1. Treponema pallidum - микроорганизм
1) бобовидный;
2) палочковидный;
3) спиралевидный;
4) шаровидный.
2. Абсолютным доказательством наличия сифилиса являются
1) выявление специфической ДНК и РНК возбудителя методом полимеразной цепной реакции;
2) наличие эрозии или язвы на половых органах;
3) обнаружение бледной трепонемы в образцах, полученных из очагов поражений, с помощью микроскопии в темном поле зрения;
4) обнаружение бледной трепонемы в образцах, полученных из очагов поражений, с помощью прямой иммунофлюоресценции.
3. В среднем продолжительность инкубационного периода при сифилисе составляет
1) от 2 до 4 недель;
2) от 2 недель до 2 месяцев;
3) от 3 до 6 недель;
4) от 4 до 7 недель.
4. Вероятными признаками позднего врожденного сифилиса с симптомами являются
1) деформации носа;
2) саблевидные голени;
3) хориоретиниты;
4) эрозивные папулы и широкие кондиломы.
5. Во вторичный период сифилиса встречаются высыпания
1) бугорковые;
2) гнойничковые;
3) пятнистые;
4) узелковые.
6. Во вторичный период сифилиса на слизистых оболочках наблюдаются высыпания
1) везикулезные;
2) папулезные;
3) пустулезные;
4) розеолезные.
7. Во вторичный период сифилиса папулезные высыпания на слизистых оболочках претерпевают эволюцию до
1) вегетирующих;
2) комбустиформных;
3) рагадиформных;
4) эрозивных.
8. Возбудителем сифилиса является
1) Treponema carateum;
2) Treponema pallidum;
3) Treponema pertenue;
4) Treponema refringens.
9. Всем пациентам с сифилисом рекомендуется определение
1) антигена (HBsAg) вируса гепатита B в крови;
2) антител к Chlamydia trachomatis в крови;
3) антител к вирусу иммунодефицита человека в крови;
4) суммарных антител к вирусу гепатита C в крови.
10. Вторичный период сифилиса после инфицирования наступает в среднем через
1) 1-3 месяца;
2) 2-3 месяца;
3) 2-4 месяца;
4) 3-4 месяца.
11. Для диагностики ранних форм заболевания (первичный и вторичный сифилис) с клиническими появлениями (эрозивно-язвенные элементы) рекомендуется использовать следующие исследования
1) РИФ;
2) микроскопическое исследование специфических элементов на бледную трепонему;
3) молекулярно-биологическое исследование (определение ДНК Treponema pallidum) отделяемого (серозного экссудата) эрозивно-язвенных элементов кожи и слизистых оболочек на бледную трепонему;
4) патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала кожи и слизистых оболочек (иммуногистохимическое исследование).
12. Для диагностики скрытых и поздних форм приобретенного сифилиса, дифференциальной диагностики скрытого сифилиса и ложноположительных результатов нетрепонемных и трепонемных тестов, при подозрении на поздний врожденный сифилис рекомендовано использовать комбинацию
1) двух нетрепонемных тестов в количественном варианте постановки и не менее двух трепонемных тестов из предложенных (РПГА, ИФАIgM+IgG, РИФабс/200, ИБIgM+IgG, РИБТ, иммунохемилюминесценции);
2) двух нетрепонемных тестов в количественном варианте постановки и одного трепонемного теста из предложенных (РПГА, ИФАIgM+IgG, РИФабс/200, ИБIgM+IgG, РИБТ, иммунохемилюминесценции);
3) нетрепонемного теста в качественном варианте постановки и не менее двух трепонемных тестов (РПГА, ИФАIgM+IgG, РИФабс/200, ИБIgM+IgG, РИБТ, иммунохемилюминесценции);
4) нетрепонемного теста в количественном варианте постановки и не менее двух трепонемных тестов из предложенных (РПГА, ИФАIgM+IgG, РИФабс/200, ИБIgM+IgG, РИБТ, иммунохемилюминесценции).
13. Для лечения сифилиса рекомендуется применять следующие лекарственные препараты
1) макролиды;
2) пенициллины;
3) тетрациклины;
4) цефалоспорины I поколения.
14. Для обследования пациентов с подозрением на сифилис в зависимости от клинической ситуации рекомендовано использовать следующие трепонемные исследования
1) ИФА;
2) РИФ;
3) РМП;
4) РПГА.
15. Для обследования пациентов с подозрением на сифилис рекомендовано использовать следующие нетрепонемные исследования
1) RPR;
2) VDRL;
3) РИФ;
4) РМП.
16. Для подтверждения врожденного сифилиса рекомендуется использовать
1) микроскопическое исследование на бледную трепонему;
2) молекулярно-биологическое исследование (определение ДНК Treponema pallidum) отделяемого (серозного экссудата) эрозивно-язвенных элементов кожи и слизистых оболочек на бледную трепонему в крови методом ПЦР;
3) патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала ткани пуповины, плаценты, органов плода (иммуногистохимическое исследование);
4) электрокардиографию.
17. Достоверными признаками позднего врожденного сифилиса с симптомами являются
1) зубы Гетчинсона;
2) лабиринтная глухота;
3) остеохондрит длинных трубчатых костей Вегенера;
4) паренхиматозный кератит.
18. Заразными биологическими жидкостями при сифилисе являются
1) моча;
2) пот;
3) слюна;
4) сперма.
19. Из анамнестических данных при обследовании на сифилис следует принимать во внимание
1) наличие высыпаний на коже и слизистых оболочках;
2) профессию пациента;
3) увеличение лимфатических узлов в определенный момент времени в прошлом;
4) указание на прием антибактериальных препаратов системного действия в прошлом.
20. Из анамнестических данных при обследовании на сифилис следует принимать во внимание
1) возможность заражения сифилисом в определенный период;
2) возраст пациента;
3) серологическое обследование на сифилис в прошлом;
4) указание на лечение сифилиса в прошлом.
21. Индуративный отек - это
1) двустороннее увеличение половых губ у женщин или крайней плоти у мужчин;
2) одностороннее увеличение и уплотнение небной миндалины;
3) одностороннее увеличение половой губы у женщин или крайней плоти у мужчин;
4) одностороннее увеличение половой губы у женщин или крайней плоти у мужчин с наличием эрозии или язвы.
22. Инкубационный период при сифилисе заканчивается появлением
1) первичного аффекта;
2) пустул;
3) розеол;
4) широких кондилом.
23. К атипичным шанкрам относят
1) индуративный отек;
2) комбустиформный шанкр;
3) шанкр-амигдалит;
4) шанкр-панариций.
24. К заразным биологическим жидкостям при сифилисе НЕ относятся
1) грудное молоко;
2) моча;
3) слюна;
4) сперма.
25. К концу первичного периода могут появляться жалобы на
1) диарею;
2) ночные боли в костях, суставах, мышцах;
3) общее недомогание;
4) повышение температуры.
26. К патогномоничным симптомам раннего врожденного сифилиса с симптомами относятся
1) диффузная инфильтрация кожи Гохзингера;
2) паренхиматозный кератит;
3) сифилитический пемфигоид;
4) специфический ринит.
27. К поздним формам нейросифилиса относятся
1) васкулярный нейросифилис;
2) гуммозный нейросифилис;
3) спинная сухотка;
4) табопаралич.
28. К проявлениям вторичного периода сифилиса относятся
1) бугорковые высыпания;
2) гуммозные высыпания;
3) сифилитическая алопеция;
4) сифилитическая лейкодерма.
29. К свойствам Treponema pallidum относятся следующие
1) гибнет при низких температурах;
2) не культивируется на искусственных питательных средах;
3) плохо окрашивается анилиновыми красителями;
4) устойчива во влажной среде.
