1. HHV-8 (ассоциированный с саркомой Капоши вирус герпеса) представляет собой
1) ДНК-вирус;
2) вирус, содержащий двухцепочечную РНК;
3) вирус, содержащий плюс-РНК цепь;
4) ретровирус.
2. Антитела к литическим белкам HHV-8 имеют
1) 60% ВИЧ-инфицированных;
2) 70% ВИЧ-инфицированных;
3) 80% ВИЧ-инфицированных;
4) 90% ВИЧ-инфицированных.
3. Антитела против ядерных антигенов HHV8 появляются
1) в период регресса клинических проявлений саркомы Капоши;
2) во время клинических проявлений саркомы Капоши;
3) до клинических проявлений саркомы Капоши;
4) после полного разрешения клинических проявлений саркомы Капоши.
4. Более агрессивным течением с глубоким поражением дермы, подкожной клетчатки, мышц и костей характеризуются следующие варианты эндемической саркомы Капоши
1) вегетирующий;
2) инфильтративный;
3) лимфаденопатический;
4) цветистый.
5. Боль при классическом варианте саркомы Капоши возникает вследствие
1) изъязвления бугорков;
2) изъязвления узлов;
3) образования трещин;
4) образования эрозий.
6. В очагах саркомы Капоши в литической фазе находится
1) до 10% вирусов HHV-8;
2) до 15% вирусов HHV-8;
3) до 20% вирусов HHV-8;
4) до 5% вирусов HHV-8.
7. В развитых странах у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) -1, частота выявляемости HHV-8 наиболее высока среди мужчин
1) бисексуалов;
2) гетеросексуалов;
3) гомосексуалов;
4) полисексуалов.
8. В соответствии с МКБ-10 выделяют следующие варианты течения саркомы Капоши
1) бессимптомная;
2) классическая (идиопатическая, спорадическая, европейская);
3) эндемическая (африканская);
4) эпидемическая (ассоциированная со СПИДом).
9. Вариант А вируса герпеса человека 8 типа связывают с
1) СПИД-ассоциированными поражениями кожи и внутренних органов;
2) болезнью Кастлемана;
3) классической саркомой Капоши;
4) лимфомами.
10. Варианты В и C вируса герпеса человека 8 типа связывают с
1) СПИД-ассоциированными поражениями кожи и внутренних органов;
2) генерализованными лимфаденопатиями;
3) классической саркомой Капоши;
4) лимфомами.
11. Вирус HHV-8 может передаваться через
1) донорские органы после трансплантаций;
2) кровь;
3) пищевые продукты;
4) продукты крови.
12. Всем пациентам при выявлении любых форм саркомы Капоши, для определения тактики лечения рекомендована консультация
1) аллерголога;
2) врача-онколога;
3) терапевта;
4) хирурга.
13. Высыпания при саркоме Капоши, ассоциированной со СПИДом
1) безболезненные;
2) вначале безболезненные, затем становятся болезненными;
3) с самого начала становятся болезненными;
4) сопровождаются зудом.
14. Диагноз саркомы Капоши подтверждается следующими лабораторными исследованиями
1) исследованием сыворотки крови на антитела к бледной трепонеме;
2) обследованием на наличие специфических антител к HHV-8;
3) патолого-анатомическим исследованием биопсийного (операционного) материала;
4) проведением серологического исследования на ВИЧ.
15. Для лечения диссеминированных форм саркомы Капоши (в т. ч. с поражением внутренних органов) рекомендовано проведение лекарственной терапии классической саркомы Капоши следующими препаратами
1) доксорубицин;
2) идалек;
3) мальтин;
4) рубида.
16. Для лечения локально-распространенных форм саркомы Капоши без висцеральных проявлений, рекомендовано проведение
1) аппликационной лучевой терапии;
2) интраоперационной лучевой терапии;
3) комбинированной лучевой терапии;
4) конформной дистанционной лучевой терапии.
17. Для саркомы Капоши, ассоциированной со СПИДом, характерно течение
1) быстрое;
2) индолентное;
3) латентное;
4) молниеносное.
18. Клиническая картина саркомы Капоши, ассоциированной со СПИДом, может сопровождаться поражением
1) висцеральных органов;
2) кожи;
3) органов зрения;
4) слизистых оболочек.
19. Летальный исход при классической саркоме Капоши чаще наступает от заболеваний
1) других причин;
2) печени;
3) почек;
4) сердца.
20. Локально агрессивная пролиферация эндотелия при саркоме Капоши обычно проявляется кожными изменениями в виде множественных
1) бляшек;
2) волдырей;
3) пятен;
4) узелков.
21. Локальное лечение для лечения локализованной формы СК в неоперабельных случаях рекомендовано проводить следующим препаратом
1) глацетат;
2) имихимод;
3) кристафон;
4) мисуфер.
22. Места излюбленной локализации эпидемической саркомы Капоши со стороны желудочно-кишечного тракта
1) двенадцатиперстная кишка;
2) желудок;
3) пищевод;
4) толстый кишечник.
23. На месте узелков при классической саркоме Капоши в дальнейшем образуются
1) вторичные дисхромии;
2) участки лихенизации;
3) участки склероза;
4) участки фиброза.
24. На основании различий в нуклеотидных последовательностях субсегментов генома, вирус герпеса человека 8 типа подразделяют на следующие варианты
1) D;
2) А;
3) В;
4) С.
25. Наиболее значимый паттерн, обнаруживаемый поляризованным дерматоскопом при дерматоскопии саркомы Капоши
1) маленькие коричневые глобулы;
2) разноцветная структура радуги;
3) синевато-красноватая окраска;
4) чешуйчатая поверхность.
26. Наиболее типичной локализаций высыпаний на слизистой оболочке полости рта при эпидемической саркоме Капоши являются
1) корень языка;
2) мягкое нёбо;
3) преддверие рта;
4) твердое нёбо.
27. Неполовой механизм передачи вируса HHV8 через слюну имеет важное значение в заражении
1) беременных;
2) детей;
3) лиц, старше 60 лет;
4) хронических курильщиков.
28. Одним из основных путей передачи HHV-8 является
1) вертикальный;
2) парентеральный;
3) половой;
4) трансмиссивный.
29. Первичные проявления эпидемической саркомы Капоши на лице отмечаются чаще на коже
1) век;
2) лба;
3) носа;
4) ушных раковин.
30. По классификации ВОЗ саркома Капоши относится к разделу
1) доброкачественных новообразований;
2) новообразований in citu;
3) новообразований неопределенного или неизвестного характера;
4) сосудистых опухолей.
31. По периферии узелков при классической саркоме Капоши наблюдаются
1) выраженные отеки;
2) телеангиэктазии;
3) участки рубцовой атрофии;
4) явления лимфостаза.
32. Поражение желудочно-кишечного тракта при эпидемической саркоме Капоши может сопровождаться
1) кровотечением;
2) непроходимостью кишечника;
3) снижением уровня соляной кислоты в желудочном соке;
4) увеличением обратного всасывания воды в толстом кишечнике.
33. Предреабилитация включает
1) информирование пациентов;
2) проведение мероприятий по снижению частоты обострений хронических заболеваний;
3) психологическую и нутритивную поддержку;
4) физическую подготовку (ЛФК).
34. При дерматоскопии в области высыпаний при саркоме Капоши определяются
1) маленькие коричневые глобулы;
2) серовато-желтая окраска элементов сыпи;
3) структура радуги;
4) чешуйчатая поверхность.
35. При диссеминированных формах или подозрении на наличие висцеральных проявлений саркомы Капоши, по показаниям, выполняются следующие исследования
1) бронхоскопия;
2) колоноскопия;
3) эзофагогастродуоденоскопия;
4) электрокардиография.
36. При классической саркоме Капоши крупные узлы на нижних конечностях
1) изъязвляются;
2) разрешаются бесследно;
3) темнеют;
4) эрозируются.
37. При классическом варианте саркомы Капоши в большинстве случаев субъективно определяется
1) асимптомное течение;
2) выраженный зуд;
3) жжение;
4) чувство стягивания кожи.
38. При классическом варианте саркомы Капоши прогрессирование заболевания сопровождается
1) выраженной лихорадкой;
2) диссеминацией поражений кожи;
3) нарушением роста ногтей;
4) развитием алопеции.
39. При классическом варианте саркомы Капоши характерно появление
1) ассиметрично расположенных бугорковых элементов синюшно-багрового цвета;
2) симметрично расположенных пузырьковых элементов с серозным содержимым;
3) симметричных или ассиметричных пустулезных элементов с гнойно-геморрагическим содержимым;
4) симметричных или ассиметричных пятнистых элементов синюшно-красного цвета.
40. При легочной форме саркомы Капоши могут наблюдаться
1) бронхоспазм;
2) кашель;
3) лихорадка;
4) прогрессирующая дыхательная недостаточность.
41. При наличии противопоказаний к химиотерапии и/или при неагрессивной не ассоциированной с ВИЧ-инфекцией саркоме Капоши рекомендовано проведение терапии
1) интерфероном альфа-2b;
2) интерфероном альфа-2а;
3) интерфероном бета-1b;
4) интерфероном гамма.
42. При подозрении на саркому Капоши, консультация пациента в центре амбулаторной онкологической помощи после выдачи направления на консультацию, должна быть проведена не позднее
1) 1 рабочего дня;
2) 3 рабочих дней;
3) 5 рабочих дней;
4) в день обращения.
43. При прогрессии классического варианта саркомы Капоши, пятнистые элементы последовательно трансформируются в
1) бугорки, эрозии;
2) корки, чешуйки;
3) папулы и бляшки, реже узлы;
4) эрозии, корки.
44. При прогрессировании классического варианта саркомы Капоши возможно метастазирование в
1) головной мозг;
2) кости;
3) лимфатические узлы;
4) слизистую ЖКТ.
45. При саркоме Капоши наиболее часто поражаются
1) внутренние органы;
2) кожные покровы;
3) лимфатические узлы;
4) слизистые оболочки.
