1. Аутосомно-доминантным заболеванием являются
1) гипертрихоз ладоней и подошв;
2) гипертрихоз носа;
3) гипертрихоз ушной раковины;
4) трихомегалия ресниц.
2. Вероятным механизмом появления гипертрихоза под воздействием инсоляции является активная выработка простагландина
1) D2;
2) F2а;
3) I2;
4) Е2.
3. Врожденный локализованный гипертрихоз в области локтевых суставов, ладоней и подошв является заболеванием
1) Х-сцепленным;
2) аутосомно-доминантным;
3) аутосомно-рецессивным;
4) мультифакториальным.
4. Врожденный локализованный гипертрихоз в области ушной раковины, кончика носа, передней или задней поверхности шеи, является
1) У-сцепленным;
2) аутосомно-доминантным;
3) аутосомно-рецессивным;
4) мультифакториальным.
5. Вторичный невоидный гипертрихоз может быть связан с
1) аномалиями подлежащего сосудистого русла;
2) гемигипертрофией;
3) липодистрофией;
4) плоскостопием.
6. Гипертрихоз выражается в появлении
1) грубых длинных депигментированных волос;
2) грубых длинных пигментированных волос;
3) грубых коротких пигментированных волос;
4) мягких длинных пигментированных волос.
7. Гипертрихоз чаще встречается
1) с одинаковой частотой у мужчин и женщин;
2) точных статистических данных нет;
3) у женщин;
4) у мужчин.
8. Для постановки диагноза гипертрихоза основным является
1) инструментальные диагностические исследования;
2) лабораторные диагностические исследования;
3) проведение визуального осмотра кожных покровов пациента;
4) сбор анамнеза.
9. К аутосомно-рецессивным заболеваниям относятся
1) гипертрихоз в области локтевых суставов;
2) гипертрихоз ладоней и подошв;
3) гипертрихоз передней и задней поверхности шеи;
4) трихомегалия ресниц.
10. Лечением локализованного гипертрихоза является
1) диетотерапия;
2) иммунотерапия;
3) удаление нежелательных волос;
4) фитотерапия.
11. Локализованный врожденный гипертрихоз лба, боковых поверхностей лица, плеч и спины может являться составным элементом
1) генетически наследуемого синдрома;
2) моносомии;
3) трисомии;
4) хромосомной перестройки.
12. Локализованный гипертрихоз - это
1) рост волос в области лица в количестве, превышающем количество, обычно присутствующее у лиц того же возраста и пола, за исключением андрогензависимого роста волос;
2) рост волос на любой ограниченной части тела в количестве, превышающем количество, обычно присутствующее у лиц того же возраста, расы и пола, за исключением андрогензависимого роста волос;
3) рост волос на любой ограниченной части туловища в количестве, превышающем количество, обычно присутствующее у лиц тех же расы и пола, за исключением андрогензависимого роста волос.
13. Локализованный гипертрихоз может располагаться вокруг бородавок, вызванных вирусом папилломы человека (ВПЧ)
1) 1 типа;
2) 2 типа;
3) 3 типа;
4) 4 типа.
14. Локтевой гипертрихоз, синдром волосатых ладоней и подошв, гипертрихоз ушной раковины проявляются
1) в зрелом возрасте;
2) в подростковом периоде;
3) в раннем детстве;
4) с рождения.
15. Наследственный гипертрихоз ушной раковины и кончика носа более характерен для
1) встречается с одинаковой частотой у мужчин и женщин;
2) женщин;
3) мужчин;
4) точных статистических данных нет.
16. Не является аутосомно-доминантным врожденным гипертрихозом гипертрихоз в области
1) кончика носа;
2) ладоней и подошв;
3) наружных половых органов;
4) ушной раковины.
17. Невус Беккера представляет собой
1) локализованную двустороннюю область гиперпигментации;
2) локализованную двустороннюю область гиперпигментации и гипертрихоза;
3) локализованную одностороннюю область гиперпигментации;
4) локализованную одностороннюю область гиперпигментации и гипертрихоза.
18. Ограниченный лобно-височный гипертрихоз встречается при
1) врожденной треугольной алопеции;
2) гемигипертрофии;
3) липодистрофии;
4) сколиозе.
19. Основным этиологическим фактором в развитии врожденного гипертрихоза считается
1) аутоиммунный процесс;
2) внутриутробная инфекция;
3) генетическая аномалия;
4) хромосомные аномалии.
20. Отмечались случаи локализованного гипертрихоза, связанные с предшествующим
1) остеомиелитом;
2) системной красной волчанкой;
3) системной склеродермией;
4) тромбозом.
21. Патогенетически, гипертрихоз является результатом
1) перехода волосяных фолликулов в анаген;
2) перехода волосяных фолликулов в катаген;
3) перехода волосяных фолликулов в телоген;
4) трансформации веллюсных волосяных фолликулов в терминальные.
22. Первичный невоидный гипертрихоз
1) ассоциирован с патологическими изменениями со стороны желудочно-кишечного тракта;
2) ассоциирован с патологическими изменениями со стороны опорно-двигательного аппарата;
3) ассоциирован с патологическими изменениями со стороны печени;
4) не ассоциирован с внекожными проявлениями.
23. Появление приобретенного локализованного гипертрихоза может наблюдаться на участках кожи, где применялись наружные средства, в составе которых содержится
1) алюминий;
2) иод;
3) ртуть;
4) сера.
24. Пояснично-крестцовый локализованный врожденный гипертрихоз может указывать на наличие дефектов
1) костей таза;
2) носа;
3) позвоночника;
4) стопы.
25. Препубертатный гипертрихоз наиболее часто встречается среди населения
1) Индии;
2) Скандинавии;
3) Средиземноморья и Южной Азии;
4) Японии.
26. При врожденной треугольной алопеции может наблюдаться локализованный гипертрихоз
1) в области коленных суставов;
2) кончика носа;
3) ладоней и подошв;
4) лобно-височной области.
27. Приобретённый гипертрихоз может быть следствием использования
1) бронхолитиков;
2) кортикостероидов системного действия;
3) препаратов для лечения заболеваний сердца;
4) стрептомицина.
28. Приобретённый локализованный гипертрихоз может возникать в областях применения
1) кортикостероидов, применяемых в дерматологии;
2) миотических препаратов;
3) пимекролимуса;
4) такролимуса.
29. Приобретённый локализованный гипертрихоз наиболее часто встречается в местах, подверженных
1) воздействию низкой температуры;
2) повторной травматизации;
3) раздражению;
4) трению.
30. Составным элементом генетически наследуемого синдрома может быть локализованный врожденный гипертрихоз
1) боковых поверхностей лица;
2) век;
3) плеч и спины;
4) синофриза (сросшиеся брови, монобровь).