1. Аспират из трахеи для микробиологического исследования (посев) доставляется при следующих условиях
1) в течение 2 ч при комнатной температуре;
2) в течение 6 ч при комнатной температуре;
3) емкость транспортируется в контейнере при соблюдении правил обращения с инфекционным материалом;
4) замораживается при -18°С и доставляется через 18-24 часа.
2. Бактерии, которые могут вызвать внутрибольничную (нозокомиальную, госпитальную) пневмонию
1) Burkholderia cepacia;
2) Escherichia coli;
3) Klebsiella pneumoniae;
4) Pseudomonas aeruginosa;
5) SARS-CoV-2;
6) Streptococcus pneumoniae.
3. Бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) для микробиологического (культурального) исследования доставляется в следующих условиях
1) в стерильных емкостях;
2) емкость транспортируется в контейнере при комнатной температуре в течение 2 часов с соблюдением правил обращения с инфекционным материалом;
3) емкость транспортируется в контейнере при комнатной температуре в течение 24 часов с соблюдением правил обращения с инфекционным материалом;
4) замораживается и доставляется в течение 24 часов в лабораторию в замороженном виде.
4. Внебольничную пневмонию вызывают
1) Staphylococcus epidermidis;
2) Streptococcus pneumoniae;
3) Streptococcus viridans.
5. Внебольничную пневмонию могут вызвать
1) Chlamydophila pneumonia;
2) Mycoplasma pneumoniae;
3) пневмококк;
4) эпидермальный стафилококк.
6. Диагностическое значение при диагностике пневмонии имеют
1) антигены L. pneumophila в кале;
2) антигены пневмококка в носоглотке;
3) иммунохимические экспресс-тесты для определения антигена L. pneumophila в моче.
7. Для посева на питательные среды подходит следующий образец мокроты
1) при увеличении 10х40 окрашенного мазка мокроты обнаружили в поле зрения 10 клеток цилиндрического эпителия и 40 лимфоцитов;
2) при увеличении 10х40 окрашенного мазка мокроты обнаружили в поле зрения 5 клеток плоского эпителия и 30 нейтрофилов;
3) при увеличении 10х40 окрашенного мазка мокроты обнаружили в поле зрения 50 клеток плоского эпителия и 5 лимфоцитов.
8. Если мокрота трудно или не отделяется, необходимо
1) забрать материал со слизистой носа;
2) предложить пациенту упражнения дыхательной гимнастики;
3) провести УЗ-ингаляцию стерильным раствором 10% глицерола и 15% NaCl;
4) провести вибрационный массаж грудной клетки.
9. К каким из перечисленных возбудителей возможно определить специфические антитела с целью доказательства этиологии пневмонии?
1) Chlamydophila pneumonia;
2) Chlamydophila psittaci;
3) Mycoplasma pneumoniae;
4) Taenia solium;
5) вирус гриппа А.
10. К серологическим (иммунологическим) методам диагностики относятся
1) иммуноферментный анализ (ИФА);
2) определение белков крови методом электрофореза;
3) реакция агглютинации;
4) реакция непрямой гемагглютинации.
11. Клетки из ротоглотки, обнаруживаемые при микроскопии мазка из мокроты, окрашенного по Граму (увеличение х400), которые свидетельствуют о контаминации микроорганизмами
1) бактериальные клетки;
2) вирусы;
3) плоскоклеточный эпителий;
4) эритроциты.
12. Клетки, которые определяют количественно в поле зрения при микроскопической оценке качества мокроты
1) плоскоклеточный эпителий, эритроциты;
2) полиморфноядерные лейкоциты, плоскоклеточный эпителий;
3) эритроциты, лимфоциты.
13. Методом флуоресцирующих антител можно обнаружить
1) Chlamydophila pneumonia;
2) аденовирус;
3) вирус гриппа D;
4) вирус гриппа А;
5) вирус гриппа В.
14. Методы микробиологической диагностики пневмонии
1) количественное микологическое исследование мокроты и бронхоальвеолярного лаважа;
2) количественный посев отделяемого из зева;
3) метод количественного посева мокроты;
4) микробиологическое исследование крови.
15. Методы некультурального (без посева на питательные среды) исследования при диагностике этиологии пневмонии
1) иммунохимический анализ (ИХА);
2) метод флуоресцирующих антител (МФА);
3) микроскопическое исследовании мазка из мокроты, окрашенного раствором йод + [калия йодид + глицерол] (при увеличении х400);
4) молекулярно-генетические методы (ПЦР);
5) серологические (иммунологические) методы.
16. Микроорганизмы, вызывающие пневмонию, для обнаружения которых достаточно применять посевы на питательные среды
1) Chlamydia trachomatis;
2) Klebsiella pneumoniae;
3) Mycoplasma pneumoniae;
4) Pseudomonas aeruginosa.
17. Микроорганизмы, вызывающие пневмонию, для обнаружения которых применяют некультуральные методики (без выделения возбудителя)
1) Chlamydia trachomatis;
2) Chlamydophila psittaci;
3) Klebsiella pneumoniae;
4) Mycoplasma pneumoniae.
18. Микроскопия и оценка качества мокроты осуществляется при микроскопии мазка, окрашенного по Граму, при увеличении
1) х10;
2) х100;
3) х400.
19. На количество крови для посева и кратность влияют
1) возраст пациента;
2) желание пациента;
3) признаки тяжести инфекции;
4) результаты предыдущих посевов;
5) тип лихорадки.
20. Пневмонию могут вызвать
1) вирус гриппа;
2) вирус парагриппа;
3) коронавирус SARS-CoV-2;
4) норовирус;
5) ротавирус.
21. Пневмония, вызванная Chlamydia trachomatis, может быть диагностирована
1) в 1-3 месяцы от рождения;
2) только у женщин;
3) у взрослых пациентов;
4) у новорожденных.
22. При невозможности доставки в течение 2 часов в микробиологическую необходимо провести следующие действия
1) доставляется в лабораторию в течение 48 ч при комнатной температуре;
2) заморозить при минус 18-20 градусах;
3) хранить при +4-+8 градусах в контейнере с закрытой крышкой не более 8 часов.
23. При подозрении на пневмонию применяют для посева на питательные среды следующие материалы
1) кровь;
2) мокрота;
3) моча;
4) плевральная жидкость.
24. При серологической диагностике инфекций, в том числе пневмонии, исследуют следующие составляющие сыворотки крови
1) альбумины;
2) иммуноглобулины класса A (IgA);
3) иммуноглобулины класса G (IgG);
4) иммуноглобулины класса M (IgM).
25. Сбор и доставку материалов от больных проводят на основании следующих нормативных документов
1) МР 4.2.0220-20 Методы санитарно-бактериологического исследования микробной обсемененности объектов внешней среды;
2) Методические указания МУ 4.2.2039-05 "Техника сбора и транспортирования биоматериалов в микробиологические лаборатории";
3) СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней";
4) Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" от 21.11.2011 N 323-ФЗ.
26. Среды, которые применяют для посева
1) висмут-сульфит агар;
2) желточно-солевой агар;
3) кровяно-сывороточный агар или агар Шендлера;
4) среда Сабуро;
5) среда Эндо.
27. Ткани, взятые при биопсии для микробиологического исследования, забирают в следующих условиях
1) в ёмкость добавляют небольшое количество 0,9% раствора NaCl;
2) доставляются в нестерильных емкостях в течение 6 часов при температуре +8-+12°С;
3) емкость транспортируется в контейнере при комнатной температуре в течение 2 часов с соблюдением правил обращения с инфекционным материалом;
4) помещают в стерильные ёмкости.
28. Требования к преаналитическому этапу серологического исследования
1) кровь из вены забирают в вакутейнер или пробирку, не содержащие никаких химических веществ;
2) кровь из вены забирают в вакутейнер с лимоннокислым натрием;
3) кровь из вены забирают в вакутейнер, содержащий вещества для свёртывания крови;
4) кровь из вены забирают утром натощак.
29. Условия сбора и транспортировки мокроты в микробиологическую лабораторию
1) мокрота доставляется в лабораторию в течение 24 ч при комнатной температуре;
2) необходимо откашливать мокроту (не слюну) в стерильный контейнер;
3) после тщательного туалета полости рта;
4) собирают утреннюю мокроту.
30. Этапы целенаправленного исследования при подозрении на микотическое (вызвано грибами) поражение легких и бронхов
1) микроскопия окрашенного мазка из мокроты;
2) посев на агар Сабуро;
3) посев на мясо-пептонный бульон (МПБ);
4) при микроскопии - выявление дрожжеподобных клеток (ДПК).