1. В схему трехкомпонентной полихимиотерапии при ретинобластоме входит
1) метотрексат;
2) доксорубицин;
3) винкристин; +
4) цисплатин.
2. Для детей до 36 месяцев рекомендуется следующая доза карбоплатина
1) 10 мг/кг;
2) 25 мг/кг;
3) 30 мг/кг;
4) 18,6 мг/кг. +
3. Для дифференциальной диагностики других патологий сетчатки рекомендуется
1) оптическая когерентная томография; +
2) УЗИ;
3) МРТ;
4) КТ.
4. Для исключения экстраокулярного роста опухоли рекомендуется
1) УЗИ брюшной полости;
2) рентгенография грудной клетки;
3) МРТ глазницы и головного мозга; +
4) ЭКГ.
5. Для контроля тошноты и рвоты, возникающей на фоне полихимиотерапии, используется
1) ондансетрон; +
2) ибупрофен;
3) парацетамол;
4) ацетилсалициловая кислота.
6. Для лечения опухоли толщиной до 3 мм рекомендуется
1) транспупиллярная термотерапия; +
2) лучевая терапия;
3) брахитерапия;
4) криодеструкция.
7. Для лечения субретинальных отсевов рекомендуется
1) интравитреальная химиотерапия; +
2) криодеструкция;
3) лучевая терапия;
4) брахитерапия.
8. Для оценки ответа на лечение рекомендуется
1) анализ мочи;
2) рентген;
3) офтальмоскопия; +
4) ЭКГ.
9. Для оценки функций сетчатки после лечения используется
1) КТ;
2) электрофизиологическое исследование; +
3) УЗИ;
4) биопсия.
10. Для оценки хориоретинального рубца рекомендуется
1) оптическая когерентная томография; +
2) МРТ;
3) УЗИ;
4) КТ.
11. Для селективной интраартериальной химиотерапии используется
1) мелфалан; +
2) винкристин;
3) этопозид;
4) карбоплатин.
12. Для стадирования пациентов с ретинобластомой используется классификация
1) AJCC;
2) ВОЗ;
3) TNM; +
4) FIGO.
13. К группе высокого риска после энуклеации относится следующий фактор
1) локальное поражение сетчатки;
2) отсутствие кальцификатов;
3) минимальная инвазия хориоидеи;
4) инвазия опухолью линии резекции зрительного нерва. +
14. Как основной инструментальный метод диагностики для выявления кальцификатов в опухоли рекомендуется?
1) МРТ;
2) КТ;
3) УЗИ. +
15. Какая форма ретинобластомы обусловлена мутацией в обеих аллелях гена RB1 в клетках сетчатки?
1) наследственная;
2) диффузная;
3) трилатеральная;
4) спорадическая. +
16. Какое реабилитационное мероприятие рекомендуется при выполнении энуклеации глаза?
1) лучевая терапия;
2) медикаментозное лечение;
3) первичное эндопротезирование; +
4) физиотерапия.
17. Какой возрастной группы чаще всего касается ретинобластома?
1) дети до 3-4 лет; +
2) взрослые (старше 18 лет);
3) подростки (10-15 лет);
4) новорожденные (0-1 месяц).
18. Какой код по МКБ-10 соответствует ретинобластоме?
1) C69.3;
2) C69.1;
3) C69.4;
4) C69.2. +
19. Какой метод диагностики рекомендуется при подозрении у пациента с экстраокулярной формой ретинобластомы с целью выявления экстраокулярных очагов ретинобластомы?
1) оптическая когерентная томография;
2) УЗИ;
3) МРТ;
4) сцинтиграфия с 99mTc. +
20. Какой метод лечения рекомендуется для пациентов с ретинобластомой группы А?
1) локальная офтальмологическая терапия (ЛокТ); +
2) энуклеация;
3) полихимиотерапия;
4) лучевая терапия.