30. Клинические формы врожденного сифилиса
1) неуточненный врожденный сифилис;
2) поздний врожденный сифилис;
3) ранний врожденный сифилис;
4) сифилис плаценты и плода.
31. Клиническими симптомами реакции обострения (Яриша-Герксгеймера) являются
1) головная боль;
2) озноб;
3) повышение артериального давления;
4) резкое повышение температуры тела (до 39°С, иногда выше).
32. Комбинацию нетрепонемного и трепонемного тестов для выявления инфекции применяют при обследовании
1) ВИЧ-инфицированных;
2) беременных;
3) детей;
4) доноров крови, спермы и тканей.
33. Кроме спиралевидной, бледная трепонема может существовать в виде
1) L-форм;
2) полимембранных фагосом;
3) спор;
4) цист.
34. Ложноположительные реакции на сифилис могут наблюдаться
1) после вакцинации;
2) после недавно перенесенного инфаркта миокарда;
3) при беременности и во время менструации;
4) при хроническом гастрите.
35. Наиболее типичным контактным путем инфицирования при сифилисе является
1) бытовой;
2) половой;
3) профессиональный;
4) через инфицированные предметы.
36. Осложнения первичного аффекта
1) баланопостит;
2) вульвовагинит;
3) импетигинизация;
4) малигнизация.
37. Осложнениями первичного аффекта могут быть
1) гангренизация;
2) парафимоз;
3) полиаденит;
4) фимоз.
38. Первичный аффект при сифилисе - это
1) рубец;
2) ссадина;
3) эрозия;
4) язва.
39. Первичный аффект при сифилисе
1) болезненный при пальпации;
2) круглых очертаний;
3) с ровными краями;
4) со скудным серозным отделяемым.
40. Первичный аффект при сифилисе имеет
1) блюдцеобразную форму (при наличии язвы);
2) гладкое блестящее дно розового или красного цвета;
3) диаметр от 2-3 мм до 1,5-2 см и более;
4) мягкий инфильтрат в основании.
41. Первичный аффект сопровождается
1) лимфангитом;
2) лихорадкой;
3) односторонним или двусторонним регионарным лимфаденитом;
4) полиаденитом.
42. По локализации первичные аффекты различают
1) биполярные;
2) генитальные;
3) унилатеральные;
4) экстрагенитальные.
43. По окончании инкубационного периода наступает сифилис
1) вторичный;
2) первичный;
3) скрытый;
4) третичный.
44. Поздний врожденный сифилис с симптомами характеризуется следующими дистрофиями
1) лучистыми рубцами вокруг рта;
2) отсутствием мечевидного отростка грудины;
3) утолщением грудинного конца правой ключицы;
4) широко расставленными верхними резцами.
45. После инкубационного периода наступает сифилис
1) вторичный;
2) первичный;
3) скрытый;
4) третичный.
46. Превентивное лечение проводят
1) лицам, находившимся в половом и тесном бытовом контакте с пациентами с ранними или поздними формами сифилиса, если с момента контакта прошло не более 2 месяцев;
2) лицам, находившимся в половом и тесном бытовом контакте с пациентами с ранними или поздними формами сифилиса, если с момента контакта прошло не более 3 месяцев;
3) лицам, находившимся в половом и тесном бытовом контакте с пациентами с ранними формами сифилиса, если с момента контакта прошло не более 2 месяцев;
4) лицам, находившимся в половом и тесном бытовом контакте с пациентами с ранними формами сифилиса, если с момента контакта прошло не более 3 месяцев.
47. Препаратом первого выбора для лечения сифилиса является
1) бензилпенициллин;
2) доксициклин;
3) цефтриаксон;
4) эритромицин.
48. При диагностике нейросифилиса рекомендуется направлять пациентов для проведения
1) компьютерной томографии головного мозга;
2) магнитно-резонансной томографии;
3) электрокардиографии;
4) электроэнцефалографии.
49. Продолжительность первичного периода в среднем
1) 3-5 недель;
2) 4-6 недель;
3) 5-8 недель;
4) 6-7 недель.
