Быстрый поиск вопроса: Ctrl+F

Ответы на тесты НМО: Гематологические исследования

Опубликовано: 2026-04-24 Обновлено: 2026-04-24

ТЕМА:


1. Унифицированный метод подсчета эритроцитов:


2. Источником ошибок при подсчете эритроцитов в камере Горяева могут служить:


3. Источником ошибок при определении СОЭ могут служить:


4. К ускорению СОЭ не приводят:


5. При микросфероцитозе кривая Прайс-Джонса:


6. При овалоцитозе и мегалоцитозе изменяются:


7. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к:


8. Эритроцитоз, вызванный повышенным образованием эритропоэтина, характерен для:


9. Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика окраски:


10. Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов рекомендуется краситель:


11. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при:


12. Не сопровождается повышением количества ретикулоцитов в периферической крови:


13. Основную массу ретикулоцитов в периферической крови здорового человека составляют:


14. Ретикулоцитоз не наблюдается при:


15. Для фиксации мазков крови не используют:


16. Для окраски мазков крови применяются методы:


17. Гемоглобин можно определять методом:


18. Наиболее точным и практически приемлемым методом определения содержания гемоглобина в крови является:


19. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при:


20. Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают:


21. Под «относительным нейтрофилезом» понимают:


22. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно для:


23. Подсчет клеток в гематологических анализаторах основан на следующем принципе:


24. Молекула гемоглобина состоит из:


25. Гем представляет собой соединение железа с:


26. Повышение гематокритной величины наблюдается при:


27. Лейкоцитоз наблюдается при:


28. Показатель RDW, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражает изменение:


29. Подсчет мегакариоцитов костного мозга следует проводить в:


30. Стволовая кроветворная клетка обладает:


31. Стволовая клетка кроветворения в покое имеет морфологию:


32. К элементам микроокружения костного мозга относятся:


33. Клетки стромы костного мозга выполняют:


34. Для эритробластов характерно:


35. Среди клеток костно - мозгового пунктата эритробласты составляют в среднем:


36. Лейко–эритробластический индекс это:


37. В норме лейко-эритробластический индекс в среднем составляет:


38. Увеличение бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерно для:


39. Термин «анизоцитоз» означает изменение:


40. Анизоцитоз эритроцитов наблюдается при:


41. Мегалобластический эритропоэз наблюдается при:


42. Клетки мегалобластического ряда отличаются от клеток эритробластического ряда:


43. Гранулоциты образуются в:


44. Тромбоциты образуются в:


45. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается при:


46. В основу работы большинства гематологических анализаторов положены:


47. Абсолютное увеличение количества базофилов в периферической крови характерно для:


48. Абсолютный нейтрофилез характерен для:


49. Относительный лимфоцитоз наблюдается при:


50. Абсолютный моноцитоз характерен для:


51. Тромбоцитопения характерна для:


52. Плазмоциты (2-4%) в периферической крови обнаруживают при:


53. Клетки Березовского-Штернберга и Ходжкина в лимфоузлах- основные диагностические элементы:


54. В гемограмме: гемоглобин 100г/л; эритроцитов 3,4 млн. литров; лейкоцитов 36 тысяч литров; бластных клеток 42%; миелоциты 5%; метамиелоциты 1%; палочкоядерных 2%; сегментоядерных 20%; лимфоцитов 12%; моноцитов 8%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:


55. В гемограмме: гемоглобин 130г/л; эритроцитов 3,9 млн. литров; лейкоцитов 12тысяч литров; миелоцитов 3%; метамиелоцитов 1%; палочкоядерных 5%; сегментоядерных 60%; эозинофилов 5%; лимфоцитов 21%; базофилов 1%; моноцитов 6%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:


56. В гемограмме: гемоглобин 110г/л; эритроцитов 3,7млн. литров; лейкоцитов 250 тысяч литров; миелобласты 4%; промиелоциты 2%; миелоциты 22%; метамиелоциты 7%; палочкоядерные 16%; сегментоядерные 35%; эозинофилы 5%; базофилы 2%; лимфоциты 4%; моноциты 3%; эритробласты 2на100 лейкоцитов. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:


57. В гемограмме: гемоглобин 120г/л; эритроцитов 3,7 млн. литров; лейкоцитов 40 тысяч литров; миелобластов 2%; миелоцитов 15%; метамиелоцитов 4%; палочкоядерных 17%; сегментоядерных 11%; эозинофилов 7%; базофилов 36%; лимфоцитов 6%; моноцитов 2%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:


58. Лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, тромбоцитопения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%) характерны для:


59. Гиперлейкоцитоз, абсолютный лимфоцитоз, умеренная нормохромная анемия, в костном мозге до 70% лимфоцитов характерно для:


60. Выраженная анемия, лейкопения, нейтропения, единичные плазматические клетки в периферической крови, плазмоцитоз в костном мозге. Цитологическая картина характерна для:


61. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов характерен для:


62. Прогрессирующая нормохромная анемия, нормальное количество лейкоцитов, в лейкограмме миелобласты. В костном мозге большое количество эритробластов, мегалобластов, миелобластов. Гемограмма характерна для:


63. Костный мозг клеточный Л/Э=1/2; эритропоэз нормобластический; индекс созревания эритробластов =0,4. индекс нейтрофилов =0,9. Такая картина костного мозга характерна для:


64. Костный мозг клеточный, индекс  Л/Э =1/2, выраженная гиперплазия эритробластов, нормобластический тип кроветворения, индекс созревания эритробластов =0,8, индекс созревания нейтрофилов =0,9, мегакариоцитарный росток неизменен. Пунктат костного мозга характерен для:


65. Для варианта миелодиспластического синдрома-рефрактерной анемии характерно:


66. Дизгемопоэз может наблюдаться при:


67. Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится по:


68. Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет:


69. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является:


70. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение:


71. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозге:


72. Для периферической крови при остром эритромиелозе характерны:


73. Для алейкемического варианта острого лейкоза в периферической крови характерно все перечисленное, кроме:


74. Лейкозным клеткам при промиелоцитарном лейкозе присущи:


75. Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно:


76. При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен:


77. Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не характерно:


78. Наиболее характерными клинико-лабораторными показателями волосатоклеточного лейкоза являются:


79. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах наблюдается:


80. При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является:


81. Для острого эритромиелоза наиболее характерны:


82. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны:


83. Для типичного течения хронического лимфолейкоза наиболее характерны:


84. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто сопровождает:


85. По морфологии бластных клеток может быть диагностирован вариант острого лейкоза:


86. В период полной ремиссии острого лейкоза в миелограмме бластные клетки не должны превышать:


87. При остром лимфобластном лейкозе бластам свойственны положительные реакции:


88. При остром Т- лимфобластном лейкозе, бластам свойственны цитохимические реакции:


89. При остром миелобластном лейкозе бласты характеризуются признаками:


90. Маркером острого промиелоцитарного лейкоза является цитохимическая реакция на:


91. Клетки при остром промиелоцитарном лейкозе отличается от нормальных промиелоцитов:


92. Для острого миеломонобластного лейкоза характерны реакции:


93. При остром монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми перечисленными положительными цитохимическими реакциями, кроме:


94. Эритрокариоцитам костного мозга при остром эритромиелозе присущи положительные реакции:


95. Стерильная пункция может не содержать информации при форме миеломной болезни:


96. Цитохимическим маркером острого плазмобластного лейкоза является:


97. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при:


98. Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе:


99. Для миелограммы при остром лейкозе свойственны:


100. При острых лейкозах миелограмме не характерны:


101. Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:


102. Гемограмме при остром лейкозе не свойственно:


103. Для гранулоцитов характерна:


104. Неэффективный эритропоэз при остром эритромиелозе, миелодиспластическом синдроме может подтверждаться с помощью цитохимической реакции на:


105. Неэффективный эритропоэз наблюдается при:


106. Бластные клетки характеризуются ядерно-цитоплазматическим соотношением:


107. Миелобласт выделяют по следующим морфологическим признакам:


108. Гиперплазия мегакариоцитарного аппарата наблюдается при:


109. Костномозговое кроветворение в развернутую стадию хронического миелолейкоза не характеризуется:


110. При хроническом миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие морфологические и цитохимические особенности


111. Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть:


112. В дифференциальной диагностике сублейкемической формы хронического миелолейкоза и остеомиелофиброза имеют значение исследование:


113. Тени Гумпрехта отмечаются в крови при:


114. Ph-хромосома (филадельфийская) характерна для:


115. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме Сезари имеет следующую структуру:


116. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая реакция на:


117. Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза является:


118. Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно:


119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе свойственны:


120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:


121. Возможный исход хронического миелолейкоза:


122. Геморамме при эритремии свойственно:


123. Эритремии не свойственно:


124. Возможные исходы эритремии:


125. Возможный исход хронического лимфолейкоза:


126. Возможный исход миелофибриоза:


127. Для гемограммы при миелофиброзе характерны:


128. Для миелограммы при миелофибриозе характерны:


129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуется:


130. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимают:


131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются:


132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить:


133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:


134. Анизоцитоз – это изменение:


135. Пойкилоцитоз – это изменение:


136. К развитию микросфероцитоза могут привести:


137. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при:


138. Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и наследственного микросфероцитоза имеет:


139. Низкий цветовой показатель наблюдается при:


140. Низкий цветовой показатель характерен для:


141. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:


142. Высокий цветовой показатель отмечается при:


143. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при


144. Средний объем эритроцита увеличен:


145. Анизоцитоз эритроцитов отмечается при:


146. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:


147. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:


148. Для В12 – дефицитных анемий характерны:


149. Причиной гиперсигментации нейтрофилов не может быть:


150. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при:


151. Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при:


152. Признаками мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:


153. Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:


154. В мазке костного мозга индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4. Это характерно для:


155. Гемоглобин выполняет функцию:


156. Гемоглобин является:


157. В состав гемоглобина входят:


158. Белковой частью гемоглобина является:


159. У взрослого человека можно получить методом электрофореза виды


160. Основным типом гемоглобина взрослого человека является:


161. Патологическим типом гемоглобина не является:


162. Разделение гемоглобинов можно провести:


163. К производным гемоглобина относятся все перечисленные вещества, кроме:


164. Белковая часть гемоглобина «А» состоит из пептидных цепей:


165. Аномальным гемоглобином называется:


166. Синтез в эритроцитах гемоглобина «S» сопровождается развитием:


167. Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно:


168. Талассемия – это:


169. При бета-талассемии наблюдается:


170. При альфа-талассемии наблюдается:


171. Талассемии могут протекать по типу:


172. Эритроцитарные энзимопатии характеризуется:


173. Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является:


174. Среди эритроцитарных энзимопатий наиболее часто встречается:


175. Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы протекает по типу:


176. Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6. Среди эритрокариоцитов преобладают клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с нежной хроматиновой структурой ядер, базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов замедленно, среди последних много гигантских миелоцитов и метамиелоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов, мегакариоциты больших размеров, с гиперсегментированными ядрами, содержащие тромбоциты. Указанная картина костного мозга характерна:


177. В костномозговом пунктате найдено: миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65% единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина костного мозга характерна для:


178. В костномозговом пунктате: количество клеточных элементов умеренно снижено, созревание гранулоцитов не нарушено, мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1. Указанная картина костного мозга характерна для:


179. Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%), СОЭ-80 мм/ч, на рентгенограмме костей черепа мелкие множественные дефекты. В пунктате грудины количество плазматических клеток увеличено до 50%. Предположительный диагноз:


180. Мальчик10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа бледно-желтушная, склеры иктеричные, башенный череп, высокое стояние твердого неба, печень и селезенка увеличены. Анализ крови: выраженная нормохромная анемия, тромбоциты в норме. В миелограмме эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз:


181. Костный мозг беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью отсутствуют, обнаруживаются ретикулярные клетки, лимфоциты, плазматические клетки, единичные базофилы. Указанная картина характерна для:


182. Больной 22 года, клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ в пределах нормы, лейкоциты 25 тыс/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют 87%. Это характерно


183. Увеличение значений МСНС (более 390 г/л) указывает на:


184. Железодефицитная анемия характеризуется:


185. Мегалобластная анемия характеризуется:


186. Для анемии при хронической почечной недостаточности характерно:


187. Снижение индексов МСН и МСНС указывает на:


188. Анемии при хронических заболеваниях характеризуются:


189. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний важное значение имеет определение:


190. Агранулоцитоз может развиваться при:


191. Наиболее частные осложнения агранулоцитоза:


192. В дифференциальную диагностику агранулоцитза и острого лейкоза по периферической крови имеет значение:


193. Агранулоцитоз может развиваться при:


194. В гемограмме при агранулоцитозе отмечаются:


195. Нормализация кроветворения при агранулоцитозе характеризуется увеличением:


196. При тяжелых формах агранулоцитоза возможно:


197. Для подсчета тромбоцитов может быть использован любой из перечисленных методов, кроме:


198. Основную массу тромбоцитов периферической крови здоровых людей составляют:


199. Снижение количества тромбоцитов в периферической крови происходит в результате:


200. Реактивный тромбоцитоз возможен при:


201. Повышение количества тромбоцитов наблюдается при любом из перечисленных заболеваний, кроме:


202. Выраженная тромбоцитопения наблюдается при:


203. В процессах гемостаза тромбоциты выполняют функцию:


204. В периферической крови макро- и мегалотромбоциты обнаруживаются при:


205. В тромбоците различают следующие зоны:


206. Подсчитано 80 тромбоцитов на 1000 эритроцитов, количество эритроцитов в крови равно 4,0 млн/л, число тромбоцитов в крови составляет:


207. Механизм возникновения лекарственных тромбоцитопений:


208. Тромбоциты образуются из:


209. Тромбоцитопения при миелопролиферативных заболеваниях может быть любой из перечисленных, кроме:


210. Тромбоцитопатия не сопровождается:


211. Тромбоцитопения характерна для любого из перечисленных заболеваний, кроме:


212. Тромбоцитопенией сопровождаются все перечисленные заболевания, кроме:


213. Механизм тромбоцитоза при метастазах рака в костный мозг:


214. Механизм тромбоцитопении при метастазах рака в костный мозг:


215. Изменения в крови впервые появляются при дозе облучения более:


216. При лучевой болезни изменяется морфология:


217. При лучевой болезни в костном мозге отмечаются:


218. При лучевой болезни в крови изменяются:


219. Для острой лучевой болезни из показателей белкового обмена наиболее характерно:


220. В механизме кровоточивости при лучевой болезни не имеет значение:


221. При острой лучевой болезни изменяется:


222. При лучевой болезни в крови и моче изменяется уровень:


223. Поражения мышечной ткани при лучевой болезни характеризуются изменениями всего перечисленного, кроме:


224. Нарушения обмена креатина и креатинина характерны для всех перечисленных заболеваний, кроме:


225. При лучевой болезни нарушается:


226. При острой лучевой болезни нарушается:


Яндекс.Метрика