21. Какой метод лечения рекомендуется при невозможности провести радикальную операцию, диссеминированной ретинобластоме, экстраокулярном рецидиве и трилатеральной ретинобластоме?
1) высокодозная химиотерапия с аутотрансплантацией гемопоэтических стволовых клеток; +
2) криодеструкция;
3) локальная терапия;
4) термотерапия.
22. Какой метод реабилитации применяется после энуклеации глаза?
1) лазерная коррекция;
2) медикаментозная терапия;
3) физиотерапия;
4) наружное глазное протезирование. +
23. Какой объем инфузионной терапии рекомендуется при химиотерапии?
1) 3 л/м2/сутки; +
2) 4 л/м2/сутки;
3) 2 л/м2/сутки;
4) 1 л/м2/сутки.
24. Какой препарат исключается из схемы химиотерапии для детей первого полугодия жизни?
1) карбоплатин;
2) винкристин; +
3) этопозид;
4) мелфалан.
25. Какой препарат используется в высокодозной химиотерапии с аутотрансплантацией гемопоэтических стволовых клеток?
1) циклофосфамид; +
2) фуросемид;
3) ацетилсалициловая кислота;
4) парацетамол.
26. Какой симптом при ретинобластоме может ошибочно расцениваться как увеит?
1) псевдогипопион; +
2) лейкокория;
3) косоглазие;
4) гемофтальм.
27. Какой срок диспансерного наблюдения после достижения ремиссии?
1) 3 года;
2) 1 год;
3) пожизненно; +
4) 5 лет.
28. Наиболее неблагоприятен для витального прогноза
1) диффузный рост опухоли;
2) эндофитный рост опухоли;
3) экзофитный, смешанный рост опухоли. +
29. Наиболее распространенным симптомом при поздней стадии ретинобластомы является
1) головная боль;
2) лейкокория; +
3) тошнота;
4) косоглазие.
30. Показанием к энуклеации глаза при ретинобластоме является
1) субретинальная жидкость;
2) повышение внутриглазного давления с неоваскуляризацией; +
3) наличие лейкокории;
4) косоглазие.
31. При метастатическом поражении ЦНС применяется
1) брахитерапия;
2) лазерная коагуляция;
3) криодеструкция;
4) краниоспинальное облучение. +
32. При мультифокальном характере роста опухоли рекомендуется
1) лучевая терапия;
2) криодеструкция;
3) транспупиллярная термотерапия; +
4) брахитерапия.
33. При наследственной форме ретинобластомы мутирует ген
1) EGFR;
2) TP53;
3) RB1; +
4) BRCA1.
34. При опухоли толщиной до 6 мм применяется следующий метод лечения
1) криодеструкция;
2) брахитерапия; +
3) лучевая терапия;
4) транспупиллярная термотерапия.
35. При преэкваториальной локализации опухоли применяется
1) брахитерапия;
2) криодеструкция; +
3) транспупиллярная термотерапия;
4) лучевая терапия.
36. При прорастании опухоли в орбиту может развиться
1) экзофтальм; +
2) миопия;
3) катаракта;
4) кератит.
37. При резистентных и рецидивных формах интраокулярной ретинобластомы рекомендуется
1) лучевая терапия;
2) селективная интраартериальная химиотерапия (СИАХТ); +
3) иммунотерапия;
4) монохимиотерапия.
38. При ретроламинарной инвазии зрительного нерва после энуклеации рекомендуется
1) лучевая терапия; +
2) иммунотерапия;
3) химиотерапия;
4) наблюдение.
39. При трилатеральной ретинобластоме рекомендуется
1) лучевая терапия;
2) брахитерапия;
3) высокодозная химиотерапия с аутотрансплантацией гемопоэтических стволовых клеток; +
4) химиотерапия.
40. Распространением опухоли в стекловидное тело характеризуется
1) смешанный тип роста ретинобластомы;
2) экзофитный тип роста ретинобластомы;
3) эндофитный тип роста ретинобластомы; +
4) диффузный тип роста ретинобластомы.