50. Проявлениями третичного периода сифилиса на коже и видимых слизистых оболочках являются
1) бугорки;
2) гуммы;
3) папулы;
4) третичная розеола Фурнье.
51. Прямые лабораторные методы диагностики сифилиса используются для
1) диагностики поздних форм сифилиса с клиническими проявлениями;
2) диагностики ранних форм заболевания с клиническими проявлениями;
3) диагностики скрытых форм сифилиса;
4) подтверждения врожденного сифилиса.
52. Пути инфицирования при сифилисе
1) контактный;
2) трансмиссивный;
3) трансплацентарный;
4) трансфузионный.
53. Развития выраженной реакции обострения следует избегать
1) при лечении беременных;
2) у пациентов с висцеральным сифилисом;
3) у пациентов с нейросифилисом;
4) у пациентов с поражением органа слуха.
54. Различают первичный сифилис
1) неуточненный;
2) серонегативный;
3) серопозитивный;
4) скрытый.
55. Различают шанкры
1) атипичные;
2) диспластические;
3) осложненные;
4) типичные.
56. Разновидности сифилитической алопеции
1) диффузная;
2) мелкоочаговая;
3) смешанная;
4) тотальная.
57. Ранний врожденный сифилис диагностируют у детей в возрасте до
1) 1 года;
2) 1,5 лет;
3) 2 лет;
4) 3 лет.
58. Результатом незавершенного фагоцитоза T. pallidum является
1) L-форма;
2) полимембранная фагосома;
3) спора;
4) циста.
59. Сифилис - это
1) зооантропоноз;
2) зооноз;
3) сапроноз;
4) строгий антропоноз.
60. Сифилис - это заболевание
1) аутоиммунное;
2) инфекционное;
3) паразитарное;
4) эндокринное.
61. Сифилис передается преимущественно
1) воздушно-капельным путем;
2) контактно-бытовым путем;
3) половым путем;
4) трансмиссивным путем.
62. Сокращение инкубационного периода при сифилисе наблюдается при
1) внедрении возбудителя сифилиса в организм из нескольких входных ворот;
2) применении небольших доз трепонемоцидных антибактериальных препаратов системного действия по поводу интеркуррентных заболеваний;
3) реинфекции;
4) снижении иммунитета.
63. Типичной локализацией сифилитической лейкодермы на коже являются
1) верхние конечности;
2) нижние конечности;
3) переднебоковая поверхность шеи;
4) передняя поверхность шеи.
64. Увеличенные лимфатические узлы при сифилисе
1) безболезненны;
2) болезненные;
3) плотноэластической консистенции;
4) тестоватой консистенции.
65. Установление диагноза скрытого сифилиса требует выполнения
1) биохимического анализа крови;
2) исследования ликвора;
3) флюорографии;
4) эхокардиографии.
66. Установление диагноза скрытого сифилиса требует обследования врачей-специалистов
1) невролога;
2) окулиста;
3) терапевта;
4) уролога.
67. Чаще всего из ранних форм нейросифилиса встречаются
1) менинговаскулярный сифилис;
2) прогрессирующий паралич;
3) сифилитический менингомиелит;
4) сифилитический увеит.
68. Шанкр-амигдалит - это
1) двустороннее увеличение и уплотнение небных миндалин;
2) одностороннее увеличение и уплотнение небной миндалины;
3) одностороннее увеличение небной миндалины с наличием эрозии;
4) одностороннее увеличение небной миндалины с наличием язвы.
69. Шанкр-панариций - это
1) безболезненная эрозия на отечной конечной фаланге пальца;
2) безболезненная язва на отечной конечной фаланге пальца;
3) болезненная эрозия на отечной конечной фаланге пальца;
4) болезненная язва на отечной конечной фаланге пальца.
70. Шанкры могут быть
1) единичные;
2) множественные;
3) смешанные;
4) типичные.