительный частичный ответ;
2) очень хороший частичный ответ;
3) полный ответ;
4) прогрессирование;
5) стабилизация;
6) частичный ответ.
6. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию, полное исчезновение всех видимых признаков опухоли расценивается как
1) незначительный частичный ответ;
2) очень хороший частичный ответ;
3) полный ответ;
4) частичный ответ.
7. В соответствии с прогностическими факторами при РМС к благоприятной относится локализация
1) мочеполовая система (мочевой пузырь и предстательная железа);
2) область головы/шеи непараменингеальной локализации;
3) область головы/шеи параменингеальной локализации;
4) орбита без деструкции костных структур.
8. В соответствии с прогностическими факторами при РМС к неблагоприятной относится локализация
1) мочеполовая система (мочевой пузырь и предстательная железа);
2) область головы/шеи непараменингеальной локализации;
3) область головы/шеи параменингеальной локализации;
4) орбита без деструкции костных структур.
9. Всем пациентам с верифицированной инфантильной фибросаркомой в случае необходимости проведение химиотерапии рекомендуется проведение химиотерапии по схеме VA в составе винкристин + дактиномицин в количестве __ курсов
1) 2 - 4;
2) 5 - 6;
3) 7 - 8;
4) 9 - 10.
10. Всем пациентам с верифицированной инфантильной фибросаркомой в случае необходимости проведение химиотерапии рекомендуется проведение химиотерапии по схеме VA в составе винкристин + дактиномицин - 2 - 4 курса - __ недель
1) 18;
2) 22;
3) 26;
4) 30.
11. Всем пациентам с верифицированной недифференцированной саркомой рекомендовано удаление опухоли с последующей химимотерапией: ифосфамид + (с местной) + винкристин + дактиномицин + доксорубицин. Общая длительность терапии __ недель
1) 15;
2) 25;
3) 35;
4) 5.
12. Всем пациентам с верифицированной неРМС-подобной СМТ группы высокого риска рекомендовано удаление опухоли с последующей химимотерапией: ифосфамид + (с местной) + винкристин + дактиномицин + доксорубицин. Общая длительность терапии __ недель - __ курсов
1) 15; 6;
2) 25; 9;
3) 35; 6;
4) 5; 9.
13. Всем пациентам с верифицированной РМС высокого риска, подгруппы E, F или G рекомендовано выполнение биопсии/удаление опухоли с последующей химиотерапией по схеме ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин - __ курсов
1) 12;
2) 3;
3) 6;
4) 9.
14. Всем пациентам с верифицированной РМС низкого риска, подгруппы А рекомендовано выполнение полного удаления опухоли (I по IRS) с последующей химиотерапией по схеме винкристин + дактиномицин в количестве __ курсов
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
15. Всем пациентам с верифицированной РМС низкого риска, подгруппы А рекомендовано выполнение полного удаления опухоли (I по IRS) с последующей химиотерапией по схеме винкристин + дактиномицин. Дактиномицин вводится в __ день каждого курса ПХТ
1) 1, 22;
2) 1, 24;
3) 2, 15;
4) 2, 22.
16. Всем пациентам с верифицированной РМС низкого риска, подгруппы А рекомендовано выполнение полного удаления опухоли (I по IRS) с последующей химиотерапией по схеме винкристин + дактиномицин. Винкристин вводится в __ день каждого курса ПХТ
1) 1, 8, 15, 22;
2) 2, 7, 15, 20;
3) 3, 8, 10, 22;
4) 4, 9, 15, 24.
17. Всем пациентам с верифицированной РМС очень высокого риска, подгруппы Н рекомендовано выполнение биопсии/удаления опухоли с последующей химиотерапией по схеме VAIA: ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин + доксорубицин - __ курсов
1) 12;
2) 3;
3) 6;
4) 9.
18. Всем пациентам с верифицированной РМС стандартного риска, подгруппы В рекомендовано выполнение полного удаления опухоли (I по IRS) с последующей химиотерапией по схеме ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин - ___ курсов
1) 12;
2) 3;
3) 6;
4) 9.
19. Всем пациентам с верифицированной РМС стандартного риска, подгруппы С рекомендовано выполнение биопсии/удаление опухоли (II, III по IRS) с последующей химиотерапией по схеме ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин - __ курсов
1) 12;
2) 3;
3) 6;
4) 9.
20. Всем пациентам с верифицированной РМС стандартного риска, подгруппы D рекомендовано выполнение биопсии/удаление опухоли с последующей химиотерапией по схеме ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин - __ курсов
1) 12;
2) 3;
3) 6;
4) 9.
