8. Эритроцитоз, вызванный повышенным образованием эритропоэтина, характерен для:
9. Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика окраски:
10. Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов рекомендуется краситель:
11. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при:
12. Не сопровождается повышением количества ретикулоцитов в периферической крови:
13. Основную массу ретикулоцитов в периферической крови здорового человека составляют:
14. Ретикулоцитоз не наблюдается при:
15. Для фиксации мазков крови не используют:
16. Для окраски мазков крови применяются методы:
17. Гемоглобин можно определять методом:
18. Наиболее точным и практически приемлемым методом определения содержания гемоглобина в крови является:
19. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при:
20. Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают:
21. Под «относительным нейтрофилезом» понимают:
22. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно для:
23. Подсчет клеток в гематологических анализаторах основан на следующем принципе:
24. Молекула гемоглобина состоит из:
25. Гем представляет собой соединение железа с:
26. Повышение гематокритной величины наблюдается при:
27. Лейкоцитоз наблюдается при:
28. Показатель RDW, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражает изменение:
29. Подсчет мегакариоцитов костного мозга следует проводить в:
30. Стволовая кроветворная клетка обладает:
31. Стволовая клетка кроветворения в покое имеет морфологию:
32. К элементам микроокружения костного мозга относятся:
33. Клетки стромы костного мозга выполняют:
34. Для эритробластов характерно:
35. Среди клеток костно - мозгового пунктата эритробласты составляют в среднем:
36. Лейко–эритробластический индекс это:
37. В норме лейко-эритробластический индекс в среднем составляет:
38. Увеличение бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерно для:
39. Термин «анизоцитоз» означает изменение:
40. Анизоцитоз эритроцитов наблюдается при:
41. Мегалобластический эритропоэз наблюдается при:
42. Клетки мегалобластического ряда отличаются от клеток эритробластического ряда:
43. Гранулоциты образуются в:
44. Тромбоциты образуются в:
45. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается при:
46. В основу работы большинства гематологических анализаторов положены:
47. Абсолютное увеличение количества базофилов в периферической крови характерно для:
48. Абсолютный нейтрофилез характерен для:
49. Относительный лимфоцитоз наблюдается при:
50. Абсолютный моноцитоз характерен для:
51. Тромбоцитопения характерна для:
52. Плазмоциты (2-4%) в периферической крови обнаруживают при:
53. Клетки Березовского-Штернберга и Ходжкина в лимфоузлах- основные диагностические элементы:
54. В гемограмме: гемоглобин 100г/л; эритроцитов 3,4 млн. литров; лейкоцитов 36 тысяч литров; бластных клеток 42%; миелоциты 5%; метамиелоциты 1%; палочкоядерных 2%; сегментоядерных 20%; лимфоцитов 12%; моноцитов 8%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:
55. В гемограмме: гемоглобин 130г/л; эритроцитов 3,9 млн. литров; лейкоцитов 12тысяч литров; миелоцитов 3%; метамиелоцитов 1%; палочкоядерных 5%; сегментоядерных 60%; эозинофилов 5%; лимфоцитов 21%; базофилов 1%; моноцитов 6%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:
56. В гемограмме: гемоглобин 110г/л; эритроцитов 3,7млн. литров; лейкоцитов 250 тысяч литров; миелобласты 4%; промиелоциты 2%; миелоциты 22%; метамиелоциты 7%; палочкоядерные 16%; сегментоядерные 35%; эозинофилы 5%; базофилы 2%; лимфоциты 4%; моноциты 3%; эритробласты 2на100 лейкоцитов. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:
57. В гемограмме: гемоглобин 120г/л; эритроцитов 3,7 млн. литров; лейкоцитов 40 тысяч литров; миелобластов 2%; миелоцитов 15%; метамиелоцитов 4%; палочкоядерных 17%; сегментоядерных 11%; эозинофилов 7%; базофилов 36%; лимфоцитов 6%; моноцитов 2%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:
58. Лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, тромбоцитопения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%) характерны для:
59. Гиперлейкоцитоз, абсолютный лимфоцитоз, умеренная нормохромная анемия, в костном мозге до 70% лимфоцитов характерно для:
60. Выраженная анемия, лейкопения, нейтропения, единичные плазматические клетки в периферической крови, плазмоцитоз в костном мозге. Цитологическая картина характерна для:
61. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов характерен для:
62. Прогрессирующая нормохромная анемия, нормальное количество лейкоцитов, в лейкограмме миелобласты. В костном мозге большое количество эритробластов, мегалобластов, миелобластов. Гемограмма характерна для:
63. Костный мозг клеточный Л/Э=1/2; эритропоэз нормобластический; индекс созревания эритробластов =0,4. индекс нейтрофилов =0,9. Такая картина костного мозга характерна для:
64. Костный мозг клеточный, индекс Л/Э =1/2, выраженная гиперплазия эритробластов, нормобластический тип кроветворения, индекс созревания эритробластов =0,8, индекс созревания нейтрофилов =0,9, мегакариоцитарный росток неизменен. Пунктат костного мозга характерен для:
65. Для варианта миелодиспластического синдрома-рефрактерной анемии характерно:
66. Дизгемопоэз может наблюдаться при:
67. Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится по:
68. Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет:
69. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является:
70. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение:
71. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозге:
72. Для периферической крови при остром эритромиелозе характерны:
73. Для алейкемического варианта острого лейкоза в периферической крови характерно все перечисленное, кроме:
74. Лейкозным клеткам при промиелоцитарном лейкозе присущи:
75. Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно:
76. При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен:
77. Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не характерно:
78. Наиболее характерными клинико-лабораторными показателями волосатоклеточного лейкоза являются:
79. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах наблюдается:
80. При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является:
81. Для острого эритромиелоза наиболее характерны:
82. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны:
83. Для типичного течения хронического лимфолейкоза наиболее характерны:
84. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто сопровождает:
85. По морфологии бластных клеток может быть диагностирован вариант острого лейкоза:
86. В период полной ремиссии острого лейкоза в миелограмме бластные клетки не должны превышать:
87. При остром лимфобластном лейкозе бластам свойственны положительные реакции:
88. При остром Т- лимфобластном лейкозе, бластам свойственны цитохимические реакции:
89. При остром миелобластном лейкозе бласты характеризуются признаками:
90. Маркером острого промиелоцитарного лейкоза является цитохимическая реакция на:
91. Клетки при остром промиелоцитарном лейкозе отличается от нормальных промиелоцитов:
92. Для острого миеломонобластного лейкоза характерны реакции:
93. При остром монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми перечисленными положительными цитохимическими реакциями, кроме:
94. Эритрокариоцитам костного мозга при остром эритромиелозе присущи положительные реакции:
95. Стерильная пункция может не содержать информации при форме миеломной болезни:
132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить:
133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:
134. Анизоцитоз – это изменение:
135. Пойкилоцитоз – это изменение:
136. К развитию микросфероцитоза могут привести:
137. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при:
138. Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и наследственного микросфероцитоза имеет:
139. Низкий цветовой показатель наблюдается при:
140. Низкий цветовой показатель характерен для:
141. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:
142. Высокий цветовой показатель отмечается при:
143. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при
144. Средний объем эритроцита увеличен:
145. Анизоцитоз эритроцитов отмечается при:
146. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:
147. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:
148. Для В12 – дефицитных анемий характерны:
149. Причиной гиперсигментации нейтрофилов не может быть:
150. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при:
151. Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при:
152. Признаками мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:
153. Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:
154. В мазке костного мозга индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4. Это характерно для:
155. Гемоглобин выполняет функцию:
156. Гемоглобин является:
157. В состав гемоглобина входят:
158. Белковой частью гемоглобина является:
159. У взрослого человека можно получить методом электрофореза виды
160. Основным типом гемоглобина взрослого человека является:
161. Патологическим типом гемоглобина не является:
162. Разделение гемоглобинов можно провести:
163. К производным гемоглобина относятся все перечисленные вещества, кроме:
164. Белковая часть гемоглобина «А» состоит из пептидных цепей:
165. Аномальным гемоглобином называется:
166. Синтез в эритроцитах гемоглобина «S» сопровождается развитием:
167. Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно:
168. Талассемия – это:
169. При бета-талассемии наблюдается:
170. При альфа-талассемии наблюдается:
171. Талассемии могут протекать по типу:
172. Эритроцитарные энзимопатии характеризуется:
173. Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является:
174. Среди эритроцитарных энзимопатий наиболее часто встречается:
175. Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы протекает по типу:
176. Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6. Среди эритрокариоцитов преобладают клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с нежной хроматиновой структурой ядер, базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов замедленно, среди последних много гигантских миелоцитов и метамиелоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов, мегакариоциты больших размеров, с гиперсегментированными ядрами, содержащие тромбоциты. Указанная картина костного мозга характерна:
177. В костномозговом пунктате найдено: миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65% единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина костного мозга характерна для:
178. В костномозговом пунктате: количество клеточных элементов умеренно снижено, созревание гранулоцитов не нарушено, мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1. Указанная картина костного мозга характерна для:
179. Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%), СОЭ-80 мм/ч, на рентгенограмме костей черепа мелкие множественные дефекты. В пунктате грудины количество плазматических клеток увеличено до 50%. Предположительный диагноз:
180. Мальчик10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа бледно-желтушная, склеры иктеричные, башенный череп, высокое стояние твердого неба, печень и селезенка увеличены. Анализ крови: выраженная нормохромная анемия, тромбоциты в норме. В миелограмме эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз:
181. Костный мозг беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью отсутствуют, обнаруживаются ретикулярные клетки, лимфоциты, плазматические клетки, единичные базофилы. Указанная картина характерна для:
182. Больной 22 года, клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ в пределах нормы, лейкоциты 25 тыс/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют 87%. Это характерно
183. Увеличение значений МСНС (более 390 г/л) указывает на:
184. Железодефицитная анемия характеризуется:
185. Мегалобластная анемия характеризуется:
186. Для анемии при хронической почечной недостаточности характерно:
187. Снижение индексов МСН и МСНС указывает на:
188. Анемии при хронических заболеваниях характеризуются:
189. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний важное значение имеет определение:
190. Агранулоцитоз может развиваться при:
191. Наиболее частные осложнения агранулоцитоза:
192. В дифференциальную диагностику агранулоцитза и острого лейкоза по периферической крови имеет значение:
193. Агранулоцитоз может развиваться при:
194. В гемограмме при агранулоцитозе отмечаются:
195. Нормализация кроветворения при агранулоцитозе характеризуется увеличением:
196. При тяжелых формах агранулоцитоза возможно:
197. Для подсчета тромбоцитов может быть использован любой из перечисленных методов, кроме:
198. Основную массу тромбоцитов периферической крови здоровых людей составляют:
199. Снижение количества тромбоцитов в периферической крови происходит в результате:
200. Реактивный тромбоцитоз возможен при:
201. Повышение количества тромбоцитов наблюдается при любом из перечисленных заболеваний, кроме:
202. Выраженная тромбоцитопения наблюдается при:
203. В процессах гемостаза тромбоциты выполняют функцию:
204. В периферической крови макро- и мегалотромбоциты обнаруживаются при:
205. В тромбоците различают следующие зоны:
206. Подсчитано 80 тромбоцитов на 1000 эритроцитов, количество эритроцитов в крови равно 4,0 млн/л, число тромбоцитов в крови составляет:
207. Механизм возникновения лекарственных тромбоцитопений:
208. Тромбоциты образуются из:
209. Тромбоцитопения при миелопролиферативных заболеваниях может быть любой из перечисленных, кроме:
210. Тромбоцитопатия не сопровождается:
211. Тромбоцитопения характерна для любого из перечисленных заболеваний, кроме:
212. Тромбоцитопенией сопровождаются все перечисленные заболевания, кроме:
213. Механизм тромбоцитоза при метастазах рака в костный мозг:
214. Механизм тромбоцитопении при метастазах рака в костный мозг:
215. Изменения в крови впервые появляются при дозе облучения более:
216. При лучевой болезни изменяется морфология:
217. При лучевой болезни в костном мозге отмечаются:
218. При лучевой болезни в крови изменяются:
219. Для острой лучевой болезни из показателей белкового обмена наиболее характерно:
220. В механизме кровоточивости при лучевой болезни не имеет значение:
221. При острой лучевой болезни изменяется:
222. При лучевой болезни в крови и моче изменяется уровень:
223. Поражения мышечной ткани при лучевой болезни характеризуются изменениями всего перечисленного, кроме:
224. Нарушения обмена креатина и креатинина характерны для всех перечисленных заболеваний, кроме: