1. В какую группу диспансерного наблюдения осуществляется перевод пациента после прерывания курса ХТ
1) 0 ГДН;
2) I ГДН;
3) IIA или IIБ ГДН;
4) III ГДН.
2. В настоящее время диспансерное наблюдение пациентов с туберкулезом осуществляется в соответствии с
1) приказом Минздрава России от 13.03.2019 г. N 127н;
2) приказом Минздрава России №109 от 21.03.2003 г. (ред. от 05.06.2017);
3) приказом Минздрава России №124н от 21.03.2017 г. (ред. от 19.11.2020);
4) приказом Минздрава России №932н от 15.11.2012 г. (ред. от 19.05.2023).
3. В режим химиотерапии МЛУ туберкулеза должны быть обязательно включены противотуберкулезные препараты, такие как
1) амикацин;
2) бедакваилин;
3) деламанид;
4) протионамид;
5) циклосерин или теризидон.
4. В режим химиотерапии пре-ШЛУ туберкулеза должны быть обязательно включены противотуберкулезные препараты, такие как
1) амикацин;
2) деламанид;
3) капреомицин;
4) линезолид;
5) протионамид.
5. В соответствии с классификацией туберкулеза характеристика специфического процесса включает
1) локализацию процесса, наличие или отсутствие бактериовыделения;
2) локализацию, фазу процесса;
3) локализацию, фазу процесса, наличие или отсутствие бактериовыделения;
4) фазу процесса, наличие или отсутствие бактериовыделения.
6. В среднем цикл деления M.tuberculosis составляет
1) 18-24 часа;
2) 48 часов;
3) 6-8 часов;
4) 7-14 суток.
7. В ФРБТ (федеральный регистр лиц, больных туберкулезом) подлежать регистрации
1) все лица, которым назначалась противотуберкулезная терапия;
2) лица с туберкулезом вне зависимости от возраста и гражданства;
3) лица старше 18 лет с туберкулезом граждане Российской Федерации;
4) лица, получающие противорецидивную терапию.
8. ВИЧ-инфицированным пациентам с туберкулезом назначать антиретровирусную терапию в течение 2 недель от момента начала противотуберкулезной терапии следует
1) вне зависимости от количества CD4+-лимфоцитов;
2) при уровне CD4+-лимфоцитов более 50 клеток/мкл;
3) при уровне CD4+-лимфоцитов менее 200 клеток/мкл;
4) при уровне CD4+-лимфоцитов менее 350 клеток/мкл.
9. Впервые выявленный пациент с туберкулезом - это пациент
1) который не был зарегистрирован ранее как больной туберкулезом;
2) который ранее не принимал противотуберкулезные препараты;
3) с туберкулезом, который ранее не принимал противотуберкулезные препараты в виде курса лечения туберкулеза или принимал их менее 1 месяца;
4) с туберкулезом, который ранее принимал противотуберкулезные препараты в виде курса лечения туберкулеза.
10. Диагноз туберкулез считается верифицированным, если у пациента
1) выявлена МБТ без клинических, рентгенологических и лабораторных признаков заболевания;
2) имеются клинико-рентгенологические признаки заболевания, но отсутствует бактериовыделение и гистологическое подтверждение диагноза;
3) имеются клинические признаки, подозрительные на туберкулез, и положительная проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным или другие положительные результаты исследования уровня интерферона-гамма на антигены Mycobacterium tuberculosis complex в крови;
4) наряду с клинико-лабораторными и рентгенологическими признаками туберкулеза, идентифицированы МБТ любым микробиологическим и молекулярно-генетическим методом и/или получены результаты гистологического исследования, указывающие на наличие туберкулезной гранулемы в пораженном органе.
11. Диагноз туберкулез считается установленным, если у пациента
1) выявлена МБТ без клинических, рентгенологических и лабораторных признаков заболевания;
2) имеются клинико-рентгенологические признаки заболевания, но отсутствует бактериовыделение и гистологическое подтверждение диагноза;
3) имеются клинические признаки, подозрительные на туберкулез, и положительная проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным или другие положительные результаты исследования уровня интерферона-гамма на антигены Mycobacterium tuberculosis complex в крови;
4) наряду с клинико-лабораторными и рентгенологическими признаками туберкулеза, идентифицированы МБТ любым микробиологическим и молекулярно-генетическим методом и/или получены результаты гистологического исследования, указывающие на наличие туберкулезной гранулемы в пораженном органе.
12. Длительность лечения лекарственно-чувствительного генерализованного туберкулеза может быть продлена до
1) 12 месяцев;
2) 16 месяцев;
3) 20 месяцев;
4) 8 месяцев;
5) 9 месяцев.
13. Длительность лечения по режимам пре-ШЛУ туберкулеза может составлять от
1) 12 до 16 месяцев;
2) 16 до 20 месяцев;
3) 18 до 24 месяцев;
4) 9 до 16 месяцев;
5) 9 до 20 месяцев.
14. Длительность лечения по режиму ШЛУ туберкулеза варьируется от
1) 12 до 20 месяцев;
2) 16 до 20 месяцев;
3) 18 до 24 месяцев;
4) 9 до 24 месяцев.
15. Для лечения пациента по режиму химиотерапии изониазид-резистентного туберкулеза в качестве четвертого лекарственного препарата к комбинации рифампицина, пиразинамида и этамбутола рекомендовано включение препарата
1) бедаквилин;
2) деламанид;
3) левофлоксацин;
4) моксифлоксацин;
5) спарфлоксацин.
16. Для мониторинга эффективности лечения контрольная рентгенография легких пациенту с туберкулезом выполняется
1) 1 раз в два месяца;
2) 1 раз в месяц;
3) 1 раз в три месяца;
4) 2 раза в месяц.
17. Для случаев лечения лекарственно-чувствительного и изониазид-резистентного туберкулеза диагноз снят (отменен или регистрация случая ошибочна) оценивается не позднее
1) 1 года с момента регистрации;
2) 1 месяца с момента регистрации;
3) 3 месяцев с момента регистрации;
4) 6 месяцев с момента регистрации.
18. Для случаев лечения туберкулёза с лекарственной устойчивостью как минимум к рифампицину диагноз снят (отменен или регистрация случая ошибочна) оценивается не позднее
1) 6 месяцев с момента регистрации случая;
2) двух лет с момента регистрации случая;
3) месяца с момента регистрации случая;
4) одного года с момента регистрации случая.
19. Доминирующий путь передачи туберкулезной инфекции
1) алиментарный;
2) внутриутробный;
3) воздушно-капельный;
4) гематогенный.
20. Исследование уровня интерферона-гамма на антигены Mycobacterium tuberculosis complex в крови назначают
1) по желанию врача;
2) при любом подозрении на туберкулез;
3) при наличии ВИЧ-инфекции у пациента;
4) при невозможности проведения кожных тестов по медицинским показаниям;
5) при отказе от проведения кожных тестов пациентом.
21. Исход "неудача лечения" означает, что к моменту достижения
1) минимальной продолжительности интенсивной фазы не прекратилось бактериовыделение, подтверждённое методом микроскопии и (или) методом посева;
2) предельной продолжительности интенсивной фазы не прекратилось бактериовыделение, подтверждённое клинико-рентгенологическими методами;
3) предельной продолжительности интенсивной фазы не прекратилось бактериовыделение, подтверждённое методом микроскопии и (или) методом посева;
4) предельной продолжительности фазы продолжения не прекратилось бактериовыделение, подтверждённое методом микроскопии и (или) методом посева.
22. Исход "прерывание курса лечения" означает, что пациент не начал курс химиотерапии
1) в первой неделе после регистрации курса химиотерапии, либо самовольно не принимал противотуберкулёзные препараты в течение, как минимум, 7 дней;
2) в течение 14 дней после регистрации курса химиотерапии, либо самовольно не принимал противотуберкулёзные препараты в течение, как минимум, 14 дней;
3) в течение 2 месяцев после регистрации курса химиотерапии, либо самовольно не принимал противотуберкулёзные препараты в течение, как минимум, 2 месяца;
4) в течение 60 дней после регистрации курса химиотерапии, либо самовольно не принимал противотуберкулёзные препараты в течение, как минимум, 60 дней.
23. К группе А по классификации ВОЗ для лечения туберкулеза с устойчивостью МБТ к рифампицину и изониазиду (или только рифампицину) относятся следующие препараты
1) бедаквилин;
2) деламанид;
3) клофазимин;
4) линезолид;
5) циклосерин;
6) циклосерин или теризидон.
24. К группе В по классификации ВОЗ для лечения туберкулеза с устойчивостью МБТ к рифампицину и изониазиду (или только рифампицину) относятся следующие препараты
1) деламанид;
2) клофазимин;
3) левофлоксацин;
4) пиразинамид;
5) циклосерин или теризидон.
25. К группе С по классификации ВОЗ для лечения туберкулеза с устойчивостью МБТ к рифампицину и изониазиду (или только рифампицину) относятся следующие препараты
1) амикацин;
2) деламанид;
3) линезолид;
4) моксифлоксацин;
5) циклосерин или теризидон.
26. К мерам социальной профилактики относят
1) вакцинацию БЦЖ и БЦЖ-М;
2) проведение санитарно-просветительских работ в очаге туберкулеза;
3) соблюдение санитарно-гигиенических норм во ФСИН;
4) социальную поддержку малоимущих, бездомных, прибывших из мест лишения свободы;
5) химиопрофилактику (превентивное лечение) туберкулеза.
27. К мерам специфической профилактике относят
1) вакцинацию и ревакцинацию БЦЖ;
2) иммунодиагностику туберкулеза;
3) нормативную регуляцию миграции;
4) плановое флюорографическое обследование;
5) химиопрофилактику (превентивное лечение) туберкулеза.
28. Кластер M.Tuberculosis, наиболее распространенный на территории Российской Федерации
1) Beijing;
2) Haarlem;
3) LAM;
4) Ural.
29. Кто принимает решение о назначении и прекращении курс лечения?
1) врачебная комиссия;
2) заведующий отделением;
3) лечащий врач;
4) федеральный регистр лиц, больных туберкулезом.
30. Культуральное исследование мокроты или иного диагностического материала Mycobacterium tuberculosis complex проводится пациентам с подозрением на туберкулез для этиологической диагностики туберкулеза как минимум
1) двукратно;
2) однократно;
3) трехкратно.
31. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза в большей степени обусловлена
1) изменчивостью;
2) корд-фактором;
3) селекцией;
4) хромосомными мутациями.
32. Лекарственные препараты, используемые для патогенетического лечения туберкулеза
1) антиген туберкулезный рекомбинантный;
2) глутамил-цистеинил-глицин-динатрий;
3) преднизолон;
4) тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат.
33. Лечение туберкулезного плеврита (при отсутствии специфического поражения легочной ткани) начинается с
1) дренирования плевральной полости;
2) назначения адекватной противотуберкулезной терапии;
3) проведения курса неспецифической антибактериальной терапии длительностью не менее 14 дней;
4) проведения плевральных пункций до полного удаления экссудата на фоне адекватной противотуберкулезной терапии.
34. Метод клапанной бронхоблокации основан на
1) введении, посредством жесткой бронхоскопии, пломбировочного материала в вентилируемый полость деструкции бронх, для формирования локального ателектаза;
2) введении, посредством фибробронхоскопии, пломбировочного материала в вентилируемый полость деструкции бронх, для формирования локального ателектаза;
3) оздании лечебной гиповентиляции в пораженном участке легкого (локальный коллапс легкого) при сохраненной дренажной функции, что достигается путем установки в просвет дренирующего бронха эндобронхиального клапана;
4) создании лечебной гипервентиляции в пораженном участке легкого, что достигается путем установки в просвет дренирующего бронха эндобронхиального клапана.
