1. В случае появления признаков прогрессирования заболевания рекомендуется проведение интравитреальных инъекций фарицимабом каждые
1) 12 недель;
2) 16 недель;
3) 20 недель;
4) 8 недель.
2. В случае ухудшения остроты зрения и/или анатомических показателей интервалы между инъекциями афлиберцепта должны быть сокращены до минимума, равного
1) 2 месяцам;
2) 3 месяцам;
3) 4 месяцам;
4) 5 месяцам.
3. В случаях недостаточной прозрачности оптических сред с целью оценки состояния сред и оболочек глаза рекомендовано проведение
1) биомикрофотографии глазного дна;
2) оптической когерентной томографии;
3) ультразвукового исследования глаза;
4) флюоресцентной ангиографии глаза.
4. Введение афлиберцепта осуществляется
1) интравитреально;
2) парабульбарно;
3) ретробульбарно;
4) субконъюнктивально.
5. Введение бролуцизумаба осуществляется
1) интравитреально;
2) парабульбарно;
3) ретробульбарно;
4) субконъюнктивально.
6. Введение лекарственных средств, препятствующих новообразованию сосудов, является терапией первой линии влажной формы возрастной макулярной дегенерации и осуществляется
1) интравитреально;
2) парабульбарно;
3) ретробульбарно;
4) субконъюнктивально.
7. Введение проурокиназы осуществляется
1) интравитреально;
2) парабульбарно;
3) ретробульбарно;
4) субконъюнктивально.
8. Введение ранибизумаба осуществляется
1) интравитреально;
2) парабульбарно;
3) ретробульбарно;
4) субконъюнктивально.
9. Введение фарицимаба осуществляется
1) интравитреально;
2) парабульбарно;
3) ретробульбарно;
4) субконъюнктивально.
10. Всем пациентам с возрастной макулярной дегенерацией на этапе подготовки к интравитреальному введению лекарственных препаратов рекомендовано проведение
1) гастродуоденоскопии;
2) флюорографии легких;
3) электрокардиограммы;
4) электроэнцефалографии.
11. Диаметр больших друз составляет
1) 125 и более микрон;
2) 187 и более микрон;
3) 249 и более микрон;
4) 63 и более микрон.
12. Диаметр друз среднего размера составляет
1) 125-186 микрон;
2) 187-248 микрон;
3) 63-124 микрон;
4) менее 63 микрон.
13. Диаметр мелких друз составляет
1) 125-186 микрон;
2) 187-248 микрон;
3) 63-124 микрон;
4) менее 63 микрон.
14. Для влажной формы возрастной макулярной дегенерации характерно наличие
1) географической атрофии, затрагивающей центральную зону глазного дна;
2) хориоидальной неоваскуляризации с отеком и отслойкой нейроэпителия;
3) хориоидальной неоваскуляризации с отслойкой пигментного эпителия;
4) хориоидальной неоваскуляризации, геморрагий и липидных экссудатов.
15. Для сухой формы возрастной макулярной дегенерации характерно наличие
1) географической атрофии, затрагивающей центральную зону глазного дна;
2) хориоидальной неоваскуляризации с отеком и отслойкой нейроэпителия;
3) хориоидальной неоваскуляризации с отслойкой пигментного эпителия;
4) хориоидальной неоваскуляризации, геморрагий и липидных экссудатов.
16. Достижение максимальной стабильной остроты зрения и/или исчезновение признаков и симптомов активности заболевания при лечении ранибизумабом характеризуется отсутствием улучшения остроты зрения и/или анатомических параметров сетчатки после последней ежемесячной инъекции в течение
1) 1 месяца;
2) 2 месяцев;
3) 3 месяцев;
4) 4 месяцев.
17. Интервал между интравитреальными введениями загрузочных доз фарицимаба составляет
1) 2 недели;
2) 4 недели;
3) 6 недель;
4) 8 недель.
18. Количество загрузочных доз при начале лечения фарицимабом составляет
1) 2 дозы;
2) 3 дозы;
3) 4 дозы;
4) 5 доз.
19. Лазерстимуляция сетчатки с помощью наносекундного лазера проводится методом транспупиллярной лазерной аппликации на периферии макулы с помощью специальной лазерной системы с длиной волны
1) 488 нм;
2) 532 нм;
3) 630 нм;
4) 810 нм.
20. Между введениями ранибизумаба в один глаз следует соблюдать интервал
1) не менее 1 недели;
2) не менее 2 недель;
3) не менее 3 недель;
4) не менее 4 недель.
