1. Активность антиаптотических программ
1) низкая; +
2) высокая;
3) физиологическая.
2. В качестве вторичных генетических событий наблюдаются мутации генов
1) PIK3R1, GNA13, ID3, ARID1A, RET, SMARCA4, TCF3; +
2) BCL2, BCL6, IRF4;
3) CCND1.
3. В качестве факторов неблагоприятного прогноза рассматривают
1) возраст старше 40 лет, статус ECOG > 2, повышение активности ЛДГ > 3 норм и вовлечение ЦНС; +
2) вовлечение костного мозга, экстранодальные очаги поражения;
3) возраст старше 30 лет, статус ECOG > 1, повышение активности ЛДГ > 1 норм и вовлечение ЦНС;
4) повышение активности ЛДГ, снижение уровня гемоглобина.
4. В настоящее время еди.нственным методом, позволяющим улучшить результаты лечения больных с рецидивом/рефрактерностью ЛБ, является
1) трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток; +
2) CAR-T-клеточная терапия;
3) стандартная программа второй линии терапии.
5. Ведущим механизмом патогенеза лимфомы Бёркитта является
1) усиление клеточного цикла; +
2) усиление пролиферации и апоптоза; +
3) снижение апоптоза;
4) усиление дифференцировки.
6. Вовлечение ЖКТ приводит к
1) ЖК непроходимости; +
2) гидронефрозу; +
3) лейкоцитозу;
4) нейролейкемии.
7. Вторым по значимости онкогенным событием считалось инфицирование вирусом
1) ВЭБ; +
2) герпеса;
3) гриппа.
8. Где впервые была описана лимфома Бёркитта?
1) в экваториальной Африке; +
2) в Европе;
3) в России.
9. Какая система применяется для стадирования лимфомы Бёркитта?
1) Murfy; +
2) FLIPI;
3) IPI;
4) NCCN-CNC.
10. Какие варианты ЛБ выделяют в настоящее время?
1) эндемический, спорадический, ВИЧ-ассоциированный, после трансплантации солидных органов; +
2) ВИЧ-ассоциированный;
3) ВЭБ-ассоциированный;
4) эндемический, спорадический.
11. Какие два принципа положены в основу стадирования по Murfy?
1) локализация, полнота резекции; +
2) возраст, ECOG;
3) распространение, уровень ЛДГ.
12. Какой метод является стандартом диагностики лимфомы Бёркитта?
1) FISH-исследование; +
2) иммуногистохимия;
3) иммунохимия;
4) стандартная цитогенетика.
13. Какой объем хирургического вмешательства наиболее предпочтительный?
1) биопсия; +
2) полная резекция;
3) частичная резекция.
14. Ключевым механизмом онкогенеза при ЛБ является
1) высокая экспрессия белка c-MYC; +
2) высокая экспрессия белка BCL2;
3) транслокация t(11;
4).
15. Лимфома Бёркитта - это
1) крайне агрессивная лимфома из В-клеток герминального центра, которая характеризуется ИГХ гиперэкспрессией белка c-MYC в результате перестройкой его гена и 100%-й пролиферативной активностью; +
2) крайне агрессивная лимфома из В-клеток герминального центра, которая характеризуется ИГХ гиперэкспрессией белка c-MYC;
3) крайне агрессивная лимфома из В-клеток постгерминального происхождения, которая характеризуется гиперэкспрессией белка c-MYC и наличием перестроек генов с-MYC, BCL-2 и/или BCL-6.
16. Медиана ОВ в группе больных с рецидивом лимфомы Бёркитта составляет
1) 2,8 месяцев; +
2) 1 год;
3) 3 года.
17. На первый план по частоте поражения выходит
1) илеоцекальная область; +
2) ЦНС;
3) желудок;
4) молочная железа.
18. Наилучший результат в рецидиве при проведении CAR-T-клеточной терапии получен
1) меньше 4 линий предшествующей терапии; +
2) через 2-6 дней после ауто-ТГСК; +
3) после 4-5 линий терапии;
4) при большой опухолевой массе.
19. Отличительной чертой ЛБ является низкая экспрессия NF-кВ в результате
1) высокой экспрессии c-MYC; +
2) высокой экспрессии BCL2;
3) частой экспрессии MUM1.
20. Ошибки в ходе диагностики являются
1) отсроченное получение результатов исследования биоптата; +
2) попытка радикального удаления; +
3) биопсия;
4) срочное гистологическое и ИГХ исследование биоптата.
21. Программа DA-EPOCH-R продемонстрировала наилучший результат в группе
1) низкого риска; +
2) высокого риска;
3) промежуточного риска.
22. Риск развития ЛБ достигает пика через
1) 3-8 лет после трансплантации; +
2) 1 год после трансплантации;
3) 2-3 месяца после трансплантации.
23. С какими лимфомами проводят дифференциальную диагностику?
1) DHL; +
2) ДВККЛ; +
3) Т-ОЛЛ;
4) ФЛ.
24. Смертность, связанная с лечением на интенсивных программах лечения, составляет
1) от 0 до 19%; +
2) 1%;
3) 30%.
25. Частота выявления ЛБ составляет
1) 2-3% от всех В-клеточных лимфом; +
2) 10-15% от всех В-клеточных лимфом;
3) до 30% от всех В-клеточных лимфом.
26. Эффективность программы DA-EPOCH-R не превышает
1) 87%; +
2) 50%;
3) 95%.
27. Эффективность программы R-HyperCVAD составляет
1) 3-летняя ОВ 89%; +
2) 3-летняя ОВ 15%;
3) 3-летняя ОВ 50%.