35. Минимальная длительность лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза составляет
1) 3 месяца;
2) 4 месяца;
3) 6 месяцев;
4) 8 месяцев;
5) 9 месяцев.
36. Минимальное количество противотуберкулезных препаратов, одновременно назначающееся в интенсивную фазу лечения по режиму химиотерапии МЛУ туберкулеза, составляет
1) 3;
2) 4;
3) 5;
4) 6.
37. Минимальный курс лечения по режиму химиотерапии изониазид-резистентного туберкулеза составляет
1) 12 месяцев;
2) 16 месяцев;
3) 6 месяцев;
4) 8 месяцев;
5) 9 месяцев.
38. Минимальный курс лечения по режиму химиотерапии МЛУ туберкулеза составляет
1) 12 месяцев;
2) 16 месяцев;
3) 6 месяцев;
4) 8 месяцев;
5) 9 месяцев.
39. Множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) - это устойчивость M.tuberculosis complex, подтвержденная
1) любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину и изониазиду, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону;
2) любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к одному из фторхинолонов;
3) любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
4) любым бактериологическим методом по крайней мере к рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам.
40. Множественная лекарственная устойчивость клинически установленная - это
1) множественная лекарственная устойчивость M.Tuberculosis complex, установленная по клиническим данным при отсутствии данных анамнеза и ее лабораторного подтверждения;
2) устойчивость M.Tuberculosis complex, подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
3) устойчивость M.Tuberculosis complex, подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом по крайней мере к рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
4) устойчивость M.Tuberculosis complex, установленная по клинико-анамнестическим данным при отсутствии ее лабораторного подтверждения.
41. Наиболее благоприятный период для выполнения операции по поводу туберкулеза органов дыхания наступает
1) до начала курса этиотропной химиотерапии, при отсутствии бактериовыделения;
2) после курса этиотропной химиотерапии длительностью не менее 2 мес, при сохраняющимся бактериовыделении и до достижения стабилизации специфического процесса;
3) после курса этиотропной химиотерапии длительностью не менее 2-4 мес, при прекращении бактериовыделения и достижении стабилизации специфического процесса;
4) после курса этиотропной химиотерапии длительностью не менее 6-8 мес, при прекращении бактериовыделения и достижении стабилизации специфического процесса.
42. Наиболее типичный синдром интоксикации при туберкулезе
1) выраженная лихорадка, нарастающая в утренние часы;
2) длительная лихорадка, чаще фебрильная, нарастающая от минимальной физической нагрузки;
3) длительная умеренно выраженная лихорадка, чаще субфебрильная, нарастающая в вечерние часы;
4) острое начало с фебрильной лихорадки с типичным суточным ритмом.
43. Наиболее частой формой первичного туберкулеза является
1) диссеминированный;
2) инфильтративный;
3) очаговый;
4) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.
44. Общая продолжительность курса лечения бедаквилином согласно инструкции составляет
1) 12 недель;
2) 20 месяцев;
3) 24 недели;
4) 48 недель;
5)весь курс лечения туберкулеза.
45. Определение мутаций, ассоциированных с лекарственной устойчивостью в ДНК микобактерий туберкулеза (M.tuberculosis complex), проводятся методы
1) ПЦР в режиме реального времени;
2) ПЦР с дальнейшей гибридизацией к препаратам второго ряда;
3) пропорций на жидкой питательной среде в системе с автоматическим учетом роста МБТ для препаратов первого ряда и второго ряда;
4) пропорций на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена для препаратов первого ряда и второго ряда.
46. Очаговый туберкулез легких - это форма туберкулеза, характеризующаяся наличием
1) участков легочного поражения до 1,5 см;
2) фокуса казеозного некроза 1-2 см в диаметре, окруженного фиброзной капсулой;
3) фокусных образований до 1 см в диаметре продуктивного, экссудативного и казеозно-некротического генеза, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 1-2 сегмента;
4) фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном легком.