21. Мягкие друзы на сканах оптической когерентной томографии проявляются
1) аваскулярными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
2) в виде конических выпячиваний в сторону нейроэпителия с содержимым средней рефлективности;
3) друзеноидными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
4) локальными элевациями линии пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности.
22. Мягкие друзы при биомикроскопии глазного дна видны в виде
1) крупных желтоватых очажков в макуле с нечеткими границами;
2) крупных желтоватых очажков в макуле с четкими границами;
3) мелких желтоватых очажков в макуле с нечеткими границами;
4) мелких желтоватых очажков в макуле с четкими границами.
23. На сканах оптической когерентной томографии диаметр основания элевации линии пигментного эпителия (твердые кутикулярные друзы) обычно не превышает
1) 150 мкм;
2) 250 мкм;
3) 350 мкм;
4) 50 мкм.
24. Наиболее информативным методом выявления изменений сетчатки, характерных для активной хориоидальной неоваскуляризации, является
1) аутофлюоресценция глазного дна;
2) биомикроскопия глазного дна;
3) оптическая когерентная томография;
4) флюоресцентная ангиография глаза.
25. Наличие географической атрофии, затрагивающей центральную зону глазного дна, характерно для
1) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;
2) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;
3) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации.
26. Наличие множества друз среднего размера, по крайней мере, одной большой друзы, или географической атрофии, не затрагивающей центральной ямки, характерны для
1) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;
2) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;
3) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации.
27. Наличие множественных мелких друз, небольшого числа друз среднего размера или начальных изменений пигментного эпителия сетчатки характерны для
1) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;
2) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;
3) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации.
28. Наличие хориоидальной неоваскуляризации с геморрагиями характерно для
1) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;
2) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;
3) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации.
29. Образование рубцово-атрофических изменений характерно для
1) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;
2) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;
3) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации.
30. Особой формой влажной возрастной макулярной дегенерации, характеризующейся началом пролиферативного процесса в ретинальной сосудистой сети с последующим формированием хориоидальной неоваскуляризации и ретино-хориоидального анастомоза, является
1) полиповидная хориоидальная васкулопатия;
2) ретинальная ангиоматозная пролиферация;
3) ретино-кохлео-церебральная васкулопатия;
4) центральная серозная хориоретинопатия.
31. Особой формой влажной возрастной макулярной дегенерации, характеризующейся развитием аневризмальных расширений на окончаниях аномально ветвящейся сосудистой сети хориоидеи, является
1) полиповидная хориоидальная васкулопатия;
2) ретинальная ангиоматозная пролиферация;
3) ретино-кохлео-церебральная васкулопатия;
4) центральная серозная хориоретинопатия.
32. Отсутствие изменений или наличие небольшого количества мелких друз характерно для
1) отсутствия возрастной макулярной дегенерации;
2) поздней стадии возрастной макулярной дегенерации;
3) промежуточной стадии возрастной макулярной дегенерации;
4) ранней стадии возрастной макулярной дегенерации.
33. Оценка ответа на терапию фарицимабом рекомендована
1) на 12 неделе после первой инъекции;
2) на 16 неделе после первой инъекции;
3) на 20 неделе после первой инъекции;
4) на 24 неделе после первой инъекции.
34. Оценку активности заболевания после начала терапии бролуцизумабом необходимо провести через
1) 2 месяца;
2) 4 месяца;
3) 6 месяцев;
4) 8 месяцев.
35. Периодичность контроля состояния и лечения в зависимости от течения заболевания устанавливается врачом через
1) 12 месяцев лечения афлиберцептом;
2) 18 месяцев лечения афлиберцептом;
3) 24 месяца лечения афлиберцептом;
4) 6 месяцев лечения афлиберцептом.
36. Показанием для неотложной госпитализации в медицинскую организацию является
1) завершение лечения в условиях круглосуточного стационара;
2) невозможность проведения лечения в амбулаторных условиях;
3) отказ пациента от специализированной медицинской помощи;
4) эндофтальмит как осложнение интравитреальной инъекции.
37. Показанием для плановой госпитализации в медицинскую организацию является
1) завершение лечения в условиях круглосуточного стационара;
2) невозможность проведения лечения в амбулаторных условиях;
3) отказ пациента от специализированной медицинской помощи;
4) эндофтальмит как осложнение интравитреальной инъекции.
