Быстрый поиск вопроса: Ctrl+F

Ответы на тесты НМО: Когнитивные расстройства у лиц пожилого и старческого возраста (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024

Опубликовано: 2026-04-13 Обновлено: 2026-04-13

1. Базисные препараты для лечения деменции

1) галантамин;
2) гинкго двулопастного листьев экстракт;
3) мемантин;
4) ривастигмин.


2. Большинство (60-70%) случаев деменций приходится на

1) болезнь Альцгеймера;
2) деменцию с тельцами Леви;
3) лобно-височную деменцию;
4) сосудистую деменцию.


3. В типичных случаях при болезни Альцгеймера в патологический процесс в первую очередь вовлекаются

1) гиппокамп;
2) задние отделы височных долей;
3) затылочные доли головного мозга;
4) лобные доли;
5) теменные доли.


4. Второй по распространенности причиной тяжёлых когнитивных нарушений после болезни Альцгеймера является

1) болезнь Гентингтона;
2) болезнь Паркинсона;
3) деменция с тельцами Леви;
4) сосудистая деменция.


5. Диагностические критерии амнестического типа синдрома умеренных когнитивных нарушений предполагают

1) жалобы на ухудшение памяти со стороны больного и/или окружающих его лиц;
2) ограничения в повседневной жизни;
3) относительную сохранность других когнитивных функций;
4) результаты нейропсихологических тестов в пределах нормы.


6. Для аграмматической формы лобно-височной деменции характерно

1) беглость речи относительно сохранена;
2) нарушено понимание слов;
3) характерна оролингвальная апраксия;
4) характерно сочетание с двигательными расстройствами.


7. Для болезни Альцгеймера на этапе легкой деменции характерно

1) значимые речевые нарушения;
2) нарушение ориентировки;
3) нарушение памяти, трудности усвоения новой информации;
4) нарушение ходьбы.


8. Для болезни Альцгеймера на этапе средней деменции характерно

1) агрессивность, бредовые идеи ущерба;
2) выраженные нарушения памяти;
3) выраженные нарушения ходьбы;
4) нарушение контроля за тазовыми функциями.


9. Для болезни Альцгеймера на этапе тяжелой деменции характерно

1) апатия, ажитация, агрессия;
2) долговременная память сохранна;
3) нарушение контроля за тазовыми функциями;
4) расстройства тревожно-депрессивного спектра.


10. Для выявления расстройства поведения в фазе сна с быстрыми движениями глаз у пациентов с деменцией с тельцами Леви рекомендуется применение

1) "теста одного вопроса" R. Postuma;
2) МоСА-теста;
3) питтсбургского опросника сна;
4) шкалы сонливости Эпфорта.


11. Для дебюта (стадия умеренного когнитивного расстройства) болезни Альцгеймера характерно

1) нарушение долговременной памяти;
2) нарушение ориентировки в знакомой местности;
3) нарушение памяти на текущие события;
4) расстройства тревожно-депрессивного спектра.


12. Для деменции с тельцами Леви характерно раннее развитие

1) аффективных нарушений;
2) дневной сонливости;
3) зрительных галлюцинаций;
4) импульсивно-компульсивного расстройства.


13. Для клинической картины деменции с тельцами Леви характерно

1) вегетативные (автономные) нарушения не характерны;
2) зрительные галлюцинации;
3) мнестические нарушения преимущественно характеризуются дефектом запоминания, а не хранения следов памяти и воспроизведения информации;
4) расстройство поведения в фазу сна с быстрыми движениями глаз;
5) флуктуации в психическом статусе.


14. Для коррекции когнитивных нарушений у пациентов с деменцией с тельцами Леви в качестве препаратов первой линии рекомендуется использовать

1) галантамин;
2) гинкго двулопастного листьев экстракт;
3) донепезил;
4) ривастигмин.


15. Для коррекции симптомов паркинсонизма у пациентов с лобно-височной деменцией рекомендуется использование

1) амантадина;
2) леводопы;
3) пирибедила;
4) разагилина.


16. Для коррекции флуктуаций при деменции с тельцами Леви при недостаточном эффекте антихолинэстеразных средств и мемантина могут применяться малые дозы

1) алимемазина;
2) галоперидола;
3) кветиапина;
4) хлорпромазина.


17. Для легкой степени деменции характерно

1) заострение личностных черт;
2) значительные трудности в самостоятельном проживании;
3) нет значимых нарушений самостоятельности в быту;
4) профессиональная деятельность и социальная активность не ограничены.


18. Для логопенической формы лобно-височной деменции характерно

1) беглость речи нарушена;
2) затруднено повторение отдельных слов и фраз;
3) нарушено называние слов;
4) нарушено понимание слов.


