1. CAR (Chimeric Antigen Receptor) - это
1) рекомбинантная рецепторная конструкция, обладающая способностью очень избирательно связываться с конкретными антигенами и активировать т-клетки; +
2) биспецифическое антитело;
3) таргетный препарат.
2. CAR-T клеточный продукт производится из
1) цитотоксических Т-лимфоцитов; +
2) макрофагов;
3) нейтрофилов.
3. Алло-CAR-T производят из
1) цитотоксических Т-лимфоцитов донора; +
2) из стволовых клеток донора;
3) из цитотоксических Т-лимфоцитов больного.
4. В исследовании Zuma-12 для пациентов из группы ультра-высокого риска ПР сохранялась у
1) 80%; +
2) 10%;
3) 95%.
5. В каком году были открыты ретровирусные векторы?
1) 1960; +
2) 1900;
3) 2010.
6. В первом наиболее значимом исследовании эффективности CAR-T терапии частота полных ремиссий у больных ДВККЛ составила
1) 46%; +
2) 12%;
3) 58%.
7. В чем заключается 1 этап производства CAR-T?
1) выделение лимфоцитов из мононуклеарных клеток; +
2) сбор мононуклеарных клеток с помощью афереза; +
3) трансфицирование вирусных векторов.
8. В чем заключается 2 этап производства CAR-T?
1) активация Т-клеток; +
2) разделение подгрупп T-клеток на CD4+ или CD8+ клетки; +
3) заморозка продукта.
9. В чем заключается 4 этап производства CAR-T?
1) экспансия ex vivo генерируемых клеток CAR-T; +
2) выделение лимфоцитов из мононуклеарных клеток;
3) вымывание вирусных векторов из культуры клеток.
10. Главной проблемой применения CAR-T при вовлечении ЦНС является
1) нейротоксичность; +
2) кожные высыпания;
3) лихорадка;
4) панцитопения.
11. И.И. Мечников получил Нобелевскую премию за то, что
1) первый описал феномен фагоцитоза; +
2) выполнил первую трансплантацию костного мозга;
3) открыл механизм гемолиза эритроцитов.
12. К иммунопривилегированным локализациям относят
1) ЦНС; +
2) молочная железа; +
3) яички; +
4) лимфоузлы;
5) мочевой пузырь.
13. К причинам резистентности CAR-Т относят
1) вариант костимулирующих молекул; +
2) метаболический профиль; +
3) количество клеток.
14. Кто является создателем Т-клеток с химерным рецептором?
1) Prof. Zelig Eshhar; +
2) Brian G. Till;
3) Prof. H.J. Kolb;
4) И.И. Мечников.
15. Лучший результат перед CAR-T получен при проведении
1) лучевой терапии; +
2) таргетной терапии;
3) химиотерапии.
16. Морфологическая картина агрессивных В-клеточных лимфом преимущественно характеризуется
1) диффузный рост крупных опухолевых клеток; +
2) множество фигур митозов; +
3) выраженная примесь нейтрофилов, эозинофилов;
4) нодулярный рост клеток небольшого размера.
17. Наиболее эффективными являются CAR-T специфичных к
1) нескольким опухолевым антигенам; +
2) одному наиболее значимому и специфичному опухолевому антигену; +
3) одному опухолевому антигену.
18. По результатам нескольких исследований 12-18 месячная безрецидивная выживаемость составляет
1) 52-65%; +
2) 15%;
3) 95%.
19. Поколения CAR-T клеток означают
1) количество и разнообразие костимулирующих молекул; +
2) размер клеток;
3) скорость пролиферации.
20. Проведение химио-, лучевой или таргетной терапии перед введением CAR-T клеток с целью
1) уменьшения опухолевой массы; +
2) повышения чувствительности к CAR-T;
3) снижения риска развития синдрома выброса цитокинов.
21. У больных, которым проводилась терапия перед CAR-T показатели безрецидивной выживаемости
1) хуже; +
2) лучше;
3) не влияет.
22. Что означает термин "bridge" терапия?
1) применение CAR-T в качестве "моста" ("bridge") после ХТ, ЛТ, перед выполнением ауто/алло-ТГСК; +
2) применение CAR-T в качестве консолидации при достижении частичной ремиссии;
3) применение CAR-T в качестве первой линии терапии.