38. Показанием к выписке пациента из медицинской организации является
1) завершение лечения в условиях круглосуточного стационара;
2) невозможность проведения лечения в амбулаторных условиях;
3) отказ пациента от специализированной медицинской помощи;
4) эндофтальмит как осложнение интравитреальной инъекции.
39. Препаратом, представляющим собой гуманизированное биспецифическое антитело, относящееся к классу иммуноглобулинов G1 (IgG1), является
1) афлиберцепт;
2) бролуцизумаб;
3) ранибизумаб;
4) фарицимаб.
40. Препаратом, представляющим собой одноцепочечный фрагмент гуманизированного антитела (ScFv, single-chain variable fragment) с молекулярной массой 26 кДа, является
1) афлиберцепт;
2) бролуцизумаб;
3) ранибизумаб;
4) фарицимаб.
41. Препаратом, представляющим собой рекомбинантный гибридный белок, состоящий из фрагментов внеклеточных доменов человеческих рецепторов VEGF, соединенных с Fc-фрагментом человеческого иммуноглобулина G, является
1) афлиберцепт;
2) бролуцизумаб;
3) ранибизумаб;
4) фарицимаб.
42. Препаратом, представляющим собой фрагмент гуманизированного антитела к эндотелиальному фактору роста сосудов А (VEGF-A), является
1) афлиберцепт;
2) бролуцизумаб;
3) ранибизумаб;
4) фарицимаб.
43. При лечении бролуцизумабом первые 3 дозы вводят в виде интравитреальных инъекций с интервалом
1) 2 недели;
2) 4 недели;
3) 6 недель;
4) 8 недель.
44. При необходимости повторная оценка ответа на терапию фарицимабом проводится
1) на 12 неделе после первой инъекции;
2) на 16 неделе после первой инъекции;
3) на 20 неделе после первой инъекции;
4) на 24 неделе после первой инъекции.
45. При отсутствии прогрессирования заболевания рекомендуется проведение интравитреальных инъекций фарицимабом каждые
1) 12 недель;
2) 16 недель;
3) 20 недель;
4) 8 недель.
46. При флюоресцентной ангиографии глаза мягкие друзы характеризуются
1) поздней гиперфлюоресценцией без пропотевания красителя;
2) поздней гиперфлюоресценцией с пропотеванием красителя;
3) ранней гиперфлюоресценцией без пропотевания красителя;
4) ранней гиперфлюоресценцией с пропотеванием красителя.
47. При флюоресцентной ангиографии глаза твердые кутикулярные друзы характеризуются
1) поздней гиперфлюоресценцией без пропотевания красителя;
2) поздней гиперфлюоресценцией с пропотеванием красителя;
3) ранней гиперфлюоресценцией без пропотевания красителя;
4) ранней гиперфлюоресценцией с пропотеванием красителя.
48. Прием врача-офтальмолога рекомендован людям старшей возрастной группы с отсутствием признаков возрастной макулярной дегенерации
1) 1 раз в 12 месяцев;
2) 1 раз в 3 месяца;
3) 1 раз в 6 месяцев;
4) 1 раз в 9 месяцев.
49. Прием врача-офтальмолога рекомендован людям старшей возрастной группы при наличии ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
1) 1 раз в 12 месяцев;
2) 1 раз в 3 месяца;
3) 1 раз в 6 месяцев;
4) 1 раз в 9 месяцев.
50. Продолжительность импульса при лазерстимуляции сетчатки с помощью наносекундного лазера методом транспупиллярной лазерной аппликации на периферии макулы с помощью специальной лазерной системы составляет
1) 12 наносекунд;
2) 3 наносекунды;
3) 6 наносекунд;
4) 9 наносекунд.
51. Противопоказанием к интравитреальному введению проурокиназы является тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность с уровнем альбумина крови
1) менее 30 г/л;
2) менее 45 г/л;
3) менее 60 г/л;
4) менее 75 г/л.
52. Противопоказанием к интравитреальному введению проурокиназы является хроническая почечная недостаточность с уровнем креатинина сыворотки
1) более 0,01 г/л;
2) более 0,02 г/л;
3) более 0,03 г/л;
4) более 0,04 г/л.
53. Противопоказанием к интравитреальному введению проурокиназы является хроническая почечная недостаточность с уровнем мочевины
1) более 0,1 г/л;
2) более 0,3 г/л;
3) более 0,5 г/л;
4) более 0,7 г/л.