19. Для нейропсихологического профиля поведенческой формы лобно-височной деменции характерно

1) нарушение зрительно-пространственных функций;
2) нарушение управляющих функций;
3) нарушение эпизодической памяти;
4) относительная сохранность зрительно-пространственных функций;
5) относительная сохранность управляющих функций;
6) относительная сохранность эпизодической памяти.


20. Для оценки когнитивного статуса у пациентов с лобно-височной деменцией рекомендуется использовать

1) адденбрукскую когнитивную шкалу (ACE-R);
2) монреальскую шкалу оценки когнитивных функций;
3) тест пяти слов;
4) тест свободного ассоциированного и селективного распознавания.


21. Для подкоркового варианта когнитивных нарушений характерно

1) выраженное снижение памяти на текущие события;
2) нарушение ориентировки в пространстве;
3) нарушения походки;
4) псевдобульбарный синдром;
5) тазовые нарушения.


22. Для пресенильного типа болезни Альцгеймера характерно

1) быстрое прогрессирование;
2) изменение критики и утрата личности на более ранних этапах болезни;
3) раннее развитие афазии, апраксии, акалькулии;
4) семейный анамнез редко положительный.


23. Для ранней диагностики поведенческой формы лобно-височной деменции рекомендуется выполнять

1) оценку понимания речи;
2) оценку суждений о семантических категориях;
3) тест на распознавание лиц;
4) тест на социальные когнитивные функции.


24. Для семантической формы лобно-височной деменции характерно

1) беглость речи нарушена;
2) нарушено понимание слов;
3) характерно сочетание с двигательными расстройствами;
4) характерны поведенческие нарушения.


25. Для сенильного типа болезни Альцгеймера характерно

1) быстрое прогрессирование;
2) длительная сохранность основных личностных характеристик;
3) доминируют нарушения памяти и пространственных гнозиса и праксиса;
4) семейный анамнез редко положительный.


26. Для скринингового обследования пациентов с подозрением на болезнь Альцгеймера и явными признаками когнитивного снижения рекомендуется использование

1) МоСА-теста;
2) батареи тестов для оценки лобной дисфункции;
3) краткой шкалы оценки психического статуса (MMSE);
4) методики "вербальных ассоциаций".


27. Для скрининговой оценки нейропсихологического статуса пациентов с подозрением на сосудистое когнитивное расстройство рекомендуется использовать

1) МоСА-тест;
2) батарею тестов для оценки лобной дисфункции;
3) краткую шкалу оценки психического статуса (MMSE);
4) методику "вербальных ассоциаций".


28. Для средней степени деменции характерно

1) базисная повседневная деятельность (гигиена, одевание, приготовление пищи, передвижение) ограничена;
2) возможность пользоваться бытовыми приборами ограничена;
3) не нуждается в постоянном постороннем контроле;
4) сохраняется самостоятельность в быту.


29. Для тяжелой степени деменции характерно

1) нужен постоянный посторонний контроль;
2) полная утрата бытовой самостоятельности;
3) профессиональная деятельность ограничена, хотя возможна;
4) социальная активность ограничена, хотя возможна.


30. Для уменьшения выраженности субъективных симптомов и сопутствующих некогнитивных симптомов у пациентов с умеренным когнитивным расстройством рекомендуется назначение

1) гинкго двулопастного листьев экстракта;
2) гопантеновой кислоты;
3) донепезила;
4) мемантина.


31. Для умеренного когнитивного расстройства характерно

1) всегда незаметно окружающим;
2) нарушение представляет собой снижение в сравнении с исходным уровнем когнитивного функционирования;
3) не приводит к существенным затруднениям в повседневной жизни;
4) нейрокогнитивные нарушения не связаны с обычным процессом старения;
5) пациент предъявляет жалобы на снижение когнитивных способностей;
6) сопровождается значимым ухудшением социальной, бытовой и профессиональной деятельности.


32. Дополнительные нейропсихологические методики, используемые в диагностике когнитивных расстройств

1) методика "Таблицы Шульте";
2) монреальская шкала оценки когнитивных функций;
3) повторение цифр в прямом и обратном порядке;
4) тест свободного ассоциированного и селективного распознавания.


33. Дополнительные нейропсихологические методики, используемые в диагностике когнитивных расстройств

1) бостонский тест называния;
2) методика "вербальных ассоциаций";
3) символьно-цифровой тест;
4) тест рисования часов.


34. Кортикальный поверхностный сидероз часто встречается при

1) болезни Паркинсона;
2) болезни диффузных телец Леви;
3) лобно-височной деменции;
4) церебральной амилоидной ангиопатии.


35. Краткая шкала оценки психического статуса является предпочтительным нейропсихологическим тестом при

1) болезни Альцгеймера;
2) деменции с тельцами Леви;
3) лобно-височной деменции;
4) смешанной деменции.


36. Методика "вербальных ассоциаций" позволяет оценить у пациента с деменцией

1) зрительно-пространственные функции;
2) речь;
3) семантическую память;
4) управляющие функции.


37. Методика "таблицы Шульте" позволяет оценить у пациента с деменцией

1) внимание;
2) зрительно-пространственные функции;
3) память;
4) управляющие функции.


38. Монреальская шкала оценки когнитивных функций является предпочтительным нейропсихологическим тестом при

1) болезни Гентингтона;
2) деменции с тельцами Леви;
3) лобно-височной деменции;
4) сосудистой деменции.


39. Морфологическим субстратом лобно-височной деменции является отложение

1) альфа-синуклеина;
2) белка тау 4S формы;
3) бета-амилоида;
4) протеина TDP-43.


40. Наиболее распространенным патогенетическим вариантом сосудистых когнитивных расстройств (СКР) является

1) "подкорковый" вариант;
2) СКР вследствие мультиинфарктного поражения головного мозга;
3) когнитивные нарушения вследствие "стратегических" инфарктов головного мозга;
4) когнитивные нарушения вследствие геморрагического инсульта.


41. Наиболее часто когнитивные нарушения развиваются вследствие "стратегических" инфарктов в следующих зонах головного мозга

1) гипоталамус;
2) зона стыка височно-теменно-затылочных долей головного мозга левого полушария;
3) зрительные бугры;
4) полосатые тела;
5) правое полушарие мозжечка;
6) префронтальная лобная кора;
7) хвостатые ядра.


42. Нейродегенерация альцгеймеровского типа характеризуется МР-признаками

1) атрофических изменений медиальных отделов височной доли (особенно гиппокампа);
2) диффузной атрофии лобных или лобно-височных отделов головного мозга;
3) множественных корковых и/или подкорковых ишемических очагов;
4) церебральной атрофии в виде расширения желудочковой системы и субарахноидальных пространств.


43. Основные нейропсихологические методики, используемые в диагностике когнитивных расстройств

1) батарея тестов для оценки лобной дисфункции;
2) краткая шкала оценки психического статуса;
3) тест пяти слов;
4) тест слежения.


44. Основным компонентом телец Леви при деменции с тельцами Леви является

1) альфа-синуклеин;
2) белок FUS;
3) белок тау;
4) протеин TDP-43.


45. Особенности когнитивных нарушений при подкорковом варианте сосудистого когнитивного расстройства

1) в когнитивной, аффективной и поведенческой сферах доминируют расстройства, связанные с нарушением произвольной регуляции;
2) нарушения памяти связаны с недостаточностью воспроизведения информации;
3) нарушения памяти связаны с недостаточностью запоминания информации;
4) нарушения памяти связаны с недостаточностью хранения информации;
5) характерны корковые нарушения праксиса, гнозиса и речи.


46. Патогенез болезни Альцгеймера связан с накоплением в головном мозга патологического белка

1) альфа-синуклеина;
2) бета-амилоида;
3) гентингтина;
4) транстиретина.


47. Пациентам с лобно-височной деменцией в качестве противодементной терапии рекомендуется назначение

1) галантамина;
2) донепезила;
3) мемантина;
4) ривастигмина.


48. При болезни Альцгеймера для уменьшения выраженности симптомов когнитивной дисфункции добавление препарата холина альфосцерата к терапии базисными противодементными средствами рекомендуется пациентам

1) с легкой деменцией;
2) с тяжелой деменцией;
3) с умеренной деменцией;
4) с умеренным когнитивным расстройством.


49. При болезни Альцгеймера назначение комбинированной терапии мемантином и антихолинэстеразными средствами рекомендуется пациентам

1) с легкими когнитивными расстройствами;
2) с тяжелой деменцией;
3) с умеренной деменцией;
4) с умеренным когнитивным расстройством.


50. При болезни Альцгеймера назначение препарата Церебролизин в качестве адъювантной терапии в сочетании с базисными препаратами для лечения деменции рекомендуется пациентам

1) с легкой деменцией;
2) с тяжелой деменцией;
3) с умеренной деменцией;
4) с умеренным когнитивным расстройством.


51. При МРТ у пациентов с деменцией с тельцами Леви могут обнаруживаться

1) атрофические изменения медиальных отделов височной доли (особенно гиппокампа);
2) возрастная норма;
3) диффузная церебральная атрофия;
4) единичные мелкоочаговые изменения в веществе мозга.


52. При развитии когнитивного расстройства у пациентов, перенесших инсульт, для оценки доинсультного состояния когнитивной сферы возможно применение

1) МоСА-теста;
2) батареи тестов для оценки лобной дисфункции;
3) методики "вербальных ассоциаций";
4) опросника информантов о когнитивном снижении у пожилых (IQCODE).


53. При развитии поведенческих и психотических нарушений у пациентов с деменцией рекомендуется назначение

1) алимемазина;
2) галоперидола;
3) кветиапина;
4) хлорпромазина.


54. Радиологическим маркером лобно-височной деменции является

1) атрофические изменения медиальных отделов височной доли (особенно гиппокампа);
2) диффузная атрофия лобных или лобно-височных отделов головного мозга;
3) множественные корковые и/или подкорковые ишемические очаги;
4) церебральная атрофии в виде расширения желудочковой системы и субарахноидальных пространств.


55. Радиологическими признаками сосудистого когнитивного расстройства являются

1) атрофические изменения медиальных отделов височной доли (особенно гиппокампа);
2) гиперинтенсивный сигнал от белого вещества перивентрикулярных и субкортикальных областей ("лейкоареоз");
3) диффузная атрофия лобно-височных отделов головного мозга;
4) множественные корковые и/или подкорковые ишемические очаги.


56. С целью дифференциальной диагностики семантической деменции у пациентов с синдромом первично-прогрессирующей афазии рекомендуется выполнять

1) оценку понимания речи;
2) оценку суждений о семантических категориях;
3) тест на распознавание лиц;
4) тест на социальные когнитивные функции.


57. Синдром паркинсонизма при деменции с тельцами Леви объясняется снижением численности нейронов

1) гиппокампа;
2) голубоватого пятна;
3) дорсального ядра Мейнерта;
4) черной субстанции.


58. Современный (2017г) критерий дифференциации деменции с тельцами Леви от болезни Паркинсона: диагноз ДТЛ устанавливается в случае, если

1) деменция развивается в течение 3 лет после появления признаков паркинсонизма;
2) деменция развивается в течение года после появления признаков паркинсонизма;
3) паркинсонизм сопровождается расстройством поведения в фазу сна с быстрыми движениями глаз;
4) паркинсонизм сочетается со зрительными галлюцинациями.


59. Термин "смешанная деменция" наиболее часто применяется по отношению к комбинации сосудистого когнитивного расстройства с

1) болезнью Альцгеймера;
2) болезнью Паркинсона;
3) деменцией с тельцами Леви;
4) лобно-височной деменцией.


60. Тест на повторение цифр в прямом и обратном порядке позволяет оценить у пациента с деменцией

1) внимание;
2) зрительно-пространственные функции;
3) память;
4) управляющие функции.


61. Тест пяти слов позволяет оценить у пациента с деменцией

1) внимание;
2) зрительно-пространственные функции;
3) память;
4) управляющие функции.


62. Тест пяти слов является предпочтительным нейропсихологическим тестом при

1) болезни Альцгеймера;
2) лобно-височной деменции;
3) смешанной деменции;
4) сосудистой деменции.


63. Тест рисования часов позволяет оценить у пациента с деменцией

1) внимание;
2) зрительно-пространственные функции;
3) память;
4) управляющие функции.


64. Тест рисования часов является предпочтительным нейропсихологическим тестом при

1) болезни Альцгеймера;
2) деменции с тельцами Леви;
3) лобно-височной деменции;
4) сосудистой деменции.


65. Тест слежения позволяет оценить у пациента с деменцией

1) внимание;
2) зрительно-пространственные функции;
3) скорость психических процессов;
4) управляющие функции.


66. У пациентов с БА в качестве базисной терапии деменции рекомендуется назначение

1) галантамина;
2) гинкго двулопастного листьев экстракта;
3) донепезила;
4) ривастигмина.


67. У пациентов с недементным когнитивным расстройством не рекомендуется рутинное назначение

1) галантамина;
2) гинкго двулопастного листьев экстракта;
3) донепезила;
4) мемантина.


68. У пациентов с подозрением на поведенческую форму лобно-височной деменции для оценки выраженности типичного когнитивного дефекта рекомендуется выполнение

1) МоСА-теста;
2) батареи тестов на лобную дисфункцию (FAB);
3) теста пяти слов;
4) теста свободного ассоциированного и селективного распознавания.


69. Учитывая повышенный риск развития деменции у всех пациентов с УКР, рекомендуется выполнять оценку нейропсихологического статуса в динамике не реже

1) 1 раза в 2 года;
2) 1 раза в 3 года;
3) 1 раза в год;
4) 1 раза в полгода.


70. Факторы риска развития болезни Альцгеймера

1) мужской пол;
2) носительство аллеля АПОЕ4;
3) повторные черепно-мозговые травмы в анамнезе;
4) пожилой возраст.

Яндекс.Метрика