21. Всем пациентам с верифицированной синовиальной саркомой рекомендовано удаление опухоли с последующей химимотерапией: ифосфамид + (с местной) + винкристин + дактиномицин + доксорубицин. Общая длительность терапии __ недель
1) 15;
2) 25;
3) 35;
4) 5.
22. Детям со злокачественными новообразованиями, получающими химио- и/или лучевую терапию, при Нв < __ г/л, Ht < __% с проявлениями симптомов и признаков анемической гипоксии и без кровотечений рекомендуются трансфузии эритроцитных компонентов донорской крови
1) 100; 50;
2) 70; 25;
3) 80; 35;
4) 90; 40.
23. Есть признаки вовлечения лимфатических узлов - это стадия
1) N1;
2) N2;
3) NO;
4) NX.
24. Клиническая ситуация расценивается как симптоматическая гипогаммаглобулинемия, если IgG <___ г/л
1) 4;
2) 6;
3) 8;
4) 9.
25. Критерием начала курса VAC при фиброматозе/миофиброматозе является число тромбоцитов >__ тыс/мкл
1) 100;
2) 25;
3) 50;
4) 75.
26. Критерием начала курса VAC при фиброматозе/миофиброматозе является число лейкоцитов >__ тыс/мкл
1) 0,25;
2) 0,5;
3) 1;
4) 2.
27. Курс I2VA (терапия фиброматоза/миофиброматоза): винкристин вводится из расчета __ мг/м2 в 1 день курса курса
1) 1,0;
2) 1,5;
3) 2,0;
4) 2,5.
28. Курс I2VA (терапия фиброматоза/миофиброматоза): дактиномицин вводится из расчета __ мг/м2 в 1 день курса
1) 1,0;
2) 1,5;
3) 2,0;
4) 2,5.
29. Курс I2VA (терапия фиброматоза/миофиброматоза): ифосфамид вводится из расчета __ мг/м2 в/в за 3 часа в дни 1 и 2 курса
1) 1000;
2) 2000;
3) 3000;
4) 4000.
30. Курс MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза): винбластин - __мг/м2
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
31. Курс MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза): метотрексат - __ мг/м2
1) 10;
2) 20;
3) 30;
4) 40.
32. Нет информации о вовлечении лимфатических узлов - это стадия
1) N1;
2) N2;
3) NO;
4) NX.
33. Нет информации о метастазах - это стадия
1) M1;
2) M2;
3) MO;
4) MX.
34. Нет признаков вовлечения лимфатических узлов - это стадия
1) N1;
2) N2;
3) NO;
4) NX.
35. Нет признаков метастазов и вовлечения нерегионарных (отдаленных) л/у - это стадия
1) M1;
2) M2;
3) MO;
4) MX.
36. Опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит - это стадия
1) T0;
2) T1;
3) T2;
4) TX.
37. Опухоль ограничена органом или тканью, где она возникла - это стадия
1) pT0;
2) pT1;
3) pT2;
4) pT3.
38. Опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит - это стадия
1) T0;
2) T1;
3) T2;
4) TX.
39. Опухоль с инвазией за пределы органа или ткани, где она возникла - это стадия
1) pT0;
2) pT1;
3) pT2;
4) pT3.
40. Опухоль с инвазией или без инвазии за пределы органа или ткани, где она возникла - это стадия
1) pT0;
2) pT1;
3) pT2;
4) pT3.
41. Отсутствие данных за первичную опухоль - это стадия
1) T0;
2) T1;
3) T2;
4) TX.
42. Оценка распространенности процесса при СМТ базируется на ___ классификации
1) BNM;
2) TGM;
3) TMM;
4) TNM.
43. Пациентам с верифицированной СМТ с параменингеальным расположением опухоли c поражением ЦНС (наличие опухолевых клеток в ликворе) рекомендуется интратекальная терапия тиотепой из расчета __ мг/м2
1) 2;
2) 3;
3) 4;
4) 5.
44. Пациентам с верифицированной СМТ с параменингеальным расположением опухоли c поражением ЦНС (наличие опухолевых клеток в ликворе) рекомендуется интратекальная терапия тиотепой, минимальная разовая доза - __ мг
1) 1;
2) 3;
3) 6;
4) 9.
45. Пациентам с верифицированной СМТ с параменингеальным расположением опухоли c поражением ЦНС (наличие опухолевых клеток в ликворе) рекомендуется интратекальная терапия тиотепой, максимальная разовая доза __ мг
1) 2;
2) 4;
3) 6;
4) 8.