47. Патогенетическая терапия пациентов с туберкулезом является
1) дополнительным компонентом лечения и направлена на улучшение дренажной функции бронхо-легочной системы;
2) компонентом комплексного лечения и направлена на повышение его эффективности за счет применения средств, воздействующих на состояние различных систем организма больного туберкулезом;
3) компонентом комплексного лечения и направлена на подавление размножения возбудителя за счет применения средств, воздействующих на состояние различных систем организма больного туберкулезом;
4) обязательным компонентом лечения и направлена на повышение общей сопротивляемости организма больного.
48. Пациент с рецидивом туберкулеза - это пациент
1) с туберкулезом, который ранее принимал противотуберкулезные препараты более 1 месяца;
2) у которого зарегистрирован повторный эпизод заболевания после неэффективного курса химиотерапии;
3) у которого зарегистрирован повторный эпизод заболевания после прерывания терапии;
4) у которого предыдущий курс химиотерапии туберкулеза был завершен эффективно, а затем зарегистрирован повторный эпизод заболевания.
49. Пациентам с ВИЧ-инфекцией и выраженной иммуносупрессией, при отсутствии изменений при рентгенографии легких, рекомендуется выполнить
1) ПЭТ-компьютерную томографию;
2) УЗИ плевральных полостей и легких;
3) бронхоскопию;
4) компьютерную томографию органов грудной клетки.
50. Пациентам с туберкулезным менингитом на фоне ВИЧ-инфекции начало АРТ рекомендовано отложить на срок
1) максимум на 12 недель после начала лечения туберкулезного менингита;
2) минимум на 12 недель после начала лечения туберкулезного менингита;
3) минимум на 4 недели (но начать в течение восьми недель) после начала лечения туберкулезного менингита;
4) минимум на 8 недель после начала лечения туберкулезного менингита.
51. По классификации ВОЗ для лечения туберкулеза с устойчивостью МБТ к рифампицину и изониазиду моксифлоксацин относится к группе
1) D;
2) А;
3) В;
4) С.
52. По классификации ВОЗ для лечения туберкулеза с устойчивостью МБТ к рифампицину и изониазиду циклосерин относится к группе
1) D;
2) А;
3) В;
4) С.
53. Показания к оперативному лечению туберкулеза органов дыхания
1) диссеминированный туберкулез;
2) кавернозный туберкулез;
3) казеозная пневмония;
4) эмпиема плевры.
54. Полный курс лечения в условиях дневного стационара могут получать лица
1) без бактериовыделения и распада легочной ткани;
2) не имеющие отягощающих социальных факторов, приверженные к лечению;
3) с бактериовыделением и распадом;
4) с кровохарканьем;
5) с осложненными формами туберкулеза.
55. Пре-широкая лекарственная устойчивость (пре-ШЛУ) - это устойчивость M.tuberculosis complex, подтвержденная
1) любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону;
2) любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину, изониазиду, в сочетании с устойчивостью к левофлоксацину;
3) любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
4) любым бактериологическим методом по крайней мере рифампицину, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам.
56. Пре-широкая лекарственная устойчивость клинически установленная - это устойчивость M.Tuberculosis complex
1) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к моксифлоксацину;
2) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом к рифампицину, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону;
3) установленная по клинико-анамнестическим данным при отсутствии ее лабораторного подтверждения;
4) установленная по клиническим данным при отсутствии ее лабораторного подтверждения.
57. Применение изониазида в высоких дозах для лечения пациентов с резистентностью возбудителя к этому препарату оправдано при
1) отсутствии в ДНК МБТ мутаций в гене ahpC;
2) отсутствии в ДНК МБТ мутаций в гене inhA;
3) отсутствии в ДНК МБТ мутаций в гене katG.
58. Противопоказания к наложению пневмоперитонеума
1) воспалительные изменения в брюшной полости, грыжи белой линии, паховые, перерастянутый брюшной пресс;
2) деструктивные процессы в верхних долях легких;
3) кровохарканье;
4) полости распада более 4 см в нижних долях легких.