46. При саркоме Капоши рекомендуется разделять следующие клинические ситуации (формы)
1) генерализованная форма;
2) диссеминированная форма;
3) локально-распространенная агрессивная форма;
4) локально-распространенная неагрессивная форма.
47. При саркоме Капоши, ассоциированной со СПИДом высыпания вначале появляются на
1) верхних конечностях;
2) голове;
3) нижних конечностях;
4) туловище.
48. При саркоме Капоши, кроме кожи могут поражаться
1) внутренние органы;
2) волосы;
3) лимфатические узлы;
4) слизистые оболочки.
49. При эндемическом варианте саркомы Капоши у больных наблюдается
1) нарушение внутренних органов;
2) небольшое количество зудящих узелков;
3) ограниченное количество безболезненных пятен;
4) появление большого числа болезненных подкожных узлов и язв.
50. Причина развития саркомы Капоши, вирус герпеса человека
1) 4 типа (HH;
4);
2) 6 типа (HHV.-6);
3) 7 типа (HHV-7);
4) 8 типа (HHV-8).
51. Проведение предреабилитации всем пациентам с саркомой Капоши рекомендуется в целях
1) снижения количества транспортировок пациентов;
2) снижения частоты развития осложнений и летальных исходов на фоне лечения меланомы;
3) сокращения сроков пребывания в стационаре после операции;
4) ускорения функционального восстановления.
52. Пятна при классической саркоме Капоши вначале имеют диаметр
1) 1-3 см и четкие границы;
2) 1-5 см и четкие границы;
3) 3-5 см и нечеткие границы;
4) более 5 см и нечеткие границы.
53. Пятна при классической саркоме Капоши постепенно трансформируются в
1) бугорки;
2) плотные узелки;
3) узлы;
4) эрозии.
54. Развитие саркомы Капоши возможно у пациентов, получающих
1) антигистаминные препараты;
2) антикоагулянты;
3) длительный курс антибиотиков;
4) иммуносупрессивную терапию.
55. Резервуаром наиболее выраженной репликации вирусов HHV-8 является
1) конъюнктива глаза;
2) ротоглотка;
3) слизистая оболочка носа;
4) трахея.
56. Риск инфицирования HHV-8 повышается
1) при увеличении числа сексуальных партнеров;
2) у лиц с избыточной массой тела;
3) у лиц, практикующих нетрадиционные виды половых контактов;
4) у людей с патологией печени и почек.
57. Саркома Капоши наблюдается у больных СПИДом с частотой
1) 10%;
2) 15%;
3) 20%;
4) 25%.
58. Саркома Капоши представляет собой локально агрессивную пролиферацию
1) адвентиция;
2) средней оболочки (медии);
3) субэндотелия;
4) эндотелия.
59. Саркома Капоши является самой распространенной СПИД-ассоциированной опухолью у мужчин
1) бисексуалов;
2) гетеросексуалов;
3) гомосексуалов;
4) пансексуалов.
60. Саркомой Капоши чаще болеют
1) женщины;
2) мужчины;
3) оба пола болеют одинаково часто;
4) точных статистических данных нет.
61. Снижение дозы или отмена иммуносупрессивных препаратов при саркоме Капоши на фоне иммуносупрессии приводит к
1) полному регрессу висцеральных проявлений;
2) полному регрессу кожных высыпаний;
3) частичному регрессу висцеральных проявлений;
4) частичному регрессу кожных высыпаний.
62. Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации злокачественных новообразований после поступления биопсийного (операционного) материала в патологоанатомическое бюро (отделение), не должен превышать
1) 10 рабочих дней;
2) 15 рабочих дней;
3) 5 рабочих дней;
4) 7 календарных дней.
63. Типичная локализация проявлений при идиопатическом варианте саркомы Капоши
1) кожа дистальных отделов нижних конечностей;
2) кожа проксимальных отделов верхних конечностей;
3) слизистые оболочки полости рта;
4) туловище.
64. Трансплантационная саркома Капоши наблюдается преимущественно при пересадке
1) костного мозга;
2) печени;
3) почек;
4) сердца.
65. У мужчин начало заболевания саркомой Капоши регистрируется в возрасте
1) 20-25 лет;
2) 35-39 лет;
3) 40-49 лет;
4) старше 50 лет.
66. Укажите возможные формы саркомы Капоши по распространенности высыпаний
1) генерализованные;
2) диссеминированные;
3) локализованные;
4) очаговые.
67. Укажите возрастные группы населения, у которых преимущественно наблюдается эндемический вариант саркомы Капоши
1) возрастных различий нет;
2) дети;
3) лица молодого возраста;
4) лица старше 50 лет.
68. Эндемическая саркома Капоши наблюдается в странах
1) Скандинавии;
2) Юго-Восточной Азии;
3) Южной Америки;
4) расположенных на побережье Средиземного моря и центральной Африки.
69. Эндемическая саркома Капоши проявляется вариантами
1) инфильтративным;
2) мультифокальным;
3) узловым;
4) цветистым.
70. Эндемический (африканский) вариант саркомы Капоши характеризуется течением
1) агрессивным;
2) латентным;
3) молниеносным;
4) торпидным.