Ответы на тесты НМО: Инфекция, специфичная для перинатального периода (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025

1. Белки острой фазы воспаления при инфекционном процессе синтезируются в

1) мышцах;
2) селезенке;
3) поджелудочной железе;
4) печени.

2. В диагностике хориамнионита обязательным является

1) определение пресепсина;
2) определение СРБ;
3) определение прокальцитонина;
4) биопсия материала плаценты.

3. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается

1) лейкоцитоз >20*10/9 л;
2) лейкоцитоз >30*10/9 л;
3) лейкопения <5*10/9 л;
4) лейкопения <1.7*10/9 л.

4. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается

1) нейтропения <5000 в 1мкл;
2) нейтропения <2000 в 1мкл;
3) нейтропения <1700 в 1мкл;
4) нейтропения <1000 в 1мкл.

5. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается

1) нейтрофилез >5-7*10/9 л;
2) нейтрофилез >7-9*10/9 л;
3) нейтрофилез >20*10/9 л;
4) нейтрофилез >4-5*10/9 л.

6. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 - 5 сутки жизни отмечается

1) нейтрофилез >5-7*10/9 л;
2) нейтрофилез >4-5*10/9 л;
3) нейтрофилез >20*10/9 л;
4) нейтрофилез >7-9*10/9 л.

7. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 - 5 сутки жизни отмечается

1) нейтропения <1700 в 1мкл;
2) нейтропения <1000 в 1мкл;
3) нейтропения <2000 в 1мкл;
4) нейтропения <5000 в 1мкл.

8. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 7 сутки жизни отмечается

1) нейтропения <2000 в 1мкл;
2) нейтропения <1000 в 1мкл;
3) нейтропения <1700 в 1мкл;
4) нейтропения <5000 в 1мкл.

9. Гемокультура считается контаминированной в случае появление роста колоний микроорганизмов позднее

1) 36 часов;
2) 48 часов;
3) 72 часов;
4) 24 часов.

10. Гемокультура считается отрицательной в отношении "Грам+" микроорганизмов при отсутствии роста в течение

1) 36 часов;
2) 24 часов;
3) 72 часов;
4) 48 часов.

11. Гемокультура считается отрицательной в отношении "Грам-" микроорганизмов при отсутствии роста в течение

1) 24 часов;
2) 36 часов;
3) 72 часов;
4) 48 часов.

12. Интолерантность к глюкозе у новорожденных проявляется

1) гипергликемией более 10 ммоль/л;
2) гипергликемией 7,9 - 9 ммоль/л;
3) гипогликемией менее 3.3 ммоль/л;
4) гипогликемией менее 2,6 ммоль/л.

13. Интранатальные факторы риска инфицирования плода

1) иммунодефицитные состояния матери;
2) асфиксия в родах;
3) ЗВУР;
4) аспирация меконием.

14. Инфекционный агент попадает к плоду гематогенно - это

1) нисходящий путь;
2) восходящий путь;
3) трансплацентарный путь;
4) трансмембранный путь.

15. Инфекционный агент, попадая в полость матки

1) повышает синтез простагландинов;
2) снижает синтез нейтрофилов;
3) снижает синтез простагландинов;
4) повышает синтез матричных металлопротеаз.

16. Инфекционный агент, попадая в полость матки вызывает

1) уплотнение околоплодной мембраны;
2) сокращение матки;
3) созревание шейки матки;
4) расслабление матки.

17. Инфекцию, специфичную для перинатального периода дифференцируют с

1) респираторным дистресс-синдромом;
2) некротизирующим энтероколитом;
3) кистозным фиброзом;
4) гипотиреозом.

18. Инфекция перинатального периода приводит к

1) грубым аномалиям развития;
2) переношенной беременности;
3) внутриамниотическим инфекциям;
4) преждевременным родам.

19. Исследование уровня пресепсина необходимо для

1) ранней диагностики инфекционного процесса;
2) смены антибиотика;
3) пролонгации курса антибиотика;
4) отмены антибиотика.

20. К дополнительным факторам риска реализации перинатальной инфекции относятся

1) дефицит витамина К;
2) дистресс плода;
3) дефицит витамина Д;
4) крупный плод.

21. К материнским факторам риска развития инфекции, специфичной для перинатального периода относятся

1) внутриматочные вмешательства во время беременности;
2) дородовое излитие околоплодных вод;
3) кесарево сечение;
4) гестационный диабет.

22. Контакт беременной с фекалиями кошки - риск заражения

1) Chlamydia trachomatis;
2) Listeria monocytogenes;
3) Chlamydia psittaci;
4) Toxoplasma gondii.

23. На повышение СРБ в первые двое суток жизни могут влиять неинфекционные факторы

1) респираторный дистресс-синдром;
2) синдром мекониальной аспирации;
3) врожденный гипотиреоз;
4) гемолиз.

24. Наличие тромбоцитопении оценивается в зависимости от

1) массы тела ребенка;
2) паспортного возраста;
3) гестационного возраста;
4) длины тела ребенка.

25. Одним из критериев перинатальной инфекции является повышение нейтрофильного индекса

1) более 0,05;
2) более 0,17;
3) более 0,2;
4) более 0,1.

26. Отдаленные последствия перинатальной инфекции

1) ДЦП;
2) инфантильная гипертрофия привратника;
3) БЛД;
4) ожирение.