59. Рекомендуется назначение режима химиотерапии лекарственно-чувствительного туберкулеза следующим группам пациентов
1) пациентам при установленной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину (или только к рифампицину при отсутствии результатов устойчивости к изониазиду до получения результатов определения лекарственной чувствительности возбудителя);
2) пациентам с бактериовыделением при установленной чувствительности МБТ как минимум к изониазиду;
3) пациентам с бактериовыделением при установленной чувствительности МБТ как минимум к рифампицину;
4) пациентам с впервые выявленным туберкулезом или рецидивом без бактериовыделения при клинически установленной ЛЧ МБТ;
5) пациентам с впервые выявленным туберкулезом или рецидивом без бактериовыделения при отсутствии клинически установленной МЛУ МБТ, пре-ШЛУ МБТ, ШЛУ МБТ.
60. Респираторная симптоматика при туберкулезе наиболее часто включает
1) малопродуктивный кашель, который может сопровождаться кровохарканьем, боль в грудной клетке, одышку при распространенном процессе;
2) надсадный сухой кашель, заложенность носа, боль при глотании, одышку при физической нагрузке;
3) продуктивный кашель с гнойной мокротой, который может сопровождаться кровохарканьем, инспираторную одышку;
4) экспираторную одышку, кашель с трудноотделяемой мокротой, боль в грудной клетке.
61. Рифапентин в 4-х месячном режиме лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза назначается в дозе
1) 1200 мг/сут;
2) 150 мг/сут;
3) 400 мг/сут;
4) 600 мг/сут;
5) 900 мг/сут.
62. Согласно какому приказу СанПин осуществляется оказание медицинской помощи больным туберкулезом органов дыхания?
1) №109 от 21.03.2003 г.;
2) №4 от 28.01.2021 г.;
3) №52 от 30.03.1999 г.;
4) №932 н от 15.11.2012 г..
63. Статус "бактериовыделение" определяют положительные результаты выявления возбудителя туберкулеза
1) иммунологическими методами;
2) культуральными методами;
3) микроскопическими методами;
4) молекулярно-генетическими методами.
64. Типичными элементами туберкулезной гранулемы являются
1) гистиоциты, эозинофилы;
2) эпителиоидные клетки, гигантские клетки Пирогова-Лангханса, казеозный некроз;
3) эпителиоидные клетки, клетки Березовского-Рид-Штернберга, казеозный некроз;
4) эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса.
65. У пациента с ШЛУ-ТБ при наличии лекарственной устойчивости к линезолиду, левофлоксацину и моксифлоксацину в режим химиотерапии рекомендуется включать следующие препараты
1) амикацин;
2) бедаквилин;
3) деламанид;
4) пиразинамид;
5) протионамид;
6) спарфлоксацин.
66. Формы туберкулеза бронхов и трахеи
1) воспалительная, рубцовая;
2) инфильтративная, язвенная, свищевая;
3) инфильтративная, язвенно-некротическая, индуративная;
4) катаральная, казеозная, свищевая.
67. Формы туберкулеза периферических лимфатических узлов
1) инфильтративная, казеозная, индуративная;
2) инфильтративная, свищевая, язвенно-некротическая;
3) ограниченная, туморозная, аденофлегмона;
4) туморозная, свищевая, рубцовая.
68. Химиопрофилактика (превентивное лечение) туберкулеза рекомендована лицам
1) начинающим терапию селективными иммунодепрессантами, ингибиторами интерлейкина, ингибиторами фактора некроза опухоли;
2) с ВИЧ-инфекцией;
3) с бронхиальной астмой;
4) с пылевыми профессиональными вредностями;
5) с сахарным диабетом.
69. Хирургическое лечение туберкулеза у больных с ВИЧ-инфекцией проводится
1) по общим для больных туберкулезом показаниях;
2) при количестве CD4+лимфоцитов более 350 клеток/мкл;
3) при подавленной вирусной нагрузке ВИЧ;
4) только после завершения интенсивной фазы и фазы продолжения химиотерапии;
5) только после начала антиретровирусной терапии.