46. Первичная опухоль не может быть оценена - это стадия
1) T0;
2) T1;
3) T2;
4) TX.
47. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем СМТ таза, имеет код
1) K22.8;
2) С22.4;
3) С48.0;
4) С76.3.
48. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем СМТ забрюшинного пространства, имеет код
1) D22.4;
2) K22.8;
3) С22.4;
4) С48.0.
49. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем СМТ печени, имеет код
1) D22.4;
2) F34.6;
3) K22.8;
4) С22.4.
50. Показатель заболеваемости РМС на 100 тыс. детского населения составляет
1) 0,15;
2) 0,45;
3) 0,75;
4) 0,95.
51. При гистологическом исследовании препарата нет признаков опухоли - это стадия
1) pT0;
2) pT1;
3) pT2;
4) pT3.
52. При проведении курса MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза) необходима пауза в терапии при числе лейкоцитов <__ тыс/мкл
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
53. При проведении курса MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза) необходима пауза в терапии при числе нейтрофилов ниже ___ тыс/мкл
1) 1000;
2) 1500;
3) 2000;
4) 500.
54. При проведении курса MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза) необходима пауза в терапии при числе тромбоцитов ниже ___ тыс/мкл
1) 150;
2) 200;
3) 250;
4) 50.
55. Признаки отдаленных метастазов или вовлечения нерегионарных (отдаленных) л/у - это стадия
1) M1;
2) M2;
3) MO;
4) MX.
56. Средний возраст пациентов с РМС в момент постановки диагноза составляет __ лет
1) 12;
2) 15;
3) 5;
4) 9.
57. Стабильным пациентам детского возраста со злокачественными новообразованиями в отсутствие кровотечений рекомендуется проводить трансфузии эритроцитсодержащих компонентов донорской крови в дозе __ мл на кг массы тела
1) 10 - 15;
2) 20 - 25;
3) 27 - 30;
4) 5 - 8.
58. Трансфузии гранулоцитного концентрата рекомендуются детям с онкологическими заболеваниями и нейтропенией (количество нейтрофилов менее __ /мкл)
1) 200;
2) 300;
3) 400;
4) 500.
59. Трансфузии донорской плазмы детям со злокачественными новообразованиями рекомендованы в дозе __ мл/кг массы тела
1) 10;
2) 15;
3) 20;
4) 5.
60. Трансфузии концентрата тромбоцитов у детей с гипопролиферативной тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом рекомендуются при тяжелом геморрагическом синдроме и снижении количестве тромбоцитов < __ ×109/л
1) 30;
2) 40;
3) 50;
4) 60.
61. Трансфузии концентрата тромбоцитов у детей с гипопролиферативной тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом рекомендуются при умеренном геморрагическом синдроме и снижении количестве тромбоцитов < __ ×109/л
1) 20;
2) 30;
3) 40;
4) 50.
62. Трансфузии концентрата тромбоцитов у детей с гипопролиферативной тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом рекомендуются при кровотечении в критически важной локализации (например, ЦНС) синдроме и снижении количестве тромбоцитов < __ ×109/л
1) 100;
2) 20;
3) 40;
4) 60.
63. Трансфузии концентрата тромбоцитов у детей с гипопролиферативной тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом рекомендуются при малом геморрагическом синдроме и снижении количества тромбоцитов < __ ×109/л
1) 10;
2) 20;
3) 30;
4) 40.
64. Трансфузии тромбоцитов детям с массой тела более 10кг со злокачественными новообразованиями рекомендуются в дозе __ мл/кг
1) 10;
2) 15;
3) 20;
4) 5.
65. Трансфузии тромбоцитов новорожденным со злокачественными новообразованиями рекомендуются в дозе __ мл/кг
1) 10 - 15;
2) 17 - 25;
3) 30 - 35;
4) 5 - 9.
66. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: стабильным новорожденным при снижении количества тромбоцитов < __×109/л
1) 100;
2) 25;
3) 50;
4) 75.
67. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: пациентам с лихорадкой при снижении количества тромбоцитов < __ ×109/л
1) 15;
2) 25;
3) 35;
4) 45.
68. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: пациентам с повышенным риском кровотечений при снижении количества тромбоцитов < __×109/л
1) 20;
2) 30;
3) 40;
4) 50.
69. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: перед выполнением люмбальной пункции, при снижении количества тромбоцитов < __ ×109/л
1) 100;
2) 40;
3) 60;
4) 80.