27. Перинатальный период заканчивается на

1) 10 сутки жизни;
2) 5 сутки жизни;
3) 1 сутки жизни;
4) 7 сутки жизни.

28. Перинатальный период начинается с

1) 28 недели внутриутробного развития;
2) 22 недели внутриутробного развития;
3) 20 недели внутриутробного развития;
4) 26 недели внутриутробного развития.

29. Предпочтительным методом исследования мокроты при инфекции, специфичной для перинатального периода является

1) быстрый культуральный;
2) биологический;
3) микроскопический;
4) иммунологический.

30. При сборе анамнеза матери необходимо уточнить

1) наличие тромбоцитопении;
2) наличие тромбоцитоза;
3) поездки в эндемические зоны;
4) психоэмоциональная обстановка в семье.

31. При синдроме системного воспалительного ответа у новорожденных имеют место метаболические изменения

1) метаболический ацидоз;
2) респираторный алкалоз;
3) интолерантность к глюкозе;
4) метаболический алкалоз.

32. Признаки инфекционного процесса у новорожденных

1) уровень прокальцитонина более 2,5 нг/мл в первые 72 часа жизни;
2) уровень прокальцитонина более 2,0 нг/мл после 72 часов жизни;
3) уровень прокальцитонина более 1,5 нг/мл после 72 часов жизни;
4) уровень прокальцитонина более 2,0 нг/мл в первые 72 часа жизни.

33. Прокальцитонин у новорожденных

1) физиологически повышен в первые двое суток жизни;
2) физиологически понижен в первые двое суток жизни;
3) физиологически повышен в течение всего раннего неонатального периода;
4) физиологически понижен в течение всего раннего неонатального периода.

34. Проявления инфекционного процесса у ребенка через некоторое время после рождения характерно для инфицирования в

1) фетальныйпериод;
2) интранатальныйпериод;
3) эмбриональный период;
4) герминальный период.

35. Ранние клинические симптомы перинатальной инфекции

1) кожный меланоцитоз;
2) аритмии;
3) неонатальный цефалический пустулез;
4) склерема.

36. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam недоношенным и в раннем неонатальном периоде

1) 75 мг/кг каждые 12 часов;
2) 50 мг/кг каждые 8 часов;
3) 150 мг/кг каждые 8 часов;
4) 50 мг/кг каждые 6 часов.

37. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam новорожденным старше 1 недели жизни

1) 50 мг/кг каждые 6 часов;
2) 150 мг/кг каждые 8 часов;
3) 50 мг/кг каждые 8 часов;
4) 75 мг/кг каждые 12 часов.

38. Режим дозирования Cefotaxime+Sulbactamum новорожденным при тяжелых инфекциях

1) 200 - 400 мг/кг/сутки;
2) 25 - 60 мг/кг/сутки;
3) 80 мг/кг/сутки;
4) 150 - 200 мг/кг/сутки.

39. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела 2кг и более

1) 50 мг/кг каждые 8 часов со вторую недели жизни;
2) 25-50 мг/кг в первую неделю жизни;
3) 50 мг/кг каждые 8 часов в первую неделю жизни;
4) 50 мг/кг каждые 6 часов со второй недели жизни.

40. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела менее 2кг

1) 25-50 мг/кг в первую неделю жизни;
2) 50 мг/кг каждые 6 часов со второй недели жизни;
3) 50 мг/кг каждые 8 часов в первую неделю жизни;
4) 50 мг/кг каждые 8 часов со вторую недели жизни.

41. Режим дозирования нетилмицина в раннем неонатальном периоде

1) 15 мг/кг/сутки;
2) 10 мг/кг/сутки;
3) 7,5 - 9 мг/кг/сутки;
4) 6 мг/кг/сутки.

42. Режим дозирования фосфомицина новорожденным

1) 80 мг/кг/сутки;
2) 150 - 200 мг/кг/сутки;
3) 200 - 400 мг/кг/сутки;
4) 25 - 60 мг/кг/сутки.

43. Режим дозирования цефтриаксона у доношенных в раннем неонатальном периоде

1) 20 - 50 мг/кг/сутки;
2) 50 - 80 мг/кг/сутки;
3) 80 - 100 мг/кг/сутки;
4) 100 мг/кг/сутки.

44. С-реактивный белок у новорожденных имеет

1) физиологическое снижение в первые двое суток жизни;
2) физиологический подъем в первые двое суток жизни;
3) физиологический подъем в течение всей первой недели жизни;
4) не отличается от взрослых.

45. СРБ начинает вырабатываться после развития инфекционного процесса через

1) 12 - 24часов;
2) 4 - 6часов;
3) 8 часов;
4) 10 - 12 часов.

46. СРБ после развития инфекционного процесса достигает максимума через

1) 24 - 36 часов;
2) 36 - 48 часов;
3) 12 - 24часа;
4) 48 - 72 часа.

47. СРБ после развития инфекционного процесса удваивается через

1) 4 - 6часов;
2) 8 часов;
3) 10 - 12 часов;
4) 12 - 24часов.

48. Тельца Доли - это

1) эозинофильные участки в цитоплазме нейтрофила;
2) нейтрофильные участки в цитоплазме базофила;
3) базофильные участки в цитоплазме нейтрофила;
4) базофильные участки в цитоплазме эозинофила.

49. Употребление матерью сырых продуктов является риском заражения

1) Toxoplasma gondii;
2) Giardia lamblia;
3) Listeria monocytogenes;
4) Chlamydia trachomatis.