54. Противопоказанием к интравитреальному введению ранибизумаба, или афлиберцепта, или бролуцизумаба, или фарицимаба является
1) активный интраокулярный воспалительный процесс;
2) активный периокулярный инфекционный процесс;
3) беременность и период грудного вскармливания;
4) влажная форма возрастной макулярной дегенерации.
55. Проявлением ранней стадии возрастной макулярной дегенерации являются
1) мягкие друзы;
2) ретикулярные друзы;
3) сливные друзы;
4) твердые друзы.
56. Размер пятна при лазерстимуляции сетчатки с помощью наносекундного лазера методом транспупиллярной лазерной аппликации на периферии макулы с помощью специальной лазерной системы составляет
1) 200 мкм;
2) 400 мкм;
3) 600 мкм;
4) 800 мкм.
57. Рекомендованное количество последовательных ежемесячных интравитреальных введений лекарственного препарата при начале лечения афлиберцептом составляет
1) 2 инъекции;
2) 3 инъекции;
3) 4 инъекции;
4) 5 инъекций.
58. Ретикулярные друзы (ретикулярные псевдодрузы)
1) ассоциируются с отложением друзеноидного материала над пигментным эпителием;
2) ассоциируются с отложением друзеноидного материала под пигментным эпителием;
3) проявляются в виде гипераутофлюоресцентных очажков при аутофлюоресценции глазного дна;
4) проявляются в виде гипоаутофлюоресцентных очажков при аутофлюоресценции глазного дна.
59. Ретикулярные друзы (ретикулярные псевдодрузы) на сканах оптической когерентной томографии проявляются
1) аваскулярными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
2) в виде конических выпячиваний в сторону нейроэпителия с содержимым средней рефлективности;
3) друзеноидными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
4) локальными элевациями линии пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности.
60. Ретинальная ангиоматозная пролиферация относится к
1) полиповидной хориоидальной васкулопатии;
2) хориоидальной неоваскуляризации 1 типа;
3) хориоидальной неоваскуляризации 2 типа;
4) хориоидальной неоваскуляризации 3 типа.
61. Синонимом влажной формы возрастной макулярной дегенерации является
1) атрофическая;
2) неоваскулярная;
3) неэкссудативная;
4) экссудативная.
62. Синонимом сухой формы возрастной макулярной дегенерации является
1) атрофическая;
2) неоваскулярная;
3) неэкссудативная;
4) экссудативная.
63. Твердые кутикулярные друзы на сканах оптической когерентной томографии проявляются
1) аваскулярными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
2) в виде конических выпячиваний в сторону нейроэпителия с содержимым средней рефлективности;
3) друзеноидными отслойками пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности;
4) локальными элевациями линии пигментного эпителия с содержимым средней рефлективности.
64. Твердые кутикулярные друзы при биомикроскопии глазного дна видны в виде
1) крупных желтоватых очажков в макуле с нечеткими границами;
2) крупных желтоватых очажков в макуле с четкими границами;
3) мелких желтоватых очажков в макуле с нечеткими границами;
4) мелких желтоватых очажков в макуле с четкими границами.
65. Типичным признаком возрастной макулярной дегенерации является
1) неоваскуляризация радужки;
2) неоваскуляризация роговицы;
3) ретинальная неоваскуляризация;
4) хориоидальная неоваскуляризация.
66. Типичным признаком возрастной макулярной дегенерации является наличие изменений в
1) ганглионарном слое сетчатки;
2) наружном ядерном слое сетчатки;
3) пигментном эпителии сетчатки;
4) фотосенсорном слое сетчатки.
67. У пациентов без признаков активности заболевания интравитреальное введение бролуцизумаба осуществляется каждые
1) 12 недель;
2) 16 недель;
3) 20 недель;
4) 8 недель.
68. У пациентов с признаками активности заболевания интравитреальное введение бролуцизумаба осуществляется каждые
1) 12 недель;
2) 16 недель;
3) 20 недель;
4) 8 недель.
69. Хориоидальная неоваскуляризация 1 типа
1) локализуется над пигментным эпителием;
2) локализуется под пигментным эпителием;
3) соответствует классической хориоидальной неоваскуляризации;
4) соответствует скрытой хориоидальной неоваскуляризации.
70. Хориоидальная неоваскуляризация 2 типа
1) локализуется над пигментным эпителием;
2) локализуется под пигментным эпителием;
3) соответствует классической хориоидальной неоваскуляризации;
4) соответствует скрытой хориоидальной неоваскуляризации.